一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法与流程

1.本发明涉及绿彩虹竹芋繁育技术领域，具体为一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法。


背景技术：

2.绿彩虹竹芋肖竹芋属多年生草本观叶植物。原产巴西。该种叶色丰富多彩，观赏性极强，且多为阴生植物，具有较强的耐阴性，是优良的室内喜阴观叶植物，适合用来布置卧室、客厅、办公室等场所。
3.然而在国内未能满足市场对绿彩虹竹芋的极大需求，其主要原因在于，绿彩虹竹芋难结种子，分蘖能力差，生长周期长，很难快速繁殖大量成品。
4.因此本技术提出一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法利用组织培养技术，可以快速大量地繁殖出绿彩虹竹芋种苗，解决市场的需求。


技术实现要素：

5.本发明的目的在于提供一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
6.本发明的技术方案是这样实现的:一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法，包括：s01：在母本取外植体前，进行灌淋处理，在母本上切取健壮侧芽，切口进行浸泡、冲洗和晾干，臭氧熏蒸后，再用双氧水震荡浸泡1-2小时，无菌水冲洗，将外植体用酒精摇曳浸泡，无菌水冲洗，在次氯酸钠水溶液中摇曳浸泡，无菌水冲洗，把切口修平、切除后备用；s02：将处理好的外植体进行不定芽诱导培养，至获取不定芽小苗；s03：对不定芽小苗分成单株，切除叶片，保留茎段，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，对新芽和原芽进行继代增殖，至获取多个健壮的不定芽,对诱导出的不定芽进行扩繁；s04：将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，获得有主根的完整植株小苗；s05：把完整植株小苗从培养瓶中取出，将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋百菌清，长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
7.在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养基配方中加入低浓度的噻苯隆有助于促进增殖过程中的芽分化，同时促进芽膨大，提高了增殖系数和芽的成活率。
8.在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养、生根培养的培养基中加入抗坏血酸，抑制醌类物质在培养基中积累，减轻醌类物质对增殖芽小苗的毒害，提高增值芽吸收营养的效率和提高生根苗的成活率。
9.生根培养基中加入低浓度的6-苄氨基嘌呤，使植株生长健壮，叶片叶绿素含量增加，叶色鲜艳，环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度1500-2500lux，能够长期稳定
繁殖出健壮的组培苗，生根率达95%以上，根系健康。
10.优选的，所述s01步骤中，母本取外植体前，用1500倍百菌清灌淋处理，管养环境温度保持在20-28℃，湿度保持在80-95%，光照强度保持在5000-10000lux。等待母本泥炭湿度降至18-20%，在母本上切取3-5cm长的健壮侧芽，剥去老叶鞘，保留最里面2-3层干净的叶鞘，用手术刀将切口切平整，清水加入洗洁精浸泡5-10分钟，清水冲洗干净晾干，臭氧熏蒸40-60分钟，浓度5%双氧水震荡浸泡1-2小时，无菌水冲洗2次。将处理完毕的外植体转移到超净工作台上，用75%酒精摇曳浸泡40-70s，无菌水冲洗1次，放入0.6%次氯酸钠水溶液中，摇曳浸泡20-30分钟，消毒时保证外植体与消毒液充分接触，无菌水冲洗3次，剥去最外面一层叶鞘，把切口位置修平整并将消毒后受伤的组织切除，备用。
11.优选的，所述s02步骤中，处理好的外植体接种到不定芽诱导培养基中进行培养，培养50-60天可获得不定芽小苗，培养环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度800-1500lux。
12.优选的，所述s03步骤中，对不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1cm，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，培养50-60天后，茎段重新长出2-3棵小苗，增殖系数2.0-3.0，将长出的不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1-1.5cm，接种到不定芽培养基继续下一代培养，继代增殖总数15-20次，获得健壮的不定芽小苗，培养环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度1500-2500lux。
13.优选的，所述s04步骤中，将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，30-40天后可获得有2-3条主根的完整植株，生根率达95-98%，培养环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度1500-2500lux。。
