1.一种具有抗炎作用的裸花紫珠提取物，其特征在于含有24～36％的黄酮类化合物、0.8％～3％的苯乙醇苷类化合物、15％～27％的二萜类化合物。
2.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述黄酮类化合物含有木犀草苷、木犀草素-4'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素-3'-O-β-D-吡喃葡萄糖苷、木犀草素、5,4'-二羟基-3,7,3'-三甲氧基黄酮、5-羟基-3,7,3',4'-四甲氧基黄酮其中的一种或多种。
3.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述苯乙醇苷类化合物含有毛蕊花糖苷、连翘酯苷中的一种或两种。
4.根据权利要求1所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述二萜类化合物含有紫珠酸B、7α-乙酰基山达海松酸、山达海松酸中的一种或多种。
5.如权利要求1所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，由以下步骤制备：
(1)取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入90-95％乙醇加热回流提取1-3次，得提取液，过滤后所得滤液浓缩成浸膏A；
(2)步骤(1)所得浸膏A均匀分散于水中，依次加入石油醚、乙酸乙酯萃取，除去溶剂，分别得到石油醚萃取有效部位B、乙酸乙酯萃取部位C；
(3)将有效部位B与有效部位C以重量比为1～3:1的比例混合，即得。
6.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述步骤(1)浸膏A的制备方法为：取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入95％乙醇加热回流提取3次，得提取液，过滤后所得滤液减压浓缩得浸膏A。
7.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述步骤(1)浸膏A的制备方法为：取裸花紫珠药材，粉碎成粗粉，加入90-95％乙醇加热回流提取1-3次，提取液滤过，合并，滤液浓縮至相对密度为1.04－1.06(60℃)的清膏，加入浓缩液总重4％－6％的1％的壳聚糖醋酸溶液，搅匀，冷却，静置16－24小时，滤过，滤液浓缩至相对密度为1.06～1.10(60℃)的清膏，加入DM-130树脂，静态吸附20-24h，滤过，滤液浓缩成浸膏A。
8.根据权利要求5所述的裸花紫珠提取物，其特征在于，所述步骤(3)中有效部位B与有效部位C以重量比为2.5:1。