本申请要求2013年9月6日提交的印度临时申请号4010/CHE/2013的权益；其通过引用结合到此。技术领域本发明涉及环肽类化合物，其在治疗上用作免疫调节剂。本发明还涉及包含作为治疗剂的所述环肽类化合物的药物组合物。发明背景程序性细胞死亡-1(PD-1)是CD28超家族的成员，其与它的两种配体，PD-L1或PD-L2相互作用时递送负性信号。PD-1和其配体广泛表达并且与其他CD28成员相比，在T细胞活化和耐受方面发挥更宽范围的免疫调节作用。PD-1和其配体参与减弱感染性免疫和肿瘤免疫，并且促进慢性感染和肿瘤进展。PD-1和其配体的生物学重要性提示了PD-1通路的操作对各种人类疾病的治疗可能性(ArielPedoeem等人，CurrTopMicrobiolImmunol.(2011)；350：17-37)。T细胞活化和功能失调依赖于直接和调节的受体。基于它们的功能结果，共信号转导分子可以分为共刺激剂和共抑制剂，其正面和负面控制T细胞应答的启动、生长、分化和功能成熟(LiShi，等人，JournalofHematology&Oncology2013，6：74)。阻断程序性细胞死亡蛋白-1(PD-1)免疫检查点通路的治疗性抗体阻止T细胞下调并且促进针对癌症的免疫应答。多种PD-1通路抑制剂在进行中的临床实验的各个阶段显示出强烈的活性(RDHarvey，ClinicalPharmacology&Therapeutics(2014)；962，214-223)。程序性死亡-1(PD-1)是T细胞主要表达的共受体。PD-1与其配体，PD-L1或PD-L2的结合，对于免疫系统的生理调节至关重要。PD-1信号传导通路的主要功能作用是抑制自反应性T细胞，其用于保护免于自身免疫性疾病。因此PD-1通路的消除可以导致免疫耐受的破坏，其可以最终导致发展出病理性自身免疫。相反，肿瘤细胞有时可以指定PD-1通路逃脱免疫监督机制。因此，阻断PD-1通路已经变为癌症治疗的有吸引力的靶点。目前的方法包括六种药剂，其是靶向PD-1和PD-L1的中和抗体或融合蛋白。多于四十个临床试验在进行中，以更好地定义PD-1阻断在多种肿瘤类型中的作用(Hyun-TakJin等人，ClinicalImmunology(Amsterdam，Netherlands)(2014)，153(1)，145-152)。国际申请WO01/14557、WO02/079499、WO2002/086083、WO03/042402、WO2004/004771、WO2004/056875、WO2006121168、WO2008156712、WO2010077634、WO2011066389、WO2014055897、WO2014059173、WO2014100079和美国专利US08735553报道了PD-1或PD-L1抑制性抗体或融合蛋白。此外，国际申请WO2011161699、WO2012/168944、WO2013144704和WO2013132317报道了能够压制和/或抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号传导通路的肽或肽类化合物。然而，对PD-1通路的更有效、更好和/或选择性的免疫调节剂，仍然存在需要。本发明提供环肽类化合物，这些化合物能够压制和/或抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号传导通路。发明概述根据本发明，提供环肽类化合物或其立体异构体或其药用盐，其能够压制和/或抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号传导通路。在一个方面，本发明提供式(I)的环肽类化合物：或其药用盐或立体异构体；其中，R1是Ala、Ser、Thr或Leu的侧链；R2是Asp、Glu、Gln或Asn的侧链；[Aaa]是选自Ser、Asp、Ala、Ile、Phe、Trp、Lys、Glu或Thr的氨基酸残基；R3是氢或烷基；R4和R4’各自独立地表示氢或烷基；Ra和Ra’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团；Rb和Rb’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团；L是X选自CH2、O或S；R5是氢或烷基；m是选自1至3的整数；n是选自2至20的整数。在本发明的进一步方面，其涉及包含式(I)的化合物或药用盐或立体异构体的药物组合物和用于制备其的方法。在本发明的再其他方面，其提供式(I)的环肽类化合物和它们的盐及其立体异构体的用途，它们能够压制和/或抑制程序性细胞死亡1(PD1)信号传导通路。发明详述本发明提供作为治疗剂的环肽类化合物，用于经由包括抑制由PD-1、PD-L1或PD-L2诱发的免疫抑制信号的免疫增强作用治疗，并且提供使用它们的疗法。通过解释本发明的方式，并且不是通过限制本发明的方式，提供各个实施方案。实际上，对于本领域技术人员而言将显而易见的是，在本发明中，在不偏离本发明的范围和精神的情况下，可以进行各种改进和变化。例如，作为一个实施方案的部分说明或描述的特征可以用于另一实施方案以获得更进一步的实施方案。因此，意在本发明覆盖这样的改进和变化，如在所附权利要求和其对等物的范围内。本发明的其他目标、特征和方面在以下详述中公开，或从以下详述显而易见。本领域技术人员要理解，本讨论仅是示例性实施方案的描述，并且不理解为限制本发明的较宽范围。在一实施方案中，本发明涉及式(I)的化合物或其立体异构体或药用盐；其中；R1是Ala、Ser、Thr或Leu的侧链；R2是Asp、Glu、Gln或Asn的侧链；[Aaa]是选自Ser、Asp、Ala、Ile、Phe、Trp、Lys、Glu或Thr的氨基酸残基；R3是氢或烷基；R4和R4’各自独立地表示氢或烷基；Ra和Ra’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团；Rb和Rb’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团；L是X选自CH2、O或S；R5是氢或烷基；m是选自1至3的整数；n是选自2至20的整数。在式(I)的化合物的一个特定实施方案中，本发明包含特定系列的式(IA)的化合物：其中，R1是Ala、Ser、Thr或Leu的侧链；R2是Asp、Glu、Gln或Asn的侧链；[Aaa]是选自Ser、Asp、Ala、Ile、Phe、Trp、Lys、Glu或Thr的氨基酸残基；R3是氢或烷基；R4和R4’各自独立地表示氢或烷基；Ra和Ra’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团；Rb和Rb’二者都表示氢；或一起表示氧代(＝O)基团。