用于患者接口的条带构件的制作方法

本发明涉及用于在向患者的气道供应可呼吸气体的加压流的患者接口中使用的头具的条带构件。本发明尤其涉及减少在头具与患者的皮肤之间的湿气积聚和/或温热的条带构件。此外，本发明涉及包括这样的条带构件的患者接口以及压力支持系统。

背景技术：

患者接口，例如压力支持系统中的面罩，被用于向用户递送气体。这样的气体，像空气、净化的空气、氧气或者对其的任意修改，以加压或未加压的方式经由患者接口被提供给用户(也被称为患者)。

针对若干慢性障碍或疾病，使用这样的患者接口是必须的或者至少是建议的。

这样的疾病的一个范例是阻塞性睡眠呼吸暂停以及阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(osa)。osa通常是由上呼吸道的阻塞引起的。其特征在于在睡眠期间呼吸的重复中断，并且通常与血氧饱和度的下降相关联。呼吸中的称为呼吸暂停的这些中断通常持续20秒到40秒。上呼吸道的阻塞通常由在睡眠期间发生的身体的降低的肌肉张力引起。人类的气道包括软组织的壁，其会塌陷并且由此在睡眠期间阻塞呼吸。舌组织在睡眠期间向咽喉的后部移动并且由此阻挡空气通过。osa因此通常伴随有打鼾。

已知针对osa的不同侵入式或非侵入式处置。最为有效的非侵入式处置中的一种是使用连续正气道压力(cpap)或双正气道压力(bipap)，其中，例如面部面罩的患者接口被附接到管和机器，所述机器将加压的气体(优选为空气)鼓送到患者接口中并且通过患者的气道以便保持其打开。正空气压力因此通过被连接到患者接口或呼吸接口(诸如面部面罩，其在夜晚定期地佩戴)的软管被提供给患者。结果是患者接口的前述长期使用，因为患者的接口的佩戴通常在患者的睡眠时间期间发生。

针对患者接口的范例为：

-鼻面罩，其适配在鼻的上方并通过鼻通道递送气体，

-口面罩，其适配在口上方并通过口递送气体，

-全脸面罩，其适配在鼻和口两者的上方并向这两者递送气体，以及

-鼻枕，其在本发明的范围之内也被认为是面罩，并且其包括将气体直接递送到鼻通道的小的鼻插入物。

为了确保对设备的可靠的操作，患者接口需要紧密地适配在患者的面部，以在面罩对面部的接口处提供气密的密封。使用具有围绕患者的头的后部的条带的头具来佩戴患者接口。这些条带常常由弹性编织材料制成。在实践中，患者接口或面罩通常包括被用作面罩-到-患者接口的软衬垫，即，其在面罩被佩戴时接触患者的面部，并且其通常包括用于构建刚性或半刚性保持结构以保持衬垫就位并且向患者接口提供机械稳定性的所谓的面罩壳体。

所述衬垫通常包括由凝胶或硅胶或任何软材料制成的一个或多个垫片，以便提高患者舒适度并且确保在患者的面部上的柔软感受。后者提到的面罩壳体通常由聚碳酸酯制成并且通常还包括适于将空气供应软管连接到面罩的软管接口。根据面罩的类型，其还可以包括在前额上具有额外的衬垫支撑体的结构(也被表示为前额支撑体)，以平衡由围绕人类面部的气道进入特征的面罩所施加的力。

关于头具发生的常见问题在于这样的事实，即，头具条带下方的患者的皮肤之间的区域可能变得温热。这还可能导致在头具条带下方的潮气积聚。尤其是在患者接口的长期使用之后，这可能导致患者的皮肤上的皮肤刺激，其导致不适。因此，不言而喻的是，降低了患者对佩戴这样的患者接口的依从性。

us2013/0263859a1公开了一种包括增强透气的元件的患者接口的条带构件。这种增强透气的元件可以包括被布置在在使用期间接触患者的面部的头具条带的一侧上的若干微隆起。所述增强透气的元件还可以包括若干孔，其延伸通过所述头具条带，使得所述头具条带下方的区域被提供有环境空气。

