本发明涉及有机合成和药物化学领域，具体涉及组合物、制备方法及其用途。
背景技术：
炎症发生在局部，同时也可影响全身。局部临床特征是红、热、肿、痛和功能障碍。红、热是由于炎症局部血管扩张、血流加快所致。肿是由于局部炎症性充血、血流成分渗出引起。研发具有抗炎作用的药物对于缓解验证、减轻痛苦有重要意义。
炎症的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题，从天然产物中寻找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物，从而得到高效低毒的潜在药物有重要价值。
本发明涉及的化合物I是一个2009年发表(Sheng Yin et al.,2009.Harrisotones A–E,five novel prenylated polyketides with a rare spirocyclic skeleton from Harrisonia perforata.Tetrahedron 65(2009)1147–1152)的化合物，我们对化合物I进行了结构修饰，获得了两个新的衍生物即化合物III和化合物IV，并用化合物III和化合物IV制备了组合物并对该组合物抗炎症活性进行了评价，其具有抗炎症活性。
技术实现要素：
本发明公开了一个新的组合物，该组合物由化合物III和化合物IV组成，该组合物中化合物III和化合物IV的质量百分数分别为20％和80％。
本发明公开的组合物可以制成药学上可接受的盐或药学上可接受的载体。
本发明的目的是提供组合物在制备抗炎药物中的应用。所述的炎症为无菌性炎症。
本发明组合物在制备抗炎药物中应用的有益效果如下：
首先证明了本发明组合物具有有效抗炎作用。采用了经典的二甲苯所致的小鼠耳肿胀模型以及大鼠琼脂性足肿胀模型，观察本发明组合物在一定时间内对实验动物的抗炎作用。研究表明：
1、本发明组合物对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显抑制作用。
2、本发明组合物对大鼠琼脂性足肿胀有明显抑制作用。
以下通过实施例对本发明作进一步详细的说明，但本发明的保护范围不受具体实施例的任何限制，而是由权利要求加以限定。
具体实施方式
实施例1化合物Harrisotone A的制备
化合物Harrisotone A(I)的制备方法参照Sheng Yin等人发表的文献(Sheng Yin et al.,2009.Harrisotones A–E,five novel prenylated polyketides with a rare spirocyclic skeleton from Harrisonia perforata.Tetrahedron 65(2009)1147–1152)的方法。
实施例2 Harrisotone A的O-溴乙基衍生物(II)的合成
将化合物I(472mg，1.00mmol)溶于15mL苯，向溶液中加入四丁基溴化铵(TBAB)(0.08g)，1,2-二溴乙烷(3.760g，20.00mmol)和6mL的50％氢氧化钠溶液。混合物在35摄氏度搅拌3h。3h之后将反应液倒入冰水中，立即用二氯甲烷萃取两次，合并有机相溶液。然后对有机相溶液依次用水和饱和食盐水洗涤2次，再用无水硫酸钠干燥，最后减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:1.5，v/v)，收集棕色集中洗脱带并挥去溶剂即得到化合物II的黄色粉末(602mg，76％)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ5.18(s,2H),4.56(s,2H),3.93(d,J＝16.7Hz,4H),3.79(s,2H),3.62(d,J＝0.9Hz,4H),3.15(s,2H),2.48(s,2H),2.41(d,J＝9.4Hz,4H),2.27(s,1H),1.95(s,1H),1.88–1.80(m,8H),1.77(d,J＝15.5Hz,7H),1.68(s,1H),1.61(s,1H),1.51(s,1H),1.25(d,J＝58.1Hz,1H),1.15–0.75(m,6H).
13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ206.46(s),198.24(s),195.44(s),190.27(s),135.27(s),120.09(s),115.02(s),84.45(s),76.58(s),74.12(s),63.67(s),62.76(s),60.36(s),50.96(s),45.22(s),39.69(s),36.61(s),34.40(s),32.63(s),30.81(d,J＝8.9Hz),28.77(s),25.30(s),24.09(d,J＝19.2Hz),22.77(s),18.20(s).
HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for C34H50Br3O6:793.1137；found 793.1134.
实施例3 Harrisotone A的O-(吗啉基)乙基衍生物(III)的合成
将化合物II(396mg，0.5mmol)溶于25mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(345mg，2.5mmol)，碘化钾(84mg，0.5mmol)和吗啉(3484mg，40mmol)，混合物加热回流2h。反应结束后将反应液倒入20mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取2次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:0.4，v/v)，收集浅棕色集中洗脱带，浓缩即得到化合物III的黄色固体(312.2mg,77％)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ5.14(s,2H),4.20(s,2H),3.58–3.49(m,16H),3.10(d,J＝70.7Hz,2H),3.03(s,2H),2.88(s,1H),2.55(d,J＝5.4Hz,4H),2.46(d,J＝9.0Hz,13H),2.38(d,J＝17.5Hz,5H),1.87(s,1H),1.83–1.72(m,8H),1.67(s,6H),1.64(s,1H),1.53(s,1H),1.48(d,J＝6.5Hz,2H),1.10(d,J＝9.0Hz,7H).
13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ206.22(s),197.98(s),195.20(s),190.01(s),135.03(s),119.83(s),114.78(s),84.19(s),76.34(s),66.67(d,J＝6.0Hz),62.50(s),60.12(s),59.89(s),54.29(s),53.60(s),52.84(s),50.70(s),44.98(s),39.43(s),36.37(s),30.55(d,J＝8.9Hz),28.53(s),25.04(s),23.85(d,J＝19.2Hz),22.51(s),17.96(s).
HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C46H74N3O9:812.5425；found:812.5422。
实施例4 Harrisotone A的O-(1H-四氮唑基)乙基衍生物的合成
将化合物II(396mg，0.5mmol)溶于20mL乙腈当中，向其中加入无水碳酸钾(690mg，5.0mmol)，碘化钾(252mg，1.5mmol)和1H-四氮唑(2802mg，40mmol)，混合物加热回流1h。反应结束后将反应液倒入15mL冰水中，用等量二氯甲烷萃取3次，合并有机相。依次用水和饱和食盐水洗涤合并之后的有机相，再用无水硫酸钠干燥，减压浓缩去除溶剂得到产物粗品。因为互变异构作用，在反应条件下会生成1H-四氮唑基和2H-四氮唑基两种取代产物。产物粗品用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:0.8，v/v)，收集黄色集中洗脱带，再将洗脱带浓缩，用硅胶柱层析纯化(流动相为：石油醚/丙酮＝100:0.2，v/v)，依次收集两个淡黄色的洗脱带，浓缩前1个洗脱带即得到化合物IV的淡黄色固体(83.6mg,22％)。
1H NMR(500MHz,DMSO-d6)δ10.55(s,1H),10.25(s,1H),10.16(s,1H),5.08(s,2H),4.56–4.27(m,8H),3.85(d,J＝8.1Hz,4H),3.18(s,2H),2.67(s,1H),2.40(d,J＝69.7Hz,2H),2.30–2.31(m,3H),2.21(s,1H),1.83(d,J＝8.5Hz,2H),1.77(d,J＝5.0Hz,7H),1.65(d,J＝15.5Hz,7H),1.61(s,1H),1.54(s,1H),1.52(s,1H),1.42(s,1H),1.10(s,6H).
13C NMR(125MHz,DMSO-d6)δ206.21(s),197.97(s),195.19(s),190.00(s),145.03(s),135.02(s),119.82(s),114.77(s),84.18(s),76.33(s),62.46(d,J＝8.0Hz),60.11(s),58.40(s),50.69(s),46.77(s),46.61(s),44.97(s),39.42(s),36.36(s),30.54(d,J＝8.9Hz),28.54(s),25.03(s),23.84(d,J＝19.2Hz),22.50(s),17.95(s).
