技术总结
本发明涉及作为抗体模拟化合物起作用的化合物。这些化合物为双官能/多官能化合物，其包含至少一个选择性结合至前列腺特异性膜抗原(PSMA)的癌细胞结合部分和调节FC免疫受体(优选FcγRI受体)的FC受体结合部分。根据本发明的化合物选择性结合至癌细胞，其上调PSMA，且通过该相互作用将该化合物的Fc受体结合部分置于接近Fc受体(优选FcγRI受体)的位置，其可调节(优选地，上调)患者中对癌细胞的体液应答。通过根据本发明的化合物的这一生物作用，癌细胞(包括转移性癌细胞、尤其是前列腺癌细胞)可被免疫调节，导致在患者中有利地治疗癌症。使用这些化合物治疗癌症和/或减少癌症转移的可能性的方法是本发明的其它方面。
技术研发人员：D.A.施皮格尔;P.麦克纳尼;K.菲茨杰拉德
受保护的技术使用者：耶鲁大学
技术研发日：2013.05.03
技术公布日：2019.12.13