尽管在us2013/0263859a1中所提出的措施已经表明是有效的，但仍存在改进的空间。

wo2011/110962a1公开了一种患者接口设备，其包括患者密封元件和被耦合到所述患者密封元件以将呼吸气体递送到所述患者密封元件的管道组件的。所述管道组件适于佩戴在用户的头上，并且包括被流体地耦合到至少一个风箱分段的至少一个刚性或半刚性直分段。所述管道组件可以被提供在被用于将所述患者接口设备附接到患者的头部的头具部件内。

ep1645258a1公开了一种用于患者支撑体的覆盖物。所述覆盖物被耦合到空气供应，并且包括能透过空气的三维纤维网络。

wo2013/156960a1公开了一种患者接口，其具有被构造成接触用户的至少一个细长支撑构件。所述支撑构件具有至少一个管道部分以及至少一个多孔部分。所述管道部分被构造为允许气体从中通过。所述管道部分被构造为与压力生成系统并且与所述多孔部分流体连通。所述多孔部分被构造为允许气体从中轴向通过，并且用于气体从中径向排出。

技术实现要素：

本发明的目的是提供一种用于患者接口的头具条带的经改进的条带构件，其解决了上述问题。具体地，本发明的目的是提供患者接口的头具的条带构件，其增强患者的舒适度并且降低或者甚至消除在使用期间在头具条带下方的不舒适的温热或者潮气积聚。此外，本发明的目标是提供一种包括具有这样的条带构件的头具的患者接口以及压力支持系统。

在本发明的第一方面中，提出了用于在向患者的气道供应可呼吸气体的加压流的患者接口中使用的条带构件。所述条带构件被配置为将患者接口紧固到患者的头部，并且包括：

-条带部分，其具有(i)第一侧，其被配置为在使用期间接触患者的面部，(ii)内部腔室，其形成腔体，以及(iii)多个开口，其被流体地连接到所述腔体并且被布置在所述第一侧；

-流动约束元件，其用于约束和/或调节可呼吸气体的加压流到所述腔体内的流入；以及

-连接器，其用于在患者接口的使用期间将所述腔体流体地连接到被供应到所述患者的气道的可呼吸气体的加压流。

在本发明的另一方面中，提出了一种用于将可呼吸气体的加压流供应到患者的气道的患者接口，包括：

-密封装置，其用于提供与所述患者的气道开口大致气密密封的连接；

-入口，其用于接收被流体地连接到所述密封装置的内部的可呼吸气体的加压流；以及

-头具，其包括根据权利要求1所述的条带构件；

其中，所述密封装置的内部借助于连接器被流体地连接到所述条带构件的腔体。

在本发明的又一方面中，提出了一种压力支持系统，其包括：压力生成器，其用于提供可呼吸气体的加压流；以及上文所提到的类型的患者接口。

在从属权利要求中限定了本发明的优选实施例。应当理解，所主张的患者接口和所主张的压力支持系统与所主张的条带构件以及如在从属权利要求中所限定的具有相似和/或相同的优选实施例。

本发明的中心思想之一是使用被供应到患者的气道的加压气体的至少一部分还作为冷却气体的源，以便冷却和/或干燥在头具的条带构件下方的患者的皮肤。另外，所述条带构件包括形成腔体的内部构件，其借助连接器被流体地连接到可呼吸气体的加压流。所述连接器例如可以被连接到患者接口的密封装置，其提供与患者的气道开口大致气密密封的连接。以这种方式，可呼吸气体的加压流不仅被引导朝向患者的气道开口，而且还被引导到头具条带的内部。所述头具条带还包括多个开口，所述多个开口被流体地连接到所述腔体，即，被流体地连接到所述头具条带的内部，并且被布置在在使用期间接触患者的面部的头具条带的侧面处。加压气体流的一部分因此可以通过这些开口离开所述头具条带，并且将被引导至由所述头具条带覆盖的皮肤区域。

