一种化橘红鲜品含片及其制备方法与流程

文档序号:18002598发布日期:2019-06-25 23:01阅读:498来源:国知局

本发明属于食品和生物医药领域,具体地,涉及一种化橘红鲜品含片及其制备方法。



背景技术:

化橘红又称化州橘红,是芸香科植柑橘属植物化州柚或柚的未成熟或成熟的干燥外层果皮,化橘红作为一种食品和药材,有很悠久的历史,据报道在宋代以后就开始入药,可治风寒咳嗽、喉痒痰多、实积暖气等症。化橘红主要的有效成分有多糖、挥发油、黄酮等。目前化橘红的产品除嫩果烘干成的质地坚硬的橘红胎外,其余大多为化橘红提取液加工制成,这些产品经过加热提取等工艺后,部分有效成分容易氧化而损失,甚至会给人体带来不利的影响。化橘红挥发油中主要成分有柠檬烯、β-月桂烯、芳樟醇和桧烯等。柠檬烯具有抑菌、抗癌、止咳、平喘等生理功能,已被广泛应用于食品和医药等行业。柠檬烯在暴露的情况下易与氧气(o2)等物质反应,从而对人体造成一定的影响,如柠檬烯对皮肤的刺激性是由柠檬烯与氧结合后所引起的。

专利cn106723041a披露了一种化橘红清咽含片及其制备方法。其目的在于提供一种效果好且便于携带等优点清咽的化橘红含片。该方法采用煎煮的方法提取化橘红、甘草、金银花、罗汉果的有效成分。但以加热等方式提取有效成分,易导致化橘红中柠檬烯等成分氧化损失,并且有效成分提取不完全,药效不能得到充分发挥。

因此,开发一种有效成分不易损失,药效充分发挥的化橘红产品具有重要的研究意义和应用价值。



技术实现要素:

本发明的目的在于克服现有技术中生产化橘红产品时,有效成分被损失、提取不完全,影响药效发挥的缺陷或不足,提供一种化橘红鲜品含片。本发明提供的化橘红鲜品含片可最大程度的保护化橘红的有效成分,以充分发挥其药效。

本发明的另一目的在于提供上述化橘红鲜品含片的制备方法。

为实现上述发明目的,本发明采用如下技术方案:

一种化橘红鲜品含片,由如下质量分数的组分组成:

化橘红鲜果皮干品25~30%,

阿拉伯胶0.7~1.5%,

黏合剂1~5%,

填充剂61~72%,

薄荷脑0.1~0.6%,

硬脂酸镁0.7~1%,

甜味剂0.5~1.3%。

本发明选用阿拉伯胶作为乳化剂和粘合剂,可以乳化化橘红中的挥发油,使得有效成分不被破坏和损失,充分发挥化橘红的药效。黏合剂的加入可促进压片成型。甜味剂的加入可掩盖化橘红的苦味,口感好。

本发明通过各组分的配合作用,得到的化橘红鲜品含片稳定性好,可最大程度的保护化橘红的有效成分,以充分发挥其药效。

优选地,所述化橘红鲜品含片由如下质量分数的组分组成:

化橘红鲜果皮干品27.5%,

阿拉伯胶1.1%,

黏合剂2.67%,

填充剂66.83%,

薄荷脑0.2%,

硬脂酸镁0.7%,

甜味剂1%。

本领域常规的黏合剂、填充剂和甜味剂均可用于本发明中。

优选地,所述黏合剂为聚乙烯吡咯烷酮、共聚维酮或羟丙基甲基纤维素中的一种或几种。

优选地,所述填充剂为山梨糖醇、甘露醇或木糖醇中的一种或几种。

优选地,所述甜味剂为三氯蔗糖、甜菊糖苷或罗汉果苷中的一种或几种。

上述化橘红鲜品含片的制备方法,包括如下步骤:

s1:化橘红鲜果果皮洗净,切块,灭菌,加入阿拉伯胶和水后打浆处理,离心得沉淀物和上清液后,向沉淀物中加入黏合剂和部分填充剂,混匀;

s2:将沉淀物和上清液分别冷冻干燥,粉碎后混合得化橘红颗粒;

s3:加入剩余填充剂、薄荷脑、甜味剂和硬脂酸镁混匀压片即得所述化橘红鲜品含片。

化橘红鲜果果皮经过机械匀浆处理,方法简单,有效成分保存程度高;同时采用冷冻干燥的方式(真空),使类似于柠檬烯的易氧化有效成分得到保护,充分发挥其药效作用。

本发明提供的制备方法生产成本低,产品稳定性好,适合于大批量生产。

应当理解的是,化橘红鲜果果皮中的水分经冷冻干燥后去除,仅剩下化橘红鲜果果皮干品。

优选地,所述化橘红鲜果果皮中化橘红鲜果皮干品的质量分数为57.3~65.5%。

与现有技术相比,本发明具有如下有益效果:

本发明选用阿拉伯胶作为乳化剂和粘合剂,可以乳化化橘红中的挥发油,使得有效成分不被破坏和损失,充分发挥化橘红的药效;黏合剂的加入可促进压片成型;甜味剂的加入可掩盖化橘红的苦味,口感好。本发明通过各组分的配合作用,得到的化橘红鲜品含片稳定性好,可最大程度的保护化橘红的有效成分,以充分发挥其药效。

另外,化橘红鲜果果皮经过机械匀浆处理,方法简单,有效成分保存程度高;同时采用冷冻干燥的方式(真空),使类似于柠檬烯的易氧化有效成分得到保护,充分发挥其药效作用。本发明提供的制备方法生产成本低,产品稳定性好,适合于大批量生产。

具体实施方式

下面结合实施例对本发明做进一步的描述。这些实施例仅是对本发明的典型描述,但本发明不限于此。下述实施例中所用的试验方法如无特殊说明,均为常规方法,所使用的原料,试剂等,如无特殊说明,均为可从常规市场等商业途径得到的原料和试剂。

实施例1

本实施例提供一种化橘红鲜品含片,其配方如下:化橘红鲜果皮干品165g(鲜果皮:275g),阿拉伯胶4.2g,聚乙烯吡咯烷酮30g,甘露醇389.4g(内加68g,外加321.4g),三氯蔗糖3.4g,甜菊糖苷2g,薄荷脑1.5g,硬脂酸镁4.5g。

其制备方法如下:

s1:用清水洗净化橘红鲜果皮,剥皮切成小块,灭菌,果皮加入阿拉伯胶和水经过机械打浆处理,离心;

s2:往步骤s1处理后的橘红沉淀物加入聚乙烯吡咯烷酮和甘露醇(内加),混匀,与上清液分别进行冷冻干燥,粉碎合并得到化橘红颗粒,依次加入甘露醇(外加)、薄荷脑、三氯蔗糖、甜菊糖苷和硬脂酸镁,混匀;

s3:将上述物料直接压片,然后包装得到化橘红鲜品含片(1000片)。

实施例2

本实施例提供一种化橘红鲜品含片,其配方如下:化橘红鲜果皮干品165g(鲜果皮:275g),阿拉伯胶6.6g,聚乙烯吡咯烷酮25g,共聚维酮5g,甘露醇359.7g(内加77.7g,外加282g),木糖醇30g(内加10g,外加20g),三氯蔗糖2g,甜菊糖苷0.5g,罗汉果苷0.5g,薄荷脑1.4g,硬脂酸镁4.3g。

其制备方法如下:

s1:用清水洗净化橘红鲜果皮,剥皮切成小块,灭菌,果皮加入阿拉伯胶和水经过机械打浆处理,离心;

s2:往步骤s1处理后的橘红沉淀物加入聚乙烯吡咯烷酮、共聚维酮、木糖醇(内加)和甘露醇(内加),混匀,与上清液分别进行冷冻干燥,粉碎合并得到化橘红颗粒,依次加入甘露醇(外加)、木糖醇(外加)、薄荷脑、三氯蔗糖、甜菊糖苷、罗汉果苷和硬脂酸镁,混匀;

s3:将上述物料直接压片,然后包装得到化橘红鲜品含片(1000片)。

实施例3

本实施例提供一种化橘红鲜品含片,其配方如下:化橘红鲜果皮干品165g(鲜果皮:275g),阿拉伯胶9g,羟丙基甲基纤维素4g,共聚维酮2g,山梨糖醇380.8g(内加96g,外加284.8g),木糖醇26g(内加6g,外加20g),三氯蔗糖5g,甜菊糖苷2.8g,薄荷脑1.2g,硬脂酸镁4.2g。