在式(I)的化合物的一个特定实施方案中，本发明包含特定系列的式(IB)的化合物：其中，R1是Ala、Ser、Thr或Leu的侧链；R2是Asp、Glu、Gln或Asn的侧链；[Aaa]是选自Ser、Asp、Ala、Ile、Phe、Trp、Lys、Glu或Thr的氨基酸残基。在式(I)的化合物的另一实施方案中，本发明包含特定系列的式(IC)的化合物：其中，R1是Ala、Ser、Thr或Leu的侧链；R2是Asp、Glu、Gln或Asn的侧链；[Aaa]是选自Ser、Asp、Ala、Ile、Phe、Trp、Lys、Glu或Thr的氨基酸残基。在另一实施方案中，本发明提供式(I)的化合物，其中，R1是Ser或Thr的侧链；R2是Asp、Asn或Glu的侧链；[Aaa]是选自Ser或Thr的氨基酸残基；R3、R4和R4’独立地是氢；Ra和Ra’二者一起表示氧代(＝O)基团；Rb和Rb’二者一起表示氧代(＝O)基团；L是-c(o)-(CH2)m-(X-CH2-CH2)n-NH-；X是CH2或O；m是选自1至3的整数；n是选自2至20的整数；或其药用盐或立体异构体。以下实施方案说明本发明并且不意在将权利要求限制于所举例说明的具体实施方案。在一个实施方案中，具体提供的是式(I)的化合物，其中L是其中X、n和R5与式(I)中所定义的相同。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)的化合物，其中L是其中m、n和R5与式(I)中所定义的相同。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)的化合物，其中L是-C(O)-(CH2)m-(X-CH2-CH2)n-NH-；其中m、n和X与式(I)中所定义的相同。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)的化合物，其中L是其中m、X和R5与式(I)中所定义的相同。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)的化合物，其中L是-C(O)-CH2-(OCH2CH2)2-NH-。在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中R1是Ser的侧链。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中R1是Thr的侧链。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)和(IB)的化合物，其中R2是Asp的侧链。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中R2是Asn的侧链。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中R2是Glu的侧链。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中[Aaa]是Ser。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)、(IB)和(IC)的化合物，其中[Aaa]是Thr。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)和(IB)的化合物，其中[Aaa]是Asp。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)和(IB)的化合物，其中[Aaa]是Lys或Ile。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)、(IA)和(IB)的化合物，其中一个、多个或全部氨基酸是D氨基酸。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中R4’是C1-5烷基如甲基。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中R4是C1-5烷基如甲基。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中Ra和Ra’二者都是氢。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中Rb和Rb’二者都是氢。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中Ra和Ra’二者一起表示氧代(＝O)基团。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中Rb和Rb’二者一起表示氧代(＝O)基团。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中R4和R4’二者都是氢。还在另一实施方案中，具体提供的是式(I)和(IA)的化合物，其中R3是氢。在一个实施方案中，式(I)的具体化合物非任何限制性地列举在表(1)中：表1或其药用盐或其立体异构体。配制本发明中公开的化合物用于药学施用。在一实施方案中，本发明提供药物组合物，其包含根据权利要求1至8中任一项所述的至少一种化合物或其药用盐或立体异构体，和药用载体或赋形剂。在一实施方案中，所述药物组合物还包含抗癌剂、化疗剂、或抗增殖化合物中的至少一种。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用作药物。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用作治疗癌症的药物。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用作用于治疗细菌感染性疾病、病毒感染性疾病或真菌感染性疾病的药物。