本发明涉及化妆品
技术领域：
，尤其涉及一种一种化妆品、其制备方法及应用。
背景技术：
：皮肤过敏又称为“敏感性”皮肤。从医学角度讲，皮肤过敏主要是指当皮肤受到各种刺激如不良反应的化学制剂、花粉、某些食品、污染的空气等等，导致皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象。症状是发痒，同时也可能会伴有红肿干屑、水泡，或病灶结痂及渗出液化等症状，这些病灶的形状与大小各有不同。其他皮肤过敏症状还包括打喷嚏、流鼻水、泪眼、皮疹、气道阻塞等皮肤症状。皮肤过敏的发病原因包括内在因素，外在因素两大方面：内在因素就是本身具有过敏体质，这在皮肤过敏的发病中起主导作用，及早彻底脱敏是治疗皮肤过敏防止复发的关键；外在因素也很多，包括饮食、吸入物、气候、接触过敏物因素等。其中，海鲜、蛋白质，辛辣食品、酒、吸入花粉、尘螨、寒冷天气、接触化学物品、肥皂、洗涤剂等是皮肤过敏最常见的诱因。由于如此复杂的原因，使得皮肤过敏因众多的发病原因和诱发因素交织在一起而反复发作。中医认为皮肤过敏是阴虚火旺，时毒炽盛，伤及血络，血遇热则溢，热毒迫血妄行，气不摄血所致。目前，治疗皮肤过敏一般采用抗过敏西药，如扑尔敏、息斯敏、敏克等等。其缺点是抗过敏西药暂时解决了过敏症状，但是过敏发生的基础没有改变，在过敏原刺激下，过敏介质仍在不断释放，过敏仍会反复发作。近年来，随着饮食结构的变化、大气污染、生活和工作压力的增大，过敏患者急剧增加。尤其是在日本、美国等发达国家，皮肤敏感已经成为了影响人类健康的社会问题。据不完全统计，全球自我感觉敏感性肌肤的人群越来越多，其中男性占38％，女性占61％。因此具有抗敏抗刺激功效的化妆品日益受到人们的重视，具有抗敏抗刺激活性的物质，尤其是植物源物质受到学者和市场的青睐。运用现代实验手段研究传统中草药，将有助于发掘高效、低毒、低副作用的抗过敏产品。技术实现要素：针对现有技术中存在的上述不足，本发明所要解决的技术问题之一是提供一种化妆品。本发明所要解决的技术问题之二是提供上述化妆品的制备方法。本发明所要解决的技术问题之三是提供上述化妆品的应用。本发明目的是通过如下技术方案实现的：一种化妆品，包括下述原料制备而成：泡叶藻、齿缘墨角藻、刺海门冬海藻。一种化妆品，包括下述原料制备而成：泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物。一种化妆品，包括下述重量份的原料制备而成：泡叶藻提取物0.5-1.5份、齿缘墨角藻提取物0.5-1.5份、刺海门冬海藻提取物0.5-1.5份。一种化妆品，由下述重量份的原料制备而成：泡叶藻提取物0.5-1.5份、齿缘墨角藻提取物0.5-1.5份、刺海门冬海藻提取物0.5-1.5份、乳酸0.05-0.15份、乳酸钠0.1-0.5份、乙醇5-15份、甘油0.1-0.5份、透明质酸钠0.1-0.5份、抗敏添加物0.1-1份、尼泊金甲酯0.02-0.2份、水80-100份。优选地，所述的抗敏添加物为连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷中一种或多种的混合物。更优选地，所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷混合而成，所述连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷的质量比为(1-3)：(1-3)：(1-3)。本发明还提供了上述化妆品的制备方法，包括以下步骤：(1)将抗敏添加物溶于乙醇中制成乙醇混合溶液；(2)将泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物、乳酸和乳酸钠用水溶解后依次加入透明质酸钠、甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀即得。本发明还提供了上述化妆品用于预防或治疗皮肤过敏。具体的，在本发明中：齿缘墨角藻提取物，英文名称：FucusSerratusExtrac，来源于布列坦尼地区的齿缘墨角藻，当地人称为“黄金海藻”。该藻提取物具有增强纤维原细胞活力，保护线粒体细胞，促进皮肤呼吸，为肌肤带来强大保湿功效，活化肌肤储水功能，亦可促进组织再生，增加细胞活力恢复皮肤生机，促进肌肤的新陈代谢，有效对抗自由基、对抗细胞老化，同时释放活性能量，改善干燥、预防细纹、皱纹产生，延缓皮肤衰老。齿缘墨角藻提取物可以制备或购买得到，制备方法可以为常规的水提法或醇提法，比如将齿缘墨角藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入质量分数为95％乙醇中，浸泡8-12h，加热回流4-6h，冷却，过滤，将滤液浓缩后，冻干成粉末。本发明中所使用的齿缘墨角藻提取物是购买自南京泽朗医药科技有限公司，规格为10:1，即10g齿缘墨角藻提取出的1g齿缘墨角藻提取物。泡叶藻提取物，英文名称：AscophyllumNodosumExtract，具有抗肿瘤、抗病毒、抗菌、消除自由基、抗氧化功效。泡叶藻提取物可以制备或购买得到，制备方法可以为常规的水提法或醇提法，比如将泡叶藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入质量分数为95％乙醇中，浸泡8-12h，加热回流4-6h，冷却，过滤，将滤液浓缩后，冻干成粉末。