本发明涉及科学研究及相关产品技术开发领域，特别涉及一种口腔科学用牙齿修复技术新材料及其制备方法。
背景技术：
牙齿修复学是在清除已经破坏或严重削弱的牙体组织的基础上，根据固位、抗力及保护牙髓-牙本质器官的原则制备牙齿，最后，以特定材料通过一定的程序恢复其固有形态和功能。造成牙体缺损的原因主要为龋齿，其次为外伤、磨蚀、酸蚀等。修复方法可根据牙体缺损情况和使用材料情况，选用树脂修复、全瓷修复、烤瓷修复等。
树脂修复是指因龋齿、楔状缺损、外伤等造成牙体组织缺损者，使用复合树脂材料进行修补，以恢复其外形和功能。充填后的牙齿逼真，几乎看不出是修补过的。树脂类充填材料可以用于前后牙，称牙色材料，树脂修复有赖于良好的粘接修复技术。树脂修复微创，逼真，高强度，但制备工艺复杂，价格高。
全瓷修复是无金属瓷修复的统称，修复体不再使用金属，而采用与牙齿颜色相近的高强度瓷材料制成，因此全瓷牙较金属基底烤瓷修复体更美观，半透明度与天然牙近似，修复后牙龈边缘表现更加自然，可达到仿真效果，且具有对周边组织无刺激等优点，已被广泛用于临床。但需要计算机全瓷辅助设计和机加工系统，工艺复杂。
烤瓷修复是瓷粉经过高温烧结熔附与金属内冠表面而形成的全冠修复体。该方案对口内相关邻牙(基牙)牙体磨除量大，有一定的制作难度。对患者易带来基牙及黏膜组织损伤、龋病及牙周炎，牙槽嵴吸收，颞颌关节疾患。
专利201510638481.3公开了一种牙齿修复材料及其制备方法，牙齿修复材料包括以下重量份计的原料：碳酸钙20～60份、聚氯乙烯树脂30～50份、二氧化钴20～50份、聚左旋乳酸40～80份、羟基磷酸钙10～20份、磷酸二氢镁20～40份。其制备方法是：将碳酸钙、聚氯乙烯树脂、二氧化钴、聚左旋乳酸、羟基磷酸钙、磷酸二氢镁混合后研磨均匀得到混合料；将所述混合料在1800～2000℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，即可。虽然该牙齿修复材料具有较高的强度，但是，其作为牙齿修复材料使用，容易带来基牙及黏膜组织损伤、龋病及牙周炎，牙槽嵴吸收，颞颌关节疾患等。
技术实现要素：
本发明是为了克服上述现有技术中缺陷，提出一种口腔科学用牙齿修复技术新材料及其制备方法。
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，硅酮树脂30-50份，晶须3-6份，填料5-8份，耐磨剂5-8份，矿粉2-5份，蒸骨粉3-8份。
所述填料为磷酸钙，氟磷酸钙，氯磷酸钙，羟基磷灰石，珍珠粉中的一种或一种以上。
所述耐磨剂为白炭黑，聚四氟乙烯，陶粒，3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮，硼酸钠中的一种或一种以上。
所述矿粉为铁矿粉，铜矿粉，钒矿粉，钨矿粉，镁矿粉中的一种或一种以上。
所述蒸骨粉为牛蒸骨粉，羊蒸骨粉，人蒸骨粉，马蒸骨粉，猪蒸骨粉中的一种或一种以上。
所述口腔科学用牙齿修复技术新材料中还含有1-2份碳纳米管。
所述口腔科学用牙齿修复技术新材料中还含有1-3份富勒烯。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，硅酮树脂30-50份，晶须3-6份，填料5-8份，耐磨剂5-8份，矿粉2-5份，蒸骨粉3-8份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1500-1700℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明制备的口腔科学用牙齿修复技术新材料，机械强度高，与牙齿的吻合度高，长久使用，不会产生基牙及黏膜组织损伤，没有龋病及牙周炎，材料可塑性强，该材料制备方法简单，适合大规模工业化生产。
具体实施方式
下面对本发明的具体实施方式进行详细描述，但应当理解本发明的保护范围并不受具体实施方式的限制。
实施例1
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯50份，硅酮树脂40份，晶须5份，磷酸钙6份，白炭黑6份，铁矿粉3份，牛蒸骨粉5份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯50份，硅酮树脂40份，晶须5份，磷酸钙6份，白炭黑6份，铁矿粉3份，牛蒸骨粉5份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1600℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例2
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40份，硅酮树脂30份，晶须3份，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯40份，硅酮树脂30份，晶须3份，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1500℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例3
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯60份，硅酮树脂50份，晶须6份，氯磷酸钙8份，3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮8份，钒矿粉5份，马蒸骨粉8份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯60份，硅酮树脂50份，晶须6份，氯磷酸钙8份，3,4,5,6-四氢-2(1H)-嘧啶酮8份，钒矿粉5份，马蒸骨粉8份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1700℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例4
