一种天然来源的超低粘度润肤乳液及其制备方法与流程

本发明涉及化妆品领域，具体涉及一种天然来源的超低粘度润肤乳液及其制备方法。
背景技术：
：当下越来越多的消费者崇尚天然护肤的理念，随之而出很多植物天然护肤的品牌，要求化妆品所使用的原材料也都是天然来源的。天然原料具有安全性高，温和性好，皮肤亲和力强，自然环保等优点，是化学合成原料所不能代替的。润肤乳液一般分为水包油和油包水两种体系，因其同时含有水分和油分，用于补水保湿作为基本的护肤品功能非常出色，也广受消费者欢迎。出于稳定性的考虑和原料的限制，市面上的润肤乳液普遍粘度都是2000mPa.S以上，半流动性，或不流动性。这样对包装的容器就存在局限，只能用于可挤出型，而不能用于喷雾型。随着身体用产品的增加，方便快捷的喷雾型产品需求也越来越大。如何做出低粘度的润肤乳液，更好的使用在喷雾型产品中，成了当下研究的技术难点和有待解决的问题。技术实现要素：本发明的目的是为了解决上述技术难题而提供一种天然来源的超低粘度润肤乳液，其粘度非常低，小于10MPa.S。本发明的另一目的是提供一种天然来源的超低粘度润肤乳液的制方法。为了实现本发明的目的，采取如下技术方案：一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由包括以下质量百分比组分制成：天然来源的润肤组合物10-30％，天然来源的辅料0.1-1.5％，余量为水；所述天然来源的润肤组合物，由包括以下质量百分比组分制成：植物来源的油脂60.0-75.0％，植物来源的乳化剂1.0-5.0％，天然发酵来源的保湿剂10.0-20.0％，余量为水；其中，所述植物来源的油脂为聚甘油-6八辛酸酯、沙棘果油、杏果仁油、巴巴苏酯油以及太阳花油中至少三种组合；所述植物来源的乳化剂为蔗糖椰油酸酯、蔗糖硬脂酸酯、椰油酰甘氨酸钾中至少两种组合；所述天然发酵来源的保湿剂为甘油、1.3-丙二醇中至少一种；所述天然来源的辅料为辛酰羟肟酸以及甘油辛酸酯中至少一种。优选地，所述天然来源的润肤组合物，由以下质量百分比组分制成：植物来源的油脂65.0-75.0％，植物来源的乳化剂1.0-4.0％，天然发酵来源的保湿剂15.0-20.0％，天然来源的辅料0.5-1.5％，余量为水。更优选地，所述天然来源的润肤组合物，由以下质量百分比组分制成：植物来源的油脂70.0-75.0％，植物来源的乳化剂2.0-4.0％，天然发酵来源的保湿剂16.0-20.0％，天然来源的辅料0.5-1.0％，余量为水。更优选地，所述天然来源的润肤组合物，由以下质量百分比组分制成：植物来源的油脂72.0-75.0％，植物来源的乳化剂3.0-4.0％，天然发酵来源的保湿剂18.0-20.0％，天然来源的辅料0.6-1.0％，余量为水。优选地，所述天然来源的润肤组合物10-20％，天然来源的辅料0.5-1.5％，余量为水。更优选地，所述天然来源的辅料0.5-1.0％。更优选地，所述天天然来源的辅料0.6-1.0％。所述蔗糖椰油酸酯、蔗糖硬脂酸酯和椰油酰甘氨酸钾为来自于天然的蔗糖、棕榈树或者椰子中提炼而成，其温和，且亲肤性好，对皮肤低刺激性。所述甘油选用来自于蔬菜油脂水解酵母发酵而来，可作为皮肤保湿剂；1.3-丙二醇由天然玉米发酵得来，具有保湿滋润效果。所述辛酰羟肟酸选用来源于植物的有机酸类，能破坏细菌生长，帮助防腐。所述甘油辛酸酯选用从植物提炼而来，二醇类，能帮助体系抑制细菌生长，协同防腐。所述聚甘油-6八辛酸酯是一种极其重要组分，起着决定粘度和稳定性的作用；其具有特殊的性质，密度与水非常接近，为0.997。一种天然来源的超低粘度润肤乳液的制备方法，包括以下步骤：(1)将植物来源的乳化剂，天然发酵来源的保湿剂和适量的水混合，搅拌加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液。(2)将植物来源的油脂搅拌加热到70±1℃，得到第二溶液；(3)将第二溶液缓慢加入到第一溶液中，保持温度70±1℃，同时开启均质机，转速为4000-10000r/min，随着第二溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下得到第一组合物(天然来源的润肤组合物)；(4)将天然来源的辅料加入余量的水中溶解完全，得到第三溶液；(5)将第三溶液缓慢加入第一组合物中，同时开启均质4000-8000r/min，随着第三溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度，加完后继续均质10min。本发明所述方法与常规的水包油乳液一次乳化法制备不同，而是采用二次乳化法。所述天然来源的超低粘度润肤乳液的粘度小于10MPa.S。与现有技术相比，本发明的有益效果是：不仅粘度低且稳定性好，非常适合用在喷雾产品，尤其适合大面积的身体润肤喷雾，另外其含有大量的水分和一定的油分，能给予肌肤充足的水分，具有良好的保湿性补水保湿效果好。