本发明属于畜禽用复方药物
技术领域：
，尤其涉及一种含甘草、金樱子和阿米卡星的畜禽用复方药物，用于治疗畜禽由大肠埃希氏菌感染引起的疾病。
背景技术：
：畜禽受大肠埃希氏菌感染后，可致急性败血症、腹膜炎、肝炎、肺炎、肠炎等多部位严重感染，给畜禽养殖造成巨大的经济损失。阿莫西林、氟苯尼考等是防治此类疾病的常用西药，随着用药愈来愈泛滥，其耐药菌株愈来愈多，用药成本也越来越大，但是治疗效果及耐药情况并没有得到好转，反而每况日下。经检索，没有查询到将甘草、金樱子和西药联合用于治疗畜禽由大肠埃希氏菌感染引起的疾病的相关报道。技术实现要素：本发明要解决的技术问题是提供一种含甘草、金樱子和阿米卡星的畜禽用复方药物，其协同作用明显，能够消除大肠埃希氏菌对阿米卡星的耐药性，提高治疗效果。为解决以上技术问题，本发明采用以下技术方案：一种含甘草、金樱子和阿米卡星的畜禽用复方药物，由阿米卡星和甘草、金樱子组成，阿米卡星和甘草、金樱子的重量比为1:20-25:2-5。本发明还要求保护由上述畜禽用复方药物所制备成的复方制剂。本发明具备的有益效果是：经试验研究证明，阿米卡星和甘草、金樱子以特定的重量比例联合使用，具有协同作用明显，疗效快，成本低等优点。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明的技术方案及有益效果做进一步说明，除特殊声明外，本发明所述的甘草、金樱子重量均为干重。一、甘草、金樱子对西药的耐药消除作用的测定1.测定方法按照西药和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:20:2、1:20:5、1:30:5、1:25:4、1:40:5分别配制西药和甘草、金樱子的混合药液；选取对西药耐药的菌株作为试验对象，利用平板稀释法进行传代培养，测定各处理药液对耐药菌株的MIC变化情况；同时设甘草、金樱子、各西药单剂为阳对照，设不加任何药物作为阴对照。上述处理分别连续培养3代。2.试验结果连续培养3代后，阴对照的处理平板是长菌的，其他各药剂及混合药液对于大肠埃希氏菌的MIC(μg/mL)的结果统计如表1所示：由上表可得出以下结论：1.当阿莫西林和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:20:2、1:20:5时，阿莫西林对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小16倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对阿莫西林的耐药性明显降低。而当阿莫西林和甘草、金樱子的重量比为1:25:4、1:30:5和1:40:5时，阿莫西林对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。2.当氟苯尼考和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:20:2、1:20:5时，氟苯尼考对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小8倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对氟苯尼考的耐药性明显降低。而当氟苯尼考和甘草、金樱子的重量比为1:25:4、1:30:5和1:40:5时，氟苯尼考对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。3.当粘杆菌素和甘草、金樱子的重量比为1:20:2、1:20:5、1:25:4时，粘杆菌素对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小16倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对粘杆菌素的耐药性明显降低。而当粘杆菌素和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:30:5和1:40:5时，粘杆菌素对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。4.当阿米卡星和甘草、金樱子的重量比为1:20:2、1:20:5、1:25:4时，阿米卡星对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小4倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对阿米卡星的耐药性明显降低。而当阿米卡星和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:30:5和1:40:5时，阿米卡星对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。5.当磺胺间甲氧嘧啶钠和甘草、金樱子的重量比为1:20:5、1:25:4时，磺胺间甲氧嘧啶钠对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减16倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对磺胺间甲氧嘧啶钠的耐药性明显降低。而当磺胺间甲氧嘧啶钠和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:20:2、1:30:5和1:40:5时，磺胺间甲氧嘧啶钠对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。6.当痢菌净和甘草、金樱子的重量比为1:20:5时，痢菌净对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小64倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对痢菌净的耐药性明显降低。而当痢菌净和甘草、金樱子的重量比为和1:10:1、1:20:2、1:25:4、1:30:5、1:40:5时，痢菌净对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。7.当诺氟沙星和甘草、金樱子的重量比为1:20:2、1:20:5、1:25:4时，诺氟沙星对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小4倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对诺氟沙星的耐药性明显降低。而当诺氟沙星和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:30:5和1:40:5时，诺氟沙星对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。8.当头孢噻呋钠和甘草、金樱子的重量比为1:20:5、1:25:4时，头孢噻呋钠对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度均减小16倍以上，可见，耐药大肠埃希氏菌对头孢噻呋钠的耐药性明显降低。而当头孢噻呋钠和甘草、金樱子的重量比为1:10:1、1:20:2、1:30:5和1:40:5时，头孢噻呋钠对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。9.当磷霉素和甘草、金樱子的联用重量比为1:10:1、1:20:2、1:20:5、1:25:4、1:30:5、1:40:5时，对耐药大肠埃希氏菌的最小抑菌浓度与不加甘草、金樱子的阳对照(纯西药)相比，没有明显变化。二、西药和甘草、金樱子联合使用的体外实验将阿莫西林、氟苯尼考、粘杆菌素、阿米卡星、磺胺间甲氧嘧啶钠、痢菌净、诺氟沙星、头孢噻呋钠8种西药分别与甘草(粉)和金樱子(粉)按照重量比为1:20:5混合，制成散剂，分别作为试验组1#-8#；另设阿莫西林、氟苯尼考、粘杆菌素、阿米卡星、磺胺间甲氧嘧啶钠、痢菌净、诺氟沙星、头孢噻呋钠、甘草单剂、金樱子单剂、甘草+金樱子(20:5)分别作为对照组1#-11#。试验对象为确诊感染了鸡大肠埃希氏菌疾病的鸡群。将发病鸡群分成19组给药。各组均持续用药5天。给药量及试验结果如下表所示：组别给药量(g)病鸡用药5天后状况试验组1#4采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组2#4采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组3#8采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组4#6采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组5#4采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组6#4采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组7#4采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈试验组8#10采食量有所增加，无死亡，鸡群基本痊愈对照组1#0.2大多数仍呈病态，有3％的病鸡死亡对照组2#0.2大多数仍呈病态，有7％的病鸡死亡对照组3#0.4大多数仍呈病态，有2％的病鸡死亡对照组4#0.3大多数仍呈病态，有5％的病鸡死亡对照组5#0.2大多数仍呈病态，有5％的病鸡死亡对照组6#0.2大多数仍呈病态，有4％的病鸡死亡对照组7#0.2大多数仍呈病态，有9％的病鸡死亡对照组8#0.5大多数仍呈病态，有3％的病鸡死亡对照组9#10大多数仍呈病态，有15％的病鸡死亡对照组10#10大多数仍呈病态，有14％的病鸡死亡对照组11#10大多数仍呈病态，有17％的病鸡死亡当前第1页1 2 3