光治疗绷带系统的制作方法

本申请是2014年3月14日提交的美国专利申请序列号14/212,601的部分继续申请，其要求2013年3月15日提交的美国临时专利申请序列号61/791,738的优先权，并且本申请是2014年7月7日提交的美国专利申请序列号14/324,453的部分继续申请，其为2012年9月5日提交的美国专利申请序列号13/604,012(现在为美国专利8,771,328)的分案申请，其要求2011年9月8日提交的美国临时专利申请序列号61/532,140的优先权，它们的公开内容以引用方式并入本文。

以引用的方式并入

2013年3月14日公布的tapper等人的美国专利公布us2013-0066404a1“lighttherapyplatformsystem”，其公开内容全文以引用方式并入本文。

本实施方案涉及递送用于改善皮肤健康的基于光的皮肤治疗处理、和/或使用发光二极管(led)灯(但是可利用其它类型的光辐射源)治疗缓解皮下组织的装置和方法。

背景技术：

已知由led(蓝或红)发出的某些光谱为皮肤处理的治疗剂，其通过有益于创伤愈合或缓解肌肉或其它皮下组织疼痛来进行治疗。然而，需要为使用者/患者提供方便的家庭式光治疗递送装置诸如可穿戴的绷带，该可穿戴的绷带为可调节的或柔性的以符合不同尺寸和形状并且易于使用而不造成患者不适。另选方案是就医接收处理。

先前已知的光治疗装置遇到涉及led以及与为led提供功率(以被使用者接触)关联的电路的暴露的问题。更具体地，为了使光最大化地传达到患者，已经以下述方式设置了led，所述方式允许led被患者物理地接合(例如触摸)，或者甚至接触处理表面，这种过程使led衰弱，原因在于集聚的污垢和油脂。此外，任何此类接合对暴露于led的尖锐或热边缘及关联的电路的患者而言可能都是危险的。暴露于详细电路带来吓人且不愉快的经历。

先前已知装置的另一个问题是，led布置是固定的而非可调节以更好地对应于伤口位置、尺寸或形状，或者相对于疼痛区域更好地放置的。此类装置的led无法以多种模式选择性地布置，从而不能将装置更好地施加至特定的创伤疼痛区域附近。

期望提供以某种方式利用光治疗的益处的另选装置，使得在暴露的情况下治疗效率最大化同时保持易用性和使用方便性。出于这种原因，多个重量轻的、柔性的且可调节的实施方案在本公开中有所公开，所述公开结合响应于使用者状况或需要的多个能量变化应用。

技术实现要素：

根据本公开的示例性实施方案，提供了光疗系统和装置，其包括用于辐射灯诸如led的治疗灯平台，该治疗灯平台设置在包括多层结构的组件中，其中led得到保护以免患者接触。

本发明所公开的示例性实施方案提供了可调节的/柔性的平台，以用于提供基于光的治疗，该治疗无论基于尺寸还是状况均适用于使用者的接收表面(即，处理区域)，其中可在不限制光种类和不限制治疗的最终目的(即美容、健康、缓解疼痛和/或伤口愈合)的前提下施加光治疗。此类源可以辐射能递送的形式变化。脉冲光(ipl)、聚焦光(激光)以及操纵光能的其它方法被涵盖在本发明所公开的实施方案内。光发射的其它方法可包括连续的、脉冲的、聚焦的、弥散的、多波长的、单波长的、可见的和/或不可见的光波长。

根据本公开的示例性实施方案，诸如具有从led灯泡或led条带发出的led光的成形的/定制的绷带的形式能够被调节以适应期望的处理区域的差异。

根据本公开的一个示例性实施方案，提供了光疗装置，其包括可拉伸且/或柔性的可穿戴治疗灯平台，该可穿戴的治疗灯平台包括：被构造成向使用者处理区域提供辐射能的多个辐射灯；可拉伸且/或柔性的反射壁，该反射壁包括与辐射灯对准并且被设置将辐射能传达至使用者处理区域的多个辐射能传达区域；以及可拉伸且/或柔性的粘合剂层，该粘合剂层包括第一表面和第二表面，第一表面可移除地附接至反射层并且第二表面与将可穿戴的治疗灯平台可移除地附接至使用者处理区域操作地关联。

根据本公开的另一个示例性实施方案，提供了可拉伸且/或柔性的可穿戴光疗装置，其包括多个辐射能舱盒，每个舱盒包括一个或多个辐射灯以向使用者处理区域提供辐射能，并且每个舱盒可拉伸地且柔性地连接至一个或多个其它舱盒；以及可拉伸地且柔性地连接至一个或多个辐射能部分的控制舱盒，控制舱盒操作地连接至辐射能舱盒并且被构造成控制辐射灯的操作。