因此，同一气体流不仅被用于递送到患者的气道开口，而且还被用于冷却和干燥在头具条带下方的患者的皮肤区域。因此，可以防止湿气的形成、汗液以及诸如红斑的皮肤刺激。

接触患者的面部的条带部分的第一侧优选包括有孔的材料，所述有孔的材料包括多个开口。所述头具条带的与所述第一侧相对的第二侧优选包括大致气密的材料。这确保了气体流仅在朝向患者的皮肤的方向上离开所述头具条带。这还降低了在所述头具与所述密封装置(面罩)内的压力损失。

所述流动约束元件提供的优点在于，在头具的条带构件内的气体压力低于在密封装置、即在面罩内发生的气体压力。在所述条带的腔体内发生的气体压力引起可以被至少部分地调节。优选有利的是，保持患者的气道打开的气体流强于用于冷却/干燥在头具的条带构件下方的皮肤区域的气体流。

所述约束元件自身可以以多种方式来实现。一种是使用在密封装置(面罩)与头具的条带构件之间的接口处的材料约束，以便约束气体到所述腔体中的流入。替代地，阀门可以被用作流动约束元件。

根据优选实施例，流动约束元件包括阀门。该阀门在一些实例中可以被闭合或者被至少部分地闭合以约束气体到腔体中的流入。其中，所述阀门优选地被布置在所述连接器处或其附近，即，被布置在所述密封装置与所述条带构件之间的接口处。所述阀门允许对朝向所述条带构件下方的用户的皮肤离开多个开口的气体流进行调节。

根据实施例，所述条带构件可以包括：压力传感器，其用于测量腔体内的压力；以及控制器，其用于控制所述阀门，其中，所述控制器被配置为根据通过所述压力传感器测量的所述压力来控制所述阀门。

所述控制器可以被配置为在所述腔体内的压力高于预定最大阈值的情况下关闭所述阀门。所述控制器可以被配置为在所述腔体内的所述压力低于预定最小阈值的情况下打开所述阀门。以这种方式，在腔体内的气体压力可以被维持在特定压力范围内，所述压力范围适于冷却/干燥在头具的条带构件下方的皮肤区域。

根据另一实施例，所述条带构件还包括：控制器，其用于控制所述阀门，其中，所述控制器被配置为以时间相关的方式来控制所述阀门，尤其是在预定时间区间期间打开所述阀门。

所述阀门例如可以每半小时被打开30秒。其他时间区间当然也是可能的。还可能的是，在每天或每夜的预定时间打开所述阀门。所述阀门例如可以在预期患者处于深度睡眠中时在每晚1a.m.与5a.m.之间被打开。在这些时间段期间，所述控制器可以永久地或者以预定时间区间来打开所述阀门。患者因此不太可能被用于冷却/干燥他/她在所述条带下方的皮肤的气体流打扰。

根据另一实施例，所述条带构件还可以包括：湿度传感器和/或温度传感器，其用于感测在所述条带部分的第一侧处或其附近的湿度/温度；以及控制器，其用于控制所述阀门，其中，所述控制器被配置为根据由所述湿度传感器和/或所述温度传感器测量的湿度/温度来控制所述阀门。

到所述腔体中的气体流入在这种情况下根据针对冷却/干燥的需求来调制。所述阀门仅在所述湿度/温度传感器检测到在所述条带构件下方的冷却/干燥是有效需要的情况下才打开。这还可以降低条带构件内的气体流不必要地打扰患者的风险。

根据又一实施例，所述条带构件可以包括：生命体征传感器，其用于测量患者的生命体征(例如，脉搏、血压、血氧饱和度)；控制器，其用于控制所述阀门，其中，所述控制器被配置为根据由生命体征传感器测量到的生命体征来控制所述阀门。

