包括改善的容量特征图的成人一次性吸收制品和所述制品的系列的制作方法

相关申请的交叉引用

本专利申请根据35usc119(e)要求2015年6月25日提交的美国临时专利申请号62/184,346的权益，该文献全文以引用方式并入本文。

本公开涉及一次性吸收制品和一次性吸收制品的系列，所述吸收制品被设计成适配于不同的成人身体尺寸、形状和类型，并且因此它们的尺寸被设定成适配于宽范围的成人消费者。

背景技术：

成人失禁(“ai”)制品被设计用来吸收和容纳从人体排出的液体和其它排泄物从而防止脏污身体和衣服。一个难题是提符合尿液约束需要的成人失禁制品系列，同时提供满足不同穿着者的贴合性和舒适度期望的制品，所述不同穿着者的范围可涵盖数百磅。这些难题包括吸收芯在干燥状态和润湿状态时的膨松度和刚度。

消费者的裆部在矢面上的形状随着bmi的改变而改变。对于成人失禁制品，该形状影响流体波动到“吸收芯”中的方式和被“吸收芯”吸收的方式。通过考虑消费者的穿裆形状来适当地定位“吸收材料”可帮助分配液体并且帮助改善采集速率。这也可帮助减少制品在被润湿时产生松垂和大体积外观的机会。

需要不断改善吸收制品的贴合性和舒适度。已知的是，基于身体尺度提供不同尺度(沿纵向和横向)的吸收制品以提供适当的覆盖率和性能。本发明人现已发现，一系列制品内的“吸收芯”的容量特征图应当具体地根据穿着者的尺寸和形状来适配。使容量特征图适配于bmi驱动的形态学变化(穿裆形状)有益于允许沿消费者的全部范围具有适当的贴合性、舒适度和防护性。此外，本发明人还发现了容量特征图和bmi驱动的形态学变化之间的相关性，所述相关性可不仅用来减少渗漏的机会，而且也可用来改善某个系列中给定尺寸的制品的贴合性和舒适度。简而言之，“吸收芯”的容量特征图应当适配于穿着者的bmi以提供更好的约束/防护性和更好的贴合性和舒适度。

然而，对于全球的男人和女人来讲，“体重指数”(bmi)一直是上升的。单单在美国，就有超过1/3的成人女性现在被认为是肥胖的(bmi>30)。在过去的30年中这已经发生了显著的变化；在1980年，仅约16％的美国成人女性是肥胖的。较大女人表现出不同于较小女人的人体尺寸，即，所有身体尺度不是简单地随着女人身材的增大而按比例增大的。此外，所述bmi范围内的女人也可具有非常不同的体形，不仅在腰部和髋部处是这样，而且穿过裆部且具体地沿所述矢面也是如此。当前成人吸收制品的制造商对该问题缺乏认识和理解，因此消费者的需求没有得到足够的满足。因此，需要开发出用于各种各样体形和尺寸的成人吸收制品以便提供身体和成人吸收制品之间的改善的贴合水平和接触水平，以减少渗漏的发生并且改善制品的总体性能、贴合性、舒适度、覆盖率和隐秘性。显然需要如下的成人吸收制品，它们基于穿着者的bmi和体形被设计成用于多种穿着者。需要以易于理解的方式向穿着者传达此类定制的成人吸收制品的有益效果(例如，一些女人可能不理解什么是bmi或不知道她们的bmi数值)，所述方式不是令人不愉快的(例如，基于她们的bmi，不失礼于女人或使女人感到尴尬)。

因此，本公开的目的是描述吸收制品和吸收制品的系列并由此描述“吸收芯”的容量特征图，并且所述容量特征图被设计成对应于身体结构差异，并且因此在bmi范围内满足消费者的需求，其中所述系列中的每种尺寸均旨在成为适配的。

附图说明

图1为在前腰区和后腰区中带有连续带的裤型尿布的平面图。

图2示出了具有相异bmi和“穿裆平坦区域”的代表性女性体形。

图3为图表，其示出了“目标bmi”和“穿裆平坦区域”之间的关系。

图4示出了带有示例性“容量特征图”a的示例性“吸收芯”a。

图5示出了带有示例性“容量特征图”b的示例性“吸收芯”b。

图6示出了带有示例性“容量特征图”c的示例性“吸收芯”c。

图7为图表，其示出了“目标bmi”和“目标重量”之间的关系。

图8为图表，其示出了“目标bmi”和“目标腰部”之间的关系。

图9为图表，其示出了“目标bmi”和“目标髋部”之间的关系。

图10为图表，其示出了“目标bmi”和“目标股部”之间的关系。

图11示出了一般女性体形在bmi增大时是如何变化的。

图12示出了女性体形在每个bmi类别内的可变性。

图13为带有一对翼片的裤型尿布在部分切除之后的平面图，其中所述尿布的面向穿着者的内部面朝观察者。

图14为带有前翼片和后翼片的裤型尿布在部分切除之后的平面图，其中所述尿布的面向衣服的外部面朝观察者。

图15为图1所示裤型尿布的透视图，其中有带连接相对的腰区。

图16为图13所示裤型尿布的透视图，其中有翼片连接相对的腰区。

图17为图14所示裤型尿布的透视图，其中有侧接缝连接翼片和相对的腰区。

图18为沿图13中的线18-18截取的适用于本发明的一个实施方案的折叠的外腿箍的一个示例的示意性剖视图。

图19为沿图1的线19-19截取的适用于本发明的一个实施方案的后带样翼片的示意性剖视图。

具体实施方式

“套穿衣服”或“裤”是指如下穿着制品，其具有一个限定的腰部开口和一对腿部开口，并且通常通过将两腿伸进腿部开口中并将制品往上拉到腰部而将制品套穿到穿着者身体上。

“一次性”是指不旨在作为衣服被洗涤或以其它方式恢复或再使用的衣服(即，它们旨在在使用一次后被丢弃，并且被回收利用、堆肥处理或以其它与环境相容的方式处理)。套穿衣服可以为“吸收性的”使得其吸收和容纳从身体排出的各种流出物。