因此，本公开描述了完全可拉伸且/或柔性且可调节的led装置，该装置提供改进的可用性和光分散性。此类装置包括光治疗绷带系统，该光治疗绷带系统包括间隔和/或绝缘层，以有效地提升来自患者处理区域(例如皮肤)的灯辐射。根据一个示例性实施方案，灯相对于绝缘层被凹进并且进一步被透明的网状物层覆盖，以防止使用者能够接触到灯。此外，本发明所公开的实施方案可以(也可以不)与乳液、霜剂和/或软膏一起使用以向使用者处理区域提供处理，所述乳液、霜剂和/或软膏提高所递送的光疗辐射的功效。

附图说明

本专利或申请文件包含至少一张绘制成彩色的附图。在提出请求并且支付必要的费用后，美国专利和商标局将会提供本专利或专利申请公开的带彩图副本。

图1a是根据本公开包括腰部支具的治疗灯平台的示例性实施方案的平面图；

图1b是图1a的治疗灯平台的相背对的平面图；

图2是示于图1a和图1b中的治疗灯平台的分解图；

图3是示于图1a和图1b中的在患者身上的装置的透视图；

图4a是根据本公开包括膝部支具的可穿戴治疗灯平台的另一个示例性实施方案的透视图；

图4b是图4a的装置的另选视图；

图4c是图4a的装置的另选视图；

图4d是图4a的装置的另选视图；

图5是图4a的装置的分解透视图；

图6是根据本公开的膝部支具的另选示例性实施方案；

图7是图6的装置的分解图；

图8是膝部支具的另一个实施方案；

图9是膝部支具的另一个实施方案；

图10是主题绷带系统的一个实施方案的顶部透视图；

图11是图10的装置的底视图；

图12是图10的装置的分解图；

图13a和图13b示出根据本公开的示例性实施方案的可拉伸且可弯曲的可穿戴治疗灯平台；

图14是图13a和图13b中所示的可拉伸且可弯曲的可穿戴治疗灯平台的分解图；

图15是如图14所示的反射层的平面图；

图16是如图14所示的可拉伸且可弯曲的顶层的平面图；

图17是如图14所示的可拉伸且可弯曲的底层的平面图；

图18示出如图14所示的本公开的示例性实施方案的led条带的布局；

图19是如图14所示的加热部件和温度传感器布置的放大细部图；

图20是如图14所示的电路板(即控制器)和电池布置的放大细部图；

图21是用于容纳如图14所示的电路板和电池的底壳的放大细部图；

图22是用于容纳如图14所示的电路板和电池的顶壳的放大细部图；

图23a和图23b示出根据本公开的示例性实施方案的柔性可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图24是图23a和图23b中所示的柔性可穿戴治疗灯平台的分解图；

图25是如图24所示的反射层的平面图，其中未示出led穿通孔；

图26是如图24所示的生物相容性粘性凝胶层的平面图；

图27是如图24所示的柔性层的平面图；

图28是如图24所示的可弯曲的底层的平面图；

图29示出如图14所示的本公开的示例性实施方案的led条带的布局；

图30是如图24所示的加热部件和温度传感器布置的放大细部图；

图31是如图24所示的电路板(即控制器)和电池布置的放大细部图；

图32示出根据本公开的示例性实施方案替换可穿戴的治疗灯平台上的粘合剂层的过程；

图33示出根据本公开的示例性实施方案将可穿戴的治疗灯平台施加至使用者处理区域的过程；

图34a和图34b示出根据本公开的示例性实施方案的另一个可拉伸的可穿戴治疗灯平台；该治疗灯平台包括操作地连接至平台的sim(用户身份模块)；

图35a和图35b示出包括sim顶端卡槽的可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图36a和图36b示出包括sim侧面卡槽的可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图37a和图37b示出包括sim复古视频游戏卡槽的可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图38a、图38b和图38c示出包括sim和sim读卡器组合的可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图39a、图39b和图39c示出包括在主舱盒之外的sim和sim读卡器组合的可穿戴治疗灯平台的示例性实施方案；