在这种情况下，例如，可能的是，在检测到患者的脉搏低于特定阈值(其指示患者正处于睡眠中)的情况下来打开所述阀门。所述阀门因此可以根据患者的睡眠状态来控制。

根据另一实施例，用于将所述条带构件的腔体连接到气体的加压流的连接器包括入口开口以及被插入到所述入口开口中的圆锥管。

所述圆锥管例如可以以如下的方式被插入到所述入口开口中，使得具有所述圆锥管的较大直径的部分被布置在密封装置(面罩)内，并且具有所述圆锥管的较小直径的部分被布置在所述条带构件的腔体内。这样的布置确保了有效的并且气密的密封。由于在所述面罩内发生的压力通常高于在所述头具的条带构件内发生的压力，因此所述圆锥管将被自动地推压到所述条带构件的所述腔室内。

如在开始所提到的，本发明不仅仅涉及上文所提到的条带构件，而且还涉及包括具有这样的条带构件的头具的患者接口，以及涉及包括压力生成器和患者接口的患者支持系统。

在上文所提到的实施例的情况下，其中，所述条带构件包括：阀门，其用于调节可呼吸气体的加压流到所述腔体中的流入，所述压力支持系统可以包括：控制器，其被配置为控制所述压力生成器，以根据所述阀门的状态(即，如果所述阀门被打开或关闭)来调节可呼吸气体的加压流。如果所述阀门被关闭，则所述控制器可以调节所述压力生成器，以降低可呼吸气体的加压流。如果所述阀门是打开的，所述控制器可以调节所述压力生成器，以增加可呼吸气体的加压流。用于调节所述压力生成器的所述控制器可以是与用于调节所述阀门的处理器相同的处理器。然而，其还可以是另外的控制器。

根据另一实施例，所述压力支持系统可以包括：控制器，其被配置为控制所述压力生成器，以根据在所述条带构件内的压力来调节所述可呼吸气体的加压流，所述压力可以借助被布置在所述腔体内的压力传感器如上文所解释地来测量。以这种方式，可以在患者接口的腔体和密封装置内随着时间维持相当恒定的压力。

在本发明的第二方面中，提出了一种在用于将可呼吸气体的加压流供应到患者的气道的患者接口中使用的条带构件，其中，所述条带构件被配置为将所述患者接口紧固到所述患者的头部，并且包括：

-条带部分，其具有(i)第一侧，其被配置为在使用期间接触患者的面部，(ii)内部腔室，其形成腔体，以及(iii)多个开口，其被流体地连接到所述腔体并且被布置在所述第一侧；

-致动器，其用于通过改变多个开口中的至少一个的大小、形状、位置和几何结构中的至少一个来调节所述可呼吸气体的加压流通过所述多个开口中的所述至少一个从所述腔体中的流出；以及

-连接器，其用于在患者接口的使用期间将所述腔体流体地连接到被供应到所述患者的气道的可呼吸气体的加压流。

在本发明的另一方面中，提出了一种用于将可呼吸气体的加压流供应到患者的气道的患者接口，包括：

-密封装置，其用于提供与所述患者的气道开口的大致气密密封的连接；

-入口，其用于接收被流体地连接到所述密封装置的内部的可呼吸气体的加压流；以及

-头具，其包括根据权利要求15所述的条带构件；

其中，所述密封装置的内部借助于连接器被流体地连接到所述条带构件的腔体。

在本发明的又一方面中，提出了一种压力支持系统，其包括：压力生成器，其用于生成可呼吸气体的加压流；以及之前所提到的类型的患者接口。

在根据本发明的第二方面的条带构件与根据本发明的第一方面的条带构件之间的差异是用于调节从腔体中的流出致动器的实现方式，替代用于约束和/调节到腔体中的流入的流动约束元件的实现方式。然而，这两种措施的效果是相似的，即，调节在所述条带构件的腔体内发生的气体压力的可能性以及调节用于冷却/干燥早头具的条带构件下方的皮肤区域的可能性。这增加了患者舒适度。

所述致动器通过改变多个开口中的至少一个的大小、形状、位置和几何结构中的至少一个来调节所述可呼吸气体的加压流通过所述多个开口中的所述至少一个从所述腔体中的流出。这样的致动器优选被实施为电子可控制的致动器，最优选为电子机械致动器。

