本发明涉及用于医用品的包装、其制造和应用。
背景技术：
：在德国由病菌感染造成的死亡率在2013年估计超过15000人。许多这种感染归结于在诊所和医院的细菌接触污染。因为这些细菌通常是耐抗生素的，故被这些细菌感染尤其是成问题的，尤其对于已经体弱的患者。为了减小由接触污染造成的感染危险，医用品通常在其表面涂有抗菌有效物质。通常，此时采用银。即便是多重耐药菌，银也有很大的作用范围，而且在此少剂量就足够。另外，通常也采用抗菌有效的有机分子例如聚己缩胍或三氯生。此外知道了基于铜、锡、锌或钛的抗菌有效物质。其它大有前途的材料是含钼的和/或含钨的物质，其在有水情况下形成酸性物质。这样的物质例如由ep2428118a2公开了。如前所述，医用品本身经常具有抗菌物质，而产品包装一般并不具有抗菌作用。这导致了在频繁接触包装时可能在紧靠医用品的包装外表面上形成高浓度细菌。这尤其在膏药卷的情况下就是如此，膏药卷通常存在于盘架上并用一个盖/护圈被保护以避免接触环境。在实际使用中，膏药卷通常在罩套中被运输，在这里它经常接触环境尤其是处理人员的手。同一膏药卷通常被用于许多患者。借此传到盘架或盖/护圈上的细菌于是可能容易因为处理人员或患者的偶尔不注意而传给患者。这可能导致严重感染。这种接触污染的危险可通过使盘架或盖/护圈具备抗菌功能而被明显降低，倘若无法避免。由ep2113466a1公开了一种具有银的管子，其尤其可以被用来包装药品例如药膏。此外，由ep1555944b1公开了包装药品，其所具有的包装的内表面具有抗菌涂层。技术实现要素：本发明基于以下任务，提供一种用于医用品的包装，该医用品呈用于膏药卷的盘架形式，其具有一个或两个侧板(以下称为盘架)和/或膏药卷的一个盖/护圈(以下称为盖/护圈)，其或许具有撕切刃，其在通常使用时在其外表面没有细菌，或者相比于常见未具备抗菌作用的膏药卷盘架或盖/护圈带有至少减少的细菌数，且无菌状态或减少细菌状态保持较长时间。或许具有撕切刃的盘架和/或盖/护圈应该为此在接触环境的外表面具备抗菌有效物质。此外，或许具有撕切刃的盘架或盖/护圈可以尽量低成本且简单地制造。该任务通过一种用于医用品的包装完成，其呈或许具有撕切刃的盘架和/或盖/护圈的形式，其包含抗菌有效物质，其中，在盘架和/或盖/护圈的外表面上存在抗菌有效物质与环境之间的接触。此外，该任务通过一种用于制造或许具有撕切刃的本发明的盘架和/或本发明的盖/护圈的方法完成，其中，抗菌有效物质至少设置在盘架和/或盖/护圈的外表面上。附图说明以下参照附图来详细说明本发明。在此，附图仅示出优选实施方式而绝不限制本发明。图1示出用于膏药卷的盘架，其具有处于相互分开状态和组合状态的用于膏药卷的两个侧板和一个盖/护圈。图2示出盘架，其具有与芯可分离地相连接的两个侧板。具体实施方式包装根据本发明，盘架10和/或盖/护圈20(其或许具有撕切刃)包含抗菌有效物质，在这里，在盘架10的或者盖/护圈20的外表面上存在抗菌有效物质与环境之间的接触。本发明盘架的一个优选实施方式具有两个安装在一芯16上的侧板12、14，其中，该盘架尤其优选是一件式(由一个铸件)制造的(图1)。根据另一个实施方式，盘架包括一个芯16和与芯可分离地连接的两个侧盘18、22，侧板借助固定装置24被套装在芯16的两侧上(图2)。在此，侧盘和或许还有芯具备抗菌功能。或者，固定装置24与芯16的内表面能以相互啮合的螺纹形式构成，借此将侧板18、22固定在芯16上。本发明的盘架也可以只包含一个安装在芯上的侧板。在此情况下，另一侧板的(保护)功能可以由盖20接管。抗菌有效物质不局限于特定物质。例如合适的是金属、金属化合物例如盐或氧化物、光催化有效物质例如二氧化钛或二氧化硅(硅胶)或者有机化合物例如三氯生或聚己缩胍(phmb)。其它合适的有机化合物包含选自以下组的化合物，即抗静电剂如有机抗静电剂、亲水剂、表面活性物质如磺酸盐和尤其是仲烷烃磺酸盐如c13-c17烷烃磺酸钠盐、尤其是c14-c17烷烃磺酸钠盐以及吸附剂。抗菌有效有机化合物也可以与一种或多种其它抗菌有效物质一起来使用。抗菌有效物质优选包含以下组的成分，其由银、铜、锡、锌、钛、钼、钨、其化合物、抗菌有效有机分子或者其任何组合构成。抗菌有效物质优选包含一种或多种钨化合物和/或钼化合物。含钼和/或含钨的物质的抗菌作用基于在接触含水物质时形成氢正离子确切说是h3o+。因此，例如氧化钼与水反应生成钼酸(η2μοo4)，其又与水反应生成h3o+和moo4-或者moo42-。含钼的和/或含钨的物质的水溶性此时低到所述物质几乎未被消耗。