“闭合式”是指相对腰区接合以形成连续的腰部开口和腿部开口。参见图15-图17。

“系列”是指包括不同尺寸的一次性制品的包装件的展示，所述一次性制品具有类似的制品构造(例如，在翼片、图形元件中的相同弹性体材料[组成上和/或结构上])，所述包装件具有相同的品牌和/或子品牌，并且所述包装件在零售商店的给定区域内紧邻彼此取向。系列作为系列产品进行销售，所述系列通常具有类似的包装元素(例如，包装材料类型、膜、纸张、主要颜色、设计主题等)，其向消费者传递了以下信息，即不同的个别包装件是较大系列的一部分。系列通常具有相同的品牌，例如“depend”，和相同的子品牌，例如“forwomenunderwear”。不同的系列可具有品牌“depend”和子品牌“silhouetteforwomen”。“forwomenunderwear”系列与“silhouetteforwomen”系列之间的差异包括侧翼中的弹性体材料不同，其中“forwomenunderwear”包括作为弹性体材料的股线，并且“silhouetteforwomen”包括膜弹性体材料。此外，包装的明显不同在于“forwomenunderwear”主要用绿色的膜袋来封装，而“silhouetteforwomen”主要用褐红色盒子来封装。

另外就“系列”作为具有相同品牌“certainty”的两个独立“系列”的另一示例来讲，一个系列具有子品牌“women’sunderwear”。不同的系列可具有相同的品牌“certainty”和子品牌“smoothshapebriefsforwomen”。“women’sunderwear”系列与“smoothshapebriefsforwomen”系列之间的差异包括侧翼中的弹性体材料不同，其中“women’sunderwear”包括作为弹性体材料的股线，并且“smoeothshapebriefsforwomen”包括膜弹性体材料。另外，包装的明显不同在于“women’sunderwear”主要用蓝色的膜袋来封装，而“smoothshapebriefsforwomen”主要用褐红色盒子来封装。

系列还通常具有相同的商标，包括品牌、子品牌的商标和/或整个系列的特征和/或益处。

“在线系列”是指通过常用的在线来源分布的“系列”。

“穿裆平坦区域”为身体穿裆矢面上的纵向逼近的平坦区域。这示出于图2中。

“芯长度”为“吸收芯”200从前芯边缘236的侧向中点至后芯边缘238的侧向中点的纵向长度。

“段长度”为“芯长度”除以10。

“芯段”为“吸收芯”200的节段，其纵向长度等于“段长度”。每个“吸收芯”再分成10个相等纵向长度的“芯段”。例如，“芯长度”为40cm的“吸收芯”将被再分成10个区段，其中每个区段具有4cm的“段长度”，如图4-图6所示。“芯段1”为“吸收芯”的第一子划分部。每个后续“芯段n”为下一个区段。“芯段10”为“吸收芯”的最后一个区段，如图4-图6所示。每个“芯段”侧向地(y方向)从“吸收芯”200的侧向边缘237a和237b延伸。每个“芯段”包含全体积，包括各自的限定区域内的全部“吸收材料”。

“吸收材料”是指液体吸收材料，例如提供带有大量空白空间的相当松软的结构的柔软材料，诸如粉碎的木浆、绉纱纤维素填料、化学硬化、改性或交联的纤维素纤维，它们在本文中统称为“透气毡”。此外，吸收材料也可包括合成纤维的非织造纤维网，包括可将液体吸收到介于所述纤维之间的空隙空间中的高膨松纤维网。“吸收材料”也指超吸收聚合物材料(sap)，诸如超吸收聚合物颗粒、纤维或泡沫以及超吸收聚合物材料与透气毡的混合物。

“干燥段重量”为每个“芯段”的干燥重量。

“润湿段重量”为当在介于35℃至37℃之间的温度下使用0.90％盐水溶液时每个“芯段”的润湿重量。

本文的“段容量”是指可被每个“芯段”内的全部“吸收材料”吸收的液体的最大量，并且用克(g)表示。每个“芯段”均具有其自己的“段容量”。

段容量i＝润湿段重量i–干燥段重量i

“总芯容量”为“吸收芯”的总吸收容量。“总芯容量”为每个“段容量”的总和。

“最大芯段”为“吸收芯”内的最大“段容量”。

“最小芯段”为“吸收芯”内的最小“段容量”。

“芯段标准偏差”为“吸收芯”内全部“段容量”的标准偏差。

“芯段最大差值”为“最大芯段”和“最小芯段”之间的百分比差值。

本文的“容量特征图”是指“吸收芯”的不同位置中的“段容量”图谱。这由图4-图6中的图示出。

“髋部”是指在臀部的最大后隆起部水平处的身体周长。

“腰部”是指在肚脐中心(脐中)的水平处的腰部的水平周长。

“大腿”是指大腿在其与臀部的接合部处的圆周，所述测量是垂直于大腿长轴进行的。

“目标腰部”是指对于带有推荐的腰部范围的产品而言的所述推荐的腰部范围的中点。

“目标髋部”是指对于带有推荐的髋部范围的产品而言的所述推荐的髋部范围的中点。

“目标重量”是指对于带有推荐的重量范围的产品而言的所述推荐的重量范围的中点。

“目标大腿”是指对于带有推荐的大腿范围的产品而言的所述推荐的大腿范围的中点。

“从腰部确定的目标bmi”是从“目标腰部”确定的，并且示出于图8中。其由下式计算：

(从腰部确定的目标bmi)＝a+b×(目标腰部)×in(目标腰部)

其中：

目标腰部：单位为mm

目标bmi：单位为kg/m²

a＝-2.483×10^-1

b＝4.625×10^-3

“从髋部确定的目标bmi”是从“目标髋部”确定的，并且示出于图9中。其由下式计算：

(从髋部确定的目标bmi)＝a+b×(目标髋部)×in(目标髋部)