根据本发明的第二方面的条带构件优选包括，类似根据本发明的第一方面的条带构件，与第一侧相对的条带构件的第二侧，其中，所述第二侧包括大致气密的材料。

根据实施例，所述致动器被布置在多个开口中的至少一个处或附近。

根据优选实施例，不仅仅所述多个开口中的一个可以借助所述致动器来改变大小、形状、位置和/或几何机构，而且所述多个开口中的每个可以借助所述致动器来改变大小、形状、位置和/几何结构。其中，所述条带构件或者可以包括(i)一个公共致动器，其控制所有开口的大小、形状、位置和/或几何结构，或者(ii)多个致动器，其中，所述多个致动器中的每个控制所述多个开口中的一个的大小、形状、位置和几何机构。

至少一个致动器被控制的方式可以是与上文提到的用于控制所述阀门以调节进入腔体在的流入的替代方案相同或相似的。上文关于控制所述阀门以调节进入到所述腔体中的流入的阀门的不同实施例给出的解释因此加以必要的修改也适用于如下实施例，以用于控制所述致动器以调节从所述腔体中的流出。

根据实施例，所述条带构件还包括：压力传感器，其用于测量腔体内的压力；以及控制器，其用于控制所述致动器，其中，所述控制器被配置为根据通过所述压力传感器测量的所述压力来控制所述致动器。

根据一个实施例，所述条带构件还包括用于控制所述致动器的控制器，其中，所述控制器被配置为控制所述致动器以改变所述可呼吸气体的加压流在预定时间区间期间通过所述多个开口中的至少一个的流出。

根据一个实施例，所述条带构件还包括用于感测在所述条带部分的第一侧处或其附近的湿度的湿度传感器以及用于控制所述致动器的控制器，其中，所述控制器被配置为控制所述致动器以根据由所述湿度传感器测量的湿度来改变所述可呼吸气体的加压流通过所述多个开口中的至少一个的流出。

根据一个实施例，所述条带构件还包括用于感测在所述条带部分的第一侧处或附近的温度的温度传感器以及用于控制所述致动器的控制器，其中，所述控制器被配置为控制所述致动器以根据由所述温度传感器测量的温度来改变所述可呼吸气体的加压流通过所述多个开口中的至少一个的流出。

附图说明

通过参考下文描述的(一个或多个)实施例，本发明的这些和其他方面将显而易见并得以阐述。在如下附图中：

图1示出了佩戴根据本发明的实施例的患者接口的患者的示意性侧视图；

图2示出了图1的细节，尤其是在患者接口的密封装置与所述头具之间的连接；

图3示出了根据本发明的第一实施例的条带构件的示意性截面；

图4示出了根据本发明的第二实施例的条带构件的示意性截面；

图5示出了根据本发明的第三实施例的条带构件的示意性截面；

图6示出了根据本发明的第四实施例的条带构件的示意性截面；

图7示出了根据本发明的第五实施例的条带构件的示意性截面；

图8示出了图示根据本发明的第二和第三实施例的条带构件的可能部件之间的连接的示意性框图；并且

图9示出了图示根据本发明的第四和第五实施例的条带构件的可能部件之间的连接的示意性框图。

具体实施方式

图1示出了用于将可呼吸气体的加压流供应到患者的气道的患者接口的示范性实施例。其中，所述患者接口以其整体由参考标记10来表示。

在该实施例中，患者接口10被设计为覆盖患者12的口和鼻的全脸面罩。应当理解，患者接口10替代地可以被设计为鼻面罩、或全罩式面罩，而不脱离本发明的范围。

患者接口10是由参考标记100指示的压力支持系统的一部分。患者支持系统100除了患者接口10之外还包括用于生成可呼吸气体的加压流的压力生成器14。该压力生成器14通常被布置为远离患者接口10，例如，在患者12的床侧的桌子上。压力生成器14通常包括用于生成可呼吸气体的加压流的通气机或压缩机以及用于根据预定义压力循环来控制所述通气机/压缩机的控制器。压力生成器14可以或者被配置为提供恒定流率(例如，cpap)或者随时间变化的流率(例如，bipap)。