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用于制备药物，所述药物用于治疗乳腺癌、结肠癌、肺癌、黑素瘤、前列腺癌和肾癌、骨癌、头或颈癌、胰腺癌、皮肤癌、皮肤或眼内恶性黑素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、肛门区域癌、胃癌、睾丸癌、子宫癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、霍奇金病(Hodgkin’sDisease)、非霍奇金淋巴瘤(non-Hodgkin’slymphoma)、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌症、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、慢性或急性白血病(包括急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病)、儿童实体瘤、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)肿瘤、原发性CNS淋巴瘤、肿瘤血管生成、脊柱肿瘤、脑干胶质瘤、垂体腺瘤、卡波济氏肉瘤、表皮样癌、鳞状上皮细胞癌、T细胞淋巴瘤、环境诱发的癌症(包括石棉诱发的癌症)、和所述癌症的组合。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用于治疗癌症。在一实施方案中，本发明提供本发明所公开的化合物，其用于治疗细菌感染性疾病、病毒感染性疾病或真菌感染性疾病。在一实施方案中，本发明提供治疗癌症的方法，其中所述方法包括向需要其的受治疗者施用有效量的本发明的化合物。在一实施方案中，本发明提供抑制肿瘤细胞生长和/或转移的方法，其通过向需要其的受治疗者施用有效量的本发明的化合物进行。所述肿瘤细胞包括癌症比如但不限于黑素瘤、肾癌、前列腺癌、乳腺癌、结肠癌和肺癌、骨癌、胰腺癌、皮肤癌、头或颈癌、皮肤或眼内恶性黑素瘤、子宫癌、卵巢癌、直肠癌、肛门区域癌、胃癌、睾丸癌、输卵管癌、子宫内膜癌、宫颈癌、阴道癌、外阴癌、霍奇金病、非霍奇金淋巴瘤、食道癌、小肠癌、内分泌系统癌症、甲状腺癌、甲状旁腺癌、肾上腺癌、软组织肉瘤、尿道癌、阴茎癌、慢性或急性白血病(包括急性髓细胞白血病、慢性髓细胞白血病、急性淋巴细胞白血病、慢性淋巴细胞白血病)、儿童实体瘤、淋巴细胞性淋巴瘤、膀胱癌、肾或输尿管癌、肾盂癌、中枢神经系统(CNS)肿瘤、原发性CNS淋巴瘤、肿瘤血管生成、脊柱肿瘤、脑干胶质瘤、垂体腺瘤、卡波济氏肉瘤、表皮样癌、鳞状上皮细胞癌、T细胞淋巴瘤、环境诱发的癌症(包括石棉诱发的癌症)、和所述癌症的组合。本发明的进一步另一实施方案提供治疗感染的方法，所述感染经由抑制PD-1、PD-L1或PD-L2所诱发的免疫抑制信号引起的免疫增强作用，其中所述方法包括向需要其的受治疗者施用有效量的本发明的化合物。感染性疾病包括但不限于HIV、流感、疱疹、贾第虫、疟疾、利什曼原虫、由肝炎病毒(A、B、&C)导致的致病感染、疱疹病毒(例如，VZV、HSV-I、HAV-6、HSV-II、和CMV、EB(EpsteinBarr)病毒)、腺病毒、流感病毒、虫媒病毒、埃可病毒、鼻病毒、柯萨奇病毒、冠状病毒、呼吸道合胞体病毒、腮腺炎病毒、轮状病毒、麻疹病毒、风疹病毒、细小病毒、牛痘病毒、HTLV病毒、登革热病毒、乳头瘤病毒、软疣病毒、脊髓灰质炎病毒、狂犬病毒、JC病毒和虫媒病毒脑炎病毒、细菌衣原体导致的致病感染、立克次体细菌、分枝杆菌、葡萄球菌、链球菌、肺炎球菌(pneumonococci)、脑膜炎球菌和conococci、克雷白氏杆菌、变形杆菌、沙雷氏菌、假单胞菌、大肠杆菌、军团杆菌、白喉、沙门氏菌、杆菌、霍乱、破伤风、肉毒中毒、炭疽、鼠疫、细螺旋体病、和莱姆病细菌，以下真菌引起的致病感染：假丝酵母(白色假丝酵母、克鲁斯假丝酵母(krusei)、光滑假丝酵母(glabrata)、热带假丝酵母(tropicalis)等)、新型隐球菌、曲霉属(烟曲霉(fumigatus)、黑曲霉(niger)等)、毛霉属(毛霉菌、腐化米霉菌、根霉(rhizophus))、申克孢子丝菌、皮炎芽生菌(Blastomycesdermatitidis)、巴西副球孢子菌(Paracoccidioidesbrasiliensis)、粗球孢子菌(Coccidioidesimmitis)和荚膜组织胞浆菌(Histoplasmacapsulatum)，和由以下寄生虫导致的致病感染：痢疾内变形虫(Entamoebahistolytica)、结肠小袋虫(Balantidiumcoli)、福纳氏虫(Naegleriafowleri)、棘变形虫(Acanthamoebasp.)、吸吮贾第虫(Girdialambia)、隐孢子虫(Cryptosporidiumsp.)、卡氏肺囊虫(Pneumocystiscarinii)、间日疟原虫(Plasmodiumvivax)、果氏巴贝虫(Babesiamicroti)、布鲁斯锥虫(Trypanosomabrucei)、克鲁斯锥虫(Trypanosomacruzi)、多氏利什曼原虫(Leishmaniadonovani)、鼠弓浆虫(Toxoplasmagondi)、巴西日圆线虫(Nippostrongylusbrasiliensis)。本发明的化合物可以用作单个药物或作为药物组合物，其中将所述化合物与不同药用材料混合。药物组合物通常通过口服或吸入途径施用，但可以通过肠胃外施用途径施用。在本发明的实践中，组合物可以例如通过口服、静脉输注、外用、腹膜内、膀胱内或鞘内施用。肠胃外施用的实例包括但不限于关节内(在关节中)、静脉内、肌肉内、皮内、腹膜内、和皮下途径，包括水性和非水性的等渗无菌注射液，其可以含有抗氧化剂、缓冲剂、抑菌剂和使得制剂与预期接受者的血液等渗的溶质，以及水性和非水性无菌悬浮液(其可以包括悬浮剂、增溶剂、增稠剂、稳定剂、和防腐剂)。口服施用、肠胃外施用、皮下施用和静脉施用是优选的施用方法。本发明的化合物的剂量根据年龄、重量、症状、疗效、剂量给药方案和/或治疗次数而变化。通常，在成人的情况下，它们可以通过口服或吸入途径，以1mg至100mg/次的量，数天一次、3天一次、2天一次、一天一次、一天多次施用，或通过口服或吸入的途径一天连续施用1至24小时。因为剂量受各种条件影响，小于上述剂量的量有时可以足够好地起作用，或在一些情况下可以需要较高剂量。本发明的化合物可以与其他药物联合施用，以用于(1)本发明的预防性和/或治疗性药物的预防和/或治疗功效的补充和/或增强，(2)本发明的预防性和/或治疗性药物的动力学、吸收改善、剂量减少，和/或(3)本发明的预防性和/或治疗性药物的副作用的减少。