本发明涉及一种洗去型(rinse-off)毛发处理组合物，其包含压敏粘合剂组分。
背景技术：
：消费者期望来自毛发产品的定型(styling)和再定型(restyling)益处。这些传统上是通过洗后、免洗处理如凝胶、喷雾、蜡、摩丝和霜剂来提供的。这样的产品需要在消费者的护发程序中额外的步骤，其可能是耗时的。包含定型有益剂的洗去型制剂先前已被引入洗去型毛发处理物中，然而结果不能令人满意。产品要么效果甚微要么导致毛发具有粗糙、暗淡和干燥的感觉。wo03/028677公开和描述了一种水性毛发处理组合物，其包含：a)至少一种硅氧烷压敏粘合剂；和b)选自毛发调理剂、毛发调理剂、毛发清洁剂和护发悬浮剂的至少一种材料。wo03/026599公开了用于洗去型施用于毛发、指甲或皮肤的个人护理组合物。这些组合物包含硅氧烷树脂基粘合剂，其包含作为有机硅氧烷流体和硅氧烷树脂的缩合产物的硅氧烷树脂共聚物；清洁表面活性剂；和载液。除了硅氧烷树脂共聚物之外或作为硅氧烷树脂共聚物的替代，个人清洁组合物还可以包含有机硅氧烷树脂和二有机硅氧烷流体的组合(所述流体的重量比为1:9至约10:1)作为硅氧烷树脂基粘合剂。个人清洁组合物在施用于毛发时提供毛发定型的益处，并且当施用于皮肤时，提供对具有皮肤刺激潜能的表面活性剂或其它材料的屏障保护。现已发现，非硅氧烷压敏粘合剂乳液可以被引入到洗去型毛发处理物中以赋予优异的定型和再定型益处。特别是改进的摩擦化(frictionalising)和定型产生。使毛发感觉柔软，并且当失去初始定型时，毛发可以通过简单的干预进行再定型而不使用任何额外的水、产品或热。技术实现要素：一种洗去型毛发处理组合物，其包含：a)压敏粘合剂乳液，其包含一种或多种压敏聚合物，其中所述压敏聚合物不是硅氧烷压敏聚合物；和b)至少一种材料，其选自：i)毛发调理剂；和ii)毛发清洁剂；以及c)沉积助剂。具体实施方式压敏粘合剂“压敏粘合剂”(psa)材料在室温下永久发粘，并且能够简单地在接触时或通过施加轻微的压力产生对表面的可测量的粘合力。一般来说，它们不需要加热。在粘合剂和附着物之间不发生化学反应，不需要固化粘合剂，并且在粘合过程中不需要溶剂的损失。用于本发明的压敏粘合剂不旨在包括作为聚合物或胶与增粘树脂的组合的“硅氧烷压敏粘合剂”。该聚合物或胶是有机硅氧烷和/或包含有机硅氧烷的嵌段共聚物。用于本发明组合物中的压敏粘合剂是乳液、更优选水性乳液的形式。乳液可以是阴离子的、阳离子的、非离子的、两性离子的或两性的。乳液优选为阴离子的。压敏粘合剂乳液包含压敏粘合剂材料的颗粒。压敏粘合剂颗粒的粒径优选为1nm至1μm，更优选为10nm至750nm，甚至更优选为100nm至500nm，最优选为200nm至400nm。洗去型毛发处理组合物优选包含0.01至10重量％的活性压敏粘合剂(即不包括乳液液体的重量)，更优选0.1至7重量％，最优选0.25至5重量％。乳液中的压敏粘合剂可以是一种压敏聚合物或不同压敏聚合物的组合。压敏聚合物可以是亲水性的或疏水性的。优选的疏水性压敏聚合物是聚(异丁烯)压敏粘合剂、丙烯酸系压敏粘合剂、橡胶嵌段共聚物压敏粘合剂和乙烯-乙酸乙烯酯压敏粘合剂。优选的亲水性压敏聚合物是聚(乙烯基吡咯烷酮)压敏粘合剂(pvp水凝胶)、聚(乙烯醇)压敏粘合剂(pva水凝胶)、聚甲基丙烯酸甲酯压敏粘合剂(pmma水凝胶)。聚(异丁烯)psa或pib是异丁烯的均聚物。合适的聚(异丁烯)psa可以例如通过exxonmobilechemical以商品名vistanextm商购。橡胶嵌段共聚物psa通常包含3个嵌段：a-b-a。其中a是tg高于室温的无定形聚合物，并且b是tg低于室温的无定形聚合物。橡胶嵌段共聚物psa的实例包括聚(苯乙烯-异戊二烯-苯乙烯)sis和聚(苯乙烯-丁二烯-苯乙烯)sbs。乙烯-乙酸乙烯酯psa是乙烯和乙酸乙烯酯的共聚物。压敏乙烯-乙酸乙烯酯具有较高含量的乙酸乙烯酯。通过将高分子量的聚(乙烯基吡咯烷酮)pvp与低分子量的聚(乙二醇)peg共混获得聚(乙烯基吡咯烷酮)psa或pvp水凝胶。聚(乙烯醇)psa或pva水凝胶可以通过使用ca2+离子的冻融技术生产。聚甲基丙烯酸甲酯psa或pmma水凝胶可以由聚(乙烯基吡咯烷酮)和聚甲基丙烯酸甲酯之间的相互作用形成。本发明的压敏粘合剂优选为丙烯酸系psa。丙烯酸系压敏粘合剂是包含以下的无规共聚物：i)具有4个或更多个碳的侧链的丙烯酸系基团；ii)丙烯酸系侧链，优选c1-c6丙烯酸系侧链。具有至少4个碳的侧链的丙烯酸系基团的实例包括丙烯酸正丁酯和丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸正己酯、丙烯酸异辛酯和丙烯酸十二烷基酯。具有4个或更多个碳的侧链的优选的丙烯酸系基团是丙烯酸丁酯和丙烯酸2-乙基己基酯。最优选的是丙烯酸丁酯。c1-c6丙烯酸系侧链的实例包括丙烯酸、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯。优选的c1-c6丙烯酸系侧链是丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸。最优选的是甲基丙烯酸。