根据在图1中所示的实施例，患者接口10包括用于提供与患者12的气道的大致气密的密封连接的密封装置16。在所示的范例中，该密封装置16围绕患者12的鼻和口。

密封装置16包括衬垫元件18和面罩壳20。衬垫元件18被设计为接触患者12的面部，并且被设计为提供在患者的面部与患者接口10之间的接口处的气密密封。衬垫元件18通常包括柔软材料，如硅或任何其他橡胶或合适的弹性材料。面罩壳20提供柔性、半刚性或刚性支撑结构持以保持衬垫元件18。面罩壳20通常被连接到衬垫元件18的背侧，其中，所述背侧意在表示衬垫元件18与所述衬垫元件18在使用期间接触患者的面部的侧面相对的侧面。面罩壳20可以可释放地或固定地连接到衬垫元件18。衬垫元件18和面罩壳20一起形成用于接收患者12的口和/或鼻的腔体(在这种情况下，为患者12的口和鼻)。应当注意到，衬垫元件18和面罩壳20还可以被形成为一体零件。

在背离患者的面部的相对侧上，面罩壳20被连接到软管22，经由软管22，可呼吸气体的加压流被从压力生成器14传送到患者接口10。软管被连接到在面罩壳20内形成的入口24，使得入口24将密封装置16的内部连接到软管22和压力生成器14。

密封装置16此外还被连接到头具26。头具26可以包括一个或多个条带构件28a-28c，其可以被用于将所述密封装置16戴到患者12的面部。条带构件28a-28c可以围绕患者12的颅骨的后部和/或顶部来引导，以便将患者接口10紧固到患者12的头部。条带构件28a-28c在本文中还被表示为头具条带。

本发明的中心特征之一是在密封装置16的内部与头具条带28a-28c的内部之间的流体连接。头具条带28a-28c包括在头具条带28a-28c的内部形成腔体30的内部腔室。因此，可呼吸气体的加压流可以从密封装置16的内部引导到头具条带28a-28c内部的腔体30中。

图2示出了在密封装置16与头具条带28a之间的连接的示意图。如在本文中所图示的，头具条带28a包括用于将腔体30流体地连接到密封装置16的内部的连接器32。在所示的范例中，头具条带28a借助连接器32被连接到面罩壳20。图2示出了连接32的一个示范性范例。其中，连接器32包括入口开口34和被插入到头具条带28a的入口34中的锥形管36。锥形管36被布置为使得具有较小直径的一侧通向头具条带28a，而具有较大直径的一侧面向密封装置16的内部。这确保了在密封装置16与头具条带28a之间的机械稳定的连接，因为锥形管30将借助在密封装置16的内部内发生的压力被自动地压到腔体30中。然而，应当指出，可以使用其他类型的连接器32而不脱离本发明的范围。

图3示出了条带构件28a的条带部分38的示意性横截面。所述条带部分38的第一侧40被配置为在使用期间接触患者12的面部。条带部分38的相对的第二侧42在使用期间背向患者12的面部，并且因此构建在图1中所示的头具条带28a的外侧/顶侧。

如可以在图3中看到的，条带部分38包括被布置在第一侧的多个开口44。这些开口44优选被实现为通向内部腔室30的通孔。内部腔室30通过这些开口44被流体地连接到头具条带28a的外部。由压力生成器14生成的可呼吸气体的流因此不仅被供应到密封装置16的内部，而且还被供应到头具26的内部30。如在图3中由箭头46指示的，可呼吸气体的流的至少部分(其被引导通过头具)通过开口44朝向患者12的面部离开头具26。因此，可呼吸气体的流不仅被供应到患者12的气道，而且还(至少部分地)被提供给患者的面部被头具26覆盖的区域。换言之，所生成的可呼吸气体的流不仅被用于通气目的，而且还用于冷却和干燥在头具条带28a-28c下方的区域。这帮助降低或者防止在头具条带28a-28c下方的汗液和红斑形成。