包含本发明的化合物和其他药物的伴随药物(concomitantmedicine)可以作为其中在单个制剂中含有两种成分的组合制剂施用，或以分开的制剂施用。通过分开的制剂施用包括同时施用和间隔一些时间施用。在间隔一些时间施用的情况下，可以首先施用本发明的化合物，接着施用另一药物，或可以首先施用另一药物，然后施用本发明的化合物。各个药物的施用方法可以相同或不同。基于已经在临床使用的剂量，可以适当选择其他药物的剂量。可以根据要施用的受治疗者的年龄和体重、施用方法、施用时间、要治疗的病症、症状和其组合适当选择本发明的化合物和其他药物的复合比例。例如，基于1质量份的本发明的化合物，其他药物可以以0.01至100质量份的量使用。其他药物可以是适当比例的两种或更多种任意药物的组合。基于上述机制，补充和/或增强本发明的化合物的预防性和/或治疗性功效的其他药物不仅包括已经发现的那些，而且包括未来将要发现的那些。该伴随使用发挥预防性和/或治疗性作用所针对的疾病不特别限制。伴随药物可以用于任何疾病，只要其补充和/或增强本发明的化合物的预防性和/或治疗性功效即可。本发明的化合物可以与现有化疗剂同时使用或以混合形式使用。化疗剂的实例包括烷基化剂、亚硝基脲剂、抗代谢物、抗癌抗体、植物来源的生物碱、拓扑异构酶抑制剂、激素药物、激素拮抗剂、芳香酶抑制剂、P-糖蛋白抑制剂、铂配合物衍生物、其他免疫治疗性药物和其他抗癌药物。此外，其可以与癌症治疗辅助剂，如白细胞减少症(嗜中性白血球减少症)治疗药物、血小板减少症治疗药物、止吐和癌症疼痛干预药物，同时使用或以混合形式一起使用。在一实施方案中，本发明的一种或多种化合物可以与其他免疫调节剂和/或增效剂同时或以混合形式一起使用。免疫调节剂的实例包括各种细胞因子、疫苗和佐剂。刺激免疫应答的这些细胞因子、疫苗和佐剂的实例包括但不限于GM-CSF，M-CSF，G-CSF，干扰素-α、β或γ，IL-1，IL-2，IL-3，IL-12，Poly(I：C)和CpG。在另一个实施方案中，增效剂包括环磷酰胺和环磷酰胺的类似物，抗-TGFβ和伊马替尼(Imatinib)(Gleevac)，有丝分裂抑制剂，如紫杉醇，舒尼替尼(Sunitinib)(Sutent)或其他抗血管生成剂，芳香酶抑制剂，如来曲唑，A2a腺苷受体(A2AR)拮抗剂，血管生成抑制剂，蒽环类抗生素，奥沙利铂(oxaliplatin)，阿霉素(doxorubicin)，TLR4拮抗剂，和IL-18拮抗剂。除非另有限定，本文使用的所有技术和科学术语具有与本文中的主题术语的领域中的通常所理解的相同的意义。如本文中所使用的，提供以下定义以帮助理解本发明。如本文中所使用的术语″烷基″是指在骨架中包括单独碳和氢原子，不含有不饱和性，具有一至二十个碳原子(即，C1-20烷基)或一至十个碳原子(即，C1-10烷基)或一至五个碳原子(即，C1-5烷基)，并且其通过单键连接于分子的其余部分的烃链基，例如，包括但不限于甲基、乙基、丙基、丁基、异丁基、仲丁基、叔丁基、异戊基或新戊基。除非有相反陈述或列举，本文所描述和要求的所有烷基可以是直链或支链、取代或未取代的。如本文中所使用的，术语“氨基酸”是指在α碳具有L或D立体化学的氨基酸。如本文中所使用的，术语‘一种或多种化合物’是指本发明中公开的化合物。如本文中所使用的，术语“包含(comprise)”或“包含(comprising)”通常以包括的意义使用，即允许存在一个或多个特征或成分。如本文中所使用的，术语“包括(including)”以及其他形式，如“包括(include)”，“包括(includes)”，和“包括(included)”不受限制。采用“药用盐”意为包括式(I)的化合物的其一种盐的形式的活性成分，尤其是如果与之前使用的活性成分的游离形式或活性成分的任何其他盐形式相比，该盐形式赋予该活性成分改善的药物代谢动力学性质。活性成分药用盐形式还可以首次为该活性成分提供其之前不具有的所需的药物代谢动力学性质，并且可以甚至就其在体内的治疗功效而言对该活性成分的药物代谢动力学具有积极影响。″药用″意为其可以用于制备通常安全、无毒的、并且既不是生物学上不希望的也不是其他方面不希望的药物组合物，并且包括其适于兽用以及人药用。术语“立体异构体”是指式(I)的化合物的任何对映异构体、非对映异构体或几何异构体(不论它们在何处具有手性或它们何时带有一个或多个双键)。当式(I)的化合物和相关分子式是手性时，它们可以以外消旋或以光学活性形式存在。因为根据本发明的化合物的外消旋物或立体异构体的药学活性可能不同，所以可能希望使用对映异构体。在这些情况下，可以通过本领域技术人员已知的化学或物理方法将终产物或甚至中间体分离为对映异构化合物或甚至以原样在合成中使用。在外消旋胺的情况下，非对映异构体通过与光学活性拆分剂反应从所述混合物形成。适当的拆分剂的实例是光学活性酸如R和S形式的酒石酸、二乙酰基酒石酸、二苯甲酰基酒石酸、扁桃酸、苹果酸、乳酸、合适的N-保护的氨基酸(例如N-苯甲酰基脯氨酸或N-苯磺酰基脯氨酸)，或各种光学活性樟脑磺酸。此外有利的是在光学活性拆分剂(例如固定在硅胶上的二硝基苯甲酰基苯基甘氨酸，三乙酸纤维素或碳水化合物的其他衍生物或手性衍生的甲基丙烯酸聚合物)的帮助下的色谱对映异构体拆分。术语″受治疗者″包括哺乳动物(特别是人)和其他动物，如驯养动物(例如，家庭宠物，包括猫和狗)和非驯养动物(如野生动物)。“治疗有效量”或“有效量”是指本发明的一种或多种化合物(i)治疗或预防特定疾病、病症或综合征(ii)减轻、改善或消除特定疾病、病症或综合征的一个或多个症状或(iii)阻止或延迟本文所述的特定疾病、病症或综合征的一个或多个症状的开始的足够量。在癌症的情况下，治疗有效量的药物可以减少癌细胞的数量；降低癌尺寸；抑制(即，减慢到一定程度或备选地终止)癌细胞浸润入周围器官；压制(即，减慢到一定程度或备选地终止)肿瘤转移；一定程度上抑制肿瘤生长；和/或一定程度上缓解与癌症相关的一个或多个症状。在感染性疾病状态的情况下，治疗有效量是足以降低或缓解感染性疾病(由细菌、病毒和真菌引起的感染症状)的量。天然存在氨基酸在全文中均由下表2中指出的常规三字母缩写标识：表2名称3-字母编码名称3-字母编码丙氨酸Ala亮氨酸Leu天冬酰胺Asn赖氨酸Lys天冬氨酸Asp苯丙氨酸Phe谷氨酸Glu丝氨酸Ser谷氨酰胺Gln苏氨酸Thr异亮氨酸Ile色氨酸Trp整个说明书中使用的缩写可以归纳在下文中，其具有其特定意义。