合适的水性丙烯酸系压敏粘合剂包括dowcorningpa-0560、dowcorningpa-0580、dowcorningmg-0560、dowcorningmg-0580、来自nationalgranateandchemical的nacor38-088a、来自dow的acudynemd-5800、来自dow的acudynemd-5600、来自ichemcosrl的tackwhitena55、来自ichemcosrl的tackwhitea4med、来自basfag的acronal80d、来自basfag的acronal85d、来自basfag的acronala220、来自basfag的acronaln285、来自basfag的acronalv210和来自basfag的acronalv212。特别优选的丙烯酸系压敏材料包括dow的acudynemd-5800和dow的acudynemd-5600。本发明的压敏粘合剂的动态存储(g')值优选为103pa至106pa。本发明的压敏粘合剂优选具有103pa至106pa的耗散(g”)值。所述压敏粘合剂的玻璃化转变温度优选为-100℃至20℃，更优选-80℃至0℃，最优选-60℃至-30℃。毛发清洁剂根据本发明的组合物可包含一种或多种毛发清洁剂。阴离子清洁表面活性剂：毛发清洁剂可以是化妆品可接受的并适用于局部施用至毛发的阴离子清洁表面活性剂。合适的阴离子清洁表面活性剂的实例是烷基硫酸盐，烷基醚硫酸盐，烷芳基磺酸盐，烷酰基羟乙磺酸盐，烷基琥珀酸盐，烷基磺基琥珀酸盐，n-烷基肌氨酸盐，烷基磷酸盐，烷基醚磷酸盐，烷基醚羧酸盐和α-烯烃磺酸盐，尤其是它们的钠、镁、铵和单、二和三乙醇胺盐。烷基和酰基通常含有8至18个碳原子并且可以是不饱和的。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可以每分子含有1至10个环氧乙烷或环氧丙烷单元。用于本发明组合物的典型阴离子清洁表面活性剂包括油烯基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、月桂基硫酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇胺、椰油酰基羟乙基磺酸钠、月桂基羟乙基磺酸钠和n-月桂基肌氨酸钠。最优选的阴离子表面活性剂是月桂基硫酸钠、月桂基醚硫酸钠(n)eo(其中n为1至3)、月桂基硫酸铵和月桂基醚硫酸铵(n)eo(其中n为1至3)。任何前述阴离子清洁表面活性剂的混合物也可以是合适的。本发明组合物中阴离子清洁表面活性剂的总量通常为1至30重量％，优选6至20重量％，更优选为8至16重量％。两性表面活性剂组合物可以包括其它清洁剂，以帮助赋予组合物美学、物理或清洁性能。优选的实例是两性或两性离子表面活性剂，其可以以0至8重量％、优选1至4重量％的量包含。两性和两性离子表面活性剂的实例包括烷基胺氧化物，烷基甜菜碱，烷基酰氨基丙基甜菜碱，烷基磺基甜菜碱(磺基甜菜碱)，烷基甘氨酸盐，烷基羧基甘氨酸盐，烷基两性丙酸盐，烷基两性甘氨酸盐，烷基酰氨基丙基羟基磺基甜菜碱，酰基牛磺酸盐和酰基谷氨酸盐，其中烷基和酰基基团具有8至19个碳原子。用于本发明洗发剂的典型的两性和两性离子表面活性剂包括月桂基氧化胺，椰油二甲基磺基丙基甜菜碱，优选月桂基甜菜碱，椰油酰胺丙基甜菜碱和椰油两性丙酸钠。非离子表面活性剂另一个优选实例是非离子表面活性剂，其可以以0至8重量％、优选2至5重量％的量包含。例如，可以包括在本发明组合物中的代表性的非离子表面活性剂包括脂族(c8-c18)伯或仲、直链或支链醇或酚与环氧烷(通常为环氧乙烷)的缩合产物，并且通常具有6至30个环氧乙烷基。其它代表性的非离子表面活性剂包括单或二烷基烷醇酰胺。实例包括椰油单或二乙醇酰胺和椰油单异丙醇酰胺。可以包括在本发明组合物中的其它非离子表面活性剂是烷基多糖苷(apg)。通常，apg是包含与一个或多个糖基的嵌段连接(任选地经由桥连基团)的烷基的apg。优选的apg由下式定义：ro-(g)n其中r是可为饱和或不饱和的支链或直链烷基，且g是糖基团。r可以表示约c5至约c20的平均烷基链长度。优选地，r表示约c8至约c12的平均烷基链长度。最优选地，r的值在约9.5和约10.5之间。g可以选自c5或c6单糖残基，优选为葡萄糖苷。g可以选自葡萄糖、木糖、乳糖、果糖、甘露糖及其衍生物。g优选为葡萄糖。聚合度n可以具有约1至约10或更大的值。优选地，n的值在约1.1至约2的范围内。最优选地，n的值在约1.3至约1.5的范围内。用于本发明中的合适的烷基多糖苷是可商购的，包括例如标示为：来自seppic的oramixns10；来自henkel的plantaren1200和plantaren2000的那些材料。可以包含在本发明组合物中的其它糖源非离子表面活性剂包括c10-c18n-烷基(c1-c6)多羟基脂肪酸酰胺，如c12-c18n-甲基葡糖酰胺，例如wo9206154和us5194639中所描述的，以及n-烷氧基多羟基20脂肪酸酰胺，例如c10-c18n-(3-甲氧基丙基)葡糖酰胺。毛发调理剂根据本发明的组合物可以包含调理剂。调理剂选自单独或以混合物使用的阳离子表面活性剂。可用于本发明组合物中的阳离子表面活性剂含有当溶解在本发明的水性组合物中时带正电的氨基或季铵亲水性部分。合适的阳离子表面活性剂的实例是对应于下式的那些：[n(r1)(r2)(r3)(r4)]+(x)-其中r1、r2、r3和r4独立地选自(a)1至22个碳原子的脂族基团，或(b)具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；并且x为成盐阴离子，例如选自卤阴离子(如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团的那些。除碳和氢原子之外，脂族基团可以含有醚键和其它基团如氨基。较长链脂族基团，例如约12个碳原子或更高级的那些，可以是饱和的或不饱和的。