因此，抗菌作用几乎长期存在，但至少在盘架和/或盖/护圈的整个使用期间。为了形成氢正离子，很少水量例如仅几纳米厚的膜就已经够了。形成氢正离子所需的水例如可以源于手上的汗水或空气水分。含银的抗菌有效物质例如包含金属银例如胶状银、银盐例如氯化银或硝酸银或氧化银。含钛的抗菌有效物质优选包含二氧化钛。含硅的化合物如硅胶例如也是合适的。含钼的抗菌物质优选包含选自以下组的化合物，该组由moo3、moo2、znmoo4、氮化钼、碳化钼、硅化钼、硫化钼或其任何组合构成。含钨的抗菌有效物质优选包含选自以下组的化合物，该组由碳化钨、氮化钨、硅化钨、wo3或者其任何组合构成。合适的有机分子例如选自以下组，其由三氯生、聚己缩胍或其混合物构成。还合适的是：从以下组选择有机化合物，即抗静电剂例如阴离子抗静电剂、亲水剂、表面活性物质如磺酸盐和尤其是伯或仲、优选仲烷烃磺酸钠盐如c13-c17烷烃磺酸钠盐，尤其是c14-c17烷烃磺酸钠盐以及吸附剂。抗菌有效化合物也可以连同一种或多种其它的抗菌有效物质一起来使用。上述抗菌剂的组合例如mo和/或w与锌的呈其化合物形式的或者其化合物的混合物形式的组合也是合适的，例如znmoo4，其在含水环境中也释放所述的moo42-，其可选择地也例如与上述有机化合物之一、尤其是抗静电剂组合，例如磺酸盐如c13-c17伯烷烃磺酸盐或c13-c17仲烷烃磺酸钠盐。抗菌有效物质例如呈颗粒状存在。颗粒尺寸此时尤其取决于抗菌有效物质。技术人员依据其专业知识来选择颗粒尺寸。如果抗菌有效物质例如含有胶状银，则它优选以平均尺寸(直径)不到100微米、优选不到10微米、更优选不到1微米、还更优选是1-500纳米、尤其1-100纳米的颗粒形式存在。如果抗菌有效物质例如含有moo2，则它优选以平均尺寸为0.5-10微米、优选2-8微米、更优选3-5微米、最好是约3.6微米的颗粒形式存在。如果抗菌有效物质例如含有znmoo4，则它优选以平均尺寸为0.5-10微米、优选1-8微米、更优选1-5微米、还更优选1-2微米、最好是约1.5微米的颗粒形式存在。如果抗菌有效物质例如含有moo3和/或wo3，则它优选以平均尺寸为5-30微米、优选10-25微米、优选13-20微米、最好是约16微米的颗粒形式存在。根据本发明，颗粒尺寸借助电子显微镜(rem或tem)来确定。技术人员此时依据其专业知识和颗粒尺寸来选择相应的测量方法。但原则上，tem多用于纳米级小颗粒，rem多用于微米级大颗粒。为了制造或许具有撕切刃的本发明盘架10或本发明盖/护圈20，作为包装基础材料采用纸、纸板、一种或多种热塑性塑料、一种或多种热固性塑料、一种或多种弹性体材料、金属或其混合物，优选一种或多种热塑性塑料。这样的热塑性塑料优选选自以下组，其由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚酰胺、聚乳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醚醚酮、聚氨酯和其任何组合构成。热塑性塑料尤其优选是聚苯乙烯。盘架10的或盖/护圈20的外表面可以完全或部分覆有抗菌有效物质。盘架10或盖/护圈20可以如此配备抗菌有效物质，即，抗菌有效物质在盘架10或盖/护圈20成型之前与包装基础材料混合，且盘架10或盖/护圈20随后由该混合物形成。优选地，盘架10或盖/护圈20借助注塑法形成。通过这种方式，抗菌有效物质在表面上外露。在此情况下，抗菌有效物质一般以关于盘架10或盖/护圈20的总重的0.1-10重量％、优选0.1-5重量％、更优选0.1-3重量％、还更优选1-2.5重量％、最好是2重量％或者1.5重量％的量存在。如果或许与例如钼化合物如znmoo4例如像抗静电剂相结合地采用抗菌有机物质，则所述量在0.1-10重量％、优选1.0-5重量％、最好是2.5-4.0重量％范围内，优选是3.5重量％。或者，盘架10或盖/护圈20如此配备抗菌有效物质，即在盘架10或盖/护圈20成型之前在包装基础材料内不存在抗菌有效物质，并且在成型之后，至少盘架10或盖/护圈20的外表面完全或部分覆有抗菌有效物质。这优选借助上漆、蒸镀、喷涂法、溶胶-凝胶法、印刷和/或浸渍法进行。通过这种方式，至少该外表面完全或部分覆有该抗菌有效物质。也可以组合两个变型实施方式。上色材料的添加也是可行的以便显现颜色。在这里合适的例如是颜色主批料如可从karlfinke有限公司购买到的颜色主批料例如颜色主批料(商品号626404)。这种上色材料的量范围是0.1-10重量％、最好是1-5重量％、例如1.8重量％、2重量％、2.2重量％和3.8重量％。