其中：

目标髋部：单位为mm

目标bmi：单位为kg/m²

a＝-15.517

b＝6.010×10^-3

“从重量确定的目标bmi”是从“目标重量”确定的，并且示出于图7中。其由下式计算：

(从重量确定的目标bmi)＝a+b×(目标重量)×in(目标重量)

其中：

目标重量：单位为kg

目标bmi：单位为kg/m²

a＝7.879

b＝6.525×10^-2

“从股部确定的目标bmi”是从“目标股部”确定的，并且示出于图10中。其由下式计算：

(从股部确定的目标bmi)＝a+b×(目标股部)×in(目标股部)^2.5

其中：

目标股部：单位为mm

目标bmi：单位为kg/m²

a＝8.979

b＝1.868×10^-6

如果推荐了腰部范围，则“目标bmi”是指“从腰部确定的目标bmi”。如果没有推荐腰部范围，则“目标bmi”是指“从髋部确定的目标bmi”(如果推荐了髋部范围)。如果既没有推荐髋部范围也没有推荐腰部范围，则“目标bmi”是指“从重量确定的目标bmi”(如果推荐了重量范围)。如果没有推荐腰部范围、髋部范围或重量范围，则“目标bmi”是指从女性内裤尺寸确定的“目标bmi”(如果推荐了女性内裤尺寸)。如果没有推荐女性内裤尺寸，则“目标bmi”从衣服尺寸确定(如果推荐了衣服尺寸)。参见针对示例的表1-表5。

表1示出了一个示例，说明如何确定吸收制品的“目标bmi”，其中推荐了腰部范围和重量范围。

表1：建立alwaysdiscreetunderwear(最大吸收性)的目标bmi

表2和表3示出了示例，说明如何确定吸收制品的“目标bmi”，其中推荐了腰部范围、髋部范围和重量范围。

表2：建立dependforwomenunderwear(最大吸收性)的目标bm1

表4和表5示出了示例，说明如何确定女性内裤和衣服尺寸的“目标bmi”，其中推荐了腰部范围和髋部范围。

表4：建立女人的内裤尺寸的目标bmi

表5：建立女人的衣服尺寸的目标bmi

患有尿失禁的消费者常常受到所述病症的折磨。所述病症的许多方面有助于所述折磨，比如害怕在公共场合发生失禁事件。甚至当穿着了吸收制品时，仍然害怕发生渗漏，并且害怕她的吸收制品可能在她的衣服下面被人注意到。这种担忧可由于在所述事件期间或紧接在所述事件之后制品内存在游离液体而加剧。因此，本公开的目的之一是，通过如下方式提供帮助正常化所述状况的产品体验：在整个bmi范围内提供更类似于内衣的、薄型且适形于身体的结构。将芯特征化以更好地匹配穿着者的身体结构特征，这是最小化制品内游离流体的关键，并且因此提供增大的置信度和减少的担忧/创伤，同时提供增强的渗漏防护性。

体重指数(bmi)为基于高度和质量的用于体形的分类系统。bmi可如下计算：

bmi包括不同类别的体重，包括：重量不足(bmi<20)、正常重量(bmi20–25)、超重(bmi25-30)、肥胖(bmi30-40)、和病态肥胖(bmi>40)。

图11示出了一般女性体形在bmi增大时是如何变化的。图12示出了可存在于每个bmi类别内的多种具体形状：矩形(也称为圆柱形))、沙漏形、梨形、和苹果形。她的bmi越高，女人通常在该体形标度上就越靠右(朝苹果形)。这些形状的发生率在bmi范围内是有差别的，例如，较高bmi的女人具有较高概率成为苹果形或梨形。成人吸收制品可销售给特定体形诸如苹果形的女人，而不是集中于精确的bmi值(这可能对于消费者来讲是令人不愉快的)，以便用可最佳地贴合她的独特体形或尺寸的制品来匹配穿着者。

一个其中女性身体的形状在bmi变大时发生变化的区域处在身体矢面上的“穿裆平坦区域”中。这示出于图2中，并且示出于图3中的图表中。“穿裆平坦区域”逼近如下长度，吸收芯将沿所述长度具有极小至无的曲率，并且在站立穿着期间由于穿裆体形形态的缘故而保持基本上平坦。在bmi增大时，“穿裆平坦区域”的长度增大。

希望将“吸收芯”的容量特征图与“穿裆平坦区域”关联起来以便实现更好地贴合的、更好地适形的制品。这可增大每个消费者的穿着舒适度，同时通过提供增强的身体接触来减少渗漏，从而最小化制品中的游离流体。

在流体排出身体时，其将趋于汇聚为“吸收芯”的平坦区域内的游离流体。在“吸收芯”的平坦区域中具有适量的且与身体接触的“吸收材料”将改善流体采集，从而减少游离流体，并且因此改善渗漏状况，同时通过设计芯的特征图以匹配穿着者的身体结构来最小化“吸收芯”内的堆积体积，这对于较大bmi的女人来讲意味着增大表面积，流体在所述表面积上被摄入到“吸收芯”中。由于“穿裆平坦区域”在bmi增大时增大，“吸收芯”的平坦区域也是如此，因此希望“整平”“吸收芯”随着产品系列中每种尺寸的“目标bmi”的增大而变化的容量特征图。

下表6示出了如图4-图6所示的具有创造性的3包装件系列的一个示例。这些“吸收芯”的容量特征图更好地匹配“目标bmi”消费者的体形。每个包装件均旨在成为适配的，并且因此提供更好的贴合性、身体接触和舒适度，同时减少游离流体量和渗漏机会。

下表7针对表6的系列示例示出了以下项的计算值：“总芯容量；”、“芯段标准偏差；”、“最大芯段；”、“最小芯段；”和“芯段最大差值”。在“目标bmi”增大时，每个“吸收芯”的容量特征图变得“更平坦”。