用于本发明组合物的最优选的阳离子表面活性剂是烷基链长度为c8至c14的单烷基季铵化合物。这种材料的合适的实例对应于下式：[n(r5)(r6)(r7)(r8)]+(x)-其中r5是具有8至14个碳原子的烃链或具有8至14个碳原子的官能化烃基链，并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰胺基或氨基部分，并且r6、r7和r8独立地选自(a)1至约4个碳原子的烃基链，或(b)具有1至约4个碳原子并含有作为取代基或作为基团链中的键存在的一个或多个芳族，醚，酯，酰氨基或氨基部分的官能化烃基链，并且x是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(例如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团的那些。官能化的烃基链(b)可以适合地含有一个或多个选自烷氧基(优选c1–c3烷氧基)、聚氧化烯、烷基酯及其组合的亲水部分。优选地，烃链r1具有12至14个碳原子，最优选12个碳原子。它们可以衍生自含有大量具有所需烃基链长度的脂肪酸的源油。例如，来自棕榈仁油或椰子油的脂肪酸可用作c8至c12烃基链的来源。用于本发明组合物中的上述通式的典型单烷基季铵化合物包括：i)月桂基三甲基氯化铵(可以商品名arquadc35购自akzo)；椰油二甲基苄基氯化铵(可以商品名arquaddmcb-80购自akzo)ii)下式的化合物：[n(r1)(r2)((ch2ch2o)xh)((ch2ch2o)yh]+(x)-其中：x+y是2至20的整数；r1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子，并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰氨基或氨基部分的烃基链；r2是c1-c3烷基或苄基，优选甲基，和x是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲硫酸根和烷基硫酸根基团中的那些。合适的实例是peg-n月桂基氯化铵(其中n是peg链长度)，例如peg-2椰油基甲基氯化铵(peg-2cocomoniumchloride)(可以商品名ethoquadc12购自akzonobel)；peg-2椰油基苄基氯化铵(可以商品名ethoquadcb12购自akzonobel)；peg-5椰油基甲基甲硫酸铵(peg-5cocomoniummethosulphate)(可以商品名rewoquatcpem购自rewo)；peg-15椰油基甲基氯化铵(可以商品名ethoquadc/25购自akzo)。i)下式的化合物：[n(r1)(r2)(r3)((ch2)noh)]+(x)-其中：n是1至4的整数，优选为2；r1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子的烃基链；r2和r3独立地选自c1-c3烷基，优选为甲基，和x-是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(例如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、烷基硫酸根基团的那些。合适的实例是月桂基二甲基羟乙基氯化铵(可以商品名prapagenhy购自clariant)。任何前述阳离子表面活性剂化合物的混合物也可以是合适的。用于本发明的毛发组合物中的合适的阳离子表面活性剂的实例包括十六烷基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基氯化吡啶，四甲基氯化铵，四乙基氯化铵，辛基三甲基氯化铵，十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基氯化铵，辛基二甲基苄基氯化铵，癸基二甲基苄基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，二十二烷基二甲基氯化铵，二十八烷基二甲基氯化铵，牛油三甲基氯化铵，椰油三甲基氯化铵及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括具有ctfa名称季铵盐-5，季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。用于本发明的毛发组合物中的特别有用的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，可以商品名例如dehyquart购自henkel。在本发明的组合物中，阳离子表面活性剂的水平优选为总组合物的0.01至10重量％，更优选为0.05至5重量％，最优选为0.1至2重量％。沉积聚合物本发明的组合物可以是洗发剂，本发明的洗发剂组合物包含沉积聚合物。沉积聚合物可以是均聚物或由两种或更多种类型的单体形成。聚合物的分子量通常为5,000至10,000,000，通常为至少10000，优选为100000至约2,000,000。沉积聚合物将是阳离子聚合物。沉积聚合物将具有阳离子含氮基团，例如季铵或质子化氨基，或其混合物。阳离子含氮基团将通常作为取代基存在于沉积聚合物的总单体单元的一部分上。因此，当聚合物不是均聚物时，它可以含有间隔子(spacer)非阳离子单体单元。这种聚合物描述于ctfacosmeticingredientdirectory，第3版中。