本发明中所使用的泡叶藻提取物是购买自西安万方生物科技有限公司，规格为10:1，即10g泡叶藻提取出的1g泡叶藻提取物。刺海门冬海藻提取物，英文名称：AsparagopsisArmataExtract，富含活性硅，能有效优化皮肤细胞新陈代谢，具有皮肤重建、脂肪分解、抵抗水肿、肤质保湿功效。刺海门冬海藻提取物可以制备或购买得到，制备方法可以为常规的水提法或醇提法，比如将刺海门冬海藻清洗粉碎后按照固液比(g/ml)1:10-1:30浸入质量分数为95％乙醇中，浸泡8-12h，加热回流4-6h，冷却，过滤，将滤液浓缩后，冻干成粉末。本发明中所使用的刺海门冬海藻提取物是购买自爱西美(EXSYMOL)公司，规格为10:1，即10g刺海门冬海藻提取物提取出的1g刺海门冬海藻提取物。尼泊金甲酯，CAS号：99-76-3。乳酸，CAS号：849585-22-4。乳酸钠，CAS号：312-85-6。乙醇，CAS号：64-17-5。甘油，CAS号：56-81-5。透明质酸钠，CAS号：9067-32-7。连翘脂苷A，CAS号：79916-77-1。苦参碱，CAS号：519-02-8。黄芪甲苷，CAS号：83207-58-3。本发明提供的化妆品，添加多种天然植物活性成分，具有抗皮肤过敏、消炎、止痒、抗氧化、保湿、修护、洁净、醒肤等多重作用，安全无毒副作用，有效改善敏感性肌肤及干燥肌肤，加强皮肤屏障功能，具有广阔的市场应用前景。具体实施方式下面结合实施例对本发明做进一步的说明，以下所述，仅是对本发明的较佳实施例而已，并非对本发明做其他形式的限制，任何熟悉本专业的技术人员可能利用上述揭示的技术内容加以变更为同等变化的等效实施例。凡是未脱离本发明方案内容，依据本发明的技术实质对以下实施例所做的任何简单修改或等同变化，均落在本发明的保护范围内。实施例1化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物0.8份、齿缘墨角藻提取物0.8份、刺海门冬海藻提取物0.8份。将各原料混合均匀即得。实施例2化妆品原料(重量份)：齿缘墨角藻提取物1.2份、刺海门冬海藻提取物1.2份。将各原料混合均匀即得。实施例3化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物1.2份、刺海门冬海藻提取物1.2份。将各原料混合均匀即得。实施例4化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物1.2份、齿缘墨角藻提取物1.2份。将各原料混合均匀即得。实施例5化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物0.8份、齿缘墨角藻提取物0.8份、刺海门冬海藻提取物0.8份、乳酸0.1份、乳酸钠0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明质酸钠0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去离子水90份。所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷按质量比为1：1：1搅拌混合均匀得到。化妆品的制备方法，具体包括以下步骤：(1)将抗敏添加物溶于乙醇中混合均匀制成乙醇混合溶液；(2)将泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物、乳酸和乳酸钠加入去离子水中溶解混合均匀后依次加入透明质酸钠、甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀即得。得到实施例5的化妆品。实施例6与实施例5基本相同，区别仅在于：所述的抗敏添加物由苦参碱、黄芪甲苷按质量比为1：1搅拌混合均匀得到。得到实施例6的化妆品。实施例7与实施例5基本相同，区别仅在于：所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、黄芪甲苷按质量比为1：1搅拌混合均匀得到。得到实施例7的化妆品。实施例8与实施例5基本相同，区别仅在于：所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱按质量比为1：1搅拌混合均匀得到。得到实施例8的化妆品。实施例9化妆品原料(重量份)：齿缘墨角藻提取物1.2份、刺海门冬海藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸钠0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明质酸钠0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去离子水90份。所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷按质量比为1：1：1搅拌混合均匀得到。化妆品的制备方法，具体包括以下步骤：(1)将抗敏添加物溶于乙醇中混合均匀制成乙醇混合溶液；(2)将齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物、乳酸和乳酸钠加入去离子水中溶解混合均匀后依次加入透明质酸钠、甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀即得。