℃(摄氏度)；δ(delta)；％(百分数)；盐水(NaCl溶液)；bs或brs(宽单重峰)；Bzl(苄基)；Cbz(羧基苄基)；Cbz-Cl(氯甲酸苄酯)；CH2Cl2/DCM(二氯甲烷)；Cs2CO3(碳酸铯)；DMF(二甲基甲酰胺)；DMSO(二甲亚砜)；DIPEA/DIEA(N，N-二异丙基乙胺)；DMSO-d6(氘化DMSO)；d(双重峰)；EtOAc(乙酸乙酯)；Et2NH(二乙胺)；Fmoc(芴基甲氧基羰基)；Fmoc-Cl(芴基甲氧基碳酰氯)g或gr(克)；H或H2(氢)；H2O(水)；HOBt/HOBT(1-羟基苯丙三唑)；HCl(盐酸)；h或hr(小时)；HATU(2-(1H-7-氮杂苯并三唑-1-y1)-1，1，3，3-四甲基脲六氟磷酸甲铵)；Hz(赫兹)；HPLC(高效液相色谱)；LCMS(液相色谱质谱)；MeOH/CH3OH(甲醇)；mmol(毫摩)；M(Molar)；μl/μL(微升)；mL(毫升)；mg(毫克)；min(分钟)；m(多重峰)；mm(毫米)；MHz(兆赫)；MS(ES)(质谱-电喷雾)；min(分钟)；Na(钠)；NaOBut(叔丁醇钠)；NH2NH2.H2O(水合肼)；Na2SO4(硫酸钠)；N2(氮)；NMR(核磁共振谱)；NaHCO3(碳酸氢钠)；Pd-C(披钯碳)；10％Pd/C(10％钯活化的碳)；Pd(OH)2(氢氧化钯)；PD-L1(程序性死亡-配体1)；PD-L2(程序性细胞死亡1配体2)；制备型HPLC/制备型HPLC(制备型高效液相色谱)；PyBOP(苯并三唑-1-基氧基)三吡咯烷基六氟磷酸盐)；RT/rt(室温)；S(单重峰)；tBu/tBu(叔丁基)TEA/Et3N(三乙胺)；TFA(三氟乙酸)；TLC(薄层色谱)；THF(四氢呋喃)；TFA/CF3COOH(三氟乙酸)；t(三重峰)；tR＝(保留时间)，等。实验本发明的一个实施方案提供使用适当材料的根据以下实施例的式(I)的化合物的制备。本领域技术人员将理解，以下制备程序的条件和方法的已知改变可以用于制备这些化合物。此外，通过详细描述的步骤，本领域技术人员可以制备本发明的其他化合物。起始材料通常从商业来源，比如从美国或德国的Sigma-Aldrich；美国的Chem-Impex；中国的G.L.Biochem和印度的Spectrochem获得。化合物的纯化和表征分析型HPLC方法：使用ZICHILIC200A°柱(4.6mm×250mm，5μm)进行分析型HPLC，流速：1.0mL/min。使用的洗脱条件是：缓冲液A：5mmol乙酸氨，缓冲液B：乙腈，用90％缓冲液B平衡柱，并且在30min期间内用90％至40％缓冲液B梯度洗脱。制备型HPLC方法A：使用ZICHILIC200A°柱(21.2mm×150mm，5μm)通过制备型HPLC纯化粗制材料。使用的洗脱条件是洗脱剂：A：5mmol乙酸氨B：乙腈，流速：18mL/分钟。化合物通过以20mL/min流速的梯度洗脱0-3min＝90％缓冲液B，3-20min＝90-40％缓冲液B进行洗脱。制备型HPLC方法B：使用ZICHILIC200A°柱(10mm×250mm，5μm)，流速：5.0mL/min进行制备型HPLC。使用的洗脱条件是：缓冲液A：5mmol乙酸铵，缓冲液B：乙腈，用90％缓冲液B平衡柱并且在20min内用90％至40％缓冲液B梯度洗脱。利用具有G1315BDAD的Agilent1100系列HPLC，使用MercuryMS柱或利用具有G1315BDAD的Agilent1100系列HPLC的AgilentLC/MSDVL单四极(singlequad)，使用MercuryMS柱或使用具有SPD-20ADAD的ProminenceUFLC系统的ShimadzuLCMS2020单四极，在AP12000LC/MS/MS三联四极(triplequad)(应用生物系统(Appliedbiosystems))进行LCMS。实施例1：化合物1的合成步骤1a：将氢氧化钠(12.2g，305mmol)和Cbz-Cl(12.5g，73mmol)加入至化合物1a(10.0g，61mmol)在水(100mL)中的溶液中，并且在室温搅拌3h。反应的完成通过TLC分析确认。将反应物料在柠檬酸溶液和乙酸乙酯之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得11g的化合物1b(收率：61.1％)。LCMS：298.0(M+H)+。步骤1b：将DIPEA(3.5g，26.8mmol)加入至化合物1b(4.0g，13.4mmol)和HATU(5.6g，14.7mmol)在DMF(50mL)中的搅拌溶液中并将其在室温另外搅拌5分钟。向上述反应混合物中缓慢加入L-Ser(tBu)-OMe·HCl(3.5g，20.1mmol)并且在室温搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。将反应混合物用冰猝灭，将沉淀的固体过滤并用CH2Cl2重结晶，获得6g的化合物1c，LCMS：454.8(M+H)+。步骤1c：将99％水合肼溶液(10mL)缓慢加入至化合物1c(6g)在甲醇(50mL)中的搅拌溶液中，并且在室温搅拌2h。反应的完成通过TLC确认。在减压下蒸发反应混合物，得到5.8g的化合物1d。LCMS：455.0(M+H)+。步骤1d：将DIPEA(3.3g，25.4mmol)缓慢加入至化合物1d(5.8g，12.7mmol)，HATU(5.8g，15.2mmol)在DMF(50mL)中的搅拌溶液中，并且将其在室温搅拌5分钟。进一步将Fmoc-L-Asn-OH(4.9g，14.0mmol)加入至反应混合物中并且在室温搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。然后将反应混合物用冰猝灭，过滤沉淀的固体并用CH2Cl2重结晶，获得5.9g的化合物1e，LCMS：791.0(M+H)+。步骤1e：使用二乙胺(60mL)将化合物1e[(5.9g，在CH2Cl2(60mL)中]的Fmoc基团脱保护并且反应的完成通过TLC分析确认。在减压下蒸发反应混合物，得到1.6g的化合物1f。LCMS：568.8(M+H)+。步骤1f：将化合物1l(1.3g，3.0mmol)和化合物1f(1.60g，2.8mmol)溶解在THF(10mL)中并在室温搅拌。通过向上述反应混合物中加入三乙胺(0.57g，5.6mmol)引发偶联并且让反应在室温搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。