选择阳离子与非阳离子单体单元的比例，得到具有所需范围内的阳离子电荷密度的聚合物。合适的沉积聚合物包括，例如，具有阳离子胺或季铵官能团的乙烯基单体与水溶性间隔子单体如(甲基)丙烯酰胺、烷基和二烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸烷基酯、乙烯基己内酯和乙烯基吡咯烷的共聚物。烷基和二烷基取代的单体优选具有c1-c7烷基，更优选c1-3烷基。其它合适的间隔子包括乙烯基酯、乙烯醇、马来酸酐、丙二醇和乙二醇。阳离子胺可以是伯胺、仲胺或叔胺，这取决于组合物的特定种类和ph。通常，仲胺和叔胺、特别是叔胺是优选的。胺取代的乙烯基单体和胺可以以胺的形式聚合，然后通过季铵化转化成铵。沉积聚合物可以包含衍生自胺和/或季铵取代的单体和/或相容的间隔子单体的单体单元的混合物。合适的沉积聚合物包括，例如：–在工业中，由化妆品、化妆用具和香料协会(cosmetic,toiletry,andfragranceassociation，ctfa)称为聚季铵盐16的1-乙烯基-2-吡咯烷和1-乙烯基-3-甲基-咪唑盐(例如氯化物盐)的共聚物。该材料可以以商品名luviquat(例如luviquatfc370)从basfwyandottecorp.(parsippany，nj，美国)商购获得；–1-乙烯基-2-吡咯烷和甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物，在工业(ctfa)中称为聚季铵盐-11。该材料可从gafcorporation(wayne，nj，美国)以gafquat商品名(例如gafquat755n)商购获得；–含有阳离子二烯丙基季铵的聚合物，包括例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物以及丙烯酰胺与二甲基二烯丙基氯化铵的共聚物，在工业(ctfa)中分别称为聚季铵盐6和聚季铵盐7；–具有3至5个碳原子的不饱和羧酸的均聚物和共聚物的氨基-烷基酯的无机酸盐(如美国专利4,009,256中所述)；–阳离子聚丙烯酰胺(如wo95/22311中所述)。可以使用的其它沉积聚合物包括阳离子多糖聚合物，例如阳离子纤维素衍生物、阳离子淀粉衍生物和阳离子瓜耳胶衍生物。合适地，这种阳离子多糖聚合物的电荷密度在0.1至4meq/g的范围内。适用于本发明组合物的阳离子多糖聚合物包括下式的那些：a-o-[r–n+(r1)(r2)(r3)x-]其中：a是脱水葡萄糖残基，例如淀粉或纤维素脱水葡萄糖残基。r是亚烷基、氧化烯、聚氧化烯或羟基亚烷基、或它们的组合。r1、r2和r3独立地表示烷基，芳基，烷基芳基，芳基烷基，烷氧基烷基或烷氧基芳基，每个基团含有至多约18个碳原子。每个阳离子部分的碳原子总数(即，r1、r2和r3中的碳原子总数)优选为约20或更少，并且x-为阴离子抗衡离子。阳离子纤维素可以以其polymerjr(商标)和lr(商标)系列的聚合物、作为羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应的盐，从amercholcorp.(edison，nj，美国)获得，在工业(ctfa)中称为聚季铵盐10。另一种类型的阳离子纤维素包括与月桂基二甲基铵取代的环氧化物反应的羟乙基纤维素的聚合季铵盐，在工业(ctfa)中称为聚季铵盐24。这些材料可从amercholcorp.(edison，nj，usa)以商品名polymerlm-200购得。其它合适的阳离子多糖聚合物包括含有季氮的纤维素醚(例如美国专利3,962,418中所述)以及醚化纤维素与淀粉的共聚物(例如美国专利3,958,581中所述)。可以使用的特别合适类型的阳离子多糖聚合物是阳离子瓜尔胶衍生物，例如瓜尔胶羟丙基三甲基氯化铵(可从rhone-poulenc以其jaguar商标系列购得)。实例是jaguarc13s，其具有低取代度的阳离子基团和高粘度。具有中等取代度和低粘度的jaguarc15、jaguarc17(高取代度，高粘度)、jaguarc16(其是含有低水平取代基以及阳离子季铵基团的羟丙基化阳离子瓜尔胶衍生物)和jaguar162(其是具有低取代度的高透明度、中等粘度的瓜尔胶)。优选地，沉积聚合物选自阳离子纤维素和阳离子瓜尔胶衍生物。更优选地，沉积聚合物是阳离子瓜尔胶衍生物。特别优选的沉积聚合物是jaguarc13s，jaguarc14s，jaguarc15，jaguarc17和jaguarc16和jaguarc162。本发明的组合物可以是调理剂。用于本发明调理剂的沉积助剂优选选自单独或以混合物使用的阳离子表面活性剂。可用于用于本发明方法的组合物中的阳离子表面活性剂含有氨基或季铵亲水部分，其在溶于水性组合物时带正电荷。合适的阳离子表面活性剂的实例是对应于下式的那些：[n(r1)(r2)(r3)(r4)]+(x)-其中r1、r2、r3和r4独立地选自(a)1至22个碳原子的脂族基团，或(b)具有至多22个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化烯、烷基酰氨基、羟基烷基、芳基或烷芳基；并且x为成盐阴离子，例如选自卤阴离子(如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团的那些。除碳和氢原子之外，脂族基团可以含有醚键和其它基团如氨基。较长链脂族基团，例如约12个碳原子或更高级的那些，可以是饱和的或不饱和的。