14.优选的，所述s05步骤中，把完整植株小苗从培养瓶中取出，用干净的水将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋一次2000倍百菌清，种植环境湿度80-95%，温度26-30℃，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1。泥炭的粗细度为5-25，等长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
15.优选的，所述s02步骤中不定芽诱导培养、所述s03步骤中不定芽增殖培养和步骤s04中进行的生根培养选用的培养基包括：nh4no3990mg/l、kno31140mg/l、mgso4·
7h2o222mg/l、kh2po4102mg/l、cacl2·
2h2o264mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·
4h2o22.3mg/l、znso4·
7h2o8.6mg/l、na2moo2·
2h2o 0.25mg/l、cuso4·
5h2o 0.025mg/l、cocl2·
6h2o 0.025mg/l、feso4·
7h2o 27.8mg/l、na2·
edta 37.3mg/l、盐酸硫胺素0.1mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、甘氨酸2mg/l、抗坏血酸 5-10mg/l、肌醇100mg/l。
16.优选的，所述s02步骤中，对外植体进行不定芽诱导培养时选用诱导培养基，所述诱导培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤1.0-4.0mg/l、噻苯隆0.01-0.08mg/l、萘乙酸0.05-0.2mg/l。
17.优选的，所述s03步骤中，对不定芽进行增殖培养时选用增殖培养基，所述增殖培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.5-2.0mg/l、噻苯隆0.01-0.08mg/l、吲哚丁酸0.1-0.2mg/l。
18.优选的，所述s04步骤中，对单株小苗进行生根培养时采用生根培养基，所述生根培养基还包括白糖25g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.1-0.2mg/l、萘乙酸0.01-0.02mg/l、吲哚丁酸0.1-0.4mg/l、活性炭0.2g/l。
19.与现有技术相比，本发明的有益效果是:在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养基配方中加入低浓度的噻苯隆有助于促进增殖过程中的芽分化，同时促进芽膨大，提高了增殖系数和芽的成活率；在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养、生根培养的培养基中加入抗坏血酸，抑制醌类物质在培养基中积累，减轻醌类物质对增殖芽小苗的毒害，提高增值芽吸收营养的效率和提高生根苗的成活率；生根培养基中加入低浓度的6-苄氨基嘌呤，使植株生长健壮，叶片叶绿素含量增加，叶色鲜艳，环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度1500-2500lux，能够长期稳定繁殖出健壮的组培苗，生根率达95%以上，根系健康；在组培苗移栽步骤中，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1，大大提高组培苗定植后成活率，能使组培苗定植后成活率达95%。
附图说明
20.图1为本发明提出的一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法的流程示意图。
具体实施方式
21.下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
22.实施例1一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法，包括：s01：在母本取外植体前，进行灌淋处理，在母本上切取健壮侧芽，切口进行浸泡、冲洗和晾干，臭氧熏蒸后，再用双氧水震荡浸泡1小时，无菌水冲洗，将外植体用酒精摇曳浸泡，无菌水冲洗，在次氯酸钠水溶液中摇曳浸泡，无菌水冲洗，把切口修平、切除后备用；s02：将处理好的外植体进行不定芽诱导培养，至获取不定芽小苗；s03：对不定芽小苗分成单株，切除叶片，保留茎段，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，对新芽和原芽进行继代增殖，至获取多个健壮的不定芽,对诱导出的不定芽进行扩繁；s04：将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，获得有主根的完整植株小苗；s05：把完整植株小苗从培养瓶中取出，将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋百菌清，长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