将有机层用NaHCO3、柠檬酸溶液、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得0.45g的化合物1g。步骤1g：在室温，使用氢氧化钯(0.5g)在甲醇中对化合物1g(0.45g)进行1h的Cbz基团和苄酯脱保护。反应的完成通过TLC分析确认。通过床过滤去除氢氧化钯并且将滤液在减压下蒸发，获得0.34g的化合物1h。LCMS：636.0(M+H)+。步骤1h：使用HOBT(0.06g，0.47mmol)和PyBOP(0.24g，0.47mmol)在THF(50mL)中进行化合物1h(0.1g，0.15mmol)的环化。通过缓慢加入DIPEA(0.06g，0.47mmol)引发反应并在室温进一步搅拌12h。将反应混合物蒸发并用二乙醚洗涤，获得0.05g的化合物1i.LCMS：617.9(M+H)+。步骤1i：使用TFA(0.9mL)去除化合物1i[(0.08g)，在CH2Cl2(0.9mL)中]上的酸敏感性保护基团。将反应混合物在室温搅拌4h，然后蒸发并用二乙醚洗涤，获得0.05g的粗制化合物1。使用实验条件下描述的制备型HPLC方法-A纯化粗制固体材料(收率：9mg)。LCMS：506.4(M+H)+；HPLC：tR＝12.3分钟。化合物1l(NO2-CaH4-OCO-Thr(tBu)-OBzl，)的合成：向Fmoc-Thr(tBu)-OH(15.0g，37.7mmol)在100.0mLDMF中的溶液中加入Cs2CO3(14.8g，45.2mmol)并且将得到的混合物冷却至0℃。向冷却的反应混合物中加入苄基溴(7.74g，345.2mmol)并且将溶液在冰冷的温度搅拌30min接着在室温搅拌12h。将反应混合物进一步在减压下浓缩并且用乙酸乙酯(150mL)稀释。将有机层用水(2×100mL)、盐水(1×100mL)洗涤并经Na2SO4干燥。将过滤的溶液浓缩并通过硅胶柱色谱(洗脱剂：己烷中0-30％乙酸乙酯)纯化，得到18.5g的中间体1j，为白色固体。LCMS：433.1(M-OtBu+H)+。通过将其与二乙胺(40.0mL)在室温搅拌1h而将在CH2Cl2(40.0mL)中的化合物1j(10.0g，20.5mmol)上的Fmoc基团脱保护。将得到的溶液在真空中浓缩并且将稠的残留物通过柱色谱经中性铝土(洗脱剂：己烷中的0-50％乙酸乙酯，然后氯仿中的0-5％甲醇)纯化，获得3.5g的中间体1k(收率：70％)。LCMS：266.5(M+H)+。将TEA(1.2g，12.0mmol)加入至中间体1k(1.6g，6.0mmol)在CH2Cl2(30mL)中的搅拌溶液中。将氯甲酸4-硝基苯酯(1.3g，6.6mmol)在CH2Cl2(10mL)中的溶液加入至上述搅拌溶液中并在室温继续反应12h。反应的完成通过TLC分析确认。反应完成后，将反应混合物用CH2Cl2(50mL)稀释并且用1.0M的硫酸氢钠(50mL×2)和1.0M碳酸钠(50mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得粗制化合物1l，将其进一步通过硅胶柱色谱(洗脱剂：己烷中0-20％的乙酸乙酯)纯化，获得0.8g的化合物1l。1HNMR(DMSO-d6，300MHz)：δ1.04(s，9H)，1.16(d，3H)，4.11(m，1H)，5.11(m，3H)，6.91(d，2H)，7.40(m，5H)，8.10(d，2H)，8.26(brs，1H)。实施例2：化合物2的合成步骤2a：DIPEA(2.71g，21mmol)缓慢加入至化合物1b(3.12g，10.5mmol)，HATU(4.41g，11.6mmol)在DMF(30mL)中的搅拌溶液中并且让其在室温搅拌5分钟。向上述反应混合物中缓慢加入D-Thr(tBu)-OMe·HCl(2.0g，10.5mmol)并且在室温搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。然后将反应混合物用冰猝灭，将沉淀过滤并用CH2Cl2重结晶，获得4.2g的化合物2a。LCMS：491.2(M+Na)+。步骤2b：将99％水合肼溶液(5mL)缓慢加入至化合物2a(4.2g)在甲醇(40mL)中的搅拌溶液中，并且反应的完成通过TLC分析确认。在减压下蒸发反应混合物，得到4.2g的化合物2b(收率：90％)。LCMS：469.4(M+H)+。步骤2c：将DIPEA(2.7mL，20.9mmol)缓慢加入至化合物2b(4.9g，10.5mmol)，HATU(4.8g，12.5mmol)在DMF(50mL)中的搅拌溶液中。向上述搅拌溶液中加入Fmoc-D-Asn(Trt)-OH(6.2g，10.5mmol)，并且进一步在室温搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。将反应混合物用EtOAc(30mL)稀释并且用1.0M碳酸钠(20mL×2)、10％柠檬酸(20mL×2)、水(20mL×2)洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得10g的粗制中间体2c并且进一步通过硅胶柱色谱(洗脱剂：EtOAc中0-5％的MeOH)纯化，获得5g的化合物2c。LCMS：1047.7(M+H)+。步骤2d：化合物2c[(3.2g)，在CH2Cl2(10mL)中]的Fmoc脱保护使用二乙胺(10mL)进行。反应的完成通过TLC分析确认。在减压下蒸发得到的溶液，得到1.2g的化合物2d。步骤2e：将三乙胺(0.32g，3.2mmol)缓慢加入以引发化合物2d(1.3g，1.6mmol)和化合物2h(0.79g，1.9mmol)在THF(20mL)中的偶联。将得到的溶液在室温进一步搅拌12h并且反应的完成通过TLC分析确认。将有机层用NaHCO3、柠檬酸溶液、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得1.3g的化合物2e。步骤2f：在室温使用氢氧化钯(1.0g)在甲醇中对化合物2e(1.3g)进行1h的Cbz基团和苄酯脱保护。反应的完成通过TLC分析确认。通过床过滤去除氢氧化钯并且将滤液在减压下蒸发，获得0.45g的化合物2f。LCMS：878.4(M+H)+。步骤2g：将DIPEA(0.2g，1.5mmol)缓慢加入至化合物2f(0.45g，0.51mmol)，HOBT(0.21g，1.53mmol)和PyBOP(0.8g，1.53mmol)在THF(200mL)中的搅拌溶液。