本发明属于保健食品领域，涉及一种复方藏药保健品，特别涉及一种藏药材大红景天为主的抗缺氧的复方保健品及其制备方法。
背景技术：
目前，随着社会经济的迅速发展，人们的生存环境不断恶化，同时，人们的生活节奏明显加快，工作压力明显增强，大多人因环境、疲劳等原因处于亚健康状态。为了缓解生活工作压力，越来越多的人们走出城市，走进高原外出旅游。但平原人进驻高原后，体力和脑力活动能力将会明显下降。若以最大耗氧量作为评价指标，超过海拔1600m时，每升高300m最大耗氧量下降3.2％。因此，研究缓解疲劳状态、提高低氧活动能力对于保障机体健康和提高低氧条件下的工作效率是十分有意义的。
红景天系景天科红景天属药食兼用植物资源，大多数生长在海拔2500～5000m的高山环境，它具有抗疲劳、抗缺氧、抗衰老、抗辐射等多种生物学活性，由于红景天性味平和，即使常年服用，也不会出现口干、唇燥等副作用，因此，红景天已被广泛用于治疗高原病、抗疲劳等。在我国，红景天属植物种类多、分布广，资源比较丰富，品种众多(我国约有70多种)。红景天的品种不同，其化学组成和生物学活性也有差异，目前除对西藏红景天、高山红景天等进行了资源利用外，对其它种类资源，如有“高原人参”、“植物黄金”美称的大花红景天的利用还远远不够。
技术实现要素：
本发明的目的是以藏药“高原人参”大花红景天为主要原料研制一种复方藏药保健品。此复方藏药保健品具有明显的抗缺氧、抗疲劳作用，且配方和制备工艺简单，使用方便。
本发明提供一种复方藏药保健品，它是由下述原料及辅料制备而成：
大花红景天40～150g；干姜2～45g；冰糖120g；糊精10～50g；蔗糖50～100g。
优选地，复方藏药保健品的配方为大花红景天60～130g；干姜5～40g；冰糖120g；糊精30～50g；蔗糖60～80g。
优选地，复方藏药保健品的配方为大花红景天100g；干姜：35g；冰糖120g；糊精40g；蔗糖70g。
本发明提供的复方藏药保健品，大花红景天通过调节体内各种代谢酶的活性，能使糖无氧、有氧代谢供能系统的中间环节一乳酸的消除趋向优化发展，在二者之间形成良好循环，提高了机体糖代谢系统的供能水平，减少蛋白质代谢供能的比例，降低耗氧量，清除自由基，增加抗氧化酶活性，抑制或降低脂质过氧化反应等，从而抑制缺氧造成的血液流变学改变，从而提高抗缺氧能力。
干姜作为药食两用的药材，具有温中散寒，回阳通脉，燥湿消痰，温肺化饮的功效。
冰糖作为药食两用的药材，具有补中益气，和胃润肺。止咳嗽，化痰涎的功效。
本发明还提供了一种复方藏药保健品的制备方法，包括以下步骤：
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在37～54℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天、干姜和冰糖各自粉碎后，过60～120目筛后，按比例均匀混合制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在70～90N的压力下，控制颗粒粒度为18～20目、水分含量4～6％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在7～9rpm，制得保健品。
优选地，步骤1所述的干燥温度为45℃。
优选地，步骤2大花红景天的粉碎先粗破碎，在进行超微粉碎(已破壁，其效果更佳)。
优选地，所述超微粉碎采用低温超微粉碎。
优选地，所述压片成型，在80N压力下，控制颗粒粒度为20目、水分含量5％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在8rpm，制得保健品。
所述复方藏药保健品可应用于抗缺氧、抗疲劳保健品中。
优选地，所述复方藏药保健品崩解时限控制在5～10min。
本发明复方藏药保健品的主要原料大花红景天筛选于生长在海拔4500m以上严寒、缺氧、强日光、无污染地带的藏药大花红景天，属纯天然、无污染的绿色植物，对人体保健效果更好，且无毒副作用，不含兴奋剂，使用可靠。该复方藏药保健品具有明显的抗缺氧、抗疲劳作用，且配方和制备工艺简单，使用方便的优点。
具体实施方式
为更好地解释本发明，下面通过本发明的实施例进行详细说明。
实施例1
一种复方藏药保健品，按下述比例称取原料：
大花红景天100g；干姜：35g；冰糖120g；糊精40g；蔗糖70g。
复方藏药保健品含片的制作方法：
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在45℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天、干姜和冰糖各自粉碎后，过60目筛后制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在70N的压力下，控制颗粒粒度为20目、水分含量6％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在9rpm，制得复方藏药保健品含片，其崩解时限控制在5～10min。
实施例2
一种复方藏药保健品，按下述比例称取原料：
大花红景天40g；干姜2g；冰糖120g；糊精10g；蔗糖50g。
复方藏药保健品含片的制作方法：
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在37℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天大花红景天的粉碎先粗破碎，在进行超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，过120目筛后制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，在90N的压力下，控制颗粒粒度为18目、水分含量4％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在7rpm，制得复方藏药保健品含片。
