一种内镜探头及新型的固有荧光肿瘤诊断仪的制作方法

本实用新型涉及医疗仪器，具体涉及一种内镜探头及新型的固有荧光肿瘤诊断仪。
背景技术：
：一种人体正常组织与异常组织所包含的物质粒子不同，不同物质粒子在荧光下产生不同色泽的荧光，通过不同的色泽即可判断被检组织是否有病变，早期发现肿瘤或癌前病变（例如CINⅠCINⅡ）。指导活检定位，在粘膜未破溃时发现病变。固有荧光是以分子生物学的角度将微观病变宏观化。原有的固有荧光肿瘤诊断仪诊断方法（专利号为02112880.4）只是这对于宫颈表面、阴道等粘膜型肿瘤的筛查，而忽略了子宫颈、宫腔等病变有恶变的可能。若有长期子宫颈的损伤、破皮、糜烂、发炎，都可能转变为早期的子宫癌细胞。病变组织从子宫向下扩散到子宫颈管，从输卵管向上扩散到卵巢；也可以浸润到子宫周围组织；或通过淋巴系统和血液循环转移到远离子宫的部位。技术实现要素：根据现有技术的不足，提供一种内镜探头及新型的固有荧光肿瘤诊断仪，该诊断仪摒弃之前的诊断方法，利用与宫腔镜的完美结合，能够更早的诊断出癌前病变，能够准确的找出癌前病变组织并通过活检通道取出病变组织。本实用新型按以下技术方案实现：一种内镜探头，包括光导纤维探头，所述光导纤维探头内设置有摄像通道、荧光激发光输出通道、白光输出通道和活检通道，在摄像通道内安装有摄像机，白光输出通道内安装有白光源；所述光导纤维探头的后端设置有摄像机信号输出口、荧光激发光输出接口、电源接口和活检通道入口。优选的是，所述摄像机采用不低于795*596像素的摄像机。优选的是，所述光导纤维探头的后端还设置有调光旋钮，能够根据检测环境或被检病灶部位临床需要来调节荧光激发光的强度。一种新型的固有荧光肿瘤诊断仪，包括权利要求1所述的一种内镜探头，该诊断仪包括机座，所述机座上表面设置有显示器，所述机座的侧面设置有固有荧光发生器和荧光激发光输出端，所述荧光激发光输出接口通过光导纤维与荧光激发光输出端相连接，所述摄像机信号输出口通过导线与显示器相连。优选的是，所述固有荧光发生器包括壳体，所述壳体内部自左向右依次间隔设置有滤光镜、聚光镜、汞灯、反光杯和轴向风机，所述滤光镜、聚光镜、汞灯、反光杯和轴向风机的中心线在同一直线上。优选的是，所述聚光镜的右侧设有聚光杯，聚光杯通过聚光镜紧固器与聚光镜固定在一起。优选的是，滤光镜左侧设有光纤探头连接器。优选的是，所述滤光镜与聚光镜的距离为66mm，聚光镜与汞灯的距离为48.38mm，汞灯与反光杯的距离为38.43mm。优选的是，所述聚光镜的焦距为66mm。优选的是，所述滤光镜采用规格为：Ø18x2mm，型号为L-365滤光镜，滤光度为365nm。本实用新型有益效果：（1）原有固有荧光早期肿瘤诊断仪外接光导纤维探头将荧光激发光传导到病灶部位，用电子阴道镜摄像系统来观察阴道和宫颈表面被检组织是否有病变，早期发现肿瘤或癌前病变，而忽略了子宫颈、宫腔等病变有恶变的可能。（2）新型固有荧光肿瘤诊断仪将荧光激发光与宫腔镜技术像系统完美结合，不仅可以对阴道和宫颈表面更好的诊断而且对子宫颈、宫腔等子宫内部早期发现肿瘤或癌前病变。（3）新型固有荧光肿瘤诊断仪将荧光激发光、活检通道、摄像系统等完美结合一体。（4）若有长期子宫颈的损伤、破皮、糜烂、发炎，都可能转变为早期的子宫癌细胞。病变组织从子宫向下扩散到子宫颈管，从输卵管向上扩散到卵巢；也可以浸润到子宫周围组织；或通过淋巴系统和血液循环转移到远离子宫的部位，通过该新型的固有荧光肿瘤诊断仪可以更早的诊断出癌前病变，利用该仪器准确的找出癌前病变组织通过该设备活检通道取出病变组织。（5）新型固有荧光早期肿瘤诊断仪具有调光功能，可以根据检测环境或被检病灶部位临床需要来调节荧光激发光的强度，这样就可以使检测更方便更准确。附图说明图1为本实用新型中的内镜探头结构剖面示意图；图2为本实用新型中的新型的固有荧光肿瘤诊断仪结构示意图；图3为本实用新型中的固有荧光发生器结构剖面示意图；图中：1—光导纤维探头，2—摄像通道，2-1—摄像机，3—荧光激发光输出通道，4—白光输出通道，4-1—白光源，5—活检通道，6—摄像机信号输出口，7—荧光激发光输出接口，8—电源接口，9—活检通道入口，10—调光旋钮，100—机座，101—显示器，200—固有荧光发生器，201—壳体，202—滤光镜，203—聚光镜，204—汞灯，205—反光杯，206—聚光杯，207—聚光镜紧固器，208—轴向风机，209—光纤探头连接器，300—荧光激发光输出端。