用于本发明方法中的组合物的最优选的阳离子表面活性剂是烷基链长度为c8至c14的单烷基季铵化合物。这种材料的合适的实例对应于下式：[n(r5)(r6)(r7)(r8)]+(x)-其中r5是具有8至14个碳原子的烃链，或具有8至14个碳原子，并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰胺基或氨基部分的官能化烃基链，并且r6、r7和r8独立地选自(a)1至约4个碳原子的烃基链，或(b)具有1至约4个碳原子并含有作为取代基或作为基团链中的键存在的一个或多个芳族，醚，酯，酰氨基或氨基部分的官能化烃基链，并且x是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(例如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根和烷基硫酸根基团的那些。官能化的烃基链(b)可以适合地含有一个或多个选自烷氧基(优选c1–c3烷氧基)、聚氧化烯、烷基酯及其组合的亲水部分。优选地，烃链r1具有12至14个碳原子，最优选12个碳原子。它们可以衍生自含有大量具有所需烃基链长度的脂肪酸的源油。例如，来自棕榈仁油或椰子油的脂肪酸可用作c8至c12烃基链的来源。用于用于本发明方法中的组合物的上述通式的典型单烷基季铵化合物包括：月桂基三甲基氯化铵(可以商品名arquadc35购自akzo)；椰油二甲基苄基氯化铵(可以商品名arquaddmcb-80购自akzo)下式的化合物：[n(r1)(r2)((ch2ch2o)xh)((ch2ch2o)yh]+(x)-其中：x+y是2至20的整数；r1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子，并且含有作为取代基或作为基团链中的键存在的醚、酯、酰氨基或氨基部分的烃基链；r2是c1-c3烷基或苄基，优选甲基，和x是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、甲硫酸根和烷基硫酸根基团中的那些。合适的实例是peg-n月桂基氯化铵(其中n是peg链长度)，例如peg-2椰油基甲基氯化铵(可以商品名ethoquadc12购自akzonobel)；peg-2椰油基苄基氯化铵(可以商品名ethoquadcb12购自akzonobel)；peg-5椰油基甲基甲硫酸铵(可以商品名rewoquatcpem购自rewo)；peg-15椰油基甲基氯化铵(可以商品名ethoquadc/25购自akzo)。下式的化合物：[n(r1)(r2)(r3)((ch2)noh)]+(x)-其中：n是1至4的整数，优选为2；r1是具有8至14个，优选12至14个，最优选12个碳原子的烃基链；r2和r3独立地选自c1-c3烷基，优选为甲基，和x-是成盐阴离子，例如选自卤阴离子(例如氯阴离子、溴阴离子)、乙酸根、柠檬酸根、乳酸根、乙醇酸根、磷酸根、硝酸根、硫酸根、烷基硫酸根基团的那些。合适的实例是月桂基二甲基羟乙基氯化铵(可以商品名prapagenhy购自clariant)。任何前述阳离子表面活性剂化合物的混合物也可以是合适的。用于用于本发明的毛发组合物中的合适的阳离子表面活性剂的实例包括十六烷基三甲基氯化铵，二十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基氯化吡啶，四甲基氯化铵，四乙基氯化铵，辛基三甲基氯化铵，十二烷基三甲基氯化铵，十六烷基三甲基氯化铵，辛基二甲基苄基氯化铵，癸基二甲基苄基氯化铵，硬脂基二甲基苄基氯化铵，二十二烷基二甲基氯化铵，二十八烷基二甲基氯化铵，牛油三甲基氯化铵，椰油三甲基氯化铵及其相应的氢氧化物。其它合适的阳离子表面活性剂包括具有ctfa名称季铵盐-5，季铵盐-31和季铵盐-18的那些材料。任何前述材料的混合物也可以是合适的。特别有用的阳离子表面活性剂是十六烷基三甲基氯化铵，可以商品名例如dehyquart购自henkel。悬浮剂根据本发明的组合物可任选地配制成用于处理毛发和随后漂洗的悬浮液。这些组合物将需要悬浮剂。在本发明的任选实施方案中，毛发处理组合物还包含0.01至10重量％的用于压敏粘合剂的悬浮剂。合适的悬浮剂选自聚丙烯酸，丙烯酸的交联聚合物，丙烯酸与疏水单体的共聚物，含羧酸单体和丙烯酸酯的共聚物，丙烯酸和丙烯酸酯的交联共聚物，杂多糖胶和结晶长链酰基衍生物。长链酰基衍生物期望地选自硬脂酸乙二醇酯，具有16-22个碳原子的脂肪酸的烷醇酰胺及其混合物。二硬脂酸乙二醇酯和3二硬脂酸聚乙二醇酯是优选的长链酰基衍生物。聚丙烯酸可作为卡波姆420，卡波姆488或卡波姆493商购。也可以使用与多官能试剂交联的丙烯酸的聚合物，它们可作为卡波姆910，卡波姆934，卡波姆940，卡波姆941和卡波姆980商购。含有单体的羧酸与丙烯酸酯的合适共聚物的实例是卡波姆1342。所有卡波姆(商标)材料可从goodrich获得。丙烯酸和丙烯酸酯的合适的交联聚合物是pemulentr1或pemulentr2。合适的杂多糖胶是黄原胶，例如可以作为kelzanmu获得。产品形式本发明的组合物是一种洗去型组合物。术语“洗去型”用于表示本发明的组合物在所述组合物最终从经处理的毛发中冲洗掉或洗涤掉的情况下使用。冲洗可以在施用产品之后或期间。组合物优选为洗发剂或调理剂组合物。最优选洗发剂组合物。本发明涉及包含压敏粘合剂的洗去型组合物。洗去型组合物是旨在用于处理毛发的水性组合物，其施用之后用水冲洗掉，同时在毛发和/或皮肤上留下提供期望效果的量的一种或多种成分的沉积物。