图40a、图40b和图40c示出根据本公开的示例性实施方案的可拉伸的可穿戴灯平台；

图41是根据本公开的另一个可拉伸的可穿戴灯平台的示例性实施方案的透视图；

图42示出示于图41中的可拉伸的可穿戴灯平台的粘合剂层构造；

图43a和图43b是与图41中所示的可拉伸的可穿戴灯平台关联的舱盒的结构和电互连件的细部图；

图44a和图44b是与图41中所示的可拉伸的可穿戴灯平台关联的舱盒的结构和电互连件的另外的细部图；

图45a、图45b和图45c示出根据本公开的示例性实施方案的柔性可穿戴灯平台；

图46示出施加至使用者的下背部区域的图45a、图45b和图45c中所示的柔性可穿戴灯平台；

图47示出根据本公开的示例性实施方案的柔性可穿戴灯平台；

图48示出包括在图47中所示的柔性可穿戴灯平台中的可替换粘合剂层的示例性实施方案；

图49示出图48中所示的可替换粘合剂层的分层构造；并且

图50a-50e是根据本公开的示例性实施方案控制程序操作柔性可穿戴灯平台的流程图。

具体实施方式

本主题实施方案涉及光疗系统，该光疗系统包括方法和装置，优选地包括可穿戴的装置，该可穿戴的装置与为装置中的治疗灯提供功率的便携式电池组集成。本主题装置表现出包括光平台的多个有益效果，其中平台及平台中的灯在使用过程中能够相对于使用者处理区域恰当地定位，其中在处理期间无需人的接触。即，装置的结构部件不仅将灯平台支撑在使用者上，还用作灯相对于使用者的处理区域的合适设置的导向装置。该装置的结构组件阻止尖锐或热表面被使用者接合，因为灯相对于更靠近和面向患者处理表面的内反射表面为凹形。将功率传达到灯的电路部件还被包封在柔性且可拉伸的壁结构内。通过壁辐射能传达区域诸如但不限于孔、网状物和透明/半透明层照射的治疗光被传达到使用者，同时灯和电路有效地覆盖在层状壁结构内。因此呈现给使用者的表面被适当地间隔开以用于期望的治疗处理，还提供改善的通风，使得美观的和吸引人的装置表面被呈现给使用者以最大程度减小使用者的不适。其它有益效果涉及呈绷带形式的装置的可调节性，该装置在使用者接收时形成以匹配使用者的处理表面例如背部或膝部。总体组件被有目的地构造为相对较轻的并且使部件最小化以易于使用者使用和舒适度。

更特别地，并且参考图1a、图1b和图2，示出了示例性实施方案，其包括诸如图3所示的可由患者/使用者穿戴的腰部支具10。支具10可由支具末端处的钩环锁定织物支撑并且贴附在使用者身上。此类支具可包括与面向患者的表面相对的支具10的外部上用于下背部和臀部14的热包裹物。绷带的led平台包括弹性构件12，在该弹性构件上，led条带14被安装在绝热和/或反射的支撑层16上。重要的是，层16为柔性的并且能够随弹性绷带12拉伸。需注意，将led连接到电池袋22的线材具有额外的长度以允许led条带之间的尺寸拉伸。通过电池袋22中所容纳的电池组20提供功率。led光14与患者的直接接合由隔绝层24隔开，该隔绝层的范围可从网眼布到可成形材料的柔性片材，其中条带一体成型。

在一个示例性实施方案中，网眼布允许灯辐射透过以传达给患者而不发生反射。

在另一个示例性实施方案中，柔性可成形材料24具有孔(未示出)，该孔作为窗口以允许光通过，并且材料24的其余部分包括光反射表面。在该实施方案中，led对患者有效地隐藏，其中层24为网眼布，患者可在该网眼布处看见led顶端及关联的电路。

本主题系统还可包括控制系统以改变光强度、频率或方向。便携式电池组集成到可穿戴的光疗装置，并且可包括可移除的可替换电池组或可再充电电池组。

本主题的可调节性可通过“智能”处理和用于增强的柔韧性/可调节性的感测系统以可调节式能量输出、可调节式波长、优先区域、定时器等形式实现。感测系统的传感器利用优先区域上的或多或少的能量，使本主题实施方案能够评估处理区域和规划智能处理。本主题实施方案从身体处理区域诸如膝部或背部和皮肤类型、年龄、问题的总体严重性的角度来看也可以是智能的并且因此具有定制处理的能力。

在又一示例性实施方案中，灯被嵌入在可成形材料的柔性片材中，并且在材料片材内一体成型为条带。

参考图4a、图4b、图4c、图4d和图5，示出了示例性led绷带，其中led条带以菱形图案布置，并且弹性绷带形成为在腿上拉到膝部区域的一体式袖套。支具的多结构层在图5中示出并且包括弹性绷带平台50、可由急救毯材料52构成的第一层参考材料、led光条带54以及覆盖条带54的表面层56。

参考图6和图7，示出了膝部支具的另一个另选的实施方案，其中弹性绷带如图6中所示包在膝部上，该弹性绷带同样包括围绕患者的膝骨的菱形图案，其包括诸如图7中所示的多层结构。

图8和图9示出其它实施方案，其也可用作包括诸如图9中所示的相同的多层结构的围裹膝部支具。

在其它实施方案中，如图中所示，led条带图案可被布置在不同位置，以更好地匹配对期望的患者处理区域的处理。例如，条带可以绑在一起成一组或若干组，而非均匀地间隔开，其中绷带材料由允许led条带选择性移动然后在不同位置附连到材料(例如，钩环紧固织物)的材料构成。