这些本发明的系列只是作为非限制性实例提供的。其它本发明的系列在本公开的范围内也是可能的。例如，第一制品可包括具有约10g至约35g“芯段标准偏差”的第一吸收芯，并且所述系列中的第二制品可包括具有约1g至约15g“芯段标准偏差”的第二吸收芯。第一吸收芯也可具有约45％至约85％的“段最大差值”，并且第二吸收芯可具有e约1％至约55％的“段最大差值”。第一吸收芯也可具有约70g至约95g的“最大芯段”，并且第二吸收芯可具有约55g至约80g的“最大芯段”。第一吸收芯也可具有约15g至约45g“最小芯段”，并且第二吸收芯可具有约35g至约65g的“最小芯段”。

吸收制品

本公开的吸收制品一般被设计和构造成管理身体流出物诸如尿液、经液、粪便或其它阴道分泌物。

在一个实施方案中，一种吸收制品可包括基础结构，所述基础结构包括顶片、底片、以及至少部分地设置在顶片与底片之间的吸收芯。吸收基础结构可包括腰带、腿箍和/或弹性股线。在各种实施方案中，参考图1，示出了在通过例如紧固部件53a和b(示出于图17中)接合腰部区域以完成腰部开口之前的处于其平坦未收缩状态的示例性吸收制品10。

在一个实施方案中，参考图1，吸收制品10的一个端部可被构造为龏腰区36，并且纵向相对的端部可被构造为后腰区38。在前腰区36和后腰区38之间纵向延伸的吸收制品10的中间部分可被构造为裆区37。在一个实施方案中，虽然未如此示出，但前腰区36、后腰区38和裆区37各自的长度可为例如吸收制品10的长度的约1/3。在其它实施方案中，前腰区36、后腰区38和裆区37各自的长度可具有其它尺寸。在各种实施方案中，吸收制品10可在前腰区36中具有横向延伸的前腰端边136，并且在后腰区38中具有纵向相对且横向延伸的后腰端边138。

在一个实施方案中，参考图1，吸收制品10的基础结构100可包括第一纵向延伸的侧边137a和侧向相对的第二纵向延伸的侧边137b。两个侧边137均可在前腰端边136和后腰端边138之间纵向延伸。基础结构100可形成前腰区36中的横向延伸的前腰端边136的一部分和后腰区38中的纵向相对且横向延伸的后腰端边138的一部分。此外，基础结构100还可包括内表面102、外表面104、纵向轴线42和横向轴线44。纵向轴线42可延伸穿过前腰端边136的中点并且穿过后腰端边138的中点，而横向轴线44可延伸穿过第一侧边137a的中点并且穿过第二侧边137b的中点。

在各种实施方案中，吸收制品10的一部分或整个所述吸收制品均可被制造成横向能够延展的。吸收制品10的延展性可为期望的以便允许吸收制品10在穿着者运动期间适形于穿着者的身体。所述延展性也可为期望的，例如以便允许护理者延伸前腰区36、后腰区38、裆区37和/或基础结构100，从而为身材不同的穿着者提供附加身体覆盖率，即为个体穿着者定制吸收制品10。此类延伸可为吸收制品10提供大致沙漏形的形状，只要裆区37被延伸的程度相对地小于腰区36和/或38的情况即可。这种延伸也可在使用期间赋予吸收制品10合身的外观。

吸收制品的任何部分或所有部分可包括如2014年1月24日提交的标题为disposableabsorbentarticlescomprisingbacteriophagesandrelatedmethods的美国序列号61/931,229中所述的噬菌体组合物。

顶片

在一个实施方案中，参考图1和图19，吸收制品10可包括顶片81。顶片81可为柔顺的、感觉柔软的且对穿着者的皮肤无刺激性，并且可在一个或更多个方向上为可弹性拉伸的。另外，顶片81还可为液体可透过的，从而允许液体(例如，经液、尿液、和/或稀便)穿透其厚度。各种顶片也可包括例如亲水性材料，所述材料被构造成将体液抽吸到基础结构100的吸收芯中(当这些流体由身体排出时)。合适的顶片81可由各种各样的材料制成，例如织造材料和非织造材料、开孔或液压成形的热塑性薄膜、开孔非织造材料、多孔泡沫、蜂窝状泡沫、蜂窝状热塑性薄膜和/或热塑性稀松布。合适的开孔膜可包美国专利号3,929,135、4,324,246、4,342,314、4,463,045、5,006,394、5,628,097、5,916,661、6,545,197、和6,107,539中所述的那些。

开孔膜或非织造顶片通常可让身体流出物透过但不吸收它们，并且可减弱允许流体流回并回渗穿着者皮肤的趋势。合适的织造材料和非织造材料可包括天然纤维，诸如例如木纤维或棉纤维；合成纤维诸如例如聚酯、聚丙烯或聚乙烯纤维；或它们的组合。如果顶片81包括纤维，则所述纤维可为例如纺粘的、梳理成网的、湿法成网的、熔喷的、水刺的或以别的方式加工的，如本领域一般已知的那样。

顶片可包括护肤乳液。合适的乳液的示例包括但不限于美国专利号5,607,760；5,609,587；5,635,191；5,643,588；和5,968,025中所述的那些，并且如美国专利申请号61/391,353中所述，并且如美国专利号2014-0257216中所述。除了这些组合物以外，吸收制品还可包括可溶环糊精衍生物，诸如美国公布号2014/0274870中所述的那些。

另外，本公开的顶片还可为簇成层合体纤维网，如美国专利号7,410,683中所公开；并且/或者可为开孔纤维网，如国际申请日期为2014年8月6日的pct/cn2014/083769中所公开。