23.本实施例中，所述s01步骤中，母本取外植体前，用1500倍百菌清灌淋处理，管养环境温度保持在20℃，湿度保持在80%，光照强度保持在5000lux。等待母本泥炭湿度降至18%，在母本上切取3-5cm长的健壮侧芽，剥去老叶鞘，保留最里面2-3层干净的叶鞘，用手术刀将切口切平整，清水加入洗洁精浸泡5分钟，清水冲洗干净晾干，臭氧熏蒸40分钟，浓度5%双氧水震荡浸泡1小时，无菌水冲洗2次。将处理完毕的外植体转移到超净工作台上，用75%酒精摇曳浸泡40s，无菌水冲洗1次，放入0.6%次氯酸钠水溶液中，摇曳浸泡20分钟，消毒时保证
外植体与消毒液充分接触，无菌水冲洗3次，剥去最外面一层叶鞘，把切口位置修平整并将消毒后受伤的组织切除，备用。
24.本实施例中，所述s02步骤中，处理好的外植体接种到不定芽诱导培养基中进行培养，培养50天可获得不定芽小苗，培养环境温度24℃，光照时长10小时，光照强度800lux。
25.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1cm，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，培养50天后，茎段重新长出2-3棵小苗，增殖系数2.0-3.0，将长出的不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1cm，接种到不定芽培养基继续下一代培养，继代增殖总数15次，获得健壮的不定芽小苗，培养环境温度24℃，光照时长10小时，光照强度1500lux。
26.本实施例中，所述s04步骤中，将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，30天后可获得有2-3条主根的完整植株，生根率达95%，培养环境温度24℃，光照时长10小时，光照强度1500lux。。
27.本实施例中，所述s05步骤中，把完整植株小苗从培养瓶中取出，用干净的水将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋一次2000倍百菌清，种植环境湿度80%，温度26℃，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1。泥炭的粗细度为5，等长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
28.本实施例中，所述s02步骤中不定芽诱导培养、所述s03步骤中不定芽增殖培养和步骤s04中进行的生根培养选用的培养基包括：nh4no3990mg/l、kno31140mg/l、mgso4·
7h2o222mg/l、kh2po4102mg/l、cacl2·
2h2o264mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·
4h2o22.3mg/l、znso4·
7h2o8.6mg/l、na2moo2·
2h2o 0.25mg/l、cuso4·
5h2o 0.025mg/l、cocl2·
6h2o 0.025mg/l、feso4·
7h2o 27.8mg/l、na2·
edta 37.3mg/l、盐酸硫胺素0.1mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、甘氨酸2mg/l、抗坏血酸 5mg/l、肌醇100mg/l。
29.本实施例中，所述s02步骤中，对外植体进行不定芽诱导培养时选用诱导培养基，所述诱导培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤1.0mg/l、噻苯隆0.01mg/l、萘乙酸0.05mg/l。
30.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽进行增殖培养时选用增殖培养基，所述增殖培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.5mg/l、噻苯隆0.01mg/l、吲哚丁酸0.1mg/l。
31.本实施例中，所述s04步骤中，对单株小苗进行生根培养时采用生根培养基，所述生根培养基还包括白糖25g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.1mg/l、萘乙酸0.01mg/l、吲哚丁酸0.1mg/l、活性炭0.2g/l。
32.实施例2一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法，包括：s01：在母本取外植体前，进行灌淋处理，在母本上切取健壮侧芽，切口进行浸泡、冲洗和晾干，臭氧熏蒸后，再用双氧水震荡浸泡1.5小时，无菌水冲洗，将外植体用酒精摇曳浸泡，无菌水冲洗，在次氯酸钠水溶液中摇曳浸泡，无菌水冲洗，把切口修平、切除后备用；s02：将处理好的外植体进行不定芽诱导培养，至获取不定芽小苗；s03：对不定芽小苗分成单株，切除叶片，保留茎段，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，对新芽和原芽进行继代增殖，至获取多个健壮的不定芽,对诱导出的不定芽进行扩