图10和图11示出另一个实施方案，其中电池能量源70包封在电池盖72中并且操作地连接至控制器74，该控制器附接至主织物层76。图10示出远离使用者处理区域(未示出)的装置的顶层。图11示出图10的装置的底部表面，其中辐射的治疗灯通过多个间隔窗口开口80传达至处理区域。

图12更清楚地示出装置的部件元件。电池组72和控制器74被机械地附接或热粘结到主织物层82，该主织物层可通过容纳于带扣84和带扣接收器86组件中的带(未示出)被固定到患者处理区域。根据示例性实施方案，治疗灯包括多个led条带90，所述led条带以一定的方式安装到泡沫和反射层92上，使得led与窗口80对准。经由线材(未示出)将功率从电池72传达至led条带90。泡沫和反射层92包括热绝缘体和间隔件，使得安装在条带90上的led相对于层92的相对表面而非安装led的表面凹入。条带90和层92形成子组件，该子组件在一个实施方案中可从装置中选择性地移除和替换。层92与条带90—样为高度柔性的，使得条带90和层92子组件沿与介于条带中间的区域对准的多个方向为柔性的，以用于提供适形的以适当地并且舒适地覆盖非平坦的处理区域的装置的总体目标。层92的尺寸被设定成使得led条带90上的灯不破坏层92的表面平面，反射层94附接至该表面平面。根据示例性实施方案，反射层94包括适用于反射灯的辐射能的柔性箔。辅助织物层以透明网状物98覆盖泡沫和反射层92，该透明网状物允许灯辐射在极小的阻碍下传达到处理区域。结果是来自led条带90的灯的辐射能的多个膨胀锥通过泡沫层92传达以用于处理区域的治疗处理。

控制器74被构造成以若干方式将装置的操作方面传达给使用者。当使用者打开开关时，指示器诸如光或蜂鸣发声器让使用者知道装置正在工作。控制器对操作计时，直至达到预定的限值，诸如10分钟或15分钟。此外，控制器对使用或循环会话计数以通过控制器显示器向使用者指示装置已提供的会话数量，此外，在之前的会话中产生治疗辐射的led效率已经降低而使装置不应再使用后，将装置禁用。在会话持续时间超时后，控制器还停用指示灯，或者可向使用者发送另一种声音蜂鸣。另选地，指示器还可用于指示电池寿命或灯故障。

参考图13-23，示出了根据本公开的另一个示例性实施方案的可拉伸、柔性且可穿戴的治疗灯平台，该治疗灯平台在整个本公开中也称为光疗装置。

图13a为光疗装置的顶视图，并且图13b为光疗装置的透视图，如使用者所见。如图所示，光疗装置基本为u形或马蹄形，这为装置提供了对多个使用者处理区域的显著程度的适形能力，所述使用者处理区域包括但不限于脚踝、肘部、膝部、肩部和其它身体关节以及脚部。虽然图13-23所示的光疗装置的应用不限于任何特定的使用者处理区域，但是它特别适用于关节，该装置围绕骨关节并且处理关节周围的肌肉/肌腱/组织。

虽然参考图13-23所述的示例性实施方案包括u形光疗装置，但是应当理解，其它形状也处于本公开的范围内，例如但不限于圆形、正方形、矩形、椭圆形等。

如图13a和图13b所示，示例性光疗装置100包括容纳一个或多个电池的多个舱盒102以及容纳控制器和开/关按钮开关105的舱盒104。在操作过程中，光疗装置向使用者处理区域发出治疗辐射101以缓解疼痛和/或提供治疗处理以治愈使用者的处理区域。

参考图14，示出了图13a和图13b中所示的可拉伸、柔性且可穿戴的治疗灯平台的分解图。光疗装置包括硬质表面舱盒102、控制器舱盒140、电池106、控制器108、将控制器108操作地连接至电池106的线材110、舱盒底部112、控制器舱盒底部113、可拉伸且柔性的顶层114、与柔性led连接线117操作地连接的led条带116、包括温度传感器119的加热部件118、可拉伸且柔性的底层120、反射层122(注：未示出led穿通孔)和生物医学粘性凝胶。

如图所示，加热元件118以一定图案布置，该图案覆盖光疗装置的总体形状并且向使用者处理区域提供热量。基本上，除在打开光疗装置后逐渐提高初始热量(例如快速升高以保持40-45摄氏度之间的温度)之外，由控制器108驱动的线材诸如线材提供热量，并且温度传感器119向控制器108提供反馈以调节提供给使用者处理区域的辐射热。