在一个实施方案中，顶片可包括图形(例如，图15中的116)，使得产生深度感，如美国专利7,163,528中所述。

底片

在一个实施方案中，参考例如图18和19，吸收制品10可包括底片83。底片83可为流体或身体流出物(例如，经液、尿液和/或稀便)不能透过的或至少部分地不能透过的，并且可由薄的塑料薄膜制成，虽然也可使用其它柔性的液体不可渗透的材料。底片83可防止被吸收和容纳在吸收制品10的吸收芯中的身体流出物或流体润湿与吸收制品10接触的制品，诸如床单、睡衣、衣服和/或内衣。底片83可包括织造材料或非织造材料、聚合物薄膜例如聚乙烯或聚丙烯的热塑性薄膜、和/或多层的材料或复合材料，包括薄膜和非织造材料(例如，具有内薄膜层和外非织造层)。一种合适的底片可包括具有约0.012mm(0.5密耳)至约0.051mm(2.0密耳)厚度的聚乙烯薄膜。聚乙烯膜的示例由clopaycorporation(cincinnati，ohio)以名称br-120和br-121制造，并且由tredegarfilmproducts，terrehaute，ind.以名称xp-39385制造。

一种用于底片的合适的材料可为具有约0.012mm(0.50密耳)至约0.051mm(2.0密耳)厚度的液体不可渗透的热塑性膜，例如包括聚乙烯或聚丙烯。通常，底片可具有约5g/m2至约35g/m2的基重。底片通常可邻近吸收芯的面向外表面定位，并且可与其接合。例如，底片可通过均匀连续的粘合剂层、有图案的粘合剂层或分开的粘合剂线条、螺线或点的阵列固定到吸收芯。例示性的，但非限制性的粘合剂包括由h.b.fuller公司(st.paul，minn.，u.s.a.)制造并以hl-1358j销售的粘合剂。包括粘合剂长丝的开放式图案网络的适宜的附接装置的一个示例公开于号4,573,986中。另一种合适的包括若干被盘绕成螺旋图案的粘合剂长丝的附接装置由以下专利中所示的设备和方法图示说明：美国专利号3,911,173；4,785,996和4,842,666。作为另外一种选择，附接装置可包括热粘结件、压力粘结件、超声粘结件、动态机械粘结件、或任何其它合适的附接装置或这些附接装置的组合。

在一个实施方案中，可对底片83进行压花和/或糙面精整以提供更加布状的外观。此外，底片83还可允许蒸气从吸收制品10的吸收芯逸出(即，底片83为可透气的)，同时仍然防止或至少抑制流体或身体流出物穿过底片83。在一个实施方案中，底片83的尺寸可取决于吸收制品10的尺寸以及例如要形成的吸收制品10的设计或构型。

吸收芯

在各种实施方案中，参考图18和19，吸收制品10可包括设置在顶片81和底片83之间的吸收芯(也称为“吸收构件”或“吸收组件”或“吸收结构”或“吸收复合体”)200。吸收芯200可包括前腰区36中的横向延伸的前边缘236、后腰区38中的纵向相对且横向延伸的后边缘238、第一纵向延伸的侧边237a和横向相对的第二纵向延伸的侧边237b。两个侧边237均可在前边缘236和后边缘238之间纵向延伸。在一个实施方案中，可在吸收制品10中提供例如多于一个的吸收芯200或多于一个的吸收芯层。吸收芯200可为与吸收制品10相容的任何合适的尺寸或形状。已获得广泛接受和商业成功的可用作本公开的吸收芯200的示例性吸收结构描述于美国专利4,610,678、4,673,402、4,888,231和4,834,735中。

在一个实施方案中，合适的吸收芯可包括纤维素透气毡材料。例如，此类吸收芯可包括按重量测定的小于约40％，30％，20％，10％，5％，或甚至1％的所述纤维素透气毡材料。除此之外，这种吸收芯可主要由如下按重量测定的量的吸收胶凝材料构成，所述量为至少约60％，70％，80％，85％，90％，95％，或甚至约100％。此外，吸收芯的一部分还可包括微纤维胶(如果适用的话)。此类吸收芯、微纤维胶和吸收胶凝材料描述于美国专利号5,599,335；5,562,646；5,669,894；6,790,798；和7,521,587以及美国专利公布2004/0158212中。

在一个实施方案中，可印刷和压花所述芯(包括构成所述芯系统的多个层)，如美国专利号8,536,401中所述。

在一个实施方案中，芯可与基础结构分开，如美国专利号6,989,006；7,381,202；7,175,613；7,824,386；7,766,887和6,989,005中所公开。在此类实施方案中，本公开所述的测量可单独地对基础结构进行，或者可与所述可分开的芯/吸收组件结合地对基础结构进行。

在一个实施方案中，本公开的吸收制品，尤其是其中设置了吸收构件的一部分，可具有根据美国专利6,649,810的大于3g/sec的体液吸收率。根据美国专利号6,649,810，“其中设置了吸收构件的(吸收制品的)部分”这样的表述旨在表示当吸收制品平坦未折叠并且在其平面图中观察时，被吸收构件占据的部分。

在一个实施方案中，吸收结构可具有根据美国专利号7,073,373的大于3的摄取因数，其中摄取因数被定义为吸收芯渗透性除以归一化的保留容量(其由“保留容量测试”限定–也根据美国专利号7,073，373)。

在一个实施方案中，吸收复合体具有根据美国专利6,649,810的大于75g/100cm2的体液吸收。

在一个实施方案中，吸收制品的目标位置可具有根据美国专利号6,383,960的大于36％的芯吸值。

在一个实施方案中，吸收制品可具有根据美国专利号5,810,796的介于0.05-1.0gf之间的抗弯刚度。

在一个实施方案中，吸收制品可具有根据美国专利6,649,810的大于3g/sec的裆部流体吸收性速率。在一个实施方案中，吸收复合体的冷冻干燥复合体可具有根据美国专利号6,689,934的在80％复合体饱和度时的至少约1.9立方厘米(cc)液体/秒的摄取速率。