典型的洗去型组合物包括洗发剂和毛发调理剂。洗去型组合物的关键特征包括清洁效果和起泡效果，以及提供调理效果。重要的其它特征包括洗去型组合物的粘度、均匀性和稳定性。因此，洗去型化妆品的组成在很大程度上取决于预期的应用。因此，洗去型组合物含有各种成分，以便为该洗去型组合物提供所需的物理化学性质，并为预期应用提供期望的化妆品性质和效果。用于本发明的洗去型组合物的第一类成分由清洁(清洗)剂构成，包括皂类和洗涤剂。后者包括阴离子、非离子和两性表面活性剂及其混合物。具有明显的张力活性和泡沫形成性能的清洁剂提供了丰富的泡沫，并且促进从毛发有效去除污染物，例如灰尘，天然脂肪和出汗残余物。第二类成分由调理剂构成，调理剂是用于处理毛发的洗去型组合物的必要成分。调理剂使毛发中的静电最小化，并且使毛发易于管理，易于解开和使湿发和干发的梳理性容易且平滑。此外，它们还为毛发提供主体、光泽和柔软度。这些和其它常见的化妆品效果在本文中也常规地称为调理性质或调理效果。调理剂是阳离子型、阴离子型或非离子型化合物，本文称为阳离子、阴离子和非离子调理剂，当化妆品组合物被冲洗掉时，其在毛发上留下给毛发提供所需的调理性能的沉积物。阳离子调理剂通常是阳离子聚合物，即含有阳离子基团和/或可在水性介质中电离以形成阳离子基团的基团的聚合化合物。阳离子基团例如是具有季氮原子的基团。因此，带有后者阳离子基团的聚合物通常被称为聚季铵盐化合物。术语阳离子聚合物在本文中是指阳离子聚合物调理剂。毛发是带负电荷的，并且由于与毛发相比相反的电荷，阳离子聚合物容易与毛发相互作用并在含有所述阳离子聚合物的化妆品组合物被冲洗掉时在毛发上留下沉积物。阳离子聚合物在毛发上的沉积物提供了调理性能。此外，阳离子聚合物易溶于水基洗发剂组合物，这有助于洗去型组合物的制备。阴离子调理剂通常由所谓的阴离子聚合物，即包含带有一个或多个羧酸盐基团的单元的聚合物化合物组成。典型的阴离子调理剂是例如藻酸盐。非离子调理剂由非离子型化合物组成，包括高分子量化合物和某些聚合物化合物。典型的非离子型调理剂包括各种蜡质和油性物质、硅氧烷和含硅氧烷共聚物。与阳离子型化合物相比，阴离子型化合物和非离子型化合物由于其分别带负电荷和不带电荷，故通常是较不有效的调理剂。鉴于其在水中的性能和溶解性，优选使用阳离子聚合物作为调理剂，目前约75％的常规化妆品洗去型组合物含有阳离子聚合物。用作洗去型组合物中的调理剂的典型阳离子聚合物公开在wo02/055036中。可商购的阳离子聚合物包括乙烯基吡咯烷酮与用二甲基硫酸酯季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯的共聚物(可以以internationalspecialtyproducts的商品名获得)，二甲基二烯丙基氯化铵的均聚物以及二甲基二烯丙基氯化铵与丙烯酰胺的共聚物(可以ondeonalco的商品名获得)，和纤维素的(三甲基铵丙基醚)氯化物衍生物(以ucaretmpolymer获得，amerchol的商品名)。另一类成分由所谓的增稠剂或粘度改进剂构成，即为化妆品洗去型组合物提供所需粘度，使得组合物呈现例如凝胶或霜剂、粘稠液体、可倾倒或自由流动的液体的形式的成分。此外，增稠剂也用于给洗去型组合物提供物理稳定性。在这方面，稳定性是指维持组合物的均匀性。增稠剂在组合物以乳液的形式存在的情况下，在很大程度上防止组合物分离成不同液体层；在组合物以悬浮液的形式存在的情况下防止固相沉降，或防止所述成分中的一些结晶。通常使用的增稠剂包括黄原胶、藻酸盐和交联的丙烯酸系(共)聚合物，例如tego(degussacarespecialties的商品名)和(noveon的商品名)。化妆品洗去型组合物还通常包含各种附加成分，例如着色剂，芳香剂，抗菌剂，ph稳定剂，抗氧化剂和抑制由某些成分的化学反应引起的变暗的稳定剂。因此，化妆品洗去型组合物的理想性质一方面包括物理化学特征，特别是适当的粘度、物理稳定性和良好的洗去性能；另一方面包括对毛发的化妆品效果，如容易解开、柔软的感觉和良好的毛发调理。组合物优选为水性组合物。洗发剂本发明的组合物可以配制成用于清洁毛发的洗发剂。洗发剂组合物将包含如上所述的压敏粘合剂乳液和清洁剂。本发明的洗发剂组合物还可以包含其它任选成分。这些成分包括但不限于：阳离子表面活性剂，调理剂(如上所述)和沉积聚合物。阳离子表面活性剂：洗发剂组合物可以任选地包含一种或多种阳离子助表面活性剂，其含量范围为0.01至10重量％，更优选为0.05至5重量％，最优选为0.05至2重量％。上文描述了涉及调理剂的有用的阳离子表面活性剂。阳离子调理聚合物将通常以0.01至5重量％，优选0.05至1重量％，更优选0.08至0.5重量％的水平存在于本发明的组合物中。本发明的洗发剂组合物可优选包含在brookfielddv2t升降粘度计上、在30℃下、在10rpm下使用rv5转子测量的粘度范围为1000cps至15000cps、更优选4000cps至9000cps、最优选5500cps至6500cps的胶束结构液体。加入盐，优选碱金属盐，更优选nacl或kcl；或加入增稠聚合物，例如来自croda的versathix可用于调节粘度。包含本发明组合物的洗发剂的ph优选为7或更大。更优选组合物的ph为7.5或更大。调理剂本发明的组合物可以配制成用于处理毛发的调理剂。调理剂组合物将包含如上所述的压敏粘合剂乳液和调理剂。本发明的调理组合物还可以包含其它任选成分。这些成分包括但不限于：脂肪材料、沉积聚合物和其它调理剂。脂肪材料：本发明的调理剂组合物优选额外地包含脂肪材料。