光疗装置的结构提供可拉伸、柔性且可适形的治疗灯平台，该治疗灯平台可施加至各种使用者处理区域。换句话讲，光疗装置能够在三个维度上适形于使用者处理区域。

参考图15，示出了如图14所示的反射层122的平面图，不同之处在于示出了led穿通孔121。

反射层包括多个灯辐射传达区域121，诸如孔、穿通孔和/或与led对准的反射层122的区域，该区域透射由led发出的辐射的波长。换句话讲，灯辐射传达区域可由透明或半透明的柔性材料制成，其中反射层或膜诸如反射金属箔或pet反射材料使用掩模工艺施加至底部(即，反射层122的反射表面)以保持辐射传达区域121的辐射透射特性。除反射灯辐射之外，反射层122材料可包括隔热材料以容纳使用者处理区域内的热，从而有效处理疼痛等。

作为另选的布置，光疗装置可将反射层122与生物医学粘性凝胶集成为单个可用的基底。换句话讲，使用者可替换的粘性凝胶将包括结合到粘性凝胶中的可替换反射层，其中反射材料包封在粘性凝胶内。

粘性凝胶为“粘性”粘合剂凝胶化合物，其可移除地附着到光疗装置结构反射层122和使用者处理区域。粘性凝胶层由同样基本上透过光疗装置发出的led灯辐射的材料制成，或者包括孔以传达led灯辐射。合适的材料的示例包括硅、水凝胶丙烯酸和氨基甲酸酯系材料。

根据示例性实施方案，粘性凝胶部件包括集成为单个可替换结构的多个层，其中顶层材料具有向光疗装置结构提供粘结的特性，并且底层材料具有向使用者处理区域提供期望的粘合剂特性的特性。此外，可提供介于顶层和底层之间的第三层材料以用作保持粘性凝胶部件的形式的结构部件。

参考图16，示出了如图14所示的柔性且可拉伸的顶层的平面图，并且图17为如图14所示的柔性且可拉伸的底层120的平面图。

柔性且可拉伸的顶层114和底层120为led条带116、线材117、任选的加热元件118和任选的温度传感器119提供柔性且可拉伸的外壳。可拉伸的层114和120可由例如低硬度硅树脂tpe和/或织物制成。如图17所示，柔性底层120包括多个led辐射传达区域(即，孔)以向使用者处理区域提供辐射。

参考图18，示出了如图14所示的根据本公开的示例性实施方案的led条带116的布局。

led条带116包括通过线材117操作地连接的多个led。根据示例性实施方案，提供了具有两种不同波长的18个led，其中6个led提供ir(红外光谱辐射)以减轻炎症，并且12个led提供r(红光谱辐射)。

参考图19，示出了如图14所示的任选的加热部件118和温度传感器119布置的放大细部图。

参考图20，示出了如图14所示的电路板(即控制器)和电池布置的放大细部图。

如图所示，包括两个电池106、控制器118以及将电池106操作地连接至控制器108的线材110。合适长度的线材110提供可拉伸且柔性的构造，其中线材110自由延展和收缩，同时保持控制器102和电池110之间以及控制器108和led条带116之间的导电性。

参考图21，示出了用于容纳如图14所示的电路板和电池的底壳的放大细部图。

参考图22，示出了用于容纳如图14所示的电路板和电池的顶壳的放大细部图。

参考图23-31，示出了根据本公开的另一个示例性实施方案的柔性可穿戴治疗灯平台，该治疗灯平台在整个本公开中也称为光疗装置。该光治疗平台的尺寸和构造尤其适用于为与相对较大的肌肉关联的使用者处理区域诸如下背部、肩胛骨、臀部和小腿提供光疗。

参考图23a，示出了光疗装置200的顶视图，并且图23b为光疗装置200的透视图，如使用者所见。如图所示，光疗装置包括柔性层202、柄部206和207以及控制按钮/可移除的蓝牙控制器外壳以操作光疗装置。在操作过程中，光疗装置200向使用者处理区域发出治疗辐射208以缓解疼痛和/或提供治疗处理以治愈使用者处理区域。

参考图24，示出了图23中所示的柔性可穿戴光疗装置的分解图。如图24所示，光疗装置200包括控制按钮/可移除的蓝牙控制器外壳顶部204和底部230、可移除的蓝牙控制器210、中间安装板212、柄部顶部206和207、柄部底部222和224、开/关按钮开关214、将电池220操作地连接至控制器218的线材216、将底部开关226操作地连接至控制器218的线材228、与线材234操作地连接的led条带232、包括温度传感器238的加热部件236、可弯曲的/柔性底层240、反射层242(注：未示出led穿通孔)以及生物医学粘性凝胶。

参考图25，示出了如图24所示的反射层的平面图，其中示出了led穿通孔243。

参考图26，示出了如图24所示的生物相容性粘性凝胶层的平面图。

参考图27，示出了如图24所示的柔性层的平面图，并且图28示出了如图24所示的可弯曲的底层的平面图。适用于这些层的构造的材料包括低硬度san、氯丁橡胶、tpe、硅和织物。