方法本发明还涉及一种制造本发明的盘架10和/或盖/护圈20的方法，其或许具有撕切刃，其中，抗菌有效物质至少设置在盘架10的或盖/护圈20的外表面上。根据一个实施方式，该方法的特点是，提供包装基础材料，且抗菌有效物质与包装基础材料混合以形成主批料。随后，由抗菌有效物质与包装基础材料构成的混合物(主批料)被制成盘架10或盖/护圈20，使得抗菌有效物质均匀分散存在于盘架10或盖/护圈20中以及在其表面上。在此，至少在外表面上存在抗菌有效物质与环境之间的接触。根据本发明，作为包装基础材料采用纸、纸板、一种或多种热塑性塑料、一种或多种热固性塑料、一种或多种弹性体材料、金属或其任何混合物。优选该包装基础材料选自由一种或多种热塑性塑料构成的组。包装基础材料尤其优选选自以下组，其由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚酰胺、聚乳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醚醚酮、聚氨酯和其任何组合构成。尤其是该包装基础材料是聚苯乙烯。主批料可以被直接制成盘架10或盖/护圈20，其或许具有撕切刃。在此，抗菌有效物质例如以关于主批料总重的0.1-10重量％、优选0.1-5重量％、更优选0.1-3重量％、还更优选是1-2.5重量％、最好是2重量％或者1.5重量％的量与包装基础材料混合，或者在制造包装基础材料时已被加入。主批料也可以在成型之前与其它包装基础材料或者其它抗菌有效物质混合。此时如此调节抗菌有效物质与包装基础材料的重量比，即，抗菌有效物质以关于在成型之后获得的可能具有撕切刃的盘架10或者盖/护圈20的总重的0.1-10重量％、优选0.1-5重量％、更优选0.1-3重量％、还更优选1-2.5重量％、最好是2重量％或者1.5重量％的量存在于所获得的盘架10或所获得的盖/护圈20中。这样的有待与其它包装基础材料(或许其它抗菌有效物质)混合的主批料被浓缩且例如包含10-30重量％、最好是20重量％的抗菌有效物质。在与其它包装基础材料混合时，于是在最终产品中调节出期望的浓度。盘架10或盖/护圈20优选借助注塑法来制造。在此情况下，包装基础材料优选包含一种或多种热塑性塑料、优选是以下组的成分，该组由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚酰胺、聚乳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醚醚酮、聚氨酯和其任意组合构成，尤其是优选由聚苯乙烯构成。或者，在盘架10或盖/护圈20的成型之前尚没有抗菌有效物质，因而首先形成一个盘架或盖/护圈，它不含抗菌有效物质。在此情况下，至少成型的盘架10或盖/护圈20的外表面借助上漆、蒸镀、喷涂法、溶胶-凝胶法、印刷和/或浸渍法被覆盖抗菌有效物质，从而至少外表面完全或部分覆有抗菌有效物质。在此，抗菌有效物质以0.1-10重量％、优选0.1-5重量、优选0.1-3重量％、最好是2重量％的量存在于涂覆物质如漆中。在这种情况下，盘架10或盖/护圈20也由纸、纸板、一种或多种热塑性塑料、一种或多种热固性塑料、一种或多种弹性体材料、金属或其任何组合制造，优选由一种或多种热塑性材料且优选由聚烯烃-丁二烯-苯乙烯共聚物、聚酰胺、聚乳酸酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚碳酸酯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚醚醚酮、聚氨酯和其任何组合、尤其是聚苯乙烯制造。两个变型实施方式也可以组合。优选采用呈颗粒状的抗菌有效物质。或者，涂层也可以无颗粒如呈薄膜状存在。无颗粒的涂层例如可以借助上漆、蒸镀、印刷或溶胶-凝胶法来构成。本发明的盘架或者本发明的盖/护圈尤其适合于用于减小尤其在诊所或医院中的由接触污染造成的感染危险的用途。实施例例1200克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与800克moo2(颗粒尺寸3.6微米)混合。由该混合物借助挤出和随后的造粒来制造主批料。25克所获得的主批料与975克聚苯乙烯混合且被再次挤出和随后造粒。如此获得的材料借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例2200克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与800克的wo3(颗粒尺寸16微米)混合。