认为在调理组合物中组合使用脂肪材料和阳离子表面活性剂是特别有利的，因为这导致其中分散阳离子表面活性剂的结构化层状相或液晶相的形成。“脂肪材料”是指脂肪醇、烷氧基化脂肪醇、脂肪酸或其混合物。优选地，脂肪材料的烷基链是完全饱和的。代表性的脂肪材料包含8至22个、更优选16-22个碳原子。合适的脂肪醇的实例包括鲸蜡醇、硬脂醇及其混合物。这些材料的使用也是有利的，因为它们有助于本发明组合物的总体调理性能。可以使用在烷基链中具有约12至约18个碳原子的烷氧基化(例如乙氧基化或丙氧基化)脂肪醇来代替脂肪醇本身，或是除脂肪醇本身之外使用它们。合适的实例包括乙二醇鲸蜡基醚、聚氧乙烯(2)硬脂基醚、聚氧乙烯(4)鲸蜡基醚及其混合物。本发明调理剂中的脂肪材料的水平合适地为总组合物的0.01至15重量％，优选0.1至10重量％，更优选0.1至5重量％。阳离子表面活性剂与脂肪醇的重量比合适地为10:1至1:10，优选4:1至1:8，最佳为1:1至1:7，例如1:3。本发明的调理组合物可以优选包含在brookfielddv2t升降粘度计上、在室温下、在0.5rpm下使用具有螺旋路径的ta/tb棒状转子测量的粘度范围为1000cps至450000cps、更优选为50,000至250,000cps、最优选145,000cps至155,000cps的胶束结构液体。技术熟练的配制者将知道通过标准处理路线可以获得胶束/层状结构。任选地，加入盐，优选碱金属盐，更优选nacl或kcl可用于调节粘度。包含本发明组合物的调理剂的ph优选为3-5。更优选组合物的ph为4.5-5.5。其它组分本发明的组合物可以含有通常用于毛发处理制剂中的任何其它成分，包括其它硅氧烷或非硅氧烷毛发调理油。这些其它成分可包括粘度调节剂、防腐剂、着色剂、多元醇如甘油和聚丙二醇、螯合剂如edta、抗氧化剂、香料、抗微生物剂和防晒剂。这些成分中的每一种将以有效实现其目的的量存在。通常，这些任选的成分单独以总组合物的至多5重量％的水平包含。组合物的用途所请求保护的组合物可以用于处理毛发以提供定型和/或再定型益处。待取得的定型和再定型益处尤其包括减少卷曲和体积，并提供适当水平的“握力(grip)”。“握力”是暂时的粘性阻力，其为消费者在定型和吹干毛发时提供了更多的控制。“握力”可以通过毛发的动态摩擦来测量。使用方法可以通过包括以下步骤的方法使用请求保护的、如上所述的本发明的洗去型毛发处理组合物：-施用于毛发；-留在毛发上0到10分钟；-用水洗去。实施例实施例1：毛发定型组合物的比较首先洗涤毛发发束(switch)。将发束保持在流水下30秒，使用非皮下注射器以每1g毛发0.1ml洗发剂的剂量施用洗发剂，并揉擦到毛发中30秒。通过在流水下保持30秒来除去过多的泡沫，并重复洗发剂阶段。然后通过非皮下注射器将调理剂以每1g毛发0.2ml调理剂的剂量施用于发束，并按揉到发束中1分钟。将发束在流水下冲洗1分钟，使用matador4梳子的细端梳理10次并且用纸巾(kimwipe)除去多余的水分。将定型材料以每1g毛发0.05g的定型材料的剂量施用于新洗涤的毛发发束。将定型材料彻底地按揉到发束中，并使用matador4梳子的细端梳理5次。使发束在烘箱中在50℃下干燥30分钟。然后将发束夹住，并使矫直铁沿着发束长度通过3次。获取图像-“初始定型”。然后将发束放置在设置于30℃和80％rh下的湿度箱中的发束振荡器中45分钟以破坏定型。获取图像–“湿度和搅动”。通过梳理掉所有的结，且然后使用matador4梳子的细端梳理10次以及一次沿着发束长度的“手指滑动”使发束再定型。获取图像–“再定型”。分析图像以获得毛发的体积和表1中呈现的数据。表1acudynemd5800是可从dowcorning商购的丙烯酸系psa。acronalv215是由basf开发的丙烯酸系psa材料。mq树脂是由dowcorning开发的硅氧烷基psa材料，并且是由m有机硅氧烷(r3sio1/2)单体和q硅氧烷单体(sio4/2)制成的。luviquatsupreme(inci聚季铵盐-68)是由basf开发的阳离子化合物。实施例2：洗发剂组合物表2所示的洗发剂组合物可以使用以下方法制备：将水加热至30℃，并使用顶置式搅拌器和桨叶(例如heidolph)进行搅拌。加入psa乳液并且搅拌至充分混合。单独添加每种剩余的成分，并使组合物在每次添加之间充分混合。必要时使用nacl和naoh调整ph和粘度。百分比按重量计。表21-acudynemd5800是可从dowcorning商购的丙烯酸系psa。2-980是可得自lubrizol的交联聚丙烯酸酯聚合物。3-由galaxy供应。4-jaguarc14s是可从rhodia商购的瓜尔羟丙基三甲基氯化铵聚合物。实施例3：调理剂组合物表3所示的毛发调理组合物可以通过以下方法制备：将水加热至81℃，并使用顶置式搅拌器和桨叶(例如heidolph)进行搅拌。在脂肪材料和表面活性剂中进行混合。保持加热并搅拌30分钟。冷却混合物并将其余成分混合进来。在高剪切下混合5分钟(例如使用silverson混合器)。百分比按重量计。表31-acudynemd5800是可从dowcorning商购的丙烯酸系psa。2-由aako供应的商品名genaminbtlf。3-由dowcorning供应的硅氧烷dc5-7134。实施例4：根据本发明的组合物1和比较组合物a和b的制备组合物1、a和b是洗发剂组合物。根据本发明的组合物1包含1％的压敏粘合剂(psa)。比较例a和b不包含psa。比较例b包含1％的mq树脂。组合物使用上述制备方法制得，并且在下表4中显示。