参考图29，示出了如图14所示的根据本公开的示例性实施方案的led条带的布局。

参考图30，示出了如图24所示的任选的加热部件和温度传感器布置的放大细部图。

参考图31，示出了如图24所示的电路板218(即控制器)、单独的电源按钮、任选的蓝牙天线226以及电池布置220的放大细部图。

参考图32，示出了替换前文所述的光疗装置100的生物医学粘性凝胶部件的四个步骤过程。

在使用者从光疗装置取下用过的粘性凝胶部件后，使用者首先将光疗装置底部朝上放置于所示出的载体300的对接区域中。

接下来，在步骤2中，使用者从载体300取下未使用的粘性凝胶部件，并且如步骤3中所示，将未使用的粘性凝胶部件放置到光疗装置上。

最后，使用者向粘性凝胶部件背衬层302施加压力，以将粘性凝胶部件附着到光疗装置，如步骤4所示。

可能的粘合剂凝胶载体设计包括：与可折叠旅行箱类似的引导包装，其中使用者展开包装以取下下一块粘合剂凝胶的卷型包装，以及铅笔盒包装。

参考图33，示出了将包括替换的粘性凝胶部件的光疗装置施加于使用者处理区域的过程。首先，使用者取下粘性凝胶替换背衬302。接下来，使用者以一定压力将光疗装置100施加至处理区域，并且致动开/关按钮开关105以开始光疗处理会话，如图33所示。

图34a和图34b示出根据本公开的示例性实施方案的另一可拉伸的可穿戴治疗灯平台400。治疗灯平台包括操作地连接至平台的sim(用户身份模块)。

如图所示，光疗装置400包括多个软质表面舱盒402、多个可延展的led线材包装、控制器406和sim卡装置408，该sim卡装置用于激活光疗装置以提供预定剂量的光治疗处理，例如2-100或任何其它数量的剂量/会话(包括无限数量的处理)。

根据一个示例性实施方案，sim卡是由使用者购买的消耗品，以在需要购买另一张sim卡或以电子形式为用尽的sim卡购买的额外的剂量之前提供有限数量的处理。

图35a和图35b示出包括sim顶端卡槽424和控制器422的可穿戴治疗灯平台420的示例性实施方案。

图36a和图36b示出包括sim侧面卡槽444及关联的控制器442的可穿戴治疗灯平台440的示例性实施方案。

图37a和图37b示出包括sim复古视频游戏卡槽454及关联的控制器452的可穿戴治疗灯平台450的示例性实施方案。

图38a、图38b和图38c示出包括sim和sim读卡器464组合及关联的控制器462的可穿戴治疗灯平台460的示例性实施方案。

图39a、图39b和图39c示出包括在主舱盒之外的sim476和sim读卡器474组合及关联的控制器472的可穿戴治疗灯平台470的示例性实施方案。

图40a、图40b和图40c示出根据本公开的示例性实施方案的可拉伸的可穿戴灯平台。

如图所示，光疗装置480包括多个软表面垫482和具有开/关按钮开关487的控制器486，所述多个软表面垫具有设置在其底部表面上的多个孔483，所述多个孔与led灯操作地关联，并且所述软表面垫通过多个可延展的led线盒484操作地互连。

图41是根据本公开的另一个可拉伸的可穿戴灯平台500的示例性实施方案的透视图。

如图所示，光疗装置500包括多个硬质表面舱盒502和控制器舱盒504，其中装置发出治疗灯辐射506。

图42示出如图41所示的可拉伸的可穿戴灯平台的粘合剂层构造508。

如图所示，粘合剂层构造508(即粘性凝胶部件)包括用于附接至光疗装置的粘合剂层510、中间层结构层512和用于使用者处理区域的皮肤的粘合剂层。

图43a和图43b是与图41中所示的可拉伸的可穿戴灯平台关联的舱盒的结构和电互连件的细部图。

如图所示，软表面舱盒482操作地连接至可延展的led线盒484，其中径向构造为驱动led的线材516提供灵活性和拉伸性。

图44a和图44b为与图41中所示的可拉伸的可穿戴灯平台关联的舱盒的结构和电互连件的另外的细部图，其中图44a示出处于收缩形式的线盒并且图44b示出处于扩展形式的线盒。

图45a、图45b和图45c为根据本公开的示例性实施方案的柔性可穿戴灯平台600的图像。

如图所示，光疗装置600包括柄部602、柔性可拉伸的层604以及开/关控制开关盒607，柔性可拉伸的层具有设置在其底部表面上的多个孔605，所述多个孔与设置在led条带606(所述led条带容纳在可拉伸的层中)上的led操作地关联。

