1. 一种可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白18-26份、麦芽糊精10-19份、甘露糖醛酸寡糖5-11份、海藻酸钾3-7份、D-苏糖醇2-5份、聚己内酯4-9份、0.7mol/L白芷酒精提取物1-4份、草酰乙酸1.5-3.8份、羧基化葡聚糖2-6份、γ-聚谷氨酸1.8-4份、甘氨酸乙酯0.5-2.3份、D-葡萄糖醛酸钠1.2-3.5份、微晶纤维素101 0.3-2份、L-古罗糖醛酸五糖1.8-3份、柠檬酸0.4-1.6份、蒸馏水55-85份。
2. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白19-24份、麦芽糊精12-16份、甘露糖醛酸寡糖7-10份、海藻酸钾3.5-6份、D-苏糖醇2.6-4.1份、聚己内酯4.5-8.2份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.5-3份、草酰乙酸1.9-3.2份、羧基化葡聚糖2.4-5份、γ-聚谷氨酸2.1-3.5份、甘氨酸乙酯0.8-2.1份、D-葡萄糖醛酸钠1.4-3.2份、微晶纤维素101 0.4-1.6份、L-古罗糖醛酸五糖2-2.8份、柠檬酸0.5-1.3份、蒸馏水62-80份。
3. 根据权利要求1所述的可吸收医用止血材料，其特征在于，以重量份计，由如下组分制备而得：鱼鳞胶原蛋白21份、麦芽糊精14份、甘露糖醛酸寡糖9份、海藻酸钾4.6份、D-苏糖醇3.1份、聚己内酯6.8份、0.7mol/L白芷酒精提取物1.9份、草酰乙酸2.4份、羧基化葡聚糖3.7份、γ-聚谷氨酸2.9份、甘氨酸乙酯1.4份、D-葡萄糖醛酸钠2.6份、微晶纤维素101 0.7份、L-古罗糖醛酸五糖2.3份、柠檬酸0.9份、蒸馏水74份。
4.如权利要求1至3任何一项所述的可吸收医用止血材料的制备工艺，其特征在于，包括以下制备步骤：
步骤1）按上述重量份配比称重；
步骤2）将柠檬酸、γ-聚谷氨酸溶于1/2的蒸馏水中，然后加入鱼鳞胶原蛋白、麦芽糊精，加热搅拌溶解；
步骤3）再加入L-古罗糖醛酸五糖、羧基化葡聚糖和甘露糖醛酸寡糖，高速搅拌，直至完全溶解，得溶液A；
步骤4）将聚己内酯、海藻酸钾、草酰乙酸加入余下蒸馏水中，加热搅拌溶解，再加入余下原料，搅拌均匀得溶液B；
步骤5）将溶液B缓慢滴加到溶液A中，以600r/min的速度搅拌反应4-8小时，经冷冻干燥，得到可吸收医用止血材料。
5.根据权利要求4所述的可吸收医用止血材料的制备工艺，其特征在于，所述步骤2）加热搅拌温度为60-80℃，搅拌速率为200-500r/min。
6.根据权利要求4所述的可吸收医用止血材料的制备工艺，其特征在于，所述步骤3）高速搅拌速率为1200-1800r/min。
7.根据权利要求4所述的可吸收医用止血材料的制备工艺，其特征在于，所述步骤4）加热搅拌温度为70-90℃，搅拌速率为400-600r/min。
8.根据权利要求4所述的可吸收医用止血材料的制备工艺，其特征在于，所述步骤5）滴加速率为0.2ml/min-0.8ml/min。