实施例3
一种复方藏药保健品，按下述比例称取原料：
大花红景天150g；干姜45g；冰糖120g；糊精50g；蔗糖100g。
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在54℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天先粗破碎，再采用低温超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，过100目筛后制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，80N压力下，控制颗粒粒度为20目、水分含量5％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在8rpm，制得复方藏药保健品含片。
实施例4
一种复方藏药保健品，按下述比例称取原料：
大花红景天130g；干姜5g；冰糖120g；糊精50g；蔗糖80g。
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在45℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天先粗破碎，再采用低温超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，过120目筛后制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，90N压力下，控制颗粒粒度为20目、水分含量5％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在8rpm，制得复方藏药保健品含片。
实施例5
一种复方藏药保健品，按下述比例称取原料：
大花红景天60g；干姜40g；冰糖120g；糊精30g；蔗糖60g。
步骤1：选料、清洗、干燥，筛选原料，除去杂质及病虫害，用符合生活卫生标准的清水冲洗出去灰尘及不洁物，在45℃下进行干燥，储存备用；
步骤2：粉碎、混合，将大花红景天先粗破碎，再采用低温超微粉碎，干姜和冰糖各自粉碎后，过100目筛后制成混合物；
步骤3：压片成型，向混合物中加入95％的乙醇，80N压力下，控制颗粒粒度为18目、水分含量4％的条件下压片，片心温度为50℃，转速控制在8rpm，制得复方藏药保健品含片。
实施例6
对实施例1制得复方藏药保健品含片开展缺氧耐受力功能评价实验。
阳性药物样品：大株红景天胶囊，由江苏康缘药业股份有限公司提供，国药准字：Z20040023，30粒/盒，批号150402。
实验动物：清洁级雄性昆明小鼠，体质量18～22g由四川省成都达硕生物科技有限公司提供，生产许可证号为SCXK(川)2015-030。饲料由同一单位提供。
实验仪器：LQ-A6002电子天平，瑞安市安特称重设备有限公司；Sartorius BP121s电子天平，北京赛多利斯科学仪器有限公司(精确度0.0001g)；秒表；250ml磨口广口瓶。
实验试剂：亚硝酸钠(成都市科龙化工试剂厂)，钠石灰(北京德尔利钠石灰厂)；凡士林。
1、试验方法
动物适应性喂养3天后，将实验动物随机分为8组：空白对照组；阳性药物组(0.912g/kg·BW，约相当于人体推荐量的12倍)；受试抗缺氧含片的高、中、低剂量组(剂量分别为6.6g/kg·BW，3.3g/kg·BW，1.65g/kg·BW，约相当于临床用量的12倍、6倍、3倍)，每组10只。每日灌胃一次，灌胃量为20ml/kg·BW，连续给药7天，每3天称量一次体重。
常压耐缺氧试验：于末次灌胃后1小时，将各组小鼠分别放入盛有10g钠石灰的250ml磨口瓶内(每瓶1只)，用凡士林封瓶口，盖严，使之不漏气，立即计时，以呼吸停止为指标，记录小鼠因缺氧而死亡的时间。
亚硝酸钠中毒存活试验：于末次灌胃给药后1小时，各组动物按20ml/kg·BW腹腔注射2％(m/v)亚销酸钠溶液，立即计时，记录动物存活时间。
急性脑缺血缺氧试验：于末次灌胃给药后1小时，动物用乙醚浅麻醉后，用剪刀自颈部断头，立即按秒表记录小鼠断头后至张口喘气停止时间。
实验数据统计：试验数据统计采用SPSS 19.0软件处理。采用单因素方分析比较组间差异，检验水准α＝0.05，若组间差异有统计学意义，且方差齐用Dunnett法进行两两比较；若方差不齐，用Dunnett’s T3法进行两两比较。
2、结果与分析
常压耐缺氧试验：
结果如表1所示，试验前后动物体质量无显著差异(P>0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长有显著差异(P＜0.05)。
表1抗缺氧含片小鼠常压耐缺氧试验结果(n＝10)
亚硝酸钠中毒存活试验：结果如表2所示，试验前后动物体质量无显著差异(P>0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长除B中剂量组有显著差异(P＜0.05)外，其余组别均无显著差异(P＞0.05)。
表2抗缺氧含片小鼠亚硝酸钠中毒存活试验结果(n＝10)
急性脑缺血缺氧试验：结果如表3所示，试验前后动物体质量无显著差异(P>0.05)。与空白对照组相比各实验组存活时间延长有显著差异(P＜0.05)。
表3抗缺氧含片小鼠急性脑缺血缺氧试验结果(n＝10)
可以看出，在开展抗缺氧耐受力功能评价实验验证时，与阳性对照药物相比，复方藏药保健品含片抗缺氧能力显著提高(P＜0.05)。在常压缺氧试验，亚硝酸钠中毒存活试验，急性脑缺血性缺氧试验中，受试品各组与空白组相比，差异明显，有统计学意义；在已得到的试验结果中，高剂量及中剂量效果最优。