被布置在条带部分38的第一侧40的开口44例如可以借助有孔材料来实现。条带部分38的第二侧42优选地包括气密材料，使得气体仅朝向患者的面部而不是朝向头具26的顶侧出来离开条带部分38的内部腔室30。

图4示出了根据本发明的第二实施例的条带构件28a的示意性截面。在此，条带构件28a还包括流动约束元件48，其用于约束和/或调节可呼吸气体的加压流到条带部分38的腔体30中的流入。该约束元件48可以包括阀门48'。阀门48’帮助调节被引导通过头具26的流动的量，以便调制在腔体30内发生的压力。在腔体30内的压力优选地被控制为低于在密封装置16的内部内发生的压力。

阀门48’或者可以被实现为机械压力释放阀门，或者可以被实现为电子致动的阀门。根据在图4中所示的实施例，条带构件28a还包括：压力传感器，其用于测量在腔体30内的压力；以及控制器52(参见图8)，其用于控制阀门48’。控制器52被配置为根据由压力传感器50测量的压力来控制阀门48’。该装置可以帮助调节进入腔室30的气体的量，并且将腔体30内的压力保持在相当恒定的水平。

控制器52例如可以被配置为在由压力传感器50所测量的压力下降到预定义最小阈值之下的情况下打开阀门48’，并且可以被配置为在由压力传感器50所测量的压力上升到预定义最大阈值之上时关闭阀门48’。压力传感器50和阀48’都被连接到控制器52(参见图8)。这些连接或者可以被实现为无线连接或者可以被实现为硬连线连接。控制器52例如可以被实现为微处理器，其被布置在条带构件28a-28c、密封装置16中的一个处或之内，或者远离患者接口10。

用于控制阀48’的另一个替代方案是时间依赖性控制。例如，阀48’可以在特定的预定义时间区间内打开，例如每30分钟打开一分钟。控制器52还可以被配置为仅在一天的特定时间期间打开阀门48’，例如仅当在患者12睡着时在1a.m.至与5a.m.之间的夜晚期间打开。这提供了如下优点：患者12甚至不能意识到由所提出的头具26执行的冷却和干燥动作。

代替对阀门48’的时间依赖性控制，患者接口10还可以包括生命体征传感器(未示出)，其被配置为测量患者的生命体征，诸如血压、血液脉搏或血液氧合。这样的生命体征传感器例如可以包括光电体积描记术(ppg)传感器。将这样的传感器连接到控制器52将允许基于所测量的(一个或多个)生命体征来检测患者12的睡眠状态。在这种情况下，控制器52可以被配置为根据患者12的睡眠状态来控制阀门48’，即，仅当患者12睡着时打开阀门48’。

在图5中示意性地示出了控制阀门48’，即控制在本文中所提出的头具26的冷却和干燥动作的另外的替代方案。根据在本文中所示的替代方案，条带构件28a还可以包括湿度传感器54和/或被布置在条带构件28a的第一侧40处的温度传感器56。些传感器54、56还可以借助无线连接或借助于硬连线被连接到控制器52。控制器52可以被配置为根据由湿度传感器54/温度传感器56测量的湿度/温度来控制阀门48’。因此，如果超过头具26下面的特定温度或湿度阈值，则气体可以被供应供给头具26下方的区域。因此，只有在真正需要时才提供冷却和干燥动作。否则，阀门48’被关闭，并且全部量的压力被供应到患者12的气道。

应当清楚的是，压力传感器50、湿度传感器54、温度传感器56和生命体征传感器也可以一起使用，使得控制器52基于所有这些传感器的信号来控制阀门48'。

在本文中所示的范例中，可呼吸气体的加压流被直接提供到密封装置16的内部中，并且仅被间接地提供到头具26的内部。然而，替代地，也可以将压力生成器14直接连接到头具26的内部30，使得可呼吸气体的加压流首先进入头具26，并且然后被引导到密封装置16的内部中。