附图说明图1为本发明实施例的保湿功效评价结果图。具体实施方式以下通过具体实施例来对本发明作进一步的说明，但这些实施例只是为了说明，不对本发明做任何形式的限制。在本申请中，术语″粘度″是本领域技术人员所熟知的技术术语，例如，本申请所述的″粘度″可以通过常用的旋转粘度计测得。在本申请中，术语″密度″是本领域技术人员所熟知的技术术语，例如，本申请中所述的″密度″可以通过GBT13377-2010标准进行测定。实施例1一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由下表质量百分比组分制成：表1所述天然来源的超低粘度润肤乳液的制备方法如下：(1)将第一组合物中的蔗糖椰油酸酯，椰油酰甘氨酸钾，甘油和水混合，搅拌加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液。(2)将聚甘油-6八辛酸酯、杏果仁油和巴巴苏酯油搅拌加热到70±1℃，得到第二溶液；(3)将第二溶液缓慢加入到第一溶液中，保持温度70±1℃，同时开启高速均质机，设置转速为4000r/min，随着第二溶液加入量增多，慢慢加大均质机的速度至10000r/min，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下，得到第一组合物；(4)将第二组合物中的辛酰羟肟酸加入水中溶解完全，得到第三溶液；(5)将第三溶液缓慢加入占总质量百分比15％的第一组合物，同时开启均质机，转速设置为4000r/min，随着第三溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度至8000r/min，加完后继续均质10min。粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为5Mpa.s。实施例2一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由下表质量百分比组分制成：表2所述天然来源的超低粘度润肤乳液的制备方法如下：(1)将第一组合物中的蔗糖椰油酸酯，椰油酰甘氨酸钾，甘油和水混合，搅拌加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液；(2)将聚甘油-6八辛酸酯、沙棘果油和巴巴苏酯油搅拌加热到70±1℃，得到第二溶液；(3)将第二溶液缓慢加入到第一溶液中，保持温度70±1℃，同时开启高速均质机，设置转速为4000r/min，随着第二溶液加入量增多，慢慢加大均质机的速度至10000r/min，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下得到第一组合物；(4)将第二组合物中的辛酰羟肟酸加入水中溶解完全，得到第三溶液；(5)将第三溶液缓慢加入到第一组合物中，同时开启均质机，设置转速为4000r/min，随着第三溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度至8000r/min，加完后继续均质10min。第二组合物(天然来源的超低粘度润肤乳液)的粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为4Mpa.s。实施例3一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由下表质量百分比组分制成：表3所述天然来源的超低粘度润肤乳液的制备方法如下：(1)将第一组合物中的蔗糖椰油酸酯，椰油酰甘氨酸钾，甘油和水混合，搅拌加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液；(2)将霍霍巴油、沙棘果油和巴巴苏酯油搅拌加热到70±1℃，得到第二溶液；(3)将第二溶液缓慢加入到第一溶液中，保持温度70±1℃，同时开启高速均质机，设置转速为4000r/min，随着第二溶液加入量增多，慢慢加大均质机的速度至10000r/min，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下得到第一组合物；(4)将第二组合物中的辛酰羟肟酸加入水中溶解完全，得到第三溶液；(5)将第三溶液缓慢加入到第一组合物中，同时开启均质机，设置转速为4000r/min，随着第三溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度至8000r/min，加完后继续均质10min。第二组合物(天然来源的超低粘度润肤乳液)的粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为4Mpa.s。第二组合物(天然来源的超低粘度润肤乳液)的粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为22Mpa.s。