由该混合物借助挤出和随后的造粒来制造主批料。25克所获得的主批料与975克聚苯乙烯混合且被再次挤出和随后造粒。如此获得的材料借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例3200克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与400克moo2(颗粒尺寸3.6微米)和400克wo3(颗粒尺寸16微米)混合。由该混合物借助挤出和随后的造粒制造主批料。25克所获得的主批料与975克聚苯乙烯混合且被再次挤出且随后造粒。如此获得的材料借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例41000克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与250克znmoo4(颗粒尺寸1-1.5微米)混合。由该混合物借助挤出和随后造粒制造主批料。375克所获得的主批料与4350克聚苯乙烯(totalpetrochemicals公司的highimpact6540)、175克抗静电剂(croda公司的atmer190；cas85711-69-9；einecs288-330-3)和60克颜色主批料(karlfinke有限公司的商品号626404)混合并借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例51000克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与250克znmoo4(颗粒尺寸1-1.5微米)混合。由该混合物借助挤出和随后造粒制造主批料。625克所获得的主批料与4100克聚苯乙烯(totalpetrochemicals公司的highimpact6540)、175克抗静电剂(croda公司的atmer190；cas85711-69-9；einecs288-330-3)和60克颜色主批料(karlfinke有限公司的商品号626404)混合且通过注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例61000克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与250克znmoo4(颗粒尺寸1-1.5微米)混合。由该混合物借助挤出和随后造粒来制造主批料。625克所获得的主批料与4160克聚苯乙烯(totalpetrochemicals公司的highimpact6540)和175克抗静电剂(croda公司的atmer190；cas85711-69-9；einecs288-330-3)混合并借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。例71000克聚苯乙烯(totalpetro-chemicals公司的highimpact6540)与250克znmoo4(颗粒尺寸1-1.5微米)混合。由该混合物借助挤出和随后造粒制造主批料。375克所获得的主批料与4350克聚苯乙烯(totalpetrochemicals公司的highimpact6540)、175克抗静电剂(hecoplast有限公司的hecostat290；cas97489-15-1；einecs307-055-2)和60克颜色主批料(karlfinke有限公司的商品号626404)混合并借助注塑法被制成具有两个侧板10和一个盖/护圈20的盘架。在所有上述例子中，或者也可以采用可购买到的ineosnova公司的聚苯乙烯“highimpact,empera524n”。所获得的产品针对金黄色葡萄球菌和绿浓杆菌的抗菌有效性如在“材料科学工程:c，第32卷，第1版，2012.01.01，页47-54，段落2.3”中描述的那样被确定。对金黄色葡萄球菌和大肠杆菌的有效性也根据iso22196被示出，在这里提出如下改动：iso22196偏差试验体：扁平50±2mm*50±2mm制造盘架覆盖试验面：40±2mm*40±2mm制造盘架的侧板繁殖实践：24小时3小时；6小时；24小时细胞毒性借助mtt-test如“材料科学工程：c，卷32，第1版，2012.1.1，页47-54，段落2.4”中描述的那样来确定。当前第1页12