1.一种分利胶囊，由如下重量份配比的原料药制成：
绵萆薢15-25份、薏苡仁20-30份、茯苓20-30份、白术15-25份、苍术15-25份、淡竹叶20-30份、石韦15-25份、赤芍15-25份、水牛角25-35份。
2.根据权利要求1所述的分利胶囊，其特征在于，由如下重量份配比的原料药制成：
绵萆薢18-22份、薏苡仁22-27份、茯苓22-27份、白术18-22份、苍术18-22份、淡竹叶22-27份、石韦18-22份、赤芍18-22份、水牛角28-32份。
3.根据权利要求2所述的分利胶囊，其特征在于，由如下重量份配比的原料药制成：
绵萆薢20份、薏苡仁25份、茯苓25份、白术20份、苍术20份、淡竹叶25份、石韦20份、赤芍20份、水牛角30份。
4.根据权利要求1或2或3所述的分利胶囊，其特征在于，其剂型形式为口服制剂。
5.根据权利要求4所述的分利胶囊，其特征在于，其剂型形式为胶囊剂。
6.权利要求1或2或3所述的分利胶囊的制备方法，包含如下步骤：
(1)苍术、薏苡仁粉碎成细粉；
(2)水牛角加入总药材重量7倍量水煎煮4小时，煎煮过程中随时补充蒸去的水分，4小时候再加入绵萆、茯苓、白术、淡竹叶、石韦、赤芍六味药材，加药材总重量的7倍量水煎煮二次，每次2小时，合并提取液，浓缩至相对密度为1.20-1.30的稠膏；
(3)步骤(2)制得的稠膏与步骤(1)得到的细粉混合，干燥后粉碎成细粉，即得本发明分利胶囊的活性物质；
(4)该活性物质单独或与药物可接受的辅料混合，按照制剂学常规方法制得。
7.权利要求1或2或3所述的分利胶囊在制备治疗肝硬化腹水药物中的应用。