在一些实施方案中，吸收芯200可包括如以下专利中所述的通道：美国专利美国专利号8,568,566；美国公布2012/316046、2014/027066、2014/163500、2014/163506、2014/163511、2012/316526、2012/316527、2012/316528、2012/316529、2012/316523、2014/163501、2014/163502、2014/163503和欧洲公布号2532328、2532329、2717823、2717820、2717821、2717822、2532332、2740449、和2740452。

腿箍

在一个实施方案中，参见图13和14，吸收制品10的基础结构100可包括纵向延伸且横向相对的腿箍147a和147b，所述腿箍设置在向内面向穿着者并接触穿着者的基础结构100的内表面上。腿箍147a和147b可包括在或邻近腿箍147中的一者或两者的近侧边缘设置的一个或多个弹性收紧构件。此外，腿箍的弹性收紧构件也可包括在或邻近腿箍147中的一者或两者的远侧边缘设置的一根或多根弹性股线146。弹性化腿箍147可包括数个意在减少腿区身体流出物或流体渗漏的实施方案。弹性化腿箍147有时候被称为腿围、阻挡箍、弹性箍或衬圈箍。)合适的弹性化腿箍147可包括描述于美国专利美国专利号3,860,003、4,909,803、4,695,278、4,795,454、4,704,115、和4,909,803、以及美国专利公布2009/0312730中的那些。腿箍147可通过侧向向内即朝纵向轴线42折叠基础结构100的一些部分来形成，从而同时形成相应的腿箍147和基础结构100的侧边137a和b。在其它实施方案中，腿箍147可通过将附加的一层或多层在或邻近基础结构100的每个相应的侧边137a和137b连结到基础结构100来形成。在一个实施方案中，基础结构100也可包括邻近侧边137设置的其它弹性部件，当允许松弛从而朝后腰区38的内部表面102牵拉前腰区36的内部表面102时，所述其它弹性部件可使制品10成形为“u”形状。

在一个实施方案中，每个腿箍147可包括近侧边缘157a和157b。这些边缘157a和157b相对于远侧边缘139a和139b来讲被定位成邻近纵向轴线42。腿箍147可重叠吸收芯200，即近侧边缘157a和157b位于吸收芯200的相应的侧边237a和237b的横向内侧。这种重叠构型可为期望的以便赋予吸收制品10与由非重叠构型所赋予的相比更接近于成品的外观。在其它实施方案中，腿箍147可不重叠吸收芯200。

在一个实施方案中，每个腿箍147可在邻近于前腰端边136的腿箍附接区(未示出)和邻近于后腰端边138的纵向相对的腿箍附接区(未示出)中附接到基础结构100的内部表面102。在一个实施方案中，在所述腿箍连结区之间，腿箍147的近侧边缘157保持自由，即不连结到基础结构100的内表面102或吸收芯200。此外，在纵向相对的腿箍附接区之间，每个腿箍147可包括一个或多个(具体地讲包括一个，两个，三个或四个弹性股线/腿箍147)可纵向延展的箍弹性收紧构件159，所述收紧构件可通过任何合适的方法设置在或设置成邻近于腿箍147的近侧边缘157。此类箍弹性收紧构件159中的每个均可沿腿箍的整个长度或仅沿腿箍长度的一部分连结。例如，此类箍弹性收紧构件159可仅在或靠近腿箍的纵向相对的端部附接，并且可在腿箍长度的中部附接。此类箍弹性收紧构件159可设置在裆区37中，并且可延伸到前腰区36和后腰区38中的一者或两者中。例如，弹性收紧构件159可在或邻近于腿箍147各自的近侧边缘157附接，并且延伸到前腰区36和后腰区38两者中。

在各种实施方案中，弹性收紧构件159各自可被包封在例如折叠的褶边内。在各种实施方案中，箍弹性收紧构件159可由基础结构100的两个层夹置在形成腿箍147的两个层之间，或可连结在基础结构100或腿箍147的表面上并保持暴露。

在一个实施方案中，当被拉伸时，邻近于每个腿箍的近侧边缘157设置的箍弹性收紧构件159允许腿箍近侧边缘157延伸至基础结构100的平坦未收缩长度，例如基础结构100的长度。当允许松弛时，箍弹性收紧构件159收缩以将前腰区36和后腰区38朝向彼此提拉，从而使制品10弯曲成“u”形状，其中“u”形状的内部可由制品10的旨在朝向穿着者的身体放置的部分(即，内部表面102)形成。由于近侧边缘157中的每个均在纵走向的腿箍连结区之间保持自由，因此弹性收紧构件159的收缩力可将腿箍147的近侧边缘157提离基础结构100的内表面102。当制品10处于松弛状态时，近侧边缘157的这种提离将腿箍147提升到用作侧部屏障的位置中以防止或至少抑制身体流出物的渗漏。

可接受的腿箍147的示例公开于2012年4月27日提交的美国序列号13/457,521中，包括由所述‘521申请的图8a-图8t所公开的构型。

腰带

在一个实施方案中，参考图14，制品10可包括弹性化腰带112a和112b。弹性化腰带可提供改善的贴合性和约束性，并且可被构造成侧向地弹性膨胀和收缩以动态地贴合穿着者的腰部。弹性化腰带可从吸收制品10的腰部边缘朝吸收芯200的腰部边缘纵向延伸。在一个实施方案中，吸收制品10可具有两个弹性化腰带，一个被定位在后腰区38中，并且另一个被定位在前腰区36中，但也可用单个弹性化腰带来构造其它裤实施方案。弹性化腰带可以多种不同的构型来构造，包括美国专利4,515,595和5,151,092中所述的那些。

