1.人尿激肽原酶在制备治疗特发性肺纤维化药物中的用途。
2.如权利要求1所述的用途，其特征在于，所述人尿激肽原酶为注射剂，所述注射剂还含有甘露醇、氯化钠、葡萄糖或聚乙二醇。
3.一种治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物包括人尿激肽原酶和盐酸艾司洛尔。
4.如权利要求3所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中人尿激肽原酶与盐酸艾司洛尔的重量比为1:(0.1～1)。
5.如权利要求4所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中人尿激肽原酶与盐酸艾司洛尔的重量比为1:0.36。
6.如权利要求3所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物还包括三七总皂苷。
7.如权利要求6所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中人尿激肽原酶与三七总皂苷的重量比为1:(0.1～0.4)。
8.如权利要求7所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物中人尿激肽原酶与三七总皂苷的重量比为1:0.24。
9.如权利要求3-8任一所述的治疗特发性肺纤维化的药物组合物，其特征在于，所述药物组合物为注射剂，所述注射剂还含有甘露醇、氯化钠、葡萄糖或聚乙二醇。