表4：组合物1和比较组合物a和b的组成(重量％)实施例5：用根据本发明的组合物1和比较组合物a和b处理的毛发的摩擦力以下实施例中使用的毛发如下制备：将带有宽扁金属夹子的6”2.5g深棕色欧洲(dbe)发束五个为一组进行洗涤(以在每次处理中提供五个复制)。每组发束用以下方案洗涤：-发束在运转的流量控制龙头(水温35-40℃，流速4l/min)下润湿，然后通过在拇指和食指之间移动发束来移除多余的水分。-然后将发束浸没在14％sles溶液中并立即移除，并且如上所述除去任何多余的溶液。-然后将发束搅动30秒钟，在产生泡沫的同时握住发束的两端，以防止过度缠结毛发。–将发束在流量控制龙头下冲洗30秒。-使用注射器将1.25g洗发剂(每克毛发0.1g)施加到该发束段上，然后将发束搅动30秒。–将发束在流量控制龙头下冲洗30秒。-重复洗发和冲洗步骤。-然后将任何多余的水从发束中移除，并将它们悬挂在环境干燥柜中干燥24小时。-对于免洗处理物，用如上所述的14％sles洗涤毛发，然后将0.15g产品(每克毛发0.05g)施加到每个单独的发束上。将所述处理物分布在发束上60秒，然后将发束干燥。用于测量毛发摩擦力的摩擦学方法：已知摩擦力有助于毛发的定型和定型保持。使用摩擦学以显示用组合物1、a和b处理的毛发中的摩擦力增加。摩擦力测量使用eldredge摩擦计进行，其为一种订制的设备，被设计用来基于速度和载荷而测量固定样品与附着在移动臂上的对立表面(countersurface)(在这种情况下是橡胶ta探头)之间的摩擦力。将样品(根据ta发束洗涤方法制备的毛发发束)安装在eldredge的底板上的夹具中。一个干净的橡胶ta探头安装在臂的末端，其由变速马达驱动。将黄铜重物放置在该臂上(该重物将根据正在进行的试验的类型而变化)，并且使该臂平衡直到当探头和样品表面接触时其水平放置。调整行程长度以适应毛发发束的尺寸(在此情况下行程长度＝60mm)。根据试验设定该臂的运动速度。通过将该臂设置为在10g初始重物放置在该臂上的情况下，以设定的速度(在这种情况下，速度设定50＝15.1617mms-1)开始移动而产生重量斜坡(ramp)。该臂完成最少两个完整周期的穿过发束的移动，然后将该臂上的重物更换为下一个所需的重量。用于重量斜坡的重物顺序10g20g50g100g200g安装在将探头支架固定到主臂上的钢板上的应变计测量由于样品和对立表面之间所施加的摩擦力而导致的板的弯曲程度。将应变计以全惠斯登电桥构造连接到fylde传感器放大器。以0.025秒的间隔记录测量值并输出为电压。对组合物1、a和b中的每一个测试至少三个复制发束。每个组合物使用一个橡胶ta探头，在复制之间稍微旋转以为每次运行提供清洁表面。如此获得的结果在下表5中给出。表5：用组合物1、a和b处理的毛发的摩擦力(使用10个复制发束)可以看出，在所有重量下，1％psa制剂均提供比mq树脂和对照物在统计学上更高的摩擦力。实施例6：用根据本发明的洗去型组合物和可商购的免洗产品处理的毛发的摩擦力使用上述程序，测试可商购的免洗产品(“蒂芝床头板反弹卷曲复原霜”，tigibedheadonthereboundcurlrecallcream，其含有9％重量/重量的psa)对毛发的摩擦化(frictionalisation)。除该免洗产品外，还对包含1％psa的洗去型洗发剂做了测试。结果在表6中给出。表6：使用根据本发明的洗去型洗发剂组合物以及免洗组合物而产生的摩擦力的比较重量/g免洗型洗去型100.74621.5046200.76001.6605500.73831.71861000.70981.71622000.63601.6874令人惊讶的是，可以看出，尽管psa水平较低，但洗去型组合物对毛发提供了更高的摩擦力。实施例7：用于评估粘性的小组测试具有“粘性”的毛发具有更好的可定型和可再定型性质。粘性在压力下在期望的发型构象中产生纤维之间的粘附，从而有助于定型产生或再定型。毛发发束的制备按照上述方案制备毛发发束，具有以下改变：单独制备带有扁平金属夹子的10”7g深棕色欧洲(dbe)发束。使用注射器将0.7g洗发剂(每克毛发0.1g)施加到该发束段上，然后将发束搅动30秒。每次处理制备了三个发束，以允许将测试复制三次。感官评估发束评估是盲试，发束以随机顺序提供给每个训练有素的小组成员，并标有任意三位数字。小组成员被引导使用fizz软件进行测试，并被要求将发束按属性——粘性——从最大到最小分等级。然后将fizz软件的输出用于提供产品的平均等级，并确定这些结果之间的统计显著性。结果示于下表7中，其中较低的数字表示较大的粘性。表7：用组合物1、a和b处理的毛发的粘性95％置信区间下的产品间显著性差异如下表8中所示。表8–相同的字母表示没有显著性差异。–不同的字母表示95％置信区间下的显著性差异。可以看出，根据本发明的制剂提供更大的粘性，其与更好的可定型性和可再定型性直接相关。实施例8：用组合物1、a和b处理的毛发的体积、产生定型的容易度和握力的专家评估这些测试由专家沙龙定型师进行。定型师将产品(组合物1、a和b)应用于人体模型的头部，并评估产品和毛发的体积、产生定型的容易度和握力。该头部有深棕色的欧洲的直的、层状正常质地的毛发，并且在开始测试之前用非调理洗发剂制剂进行基础洗涤。对于半头方案，毛发在头部中心向下相等地分成两部分，头部的各一侧各有一部分。将相同体积的两个产品施加到头部的各一侧。头部用测试产品洗涤，并使用吹风机进行干燥和定型，评估每个阶段中发生的所选属性。评估了属性：体积、产生定型的容易度和握力。结果在下表9中给出。表9可以看出，根据本发明的组合物向毛发提供更大的体积、产生定型的容易度和握力。当前第1页12