具体实施方式下面结合附图和优选的实施方式对本实用新型作进一步详细描述。权利要求中构成要件和实施例中具体实例之间的对应关系可以如下例证。这里的描述意图在于确认在实施例中描述了用来支持在权利要求中陈述的主题的具体实例，由于在实施例中描述了实例，不意味着该具体实例不表示构成要件。相反地，即使在此包含了具体实例作为对应一个构成要件的要素特征，也不意味着该具体实例不表示任何其它构成要件。此外，这里的描述不意味着对应于实施例中陈述的具体实例的所有主题都在权利要求中引用了。换句话说，这里的描述不否认这种实体，即对应实施例包含的具体实例，但不包含在其任何一项权利要求中，即，能够在以后的修正被分案并申请、或增加的可能发明的实体。实施例一：如图1所示，一种内镜探头，包括光导纤维探头1，光导纤维探头1内设置有摄像通道2、荧光激发光输出通道3、白光输出通道4和活检通道5，在摄像通道2内安装有摄像机2-1，白光输出通道4内安装有白光源4-1；光导纤维探头1的后端设置有摄像机信号输出口6、荧光激发光输出接口7、电源接口8和活检通道入口9。摄像机2-1采用不低于795*596像素的摄像机。光导纤维探头1的后端还设置有调光旋钮10，能够根据检测环境或被检病灶部位临床需要来调节荧光激发光的强度。实施例二：如图1、图2、图3所示，一种新型的固有荧光肿瘤诊断仪，该诊断仪包括机座100，机座100上表面设置有显示器101，机座100的侧面设置有固有荧光发生器200和荧光激发光输出端300，固有荧光发生器200包括壳体201，壳体201内部自左向右依次间隔设置有滤光镜202、聚光镜203、汞灯204、反光杯205和轴向风机208，滤光镜202、聚光镜203、汞灯204、反光杯205和轴向风机208的中心线在同一直线上。聚光镜203的右侧设有聚光杯206，聚光杯206通过聚光镜紧固器207与聚光镜203固定在一起。滤光镜202左侧设有光纤探头连接器209。滤光镜202与聚光镜203的距离为66mm，聚光镜203与汞灯204的距离为48.38mm，汞灯204与反光杯205的距离为38.43mm。聚光镜203的焦距为66mm。滤光镜202采用规格：Ø18x2mm，型号为L-365滤光镜，滤光度为365nm。一种内镜探头，包括光导纤维探头1，光导纤维探头1内设置有摄像通道2、荧光激发光输出通道3、白光输出通道4和活检通道5，在摄像通道2内安装有摄像机2-1，白光输出通道4内安装有白光源4-1；光导纤维探头1的后端设置有摄像机信号输出口6、荧光激发光输出接口7、电源接口8和活检通道入口9。荧光激发光输出接口7通过光导纤维与荧光激发光输出端300相连接，摄像机信号输出口6通过导线与显示器101相连。工作过程：检查时，将光导纤维探头1在白光提供照明的情况下，通过阴道、宫颈放入子宫，此时关闭白光切换至荧光状态利用荧光激发光输出通道3可穿透粘膜下2mm,可检测深达2mm的病灶对宫腔内进行观察，荧光激发光通过光导纤维传导到病灶部位根据病变部位的范围大小可通过调光旋钮10调节荧光的强弱，因人体正常组织与异常组织所包含的物质粒子不同，不同物质粒子在荧光下产生不同色泽的荧光，通过不同的色泽即可判断被检组织是否有病变，早期发现肿瘤或癌前病变（例如CINⅠCINⅡ），在粘膜未破溃时发现病变，能直观发现：肿瘤或癌前病变、异常子宫出血、子宫粘膜下肌瘤、子宫内膜息肉等等运用数字摄像技术使镜头拍摄到的图像通过光导纤维传导,并实时显示在监视屏幕上。并通过活检通道入口9利用荧光激发光从患者体内更准确的切取、钳取或穿刺等取出病变组织，进行病理学检查，从而提高活检准确率。荧光图像鉴别诊断标准被检组织的固有荧光颜色诊断结论蓝白色阴性正常组织桔黄色、桔红色阴性良性病变（炎症）黄色、电灯泡样的亮点阴性良性病变（纳氏囊肿）紫色、紫黑色或紫红色阳性癌组织、癌前病变（CIN）尽管具体地参考其优选实施例来示出并描述了本实用新型，但本领域的技术人员可以理解，可以做出形式和细节上的各种改变而不脱离所附权利要求书中所述的本实用新型的范围。以上结合本实用新型的具体实施例做了详细描述，但并非是对本实用新型的限制。凡是依据本实用新型的技术实质对以上实施例所做的任何简单修改，均仍属于本实用新型技术方案的范围。当前第1页1 2 3