一种桡动脉压迫止血器的制作方法

文档序号:12429142阅读:1177来源:国知局
一种桡动脉压迫止血器的制作方法与工艺

本申请涉及医疗器械技术领域,特别是涉及一种桡动脉压迫止血器。



背景技术:

随着生活水平的提高和人们工作方式的改变,冠心病的发病率逐年增加。经桡动脉穿刺介入手术具有并发症少,伤口愈合快,术后处理简单,病人无需卧床等优点。因此通过桡动脉进行造影和支架置入等操作成为冠心病诊断和治疗的最主要手段之一。介入手术后,桡动脉穿刺点的止血最初很多人采用人工指压并用绑带包扎的方法。这是一种经验止血法,压力过小,易导致出血,压力过大,容易造成桡动脉闭塞、局部皮肤和神经损伤;绑带包扎无法调节压迫力度,且严重妨害手掌的静脉回流,影响伤口愈合。

现在市场上出现的桡动脉压迫止血器主要有气囊压迫型、螺旋压迫型、直接压迫型。其中气囊压迫型具有可准确压迫穿刺点,压迫压力可调节,操作简便,不阻碍静脉回流,与人体触感舒适等优点在临床上广泛应用。但是,现有的桡动脉压迫止血器,整合度低,患者在使用过程中不能随意活动;且气囊调压效率低下,对临床操作要求较高。



技术实现要素:

为解决上述技术问题,本发明提供一种桡动脉压迫止血器,整合度高,且压力的调节效率高。

本发明提供的技术方案如下:

一种桡动脉压迫止血器,其特征在于,包括支撑板,在所述支撑板上设置有凹形区,在所述凹形区上设置有球囊,在所述支撑板上设置有压力调节装置,所述压力调节装置通过管路与所述球囊连通,所述管路固定安装在所述支撑板上,在所述球囊内设置有液态调压介质,所述压力调节装置用于通过所述液态调压介质调节所述球囊的压力,在所述支撑板上所述凹形区的一侧设置有固定带,所述固定带的另一端与所述支撑板处于凹形区的另一侧可拆卸连接。

优选地,所述压力调节装置包括,设置在所述支撑板上的筒体、用于封闭所述筒体的密封盖与活塞,所述活塞包括活塞头与活塞杆,所述活塞头固定连接在所述活塞杆的一端,所述活塞头与所述筒体匹配,所述筒体远离所述活塞杆的一端与所述管路连通,所述活塞杆穿过所述密封盖。

优选地,所述活塞杆穿过所述密封盖具体为,在所述密封盖上设置有通孔,在所述通孔上设置有内螺纹,在所述活塞杆上设置有外螺纹,所述活塞杆穿过所述通孔,且所述外螺纹与所述内螺纹啮合。

优选地,在所述支撑板上设置有管路槽,所述管路槽从所述压力调节装置延伸至所述支撑板远离所述球囊的一侧,所述管路设置在所述管路槽内。

优选地,在所述凹形区上设置有球囊具体为,所述球囊为半球形,所述球囊与所述支撑板密封连接,以使得所述球囊与所述支撑板形成密闭空间。

优选地,在所述支撑板的一端设置有第一穿带孔,在所述支撑板的另一端设置有第二穿带孔,所述固定带的一端穿过所述第一穿带孔与所述支撑板固定连接,所述固定带的另一端穿过所述第二穿带孔与所述支撑板可拆卸连接。

优选地,所述固定带的另一端穿过所述第二穿带孔与所述支撑板可拆卸连接具体为,在所述固定带穿过所述第二穿带孔的一端设置有粘扣,所述固定带靠所述第二穿带孔的一端穿过所述第二穿带孔,且通过所述粘扣与处于所述第一穿带孔与所述第二穿带孔之间的部分粘结。

优选地,在所述活塞杆远离所述活塞头的一端固定安装有旋转螺母。

优选地,在所述活塞头上套设有密封圈。

优选地,所述调压介质为可与人体伤口、血液接触的医用水。

本发明提供的桡动脉压迫止血器,由于在支撑板上设置有凹形区,且在凹形区上设置有球囊,在支撑板上设置有压力调节装置,压力调节装置通过管路与球囊连通,管路固定安装在支撑板上,在球囊内设置有液态调压介质,压力调节装置用于通过液态调压介质调节球囊的压力,在支撑板上凹形区的一侧设置有固定带,固定带的另一端与支撑板处于凹形区的另一侧可拆卸连接。首先,在上述结构下,使得本发明提供的桡动脉压迫止血器形成一个整体,其整合度高,使得工作人员移动和使用方便;其次,由于压力调节装置通过液态调压介质来实现,使得本发明提供的桡动脉压迫止血器调压效率高。

附图说明

为了更清楚地说明本申请实施例或现有技术中的技术方案,下面将对实施例或现有技术描述中所需要使用的附图作简单地介绍,显而易见地,下面描述中的附图仅仅是本申请中记载的一些实施例,对于本领域普通技术人员来讲,在不付出创造性劳动的前提下,还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1为本发明实施例提供的桡动脉压迫止血器的立体结构示意图;

图2为本发明实施例提供的桡动脉压迫止血器的侧意图;

图3为本发明实施例中支撑板的结构示意图;

图4为图2的A-A视图。

具体实施方式

为了使本技术领域的人员更好地理解本申请中的技术方案,下面将结合本申请实施例中的附图,对本申请实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例仅仅是本申请一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本申请中的实施例,本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都应当属于本申请保护的范围。