实施例4一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由下表质量百分比组分制成：表4所述天然来源的超低粘度润肤乳液的制备方法如下：(1)将第一组合物中的蔗糖椰油酸酯，椰油酰甘氨酸钾，甘油和水混合，搅拌加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液；(2)将矿物油、沙棘果油和巴巴苏酯油搅拌加热到70±1℃，得到第二溶液；(3)将第二溶液缓慢加入到第一溶液中，保持温度70±1℃，同时开启高速均质机，设置转速为4000r/min，随着第二溶液加入量增多，慢慢加大均质机的速度至10000r/min，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下得到第一组合物；(4)将第二组合物中的辛酰羟肟酸加入水中溶解完全，得到第三溶液；(5)将第三溶液缓慢加入到第一组合物中，同时开启均质机，设置转速为4000r/min，随着第三溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度至8000r/min，加完后继续均质10min。第二组合物(天然来源的超低粘度润肤乳液)的粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为4Mpa.s。第二组合物(天然来源的超低粘度润肤乳液)的粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为40Mpa.s。实施例5一种天然来源的超低粘度润肤乳液，由下表质量百分比组分制成：表5成分含量(w％)聚甘油-6八辛酸酯11.0沙棘果油0.1巴巴苏酯油0.3蔗糖椰油酸酯0.3椰油酰甘氨酸钾0.2甘油3.0辛酰羟肟酸0.8水To100采用常规的一次乳化法的制备方法，如下：(1)将配方中的聚甘油-6八辛酸酯，沙棘果油，巴巴苏酯油和蔗糖椰油酸酯搅拌混合，加热到70±1℃，使其完全溶解，得到第一溶液.(2)将椰油酰甘氨酸钾、甘油、辛酰羟肟酸和水混合搅拌加热到70±1℃，此为第二溶液；(3)将第一溶液缓慢加入到第二溶液中，保持温度70±1℃，同时开启高速均质机，设置转速为4000r/min，随着第一溶液加入量增多，慢慢加大均质机速度8000r/min，加完后继续均质8min；搅拌降温到30℃以下。粘度测定：采用DV-C数显粘度计，1#，6r/min进行测定，粘度为530Mpa.s。效果试验试验例1：离心测试试验按照国标GB/T29665-2013测试标准，分别取10ml实施例1、2、3、4、5制得的润肤乳液并盛装在离心管中，在38℃恒温箱中放置1小时；然后置于低速离心机中，选用转速2000r/min，离心30min。结果如下：实施例1无油水分离现象实施例2无油水分离现象实施例3出现油水分离现象实施例4出现油水分离现象实施例5出现严重油水分离现象试验结果表明：只有实施例1和实施例2是稳定的，无油水分离。试验例2：高温稳定性试验将实施例1、2、3、4、5制得的润肤乳液密封保存好，置于恒温密闭干燥箱中，在48℃的条件下放置。进过3个月后，观察结果如下：实施例1无油水分离现象，均匀一致。实施例2无油水分离现象，均匀一致。实施例3出现油水分离现象实施例4出现油水分离现象实施例5出现严重油水分离现象试验结果表明：只有实施例1和实施例2是稳定的，具有很好的长期稳定性。综上两种试验结果表明，含有聚甘油-6八辛酸酯和采用特殊的二次乳化法制得的润肤乳液具有较低的粘度和很好的稳定性。试验例3：保湿功效评价试验参考轻工行业标准QB/T4256-2011化妆品保湿功效评价指南，选用实施例1制得的润肤乳液，测定一种天然的润肤乳液的保湿效果。(1)实验原理：采用电容法测定人体皮肤角质层的水分含量是基于水和其他物质的介电常数差异显著，按照皮肤角质层水分含量的不同，测得的皮肤的电容值不同，其参数可代表皮肤水分含量。(2)实验仪器：ComermeterCM825(德国Courage+Khazaha公司)(3)实验方法：健康志愿者30名，女性30名，年龄在25-50岁。在恒温环境(22±1℃)，相对湿度50±5％，休息1个小时后。分别采用实施例1的样品，取等量样品涂布于受试者左手前臂内侧(4cm×4cm)与右手前臂内侧(4cm×4cm)，按摩吸收。分别在使用完样品的0.5个小时、1个小时、2个小时、3个小时、4个小时测试皮肤的水合度状态。(4)实验结果：去掉最大值和最小值，取平均值。结果见图1所示。结果表明，3个小时后实施例1的水合度仍有65％，说明一种天然的润肤乳液有明显的保湿效果。以上所述者，仅为本发明的较佳实施例而已，当不能以此限定本发明实施的范围，即大凡依本发明申请专利范围及发明说明内容所作的简单的等效变化与修饰，皆仍属本发明专利涵盖的范围内。当前第1页1 2 3