本发明属于医药技术领城，涉及一系列抗生素药品的果糖注射液针剂药品。
背景技术：
注射液是一类液体针剂，药物直接以液体形式进入人体血管、组织或器官内，药物吸收快，作用迅速，非常适合于抢救危重病人和患者不宜口服给药的情况下使用。
抗生素是临床广泛使用的抗微生物作用的药物，尤其是抗生素针剂药物，在临床使用中，常常用葡萄糖或氯化钠溶液作为一种载体与抗生素药物一同注射使用，如乳酸左氧氟沙星葡萄糖注射液，奥硝唑氯化钠注射液等。注射液中的葡萄糖和氯化钠除了具有调节渗透压的作用外，还能纠正体内水和电解质的紊乱，调节体液的酸碱平衡，葡萄糖还能补充必要的营养、热量和水份。
对于以注射方式使用的药物，尤其是抗生素类葡萄糖注射药物，葡萄糖溶液做为一种药物载体，在体内被氧化成二氧化碳和水，并同时供给能量，或以糖原的形式贮存，有解毒、保肝的作用，这对于患者是一种很好的康复支持，有利于机体功能的恢复和减少药物的毒副作用；但由于葡萄糖在体内代谢需要消耗胰岛素，对于糖尿病患者和糖耐量异常者不宜使用，在很大程度上减小了其使用的范围。
本发明的目的是提供一系列抗生素的注射液药品，使其中用于调节渗透压的载体成份具有像葡萄糖一样的药理功效，而且糖尿病患者和糖耐量异常者均可以安全使用。
技术实现要素：
为了达到上述目的，本发明采用将抗生素制成以果糖溶液为载体的注射液。
果糖为葡萄糖的异构体，具有光学左旋性，又称作左旋糖，其药理作用与葡萄糖基本相同，具有直接供给热量、补充体液及营养全身的功效，而且果糖转化为肝糖原比葡萄糖快，并能在无胰岛素情况下代谢成糖原，因此比葡萄糖更容易吸收、利用，对糖尿病、心脏病、肝功能异常的患者供给能量、补充体液比葡萄糖更适宜。
本发明抗生素的果糖注射液，是注射使用的液体剂型地抗生素药物，其组成至少包括抗生素、果糖和水三种成份。抗生素是其主药成份；果糖是用来调节注射液的渗透压并具有提供热量和营养等辅助性药理作用；水作为溶剂，具有溶解抗生素和果糖等成份，保持液体剂型的作用。
抗生素是一个总的概念名称，并不是所有的抗生素药品都适宜配制成果糖注射液。本发明抗生素的果糖注射液，抗生素作为主药成份，其包括以下25种抗生素药品：加替沙星、左氧氟沙星、氧氟沙星、环丙沙星、帕珠沙星、氟罗沙星、司帕沙星、莫西沙星、培氟沙星、芦氟沙星、洛美沙星、诺氟沙星、卡屈沙星、阿奇霉素、泰利霉素、奥硝唑、噻克硝唑、替硝唑、甲硝唑、克林霉素、林可霉素、氟康唑、依替米星、奈替米星、阿米卡星。
应该说明的是，上面的抗生素药品还包括它们各自的可药用酸加成盐、酯化物、衍生物等，例如左氧氟沙星就有各种形式的加成酸盐，如乳酸左氧氟沙星、盐酸左氧氟沙星、甲磺酸左氧氟沙星等等；帕珠沙星常用其甲磺酸的加成盐甲磺酸帕珠沙星；再例如克林霉素有克林霉素磷酸酯、盐酸克林霉素、盐酸克林霉素棕榈酸酯等形式；阿奇霉素有乳糖酸阿奇霉素、硫酸阿奇霉素等形式。这些都是本领域技术人员熟悉的，在此不再一一赘述。
本领域内的技术人员可以理解到的是，由于每一种抗生素药品的性质不同，在其果糖注射中，为了确保注射剂的安全、有效和各组份的稳定，根据不同的抗生素药品的性质，还可以加入其它适宜的物质，这些物质统称为“附加剂”。附加剂可分为以下几类：
PH值调节剂：用来调节注射液的PH值以增加药品的稳定性和加快药液的吸收，例如常选用盐酸、枸橼酸、氢氧化钾(钠)、磷酸二氢钠、磷酸氢二钠等；