其制备方法如下:

s1:用清水洗净化橘红鲜果皮,剥皮切成小块,灭菌,果皮加入阿拉伯胶和水经过机械打浆处理,离心;

s2:往步骤s1处理后的橘红沉淀物加入羟丙基甲基纤维素、共聚维酮、山梨糖醇(内加)和木糖醇(内加),混匀,与上清液分别进行冷冻干燥,粉碎合并得到化橘红颗粒,依次加入山梨糖醇(外加)、木糖醇(外加)、薄荷脑、三氯蔗糖、甜菊糖苷和硬脂酸镁,混匀;

s3:将上述物料直接压片,然后包装得到化橘红鲜品含片(1000片)。

实施例4

本实施例提供一种化橘红鲜品含片,其配方如下:化橘红鲜果皮干品180g(鲜果皮:330g),阿拉伯胶9g,羟丙基甲基纤维素18g,共聚维酮12g,山梨糖醇330g(内加80g,外加250g),木糖醇37.5g(内加12.5g,外加25g),三氯蔗糖5.8g,甜菊糖苷2g,薄荷脑1.3g,硬脂酸镁4.4g。

其制备方法如下:

s1:用清水洗净化橘红鲜果皮,剥皮切成小块,灭菌,果皮加入阿拉伯胶和水经过机械打浆处理,离心;

s2:往步骤s1处理后的橘红沉淀物加入羟丙基甲基纤维素、共聚维酮、山梨糖醇(内加)和木糖醇(内加),混匀,与上清液分别进行冷冻干燥,粉碎合并得到化橘红颗粒,依次加入山梨糖醇(外加)、木糖醇(外加)、薄荷脑、三氯蔗糖、甜菊糖苷和硬脂酸镁,混匀;

s3:将上述物料直接压片,然后包装得到化橘红鲜品含片(1000片)。

实施例5

本实施例提供一种化橘红鲜品含片,其配方如下:化橘红鲜果皮干品150g(鲜果皮:250g),阿拉伯胶4.2g,羟丙基甲基纤维素4g,共聚维酮2g,山梨糖醇396.1g(内加80g,外加316.1g),木糖醇35g(内加8g,外加27g),三氯蔗糖2.5g,甜菊糖苷0.5g,薄荷脑1.1g,硬脂酸镁4.6g。

其制备方法如下:

s1:用清水洗净化橘红鲜果皮,剥皮切成小块,灭菌,果皮加入阿拉伯胶和水经过机械打浆处理,离心;

s2:往步骤s1处理后的橘红沉淀物加入羟丙基甲基纤维素、共聚维酮、山梨糖醇(内加)和木糖醇(内加),混匀,与上清液分别进行冷冻干燥,粉碎合并得到化橘红颗粒,依次加入山梨糖醇(外加)、木糖醇(外加)、薄荷脑、三氯蔗糖、甜菊糖苷和硬脂酸镁,混匀;

s3:将上述物料直接压片,然后包装得到化橘红鲜品含片(1000片)。

对比例1

本对比例的配方除不添加黏合剂(羟丙基甲基纤维素和共聚维酮),山梨糖醇的添加量为380.8g(内加98g,外加284.8g,木糖醇的添加量为26g(内加6g,外加20g)外,其余条件均与实施例3一致。

s1和s2与实施例3一致,s2冻干后物料疏松、质轻,颗粒流动性差,片重差异大,成型性差,不适用于压片。

对比例2

本对比例的配方除不添加甜味剂(三氯蔗糖和甜菊糖苷),山梨糖醇的添加量为380.8g(内加98g,外加284.8g),木糖醇的添加量为26g(内加6g,外加20g)外,其余条件均与实施例3一致。

最终得到的化橘红鲜品含片苦味很重,服药顺应性差。

对比例3

本对比例的配方除不添加阿拉伯胶外,其余条件均与实施例3一致。

本对比例上清液冷冻干燥不充分,物料表面有油滴。

以上所述的具体实施方式,对本发明的目的、技术方案和有益效果进行了进一步详细说明,所应理解的是,以上所述仅为本发明的具体实施方式而已,并不用于限定本发明的保护范围,凡在本发明的精神和原则之内,所做的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

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