将反应混合物在室温进一步搅拌12h。反应的完成通过TLC分析确认。将反应混合物蒸发并用二乙醚洗涤，获得0.41g的中间体2g。LCMS：860.7(M+H)+。步骤2h：向化合物2g(0.4g)在CH2Cl2(5mL)中的溶液中，加入三氟乙酸(5mL)和催化量的三异丙基硅烷并且在室温搅拌3h。将得到的溶液在真空中浓缩，获得0.2g的粗制化合物2。使用实验条件中所描述的制备型HPLC方法-B将粗制固体材料纯化(收率：10mg)。LCMS：506.6(M+H)+；HPLC：tR＝12.4分钟。2h(NO2-C6H4-OCO-D-Ser(tBu)-OBzl，)的合成：如(实施例1，化合物1l)中举例说明的，使用类似的步骤，使用Fmoc-D-Ser(tBu)-OH替代Fmoc-Thr(tBu)-OH合成化合物，获得1g粗制材料2h。实施例3：化合物3的合成步骤3a：向化合物1a(5.0g，30.6mmol)在1，4-二烷(50mL)中的搅拌溶液中，加入碳酸钠(8.12g，76.5mmol，溶于10mL水)和(Boc)2O(9.98mL，45.7mmol)并且在室温搅拌12h。反应过程通过TLC监测。将反应物料在二乙醚和水之间分开。然后将水层用3NHCl溶液变为酸性(pH＝3)并用DCM(2×200mL)萃取。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得50g纯的3a(收率：62.1％)。LCMS：263.0(M+H)+。步骤3b：在0℃将DIPEA(6.5mL，37.8mmol)缓慢加入至化合物3b(5g，12.6mmol)，化合物3c(2.72g，15mmol)，HOBt(2.55g，18.9mmol)和EDC.HCl(3.62g，18.9mmol)在DMF(75mL)中的搅拌溶液中。将反应混合物在室温进一步搅拌12h。反应过程通过TLC分析确认。将反应物料在乙酸乙酯和水之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得粗产物。将粗制化合物通过硅胶(60-120目)柱色谱，使用己烷/乙酸乙酯(40∶60)作为洗脱剂纯化，获得5.2g的化合物3d，(收率：71.0％)。LCMS：560.6(M+H)+。步骤3c：在-10℃向化合物3d(5g，8.9mmol)在无水DCM中的搅拌溶液中逐滴加入二乙胺(50mL)并在室温搅拌1h。反应完成后，将混合物在减压下蒸发以得到粗制化合物。将粗产物用(1∶1)正戊烷/二乙醚洗液纯化并且在高真空干燥，获得3.5g的化合物3e。LCMS：338.58(M+H)+。步骤3d：在0℃将NMM(1.4mL，14.0mmol)缓慢加入至化合物3a(3g，11.3mmol)，化合物3e(4.3g，12.9mmol)和HATU(6.5g，17.1mmol)在DMF(75mL)中的搅拌溶液中。将反应混合物进一步在室温搅拌6h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料在乙酸乙酯和水之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，得到粗制化合物。将粗产物通过硅胶柱色谱(洗脱剂：乙酸乙酯中50％己烷)纯化，获得4.8g的化合物3f，LCMS：583.7(M+H)+。步骤3e：向化合物3f(4.5g，7.7mmol)在MeOH中的搅拌溶液中缓慢加入Pd/C(2.0g)并且在室温在H2气氛下搅拌4h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料经过滤并用MeOH(2×150mL)洗涤。将得到的滤液在减压下蒸发，获得3g的化合物3gLCMS：448.6(M+H)+。步骤3f：在0℃向Cbz-D-Asn-OH(1.78g，6.7mmol)和化合物3g(3.0g，6.8mmol)在DMF(75mL)中的搅拌溶液中缓慢加入DCC(4.12g，20.3mmol)和HOBT(1.8g，13.5mmol)。将反应混合物在室温搅拌48h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料在乙酸乙酯和水之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得粗产物。粗制化合物通过硅胶(60-120目)柱色谱(洗脱剂：DCM中4％MeOH)纯化，获得2.5g的化合物3h，LCMS：697.50(M+H)+。步骤3g：向化合物3h(2.5g，3.6mmol)在MeOH(50mL)中的搅拌溶液中加入Pd/C(1.2g)并且在室温在H2气氛下搅拌4h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料经过滤并用MeOH(2×150mL)洗涤。将得到的滤液在减压下蒸发，获得1.5g的化合物3i，LCMS：563.6(M+H)+。步骤3h：在-10℃将DMF(25mL)中的化合物3i(1.3g，2.3mmol)，TEA(0.43mL，3.5mmol)逐滴缓慢加入至3j(1.1g，2.6mmol)的溶液中。将混合物在室温进一步搅拌2h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料在乙酸乙酯和水之间分开。将有机层用NaHCO3、柠檬酸溶液、盐水洗涤，然后将有机层经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，得到粗产物。将粗产物通过硅胶(60-120目)柱色谱(己烷/乙酸乙酯(10∶90)为洗脱剂)纯化，获得1.2g的化合物3k。LCMS：840.6(M+H)+。步骤3i：向化合物3k(1.0g，1.2mmol)在CH2Cl2(10mL)中的溶液中加入三氟乙酸(10mL)和催化量的三异丙基硅烷，并且在室温搅拌3h以移除酸敏感性保护基团。将得到的溶液在真空中浓缩并用二乙醚洗涤，获得1.0g的粗制化合物3l，LCMS：628.65(M+H)+。步骤3j：向化合物3l(1.0g，1.5mmol)在THF中的搅拌溶液中，缓慢加入PyBOP(2.4g，4.7mmol)，HOBT(0.6，4.7mmol)和DIPEA(0.8mL，4.7mmol)并且在室温搅拌12h。将反应物料在水和乙酸乙酯之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，得到粗产物。