图6示出了根据本发明的第四实施例的条带构件28a的示意性截面。在本文中的条带构件28a还包括致动器58，所述致动器58用于通过改变多个开口44中的至少一个的大小、形状、位置和几何结构中的至少一个来调节所述可呼吸气体的加压流通过所述多个开口44中的所述至少一个从所述腔体30中的流出。该致动器58’帮助调节被引导通过开口44的流动的量，以便冷却头具26下方的患者12的皮肤。用于冷却患者12的皮肤的气流的流量优选地被控制为低于进入密封装置16的内部的气流的流量。

致动器58优选被实现为电动致动器，并且例如可以包括机电阀门。应当注意，在图6和图7中，仅示出了一个致动器58。替代地，条带构件28a可以包括多个这样的致动器58，针对每个开口44有一个这样的致动器。根据另一替代方案，只有一个公共致动器58可以被配置为改变多个开口44的尺寸、形状、位置和几何形状。

根据在图6中所示的实施例，条带构件28a还包括：压力传感器，其用于测量在腔体30内的压力；以及控制器52(参见图9)，其用于控制致动器58。控制器52被配置为根据由压力传感器50测量的压力来控制致动器58。这种装置可以帮助调节通过开口44离开腔体30的气体的量。

控制器52例如可以被配置为：在由压力传感器50所测量的压力下降到预定义最小阈值之下的情况下控制致动器58以便扩大对应开口44的截面，并且可以被配置为在由压力传感器50所测量的压力上升到预定义最大阈值之上时减小对应开口44的截面的大小。压力传感器50和阀58’都被连接到致动器52(参见图9)。这些连接或者可以被实现为无线连接或者可以被实现为硬连线连接。

用于致动器58的另一个替代方案是时间依赖性控制。例如，(一个或多个)开口44’可以在特定的预定义时间区间期间由致动器58打开，例如每30分钟打开一分钟。控制器52还可以被配置为仅在一天的特定时间期间打开一个或多个开口44，例如仅当在患者12睡着时在1a.m.至与5a.m.之间的夜晚期间打开。这提供了如下优点：患者12甚至不能意识到由所提出的头具26执行的冷却和干燥动作。

致动器58，类似于上面针对阀门48’所解释的，也可以基于患者的生命体征的信号(诸如血压、血液脉搏或血液氧合)进行控制。将这样的传感器连接到控制器52将允许基于所测量的(一个或多个)生命体征来检测患者12的睡眠状态。在这种情况下，控制器52可以被配置为根据患者12的睡眠状态来控制致动器58。

图7示出了根据本发明的第四实施例的条带构件28a的示意性截面。根据在本文中所示的替代方案，条带构件28a还可以包括被布置在条带构件28a的第一侧40处的湿度传感器54和/或温度传感器56。些传感器54、56还可以借助无线连接或借助于硬连线被连接到控制器52。控制器52可以被配置为根据由湿度传感器54/温度传感器56测量的湿度/温度来控制致动器58。因此，如果超过头具26下面的特定温度或湿度阈值，则气体可以被供应供给头具26下方的区域。因此，只有在真正需要时才提供冷却和干燥动作。

应当清楚的是，压力传感器50、湿度传感器54、温度传感器56和生命体征传感器也可以一起使用，使得控制器52基于所有这些传感器的信号来控制致动器58。还应当清楚的是，包括阀门48’(参见图4和图5)的实施例可以与包括致动器58(参见图6和图7)的实施例相组合。

虽然在附图和前述描述中详细示例和描述了本发明，但是该示例和描述应当被认为是示例性或示范性的，而不是限制性的；本发明不限于公开的实施例。本领域技术人员通过对附图、公开以及所附加权利要求的研究，在实践所主张的发明时，可以理解和实现所公开实施例的其他的变化。

在权利要求书中，词语“包括”不排除其他元件或步骤，并且词语“一”或“一个”不排除多个。单个处理器或其他单元可以履行权利要求书中所记载的若干个项目的功能。尽管在互不相同的从属权利要求中记载了特定措施，但是这并不指示不能有利地使用这些措施的组合。

权利要求中的任何附图标记都不应被解释为对范围的限制。