繁；s04：将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，获得有主根的完整植株小苗；s05：把完整植株小苗从培养瓶中取出，将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋百菌清，长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
33.本实施例中，所述s01步骤中，母本取外植体前，用1500倍百菌清灌淋处理，管养环境温度保持在24℃，湿度保持在88%，光照强度保持在7500lux，等待母本泥炭湿度降至19%，在母本上切取3-5cm长的健壮侧芽，剥去老叶鞘，保留最里面2-3层干净的叶鞘，用手术刀将切口切平整，清水加入洗洁精浸泡7.5分钟，清水冲洗干净晾干，臭氧熏蒸50分钟，浓度5%双氧水震荡浸泡1.5小时，无菌水冲洗2次。将处理完毕的外植体转移到超净工作台上，用75%酒精摇曳浸泡55s，无菌水冲洗1次，放入0.6%次氯酸钠水溶液中，摇曳浸泡25分钟，消毒时保证外植体与消毒液充分接触，无菌水冲洗3次，剥去最外面一层叶鞘，把切口位置修平整并将消毒后受伤的组织切除，备用。
34.本实施例中，所述s02步骤中，处理好的外植体接种到不定芽诱导培养基中进行培养，培养55天可获得不定芽小苗，培养环境温度25℃，光照时长10小时，光照强度1150lux。
35.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1cm，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，培养55天后，茎段重新长出2-3棵小苗，增殖系数2.0-3.0，将长出的不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1-1.5cm，接种到不定芽培养基继续下一代培养，继代增殖总数17次，获得健壮的不定芽小苗，培养环境温度25℃，光照时长10小时，光照强度2000lux。
36.本实施例中，所述s04步骤中，将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，35天后可获得有2-3条主根的完整植株，生根率达96.5%，培养环境温度25℃，光照时长10小时，光照强度2000lux。
37.本实施例中，所述s05步骤中，把完整植株小苗从培养瓶中取出，用干净的水将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋一次2000倍百菌清，种植环境湿度88%，温度28℃，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1，泥炭的粗细度为15，等长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
38.本实施例中，所述s02步骤中不定芽诱导培养、所述s03步骤中不定芽增殖培养和步骤s04中进行的生根培养选用的培养基包括：nh4no3990mg/l、kno31140mg/l、mgso4·
7h2o222mg/l、kh2po4102mg/l、cacl2·
2h2o264mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·
4h2o22.3mg/l、znso4·
7h2o8.6mg/l、na2moo2·
2h2o 0.25mg/l、cuso4·
5h2o 0.025mg/l、cocl2·
6h2o 0.025mg/l、feso4·
7h2o 27.8mg/l、na2·
edta 37.3mg/l、盐酸硫胺素0.1mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、甘氨酸2mg/l、抗坏血酸 7.5mg/l、肌醇100mg/l。
39.本实施例中，所述s02步骤中，对外植体进行不定芽诱导培养时选用诱导培养基，所述诱导培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤2.5mg/l、噻苯隆0.045mg/l、萘乙酸0.125mg/l。
40.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽进行增殖培养时选用增殖培养基，所述增殖培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤1.25mg/l、噻苯隆0.045mg/l、吲哚丁酸0.15mg/l。
41.本实施例中，所述s04步骤中，对单株小苗进行生根培养时采用生根培养基，所述生根培养基还包括白糖25g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.15mg/l、萘乙酸0.015mg/l、吲哚丁酸0.25mg/l、活性炭0.2g/l。
42.实施例3一种绿彩虹竹芋的组织培养快速繁育方法，包括：s01：在母本取外植体前，进行灌淋处理，在母本上切取健壮侧芽，切口进行浸泡、冲洗和晾干，臭氧熏蒸后，再用双氧水震荡浸泡2小时，无菌水冲洗，将外植体用酒精摇曳浸泡，无菌水冲洗，在次氯酸钠水溶液中摇曳浸泡，无菌水冲洗，把切口修平、切除后备用；s02：将处理好的外植体进行不定芽诱导培养，至获取不定芽小苗；s03：对不定芽小苗分成单株，切除叶片，保留茎段，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，对新芽和原芽进行继代增殖，至获取多个健壮的不定芽,对诱导出的不定芽进行扩繁；s04：将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，获得有主根的完整植株小苗；s05：把完整植株小苗从培养瓶中取出，将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋百菌清，长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