本实施例采用递进的方式撰写。

请如图1至图4所示,本实施例提供的桡动脉压迫止血器,包括支撑板1,在支撑板1上设置有凹形区2,在凹形区2上设置有球囊3,在支撑板1上设置有压力调节装置4,压力调节装置4通过管路5与球囊3连通,管路5固定安装在支撑板1上,在球囊3内设置有液态调压介质,压力调节装置4用于通过液态调压介质调节球囊3的压力,在支撑板1上凹形区2的一侧设置有固定带6,固定带6的另一端与支撑板1处于凹形区2的另侧可拆卸连接。

本发明实施例提供的桡动脉压迫止血器,由于在支撑板1上设置有凹形区2,在凹形区2上设置球囊3,压力调节装置4与管路5均安装在板撑板1上,因此,桡动脉压迫止血器的整合度较高,患者在使用的过程中能够随意活动,减小了阻碍,使用方便;又由于,在球囊3内设置有液态调压介质,压力调节装置4通过液态调压介质来调节球囊3内的压力,从而实现对桡动脉的压迫止血,且不阻碍静脉回流,因此,调压效率高。

本发明实施例提供的桡动脉压迫止血器在使用时,将患者手臂放置在凹形区2内,然后将球囊3的最高点对准止血处,通过固定带6将支撑板1固定在患者手臂上,然后通过压力调节装置4作用于液态压力介质,从而调节球囊3内的压力,使得球囊3能够作用于患者的止血处,完成止血。

其中,压力调节装置4包括,设置在支撑板1上的筒体41、用于封闭筒体41的密封盖42与活塞43,活塞43包括活塞头44与活塞杆45,活塞头44固定连接在活塞杆45的一端,活塞头44与筒体41匹配,筒体41远离活塞杆45的一端与管路5连通,活塞杆45穿过密封盖42。在密封盖42的作用下,筒体41内处于封闭状态,在筒体41内处于活塞头44远离活塞杆45的一侧具有液态调压介质,通过活塞杆45使得活塞头44在筒体41内沿筒体41的轴向滑动时,活塞头44的移动推动筒体41内的液态调压介质,使得液态调压介质通过管路5进入球囊3内,从而改变球囊3内的压力,使球囊3能够作用于患者的止血点,在固定带6的作用下,对止血点进行止血。为了防止筒体41内的液态调压介质进入活塞杆45所处的筒体41的空间内,本发明实施例中,在活塞头44上套设置密封圈47。

本发明实施例中,活塞杆45穿过密封盖42具体为,在密封盖42上设置有通孔,在通孔上设置有内螺纹,在活塞杆45上设置有外螺纹,活塞杆45穿过通孔,且外螺纹与内螺纹啮合。转动活塞杆45,在内螺纹与外螺纹啮合的情况下,活塞杆45会沿筒体41的轴线移动,活塞杆45的移动的过程中,使得活塞头44挤压筒体41内的液态调压介质。

为了使得活塞杆45的转动方便,本实施例中,在活塞杆45远离活塞头44的一端固定安装有旋转螺母46,通过转动旋转螺母46来实现活塞杆45相对于密封盖42的转动,使得工作人员操作更加省力。

本发明实施例中,在支撑板1上设置有管路槽7,管路槽7从压力调节装置4延伸至支撑板1远离球囊3的一侧,管路5设置在管路槽7内。在管路槽7的两端分别设置有两个开口,其中一个开口连接压力调节装置4,另一个开口连接球囊3。管路槽7的设置,使得管路5能够有效固定在支撑板1内,且能够与支撑板1形成一个有效的整体,使得桡动脉压迫止血器的整合度更高。

本发明实施例中的球囊3为半球形,球囊3与支撑板1密封连接,以使得球囊3与支撑板1形成密闭空间。其中,半球形的球囊3的边沿设置有环状封连,并与支撑板1通过粘接或热熔焊接。

本发明实施例中,在支撑板1的一端设置有第一穿带孔11,在支撑板1的另一端设置有第二穿带孔12,固定带6的一端穿过第一穿带孔11与支撑板1固定连接,固定带6的另一端穿过第二穿带孔12与支撑板1可拆卸连接。

其中,固定带6的另一端穿过第二穿带孔12与支撑板1可拆卸连接具体优选为,在固定带6穿过第二穿带孔12的一端设置有粘扣,固定带6靠第二穿带孔12的一端穿过第二穿带孔12,且通过粘扣与处于第一穿带孔11与第二穿带孔12之间的部分粘结。

本发明实施例中的液态调压介质为可与人体伤口、血液接触的医用水,且充于球囊3、管路5以及压力调节装置4所形成的通道内。

本发明实施例中的球囊3、管路5以及支撑板1的材质均为透明材料,其中,球囊3、管路5的材质优选为聚氨酯或聚氯乙烯;其中,支撑板1、活塞杆45、密封盖42和旋转螺母46的材质优选为硬质高分子材料;其中,密封圈47的材质优选采用橡胶或硅胶;固定带6的材质优选采用弹性软质材料。

本发明实施例提供的桡动脉压迫止血器,由于球囊3、管路5以及支撑板1的材质均为透明材料,因此,使用时,使得患者的压迫部位处于可视状态,能够观察止血部的出血情况;

对所公开的实施例的上述说明,使本领域专业技术人员能够实现或使用本发明。对这些实施例的多种修改对本领域的专业技术人员来说将是显而易见的,本文中所定义的一般原理可以在不脱离本发明的精神或范围的情况下,在其它实施例中实现。因此,本发明将不会被限制于本文所示的这些实施例,而是要符合与本文所公开的原理和新颖特点相一致的最宽的范围。

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