1.一种埃普利诺菌素乳剂凝胶，其特征在于：它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂：
埃普利诺菌素5份，吐温80 3份，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯3份，蓖麻油10-11份，水适量，卡波姆适量。
2.根据权利要求1所述的埃普利诺菌素乳剂凝胶，其特征在于：它是由下述重量配比的原辅料制备而成的药物制剂：
埃普利诺菌素0.55g，吐温80 0.33g，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯0.33g，蓖麻油1.19g，水适量，卡波姆适量。
3.一种制备权利要求1-2任一项所述的埃普利诺菌素乳剂凝胶的制备方法，其特征在于包括如下步骤：
①油相的制备：称取处方量的埃普利诺菌素至合适的茄形瓶中，加无水乙醇超声溶解后，加入处方量的蓖麻油，在40℃水浴中混合均匀后，38℃减压旋蒸20min，得到油相；
②水相的制备：称取处方量的吐温80，辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和水，混合均匀后得到水相；
③乳剂的制备：将水相缓慢加入油相中，边加边进行磁力搅拌，得到初乳，混合后在8000rpm的转速下进行高速剪切6min，得到终乳；
④凝胶基质的制备：称取卡波姆适量溶胀在一定量的水中，得到卡波姆的凝胶基质；
⑤乳剂凝胶的制备：取终乳加入到凝胶基质中，加水，搅拌均匀，用氢氧化钠水溶液调节PH至6-7，即得埃普利诺菌素乳剂凝胶。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于：制备方法包括如下步骤：
①油相的制备：称0.55g埃普利诺菌素至合适的茄形瓶中，加1ml无水乙醇超声溶解后，加入1.19g蓖麻油，在40℃水浴中混合均匀后，38℃减压旋蒸20min，得到油相；
②水相的制备：称取0.33g吐温80，0.33g辛酸癸酸聚乙二醇甘油酯和水7.6g，混合均匀后得到水相；
③乳剂的制备：将水相缓慢加入油相中，边加边进行磁力搅拌，得到初乳，混合后在8000rpm的转速下进行高速剪切6min，得到终乳；
④凝胶基质的制备：称取0.5g卡波姆溶胀在约21.2g水中，得到卡波姆的凝胶基质；
⑤乳剂凝胶的制备：分别取终乳1g加入到1g、2g、4.24g的凝胶基质中后，分别加水至11g，搅拌均匀，用氢氧化钠水溶液调节PH至6-7，得到3份粘度不同的乳剂凝胶A，B，C。
5.权利要求1～2任意一项所述埃普利诺菌素乳剂凝胶在制备作为动物用抗寄生虫药物中的用途。