图46为施加至使用者的下背部区域的图45a、图45b和图45c中所示的柔性可穿戴灯平台的图像。

图47示出根据本公开的示例性实施方案的另一个柔性可穿戴灯平台700，该平台700包括柄部702以及开/关控制盒，其中装置提供治疗灯辐射706。

图48示出包括在图46中所示的柔性可穿戴灯平台中的可替换的粘合剂层的示例性实施方案，并且图49示出图48中所示的可替换的粘合剂层的分层构造。

如图所示，包括第一粘合剂垫部分710和第二粘合剂垫部分712。粘合剂垫710和712包括粘合剂层以附接至光疗装置结构、中间层结构部件716和用于附接至皮肤的粘合剂层718。

参考图50a-50e，示出了根据本公开的示例性实施方案的用于操作柔性可穿戴治疗灯平台的控制程序的流程图。

图50a为主操作控制程序的流程图，其操作如下：

首先，在步骤s802处，光疗装置处于低功率下，并且在睡眠模式下操作，其中lcd显示器关闭。

在睡眠模式期间，控制程序执行cm&pld(充电管理器和为led显示器提供功率)子控制程序s804，如图50d所示。

接下来，控制程序执行再充和lcd显示子控制程序s806，如图50e所示。

接下来，在步骤s808处，控制程序监视控制开/关按钮以确定开/关按钮是否被按下1秒。如果否，则控制程序返回步骤s802。如果是，则控制程序继续执行步骤s810以确定装置是否剩余有可用剂量。

如果剂量计数器为零，则控制程序执行步骤s812并且在lcd上闪烁”0”的剂量值，以通知使用者无可用剂量。如果存在剩余剂量，则控制程序执行步骤s814以执行开始检查子控制程序，如图50b所示。

如果开始检查子控制程序执行不理想，则控制程序返回步骤s802。

在开始检查子控制程序执行成功后，控制程序执行步骤s816以显示剂量数，执行步骤s818和s820以在0.5秒内将led提高至满功率，执行cm&pld子控制程序s822，执行步骤s824以使蜂鸣器响一次，并且执行步骤s826以开始15分钟剂量会话计数器。

接下来，在步骤s828处，控制程序监视剂量会话计数器，直至有效剂量会话完成，此时在步骤s832处，蜂鸣器响两次，并且在步骤s830处，led电源闪烁1秒，步骤s832和s830都通知使用者当前有效剂量会话已经完成。

接下来，控制程序执行步骤s844以在0.5秒内降低led功率，然后控制程序执行步骤s850以关闭led，执行步骤s852以关闭led的电源，并且执行步骤s854以向使用者显示可用的剂量数，该剂量数比之前可用的并且在步骤s816处显示的剂量数小1。

接下来，在步骤s802处，控制程序回到睡眠模式。

如果在步骤s828处，控制程序尚未达到当前有效剂量会话的端点，则控制程序执行步骤834以监视开/关按钮状态，其中如果未按下开/关按钮1秒，则控制程序在步骤s836处执行子控制程序系统检查并且在步骤s838处执行子控制程序cm&pld控制程序，直至当前有效剂量会话完成。

如果在剂量会话期间，使用者按下开/关按钮达1秒，则控制程序通过执行步骤s840以使蜂鸣器响三次并且执行步骤s842以使led电源闪烁1秒，然后执行如前文所述的步骤s844、s850、s852和s854来终止当前有效剂量会话。

图50b为开始检查子控制程序s814的流程图。

首先，在步骤s836处，执行系统检查开始子控制程序s836，并且如果未成功完成，则子控制程序执行步骤s862以使lcd显示器和led电源闪烁，以通知使用者发生故障，并且在步骤s864处返回至主程序，指示“未”通过开始检查。

在成功完成步骤s836后，子控制程序执行步骤s866以确定是否具有足够的电池电量/充电量来完成光疗剂量；如果结果为否，则在步骤s864处，子控制程序使led快速闪烁5次以通知使用者并且返回至主程序。

图50c为系统检查开始子控制程序s836的流程图。

系统检查开始子控制程序在步骤s882处监视led功率消耗并且在led功率大于450ma后，指示适当剂量的辐射能的量，在s886处，子控制程序返回至主程序以继续执行主控制程序从而提供剂量，否则在步骤s884处返回“否”直至由led消耗足够的功率。

图50d为cm&pld子控制程序的流程图。

首先，在步骤s892处，子控制程序s804确定是否插入充电线。如果未插入充电线，则执行步骤s900以确定电源是否接通，并且如果接通，则在步骤s902处给led通电，并且在步骤s898处，退出cm&pld子控制程序。如果在步骤s900处确定电源关闭，则在步骤s898处退出cm&pld子控制程序。

如果在s892处确定充电线已插入，则在步骤s894处，子控制程序确定电池是否充满电。如果是，步骤s904保持充电并且经通电的led照亮，并且执行步骤s898以退出cm&pld子控制程序。如果在步骤s894处确定电池需要充电，则子控制程序执行步骤s896以对电池充电，同时以脉冲方式给led通电，直至装置充满电。