将粗制化合物用二乙醚洗涤，获得0.8g的化合物3m，LCMS：610.5(M+H)+。步骤3k：向化合物3m(0.8g，1.3mmol)在MeOH(30mL)中的搅拌溶液中，加入Pd(OH)2(0.4g)并且在室温在H2气氛下搅拌4h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料经过滤并用MeOH(2×150mL)洗涤。将得到的滤液在减压下蒸发，获得0.7g的化合物3。LCMS：520.5(M+H)+；HPLC：tR＝9.9分钟。中间体3c的合成：在-78℃向化合物3n(4g，88.3mmol)和化合物3o(10.2mL，71.2mmol)在DCM(150mL)中的搅拌溶液中，逐滴加入TEA(14.4mL，105mmol)。使反应混合物达到室温并搅拌12h。反应过程通过TLC监测。完成后，将反应物料在水和DCM之间分开。将有机层用水、盐水洗涤，经Na2SO4干燥并且在减压下蒸发，获得粗制化合物并通过硅胶(60-120目)柱色谱(洗脱剂：己烷中80％的乙酸乙酯)纯化，获得10g的化合物3c，LCMS：181.18(M+H)+。3j(NO2-C6H4-OCO-D-Ser(Bzl)-OtBu)的合成：如(实施例1，化合物1k)中举例说明的，使用类似的步骤，使用Fmoc-D-Ser(Bzl)-OtBu替代Fmoc-Thr(tBu)-OH，合成化合物，获得1.5g的化合物3j。实施例4：化合物4的合成使用与实施例2(化合物2)中所述类似的程序，使用7-氨基庚酸替代化合物1a合成化合物，获得0.3g粗制的标题化合物材料。将粗制固体材料使用实验条件中所描述的制备型HPLC纯化。LCMS：488.2(M+H)+；HPLC：tR＝11.9分钟。基于上文描述的实验步骤制备下表3中的化合物。表3下表4中显示的化合物(其可以通过以下与上述类似的步骤，以对于本领域技术人员而言已知的适当修饰制备)也包括在本申请的范围内。表4实施例5：在重组PD-L1的存在下小鼠脾细胞增殖的挽救使用重组小鼠PD-L1(rm-PDL-1，目录号：1019-B7-100；R&D系统)作为PD-L1的来源。必需品：从6-8周龄C57BL6小鼠获得的小鼠脾细胞；RPMI1640(GIBCO，Cat#11875)；高葡萄糖的DMEM(GIBCO，Cat#D6429)；胎牛血清[Hyclone，Cat#SH30071.03]；青霉素(10000单位/ml)-链霉素(10,000μg/ml)液体(GIBCO，Cat#15140-122)；MEM丙酮酸钠溶液100mM(100x)，液体(GIBCO，Cat#11360)；非必需氨基酸(GIBCO，Cat#11140)；L-谷氨酰胺(GIBCO，Cat#25030)；抗-CD3抗体(eBiosciences-16-0032)；抗-CD28抗体(eBiosciences-16-0281)；ACK裂解缓冲液(1mL)(GIBCO，Cat#-A10492)；Histopaque(密度-1.083gm/mL)(SIGMA10831)；台盼蓝溶液(SIGMA-T8154)；2mLNormJectLuerLock注射器-(Sigma2014-12)；40μm尼龙细胞滤器(BDFALCON35230)；血球计(Brightline-SIGMAZ359629)；FACS缓冲液(PBS/0.1％BSA)：具有0.1％牛血清白蛋白(BSA)(SIGMAA7050)和叠氮化钠(SIGMA08591)的磷酸缓冲盐水(PBS)pH7.2(HiMediaTS1006)；5mM的CFSE储存溶液：CFSE储存溶液通过用180μL的二甲亚砜(DMSOC2H65O，SIGMA-D-5879)稀释冻干的CFSE而制备并且等分到小管中用于进一步使用。将工作浓度从10μm滴定到1μm.(eBioscience-650850-85)；0.05％胰蛋白酶和0.02％EDTA(SIGMA59417C)；96-孔形式ELISA板(CorningCLS3390)；BDFACS口径(E6016)；重组小鼠B7-H1/PDL1FcChimera，(rm-PD-L1目录号：1019-B7-100)。方案脾细胞制备和培养：将通过在40μm细胞滤器磨碎小鼠脾而获得的在50mL离心管中的脾细胞进一步在室温用1mlACK裂解缓冲液处理5min。在用9mLRPMI完全培养基洗涤后，将细胞重悬在15mL管中的3ml的1xPBS中。将3mLHistopaque小心加入至管底，不破坏上面覆盖的脾细胞悬浮液。在室温在800xg离心20min后，小心收集脾细胞的不透明层，但不使层破坏/混合。用冷的1xPBS洗涤脾细胞两次，然后使用台盼蓝排除方法进行总细胞计数，并且进一步用于基于细胞的测定。将脾细胞培养在RPMI完全培养基(RPMI+10％胎牛血清+1mM丙酮酸钠+10,000单位/mL青霉素和10,000μg/mL链霉素)中，并且在37℃维持在具有5％CO2的CO2温箱中CFSE增殖测定：CFSE是被动散布到细胞中并且结合于细胞内蛋白的染料。将1x106个细胞/ml的所获得的脾细胞用预温热的1xPBS/0.1％BSA溶液中的5μm的CFSE在37C处理10min。将5体积的冰冷的培养基使用于细胞以将过量的CFSE猝灭并在冰上孵育5分钟。将CFSE标记的脾细胞用冰冷的完全RPMI培养基进一步洗涤三次。将CFSE标记的1x105个脾细胞加入至含有MDA-MB231细胞(在高葡萄糖DMEM培养基中培养的1x105个细胞)或重组人PDL-1(100ng/mL)和测试化合物的孔中。用抗-小鼠CD3和抗-小鼠CD28抗体(各自1μg/mL)刺激脾细胞，并且将培养物(culture)进一步在37℃用5％CO2孵育72h。收获细胞并且用冰冷的FACS缓冲液洗涤两次并且通过流式细胞术用488nm激发和521nm发射滤波器分析增殖百分数。数据汇编、加工和推断：使用细胞寻找FACS程序分析脾细胞增殖百分数，并且在减去背景增殖百分比值并且相对于作为100％的刺激的脾细胞增殖百分比(阳性对照)标准化后，评估化合物导致的脾细胞增殖的挽救百分比。背景增殖：脾细胞+抗-CD3/CD28+PD-L1刺激的脾细胞：脾细胞+抗-CD3/CD28刺激化合物增殖：脾细胞+抗-CD3/CD28+PD-L1+化合物通过在配体(PDL-1)的存在下向抗-CD3/CD28刺激的脾细胞中加入需要浓度的化合物来检测化合物效应(表5)。表：5使用基于CFSE的测定的通过重组小鼠PDL1来抑制小鼠脾细胞增殖的挽救：表5