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯45份，硅酮树脂45份，晶须4份，羟基磷灰石8份，硼酸钠3份，钨矿粉3份，猪蒸骨粉8份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯45份，硅酮树脂45份，晶须4份，羟基磷灰石8份，硼酸钠3份，钨矿粉3份，猪蒸骨粉8份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1550℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例5
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯50份，硅酮树脂40份，晶须5份，珍珠粉6份，陶粒5份，镁矿粉2份，人蒸骨粉7份，碳纳米管1份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯50份，硅酮树脂40份，晶须5份，珍珠粉6份，陶粒5份，镁矿粉2份，人蒸骨粉7份，碳纳米管1份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1660℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例6
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40份，硅酮树脂30份，晶须3份，珍珠粉6份，陶粒5份，镁矿粉2份，人蒸骨粉7份，富勒烯2份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯60份，硅酮树脂50份，晶须6份，珍珠粉6份，陶粒5份，镁矿粉2份，人蒸骨粉7份，富勒烯2份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1660℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例7
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40份，硅酮树脂30份，晶须3份，磷酸钙6份，白炭黑6份，铁矿粉3份，牛蒸骨粉5份，青金石粉3份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯40份，硅酮树脂30份，晶须3份，磷酸钙6份，白炭黑6份，铁矿粉3份，牛蒸骨粉5份，青金石粉3份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1600℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
实施例8
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯60份，硅酮树脂50份，晶须6份，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份，麦饭石粉2份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯60份，硅酮树脂50份，晶须6份，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份，麦饭石粉2份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1500℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
对比例1
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，晶须3-6份，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数取三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，份，晶须3-6，氟磷酸钙5份，聚四氟乙烯5份，铜矿粉2份，羊蒸骨粉3份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1500℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
对比例2
一种口腔科学用牙齿修复技术新材料，由如下重量份数的原料制成：三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，硅酮树脂30-50份，晶须3-6份，氯磷酸钙8份，钒矿粉5份，马蒸骨粉8份。
上述的口腔科学用牙齿修复技术新材料的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)按照重量份数，取三乙二醇二甲基丙烯酸酯40-60份，硅酮树脂30-50份，晶须3-6份，氯磷酸钙8份，钒矿粉5份，马蒸骨粉8份混合后研磨均匀得到混合料；
(2)将所述混合料在1700℃温度下熔融，使所述混合料组分分布均匀且气泡溢出完全后进行退火，制成。
性能测试:采用三点抗弯法和单边开口梁法分别测试抗弯强度和断裂韧性，结果见表1：
表1
应用实施例：每组实验选取牙齿损伤的患者100名，表现为临床检查有明显龋洞，可有探痛，对外界刺激(如冷，热，甜，酸和食物嵌入等)可出现疼痛反应，当刺激源去除后疼痛立即消失，无自发性痛。采用实施例1-8及对比例的材料补牙，补好后2年内观察牙周炎发生率，如表2所示：
表2
以上配方配比以及工艺的实施例只是阐述了本发明的基本原理和特性，本发明不受上述工艺和配比的实施限制，在不脱离本发明的精神和范围下，本发明还可以做出各种修改和变换。因此这些变化和改变都属于本发明范围内。