43.本实施例中，所述s01步骤中，母本取外植体前，用1500倍百菌清灌淋处理，管养环境温度保持在28℃，湿度保持在95%，光照强度保持在10000lux。等待母本泥炭湿度降至20%，在母本上切取3-5cm长的健壮侧芽，剥去老叶鞘，保留最里面2-3层干净的叶鞘，用手术刀将切口切平整，清水加入洗洁精浸泡5-10分钟，清水冲洗干净晾干，臭氧熏蒸40-60分钟，浓度5%双氧水震荡浸泡2小时，无菌水冲洗2次。将处理完毕的外植体转移到超净工作台上，用75%酒精摇曳浸泡70s，无菌水冲洗1次，放入0.6%次氯酸钠水溶液中，摇曳浸泡30分钟，消毒时保证外植体与消毒液充分接触，无菌水冲洗3次，剥去最外面一层叶鞘，把切口位置修平整并将消毒后受伤的组织切除，备用。
44.本实施例中，所述s02步骤中，处理好的外植体接种到不定芽诱导培养基中进行培养，培养60天可获得不定芽小苗，培养环境温度26℃，光照时长10小时，光照强度1500lux。
45.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1cm，接种到不定芽增殖培养基中进行培养，培养60天后，茎段重新长出2-3棵小苗，增殖系数2.0-3.0，将长出的不定芽小苗，分成单株，切除叶片，保留茎段1-1.5cm，接种到不定芽培养基继续下一代培养，继代增殖总数20次，获得健壮的不定芽小苗，培养环境温度26℃，光照时长10小时，光照强度2500lux。
46.本实施例中，所述s04步骤中，将繁殖健壮的不定芽切成单株小苗，接种在生根培养基中进行培养，40天后可获得有2-3条主根的完整植株，生根率达98%，培养环境温度26℃，光照时长10小时，光照强度2500lux。。
47.本实施例中，所述s05步骤中，把完整植株小苗从培养瓶中取出，用干净的水将培养基洗掉，转移至水帘大棚，定植在72穴盘中，定植后淋一次2000倍百菌清，种植环境湿度95%，温度30℃，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1。泥炭的粗细度为25，等长出第一片新叶后，开始淋肥水，成活率达95%。
48.本实施例中，所述s02步骤中不定芽诱导培养、所述s03步骤中不定芽增殖培养和
步骤s04中进行的生根培养选用的培养基包括：nh4no3990mg/l、kno31140mg/l、mgso4·
7h2o222mg/l、kh2po4102mg/l、cacl2·
2h2o264mg/l、ki0.83mg/l、h3bo36.2mg/l、mnso4·
4h2o22.3mg/l、znso4·
7h2o8.6mg/l、na2moo2·
2h2o 0.25mg/l、cuso4·
5h2o 0.025mg/l、cocl2·
6h2o 0.025mg/l、feso4·
7h2o 27.8mg/l、na2·
edta 37.3mg/l、盐酸硫胺素0.1mg/l、烟酸0.5mg/l、盐酸吡哆醇0.5mg/l、甘氨酸2mg/l、抗坏血酸 10mg/l、肌醇100mg/l。
49.本实施例中，所述s02步骤中，对外植体进行不定芽诱导培养时选用诱导培养基，所述诱导培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤4.0mg/l、噻苯隆0.08mg/l、萘乙酸0.2mg/l。
50.本实施例中，所述s03步骤中，对不定芽进行增殖培养时选用增殖培养基，所述增殖培养基还包括白糖30g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤2.0mg/l、噻苯隆0.08mg/l、吲哚丁酸0.2mg/l。
51.本实施例中，所述s04步骤中，对单株小苗进行生根培养时采用生根培养基，所述生根培养基还包括白糖25g/l、卡拉胶8.0g/l、6-苄氨基嘌呤0.2mg/l、萘乙酸0.02mg/l、吲哚丁酸0.4mg/l、活性炭0.2g/l。
52.此外本发明的发明人发现在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养基配方中加入低浓度的噻苯隆有助于促进增殖过程中的芽分化，同时促进芽膨大，提高了增殖系数和芽的成活率，在不定芽诱导培养、不定芽的增殖培养、生根培养的培养基中加入抗坏血酸，抑制醌类物质在培养基中积累，减轻醌类物质对增殖芽小苗的毒害，提高增值芽吸收营养的效率和提高生根苗的成活率，生根培养基中加入低浓度的6-苄氨基嘌呤，使植株生长健壮，叶片叶绿素含量增加，叶色鲜艳，环境温度24-26℃，光照时长10小时，光照强度1500-2500lux，均能够长期稳定繁殖出健壮的组培苗，生根率达95%以上，根系健康，在组培苗移栽步骤中，种植的基质为泥炭：椰糠=4:1，大大提高组培苗定植后成活率，能使组培苗定植后成活率达95%。
53.对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。不应将权利要求中的任何附图标记视为限制所涉及的权利要求。