HRMS(ESI):m/z[M+H]+calcd for C37H53N12O6:761.4211；found:761.4207。
实施例5组合物抗炎药效学研究
试验材料
1.昆明(KM)种小鼠：雄性，6周，18.5-22.5g，由江苏省实验动物中心提供。
2.大鼠(Wistar)：雄性，体质量140～160g，由江苏省实验动物中心提供。
3.组合物的制备：将研磨之后过200目网的20mg化合物III的粉末和研磨之后过200目网的80mg化合物IV的粉末装入带盖的小管中并用涡轮搅拌仪混合即得到100mg组合物，使用时用水溶解这100mg的组合物即得到组合物的溶液。
试验方法
1.灌胃组合物对小鼠耳部炎症的作用：取体质量18.5～22.5g健康雄性小鼠50只，随机分成5组，每组10只。分组为：组合物2.5mg·kg-1、化合物III 2.5mg·kg-1、化合物IV 2.5mg·kg-1、阿司匹林组(200mg·kg-1)、空白对照组(生理盐水)。各组分别灌胃给药，连续7d，第七天灌胃后1h，3组小鼠均在小鼠右耳前、后面均匀涂二甲苯0.02mL，制备耳廓炎症模型。1h后后颈脱臼处死小鼠，沿耳廓基线剪下两耳，用直径8mm打孔器分别在两耳的同一部位打下圆耳片，称重精确到0.0001g。立即用电子天平分别称质量，以左右两耳质量差作为肿胀度，并计算其肿胀度。
肿胀度＝右耳片重—左耳片重
2.灌胃组合物对大鼠琼脂性足肿胀的作用：取体质量140～160g健康雄性Wistar大鼠40只，随机分成5组。组合物2.5mg·kg-1、化合物III 2.5mg·kg-1、化合物IV 2.5mg·kg-1、阿司匹林组(200mg·kg-1)、空白对照组(生理盐水)。分别灌胃给药，连续7d，第七天灌胃后1h，大鼠的右后足跎皮下注射10g/L琼脂0.1mL制备足肿急性炎症模型，用大鼠足容量测量仪测其右后足正常容积。致炎后5小时测量各鼠右后足容积，并计算肿胀度。
肿胀度＝右后足容积—左后足容积
试验结果
1、组合物对小鼠耳部炎症的影响
致炎后，各组小鼠右耳立刻出现高度红肿现象。阿司匹林组和组合物组对二甲苯所致的小鼠耳肿胀均有显著抑制作用，而化合物III和化合物IV则对二甲苯所致的小鼠耳肿胀没有显著抑制作用，结果见表1。
表1组合物对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响
与模型组比较*P<0.01
2、组合物对大鼠琼脂性足肿胀的影响
注射琼脂后，各组大鼠足爪均有一定程度的肿胀现象。在肉眼观察下，模型组肿胀发红最明显，阿司匹林组稍有肿胀无明显发红现象，组合物组有肿胀无明显发红现象。组合物对大鼠足肿有显著抑制作用，而化合物III和化合物IV则对大鼠足肿无显著抑制作用，见表2。
表2组合物对大鼠琼脂性足趾肿胀度的影响
与模型组比较*P<0.05
结论：组合物对二甲苯所致的小鼠耳肿胀有明显抑制作用；组合物对大鼠琼脂性足肿胀有明显抑制作用。而化合物III和化合物IV则对二甲苯所致的小鼠耳肿胀无明显抑制作用；化合物III和化合物IV则对大鼠琼脂性足肿胀无明显抑制作用。组合物可以用于制备抗炎药物，化合物III和化合物IV不能用于制备抗炎药物。
实施例6本发明所涉及组合物片剂的制备
取2克组合物，加入制备片剂的常规辅料18克，混匀，常规压片机制成100片。
实施例7本发明所涉及组合物胶囊的制备
取2克组合物，加入制备胶囊剂的常规辅料如淀粉18克，混匀，装胶囊制成100粒。