得到实施例9的化妆品。实施例10化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物1.2份、刺海门冬海藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸钠0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明质酸钠0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去离子水90份。所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷按质量比为1：1：1搅拌混合均匀得到。化妆品的制备方法，具体包括以下步骤：(1)将抗敏添加物溶于乙醇中混合均匀制成乙醇混合溶液；(2)将泡叶藻提取物、刺海门冬海藻提取物、乳酸和乳酸钠加入去离子水中溶解混合均匀后依次加入透明质酸钠、甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀即得。得到实施例10的化妆品。实施例11化妆品原料(重量份)：泡叶藻提取物1.2份、齿缘墨角藻提取物1.2份、乳酸0.1份、乳酸钠0.3份、乙醇10份、甘油0.3份、透明质酸钠0.3份、抗敏添加物0.45份、尼泊金甲酯0.05份、去离子水90份。所述的抗敏添加物由连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷按质量比为1：1：1搅拌混合均匀得到。化妆品的制备方法，具体包括以下步骤：(1)将抗敏添加物溶于乙醇中混合均匀制成乙醇混合溶液；(2)将泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、乳酸和乳酸钠加入去离子水中溶解混合均匀后依次加入透明质酸钠、甘油，混合均匀后加入上述乙醇混合溶液，搅拌均匀即得。得到实施例11的化妆品。实施例12化妆品用于预防或治疗皮肤过敏的应用：洁面后将本发明化妆品0.5-5g均匀涂抹在面部即可。测试例1透明质酸酶体外抑制法测定抗敏功效机体发生过敏性疾病或产生炎症时，肥大细胞中作为化学传递物质的组胺起着重要作用。通过测定组胺的浓度，可评价样品抗过敏效果。透明质酸酶是过敏反应的参与者，研究表明透明质酸酶与炎症、过敏有强相关性，许多抗过敏药物有强抑制透明质酸酶活性的作用。抗过敏活性以透明质酸酶抑制率为指标，透明质酸酶抑制率越大则抗过敏活性越强。1、溶剂配制；配制醋酸缓冲溶液(pH＝5.6)：量取1.155mL冰乙酸稀释至100mL，取4.8mL为A溶液；称取2.72g无水乙酸钠加水溶解定容至100mL，取45.2mL为B溶液；混合溶液A、B，以水定容至100mL混匀。精密测定其pH值，用溶液A或B调至pH＝5.6即可。配制透明质酸酶溶液：称取透明质酸酶10mg置于烧杯中加入4mL醋酸缓冲溶液，浓度为1250unit/mL。配制0.5mg/mL透明质酸钠溶液：称取透明质酸钠5.0mg，加入10mL醋酸缓冲溶液，得透明质酸钠溶液(0.5mg/mL)。配制埃尔利希试剂：称取0.8g对-二甲氨基苯甲醛溶于15mL浓盐酸和15mL无水乙醇中。配制乙酰丙酮溶液：取乙酰丙酮3.5mL溶于50mL碳酸钠溶液(1.0mol/L)，此溶液在用前配制。以上所述溶剂均为分析纯，购于东征化玻仪器有限公司。透明质酸酶购于美国sigma公司，750-1500unit/mg。2、实验方法取0.1mL、0.25mmol/LCaCl2溶液和0.5mL透明质酸酶液37℃保温培养20min；分别加入0.5mL实施例1-4化妆品的水溶液(制备方法为：取实施例1-4的化妆品1g溶于20g乙醇中然后再与979g去离子水搅拌混合均匀即得)和实施例5-11制备的化妆品0.1mL，继续37℃保温培养20min(共11个平行试验，每个试验一式三份)；分别加入0.5mL透明质酸钠液37℃保温30min，常温放置5min；加入0.1mL、0.4mol/LNaOH溶液和0.5mL乙酰丙酮溶液，置于沸水浴中加热15min后立即用冰水进行冷却5min；加入埃尔利希试剂1.0mL并用3.0mL无水乙醇进行稀释，放置20min显色，用分光光度计测定其吸光度值。透明质酸酶抑制率的计算：透明质酸酶抑制率(％)＝[(A-B)-(C-D)]/(A-B)。A：对照溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液)；B：对照空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替样品溶液及酶液)；C：试样溶液OD值；D：试样空白溶液OD值(用醋酸缓冲溶液代替酶液)。实验时先对A组试样进行450-700nm范围的波长扫描，以确定最大吸收波长，然后以去离子水作为参比，在该最大吸收波长处分别进行相关组OD值测定。结果见表1。