在一个实施方案中，弹性化腰带可包括已被“预应变”或“机械预应变”(即，经受一定程度局部模型机械拉伸以使材料永久伸长)的材料。这些材料可使用合适的深压花技术来预应变。在其它实施方案中，这些材料可通过将所述材料引导穿过如美国专利5,330,458所述的增量机械拉伸系统而被预应变。然后可让这些材料回复至它们的基本上未拉伸的状态，从而形成能够延展的、至少达到初始拉伸点的零应变拉伸材料。零应变材料的示例公开于美国专利2,075,189、3,025,199、4,107,364、4,209,563、4,834,741和5,151,092中。

翼片

翼片189(a-d)可与基础结构100离散或与所述基础结构成一整体。离散的翼片被成形为接合到基础结构100的独立元件。在一些实施方案中，这包括多个翼片，例如2个或4个(常常称作耳片或侧翼)，它们在前腰区36和/或后腰区38中接合到基础结构的侧边137a和137b(参见图1和图13-图17)。在其它实施方案中，这可包括前带样翼片和/或后带样翼片(“带”)，它们横跨基础结构100的前腰区和后腰区，至少横跨基础结构的端边136和138接合(参见图1和19)。在一些实施方案中，腰带112可重叠翼片以产生连续带样结构(参见图14)。

带样翼片可包括内非织造层和外非织造层以及两者间的弹性部件。可使用粘合剂或热塑性粘结来接合内非织造层和外非织造层。各种合适的带样翼片构型可见于美国专利2013-0211363。

一体式翼片为从纵向边缘侧向向外突出的基础结构的一部分、一个或多个层。该一体式翼片可通过切割基础结构来形成以包括翼片突出部的形状。

虽然该专利申请中所说明的具有束带样翼片的实施例中有许多均为裤型制品，但胶粘制品也可具有设置在一个或两个腰区中的束带样翼片。

翼片的结构在吸收制品的功能方面起着重要作用，并且根本上不同于内衣中所使用的弹性部件。如上所述，失禁事件，诸如sui和uui，可导致高流速和/或全膀胱释放。在给定尿失禁的类型以及其它情况诸如上次如厕以来的时间、流体摄取量、白天还是夜晚等的情况下，在失禁事件中排出的尿液量可差别很大。加载量的范围可从低至几滴尿液至高至600ml的加载量。具有高至300，400和甚至500ml的单次加载量并非罕见。这些水平的加载量带来与所述加载相关联的显著朝下的力，所述力可为一磅或更大。该朝下的力必须由吸收制品的基础结构来补偿以便最小化松垂、间隙和渗漏。为了维持制品甚至在加载之后的贴合性，所述制品包括邻近并沿制品的侧接缝280a和b设置的弹性体元件146(包括膜和/或股线)(参见例如图15，其中弹性体元件146邻近并沿接缝280a和b的长度终止)，并且从一侧朝另一侧侧向延伸。这些弹性体元件应当对身体产生足以锚固制品的法向力。可改变弹性体元件的位置、以及由弹性体元件施加的力以确保在髋部处并沿身体正确地锚固，具体地横跨前腰区并且在后腰区中。一种形式的有利于维持加载的制品的贴合性的锚固公开于1994年10月25日授予lavon等人的美国专利5,358,500absorbentarticlesprovidingsustaineddynamicfit中。还应当指出的是，如果300-600克的重量施加于内衣的裆区，则沿腰部边缘和腿部边缘带有弹性部件的常规内衣通常将不提供足够的支撑以维持内衣的贴合性。该段落示出了另一个根本原因，说明为什么吸收制品的正确的“身体直裆/长度”对于保持接触和衬圈作用、以及正确地锚固在身体上以克服与高加载量相关联的贴合性劣化力均是很关键的。

接缝280a和280b可各自为约150mm至约200mm，约160mm至约190mm，或约170mm至约180mm。接缝为重叠的翼片的部分(即，从重叠的或邻接的翼片的腰部开口至腿部开口的距离)。

紧固系统

吸收制品也可包括紧固系统。当紧固时，紧固系统互连前腰区36和后腰区38，从而导致可在吸收制品10的穿着期间环绕穿着者的腰围。连接前腰区和后腰区的紧固的元件形成可重复紧固的侧接缝。这可通过如下方式来实现：后腰区中的翼片189a和189b与前腰区中的翼片189c和189d互连，或者后腰区中的翼片与前腰区中的基础结构100互连。紧固系统可包括紧固件53a和53b，诸如带突出部、钩-环紧固部件、诸如插片和狭缝之类的互锁紧固件、扣环、纽扣、按扣和/或雌雄同体的紧固部件，但任何其它已知的紧固部件通常也是可接受的。紧固件能够可释放地与着陆区118接合，所述着陆区可为机织材料或非织造材料。一些示例性表面紧固系统公开于美国专利3,848,594；4,662,875；4,846,815；4,894,060；4,946,527；5,151,092；5,221,274中。具体地讲，翼片的构造方式可如61/666,065中的图3a-图3c和图4a-图4k所描述和示出的，所述文献的标题为disposableabsorbentrefastenablepantsandmethodsformanufacturingthesame。另外，本公开的吸收制品可根据美国序列号61/666,065的描述和说明来制造(参见例如，‘065申请的图5-图10c)。示例性互锁紧固系统公开于美国专利6,432,098中。紧固系统也可提供用于将制品维持处于处理构型的部件，如公开于美国专利no.4,963,140中。紧固系统也可包括主要紧固系统和辅助紧固系统，如美国专利no.4,699,622中所公开的。如美国专利5,242,436、5,499,978、5,507,736和5,591,152所公开，紧固系统可被构造成减少交迭部分的移动或改善贴合性。