完成电池充电步骤s896后，子控制程序执行步骤s898以退出cm&pld子控制程序。

图50e为再充和led显示器子控制程序s806的流程图。

首先，子控制程序确定剂量数是否等于0。如果等于0，则执行步骤s924以确定是否在装置中插入了再充仓。如果无可用再充仓，则子控制程序执行步骤s916，以在显示器上闪烁剂量值，从而通知使用者需要再充。

在步骤s924确定再充仓可用后，步骤s926确定再充仓是否得到授权。如果再充仓未得到授权，则执行步骤s928和s930以禁用再充仓。如果确定再充仓得到授权，则子控制程序执行步骤s923以显示加入再充剂量的量并且执行步骤s934以向使用者显示可用剂量的总数10秒。

在步骤s918处，子控制程序监视开/关按钮，并且如果未按下开/关按钮，则在步骤s922处退出该子控制程序。如果按下开/关按钮达1秒，则执行步骤s920以在lcd上显示剂量值10秒，然后执行步骤s922以退出子控制程序。

本文详细描述的一些部分是根据由常规计算机部件执行的对数据位的操作的算法和符号表示来提出的，计算机部件包括中央处理单元(cpu)、用于cpu的存储器存储装置以及连接的显示装置。这些算法描述和表示是数据处理领域的技术人员用来向本领域的其他技术人员最有效地传达他们的工作要旨的方式。算法通常被认为是导致期望结果的自相一致的步骤序列。步骤是那些需要物理操纵物理量的步骤。通常(但是并不一定如此)，这些量采取能够存储、传输、组合、比较以及以其它方式操纵的电信号或磁信号的形式。已证明主要由于常用的原因，有时将这些信号称为比特、值、元素、符号、字符、术语、数字等等是方便的。

然而，应该理解，所有这些及类似的术语都与适当的物理量关联，并且仅仅是应用于这些量的方便的标签。除非本文的讨论中另外明确指明，否则可以理解的是，在整个说明书，利用术语如“处理”或“估算”或“计算”或“确定”或“显示”等的讨论是指计算机系统或类似的电子计算装置的动作和处理，其操纵表示为计算机系统的寄存器和存储器内的物理(电子)量的数据并将其转换成相似地表示为计算机系统存储器或寄存器或其它此类信息存储、传输或显示装置内的物理量的其它数据。

示例性实施方案还涉及用于执行本文所讨论的操作的设备。该设备可被专门构造用于所需目的，或者其可包括通用计算机，所述通用计算机由存储于计算机中的计算机程序来启动或重新配置。此类计算机程序可存储于计算机可读存储介质中，诸如但不限于包括软盘、光盘、cd-rom和磁光盘的任何类型的盘、只读存储器(rom)、随机存取存储器(ram)、eprom、eeprom、磁卡或光卡、或适用于存储电子指令的任何类型的介质，并且各自联接到计算机系统总线。

本文提供的算法和显示器并非固有地与任何特定计算机或其它设备相关。各种通用系统可与根据本文的教导内容的程序一起使用，或者可表明方便的是构造更专业设备来执行本文所述的方法。用于各种这些系统的结构根据上述说明显而易见。此外，示例性实施方案未参考任何特定的编程语言来描述。应当理解，可使用各种编程语言来实施如本文所述的示例性实施方案的教导内容。

机器可读介质包括用于以机器(例如，计算机)可读的形式存储或传输信息的任何机制。例如，机器可读介质包括只读存储器(“rom”)；随机存取存储器(“ram”)；磁盘存储介质；光学存储介质；闪存存储器装置；以及电学、光学、声学或其它形式的传播信号(例如，载波、红外信号、数字信号等)介质，这里仅举出几个例子。

整个说明书中示出的方法可以在能够在计算机上执行的计算机程序产品中实现。计算机程序产品可包括其上记录有控制程序的非暂态计算机可读记录介质，诸如磁盘、硬盘驱动器等。非暂态计算机可读介质的常见形式包括例如软盘、软磁盘、硬盘、磁带、或任何其它磁存储介质、cd-rom、dvd、或任何其它光学介质、ram、prom、eprom、flash-eprom、或其它存储器芯片或盒式存储器、或计算机可读取和使用的任何其它有形介质。

另选地，该方法可在暂态介质中实现，诸如可传输的载波，其中控制程序被实施为使用传输介质(诸如声波或光波，诸如在无线电波和红外数据通信期间生成的那些等)的数据信号。

应当理解，上文所公开的变体以及其它特征和功能，或者它们的另选方案可被结合到许多其它不同的系统或应用中。当前无法预料的或意料之外的各种另选方案、修改、变型或在其中的改进可由本领域的技术人员稍后完成，上述这些还旨在被下述的权利要求所涵盖。