表1：透明质酸酶抑制率测试结果表比较实施例1与实施例2-4，实施例1(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)透明质酸酶抑制率明显优于实施例2-4(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例6-8，实施例5(连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷复配)透明质酸酶抑制率明显优于实施例6-8(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例9-11，实施例5(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)透明质酸酶抑制率明显优于实施例9-11(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较后进行统计学分析，结果表明P＜0.05，差异具有统计学意义。测试例2细胞抗过敏实验组胺常作为急性过敏反应早期诊断指标之一，并已被临床医生们喻为一项急性过敏监测的“金标准”。组胺直接参与了超敏反应，其含量的多少与过敏反应的发生和严重程度相关，含量越高过敏程度越大。组胺由肥大细胞产生，经48/80刺激后分泌到胞外，通过检测组胺含量评价样品的抗过敏能力。取对数生长期的P815细胞(小鼠肥大细胞瘤细胞，购自中国典型培养物培养中心，目录号GDC099)，计数0.6×105个/mL，用含体积分数10％血清的RPMI-1640完全培养基混悬均匀接种于24孔板中，接种体积为1mL。48h贴壁生长后，弃去培养基以Tyrode液(购自南京森贝伽生物科技有限公司)小心冲洗3次后，每孔加入1mLTyrode液，37℃，在体积分数5％CO2条件下平衡10分钟。各样品实验组加入50μL相应浓度的实施例1-11的稀释液，使培养孔中的浓度与其IC50相当，并设置阴性对照组(加入50LTyrode液)，阳性对照组(加入50μLC48/80[10μg/mL，购自美国sigma公司]刺激)。于60min后终止反应。终止方法为以0℃冰水浴中冷浸10min。取反应液冷冻离心机4℃、2000r/min离心10min，取上清液并用ELISA试剂盒(购自南京建成生物试剂有限公司)检测组胺释放量。给药浓度为0.1mg/mL，具体结果见表2。表2：抗敏组合物对组胺释放量的影响(n＝3，平均值)组胺浓度(ng/mL)空白5.33模型组10.96实施例16.91实施例27.72实施例38.14实施例47.89实施例56.62实施例68.24实施例78.06实施例87.95实施例98.12实施例108.55实施例118.37比较实施例1与实施例2-4，实施例1(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)组胺浓度明显低于实施例2-4(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例6-8，实施例5(连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷复配)组胺浓度明显低于实施例6-8(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例9-11，实施例5(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)组胺浓度明显低于实施例9-11(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较后进行统计学分析，结果表明P＜0.05，差异具有统计学意义。测试例3动物抗过敏实验昆明种小鼠(购自广东省医学实验动物中心，SCXK(粤)2008-0002)104只，4周龄，体重18-22g，随机分成13组，每组8只。分别设空白对照组、模型组及实验组为实施例1-11制备的化妆品(剂量为0.5g/kg)，空白对照组与模型组给予同体积蒸馏水。小鼠腹部、背部去毛，范围约3cm×3cm，次日，将5％2，4二硝基氯苯溶液0.05ml均匀涂抹于腹部去毛部位，致敏，第2d强化1次。致敏前一天，每天于背部脱毛区涂相应的测试样品1次，连续7d。末次给药后1h，用1％2，4二硝基氯苯溶液0.02ml均匀涂抹于小鼠左耳正反两面，进行攻击，24h后颈椎脱臼处死小鼠，沿耳廓剪下两耳，两耳重叠，用直径8mm的打孔器打孔，取圆片称重，以左右耳片质量之差作为肿胀度。采用t检验比较实验组与对照组的差异。结果见表3。表3：抗敏组合物对小鼠过敏反应的影响(n＝10，平均值)比较实施例1与实施例2-4，实施例1(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)耳肿胀度明显低于实施例2-4(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例6-8，实施例5(连翘脂苷A、苦参碱、黄芪甲苷复配)耳肿胀度明显低于实施例6-8(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较实施例5与实施例9-11，实施例5(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物复配)耳肿胀度明显低于实施例9-11(泡叶藻提取物、齿缘墨角藻提取物、刺海门冬海藻提取物中任意二者复配)。比较后进行统计学分析，结果表明P＜0.05，差异具有统计学意义。其中，胸腺指数和脾脏指数与空白组比较后没有差异性(p>0.05)，表明本发明对免疫系统没有影响。当前第1页1 2 3