增溶剂与助溶剂：添加的目的是为了增加主药在水溶剂中的溶解度，以达到冶疗所需的目的，例如常用的有聚山梨酯-80，甘油，乙醇等；
抗氧剂：为一类易氧化的还原剂，抗氧剂与药物同时存在时，抗氧剂首先与氧发生反生，从而保护药物免遭氧化，以保证药品的稳定，例如常用的有亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、维生素C、焦亚硫酸钠、硫脲等；
金属络合剂：用来与药液中的微量金属离子生成稳定的络合物，避免金属离子对药物成份氧化的催化作用，例如常选用乙二胺四乙酸，乙二胺四乙酸二钠等；
惰性气体：用来置换药液和包装容器中的空气，避免主药氧化，例如常选用氮气、二氧化碳；
混悬剂和乳化剂：添加的目的是为了使注射液的主药成份有高度的分散性和稳定性，例如常用的有豆磷酯，卵磷酯，聚山梨酯-80等；
止痛剂：添加的目的是为了减轻使用注射液时由于药物本身对机体产生的刺激或其它原因引起的疼痛，例如常选用盐酸利多卡因、盐酸普鲁卡因、三氯叔丁醇等。
以上这些附加剂并不是必须使用的成份，而是根据所制备的抗生素果糖注射液的性质来选择使用，其选用和使用方法都是本领域技术人员熟知的。
本发明抗生素的果糖注射液的制备工艺流程与现有技术中的葡萄糖注射液或氯化钠注射液相似，基本的操作步骤是先制备果糖水溶液，调节PH值并加入其它附加剂后用活性炭吸附热源、脱色，滤除活性炭后加入抗生素药品和附加剂，溶解，精滤、灌装封口，灭菌即可。对于各种不同的抗生素品种，其果糖注射液的制备工艺过程可以有所不同，但无论以任何制备方法、工艺流程制取的抗生素果糖注射液，只要其成品中含有抗生素、果糖、水和附加剂，均属于本发明技术的保护范围。
将抗生素制为果糖注射液，除了具有注射液的使用方便、起效快的优点之外，相比葡萄糖的注射液而言，更适于糖尿病、心脏病、肝病患者使用，扩大了其使用范围。
具体实施方式
以下面的两个实施例，进一步通过其制备过程来说明本发明抗生素果糖注射液的组成，但并不表示实施例对本发明的限制。
实施例1.盐酸洛美沙星果糖注射液
取果糖适量加入适量注射用水中完全溶解，再加入适当量的针用活性炭，搅匀，用盐酸溶液调节PH值在4～4.5，90℃保温30分钟，趁热滤过脱除活性炭；另取适量盐酸洛美沙星加入上述果糖滤液中，加注射用水至全量，搅匀，精滤罐封，于115℃热压灭菌30分钟，检测检验，包装即可。
在上述制备过程中，活性炭是用来吸附热原和脱色的，活性炭不是注射液的成份；另外，控制盐酸洛美沙星和果糖的投料量可制得不同浓度的注射液，例如可制成每100ml含洛美沙星0.2克，果糖5克的注射液。
该盐酸洛美沙星果糖注射液的成份为：盐酸洛美沙星、果糖、盐酸和水，其中盐酸为附加剂，起到调节PH值的作用。
实施例2.奥硝唑果糖注射液
称取奥硝唑5克加入注射用水约900ml溶解后，加入50克果糖，揽拌至全溶解，用稀盐酸调PH值至4.5左右，加入0.05％针用活性炭，50℃左右保温15分钟，趁热脱炭过滤，加注射用水至1000ml，测定溶液的含量和PH值合格后，再用0.45微米微孔滤膜精滤，充氮气灌封于100ml输液瓶中，经115℃热压灭菌30分钟，即得每瓶含0.5g奥硝唑，5.0g
该奥硝唑果糖注射液的成份为：奥硝唑，果糖，盐酸，氮气和水，其中盐酸和氮气是附加剂，分别是PH值调节剂和保护性气体。