相同或基本上相同的基础结构

如美国公开2013-0211355中所公开的，可能期望提供用于贴合不同尺寸的穿着者的一系列包装件，但该系列包装件包括相同或基本上相同的基础结构。例如，系列可包括第一包装件和第二包装件，所述第一包装件包括第一尺寸的吸收制品，所述第二包装件可包括第二尺寸的吸收制品，其中第一包装件和第二包装件包括相同或基本上相同的基础结构，如美国公开2013-0211355中所描述的。更具体地，第一包装件可包括第一基础结构，并且第二包装件可包括第二基础结构，其中第一基础结构和第二基础结构各自包括相同尺寸的下列中的一者或多者：侧向中心线处的芯宽度、前芯端或后芯端之一处的芯宽度、从左外箍远侧边缘至右外箍远侧边缘的距离、从左内箍远侧边缘至左外箍远侧边缘的距离、从左内箍近侧边缘至右内箍近侧边缘的距离、从左内箍近侧边缘至左外箍远侧边缘的距离、内箍的自由高度、内箍褶边折叠宽度、内箍弹性部件长度，外箍弹性部件长度、芯长度和底片宽度。

另外，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可包括相同化学组成的下列中的一者或多者：顶片、底片膜、底片非织造物、芯超吸收性聚合物、芯浆、芯非织造物、芯薄纸、腿箍膜、腿箍非织造物、超吸收性聚合物粘合剂、芯非织造物粘合剂、腿箍弹性粘合剂、和底片非织造物/膜粘合剂。

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构包括相同基重的下列中的一者或多者：顶片、底片膜、底片非织造物、芯超吸收性聚合物、芯浆、腿箍非织造物、腿箍膜、超吸收性聚合物粘合剂、腿箍粘合剂、和底片非织造物/膜粘合剂。

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可包含组成上相同的芯超吸收性聚合物。第一基础结构和第二基础结构在前腰区、后腰区和裆区中的至少一者中可具有相同的组件横截面顺序和设置。第一基础结构和第二基础结构的内腿箍可由组成上相同的材料构成。

并且，第一基础结构和第二基础结构的芯粘合剂可为相同的一种或多种粘合剂。第一基础结构和第二基础结构可包含相同化学类别和子类别的芯超吸收性聚合物。

并且，第一基础结构和第二基础结构中的每个基础结构可分别包括第一润湿指示剂和第二润湿指示剂，并且其中第一润湿指示剂和第二润湿指示剂是组成上相同的。

另外，第一基础结构和第二基础结构的内腿箍在前腰区、后腰区和裆区中的至少一者中可具有相同的组件横截面顺序和设置。从左外箍远侧边缘至右外箍远侧边缘的距离可相同。从左内箍近侧边缘至左外箍远侧边缘的距离可相同。从左内箍近侧边缘至右内箍近侧边缘的距离相同。内箍和外箍的长度相同。

在一些实施方案中，系列中所提供的不同尺寸可具有相同或基本上相同的基础结构，因为翼片或带可用来允许吸收制品贴合不同尺寸的穿着者。例如，第一吸收制品和第二吸收制品可具有相同的基础结构(组成上、尺度上、横截面上)，但第一制品可由于带的设置而具有不同的长度，使得第一制品与第二制品相比可被定标成贴合较小的穿着者。作为第二示例，第一吸收制品和第二吸收制品可具有相同的基础结构(组成上、尺度上、横截面上)，但第一制品可由于带的尺寸的缘故而具有不同的长度和/或宽度，使得第一制品与第二制品相比可被定标成贴合较小的穿着者。

在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在组成上，但不是在尺度上，并且不是在横截面上具有相同的基础结构。在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在尺度上，但不是在组成上，并且不是在横截面上具有相同的基础结构。在一些实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可在横截面上，但不是在尺度上，并且不是在组成上具有相同的基础结构。在其它实施方案中，第一吸收制品和第二吸收制品可具有以下项中的两者但不是三者：(1)组成上相同的基础结构；(2)尺度上相同的基础结构；和(3)横截面上相同的基础结构。

测试方法

段容量

下述每种测量均将对10个独立的类似样品进行，并且所述10个独立的类似样品的平均值被认为是所述具体样品组的测量值。提供十个独立的类似吸收制品或吸收芯样本。在测试之前，将这些样本在介于15℃至35℃之间的温度和介于35％至75％之间的相对湿度的相同条件下调理至少两个小时。

所有长度测量均使用可追溯至nist或其它标准组织的直尺来进行，并且精确至+/-1.0mm。

所有重量测量均使用可追溯至nist或其它标准组织的秤来进行，并且精确至+/-0.1克。

从吸收制品样本移除不直接包裹吸收芯的所有层(例如，顶片和底片和任何层，不损害吸收材料)。通过如下方式来确定“芯长度”：使用直尺从前边缘236的侧向中点至后边缘238的侧向中点测量吸收芯的纵向长度(平行于产品的纵向轴线，参见图4-图6)。测量精确至+/-1.0mm。

将“芯长度”除以10以确定“段长度”。

从“吸收芯”的前芯边缘236，测量等于“段长度”的纵向距离，精确至+/-1.0mm。使用锋利的剪刀通过如下方式切下邻近于“吸收芯”的前边缘的第一芯段：从侧向边缘237a至侧向边缘237b进行切割，使得切割线为侧向的并且垂直于“吸收芯”的纵向轴线。这是“芯段1”。重复该操作，直到“吸收芯”被切割成10个相等纵向长度的区段，每个区段具有等于“段长度”的纵向长度，并且每个后续区段被顺序地标号，使得最后一个区段为“芯段10”。参考图4-图6。

将每个“芯段”称重，精确至+/-0.1克，从而确定其“干燥段重量”。从1至10标号的每个“芯段”将具有对应的“干燥段重量”。例如，“芯段1”具有“干燥段重量1”。

使用尺度为约10mm深×120mm宽×220mm长的托盘。在介于35℃至37℃之间的温度下用0.90％盐水溶液填充托盘。

通过将每个“芯段”放置到溶液中并且让其静置5分钟来确定“润湿段重量”。在5分钟之后，取出每个“芯段”，并且将其称重，精确至+/-0.1克。

通过从“润湿段重量”减去“干燥段重量”来确定每个“芯段”的“段容量”。

段容量i＝润湿段重量i–干燥段重量i。