抑菌止痒的中药组合物的制作方法

本发明是关于一种中药组合物，特别是一种抑菌止痒的中药组合物。
背景技术：
：根据统计现今大约有五分之一的人口，患有各种程度不同的皮肤过敏现象，从医学角度来看，皮肤过敏主要是指当皮肤受到各种污染源刺激，例如不良反应的化妆品、化学制剂、花粉、某些食品、污染的空气等等，导致皮肤出现红肿、发痒、脱皮及过敏性皮炎等异常现象。湿疹(eczema)为一种常见的过敏性皮肤病，其泛指一系列持久和续发的皮疹，可发为两大类：原发性湿疹(异位性皮炎和脂溢性皮炎)和继发性皮炎(敏感性接触皮炎和刺激性接触皮炎)。湿疹会反复发作搔痒难止，但除了皮肤很痒，患者皮肤亦可能会红肿、有水泡及结痂。皮肤也比一般肤质较为干燥；长期患者的皮肤会变厚及肤色加深。患处会因患者不断搔抓而破裂，渗出液体，严重的话可引起细菌感染，出现流脓现象。同时易伴随其它过敏性体质，目前发病机制仍然未解，可能与过敏体质有关。现今医学上对于湿疹的治疗方式是采用口服抗组织胺以控制发痒程度，或者是配合局部涂抹类固醇以进行治疗，但在临床上，常常容易遭遇到患者对西药产生药物过敏，或者是口服药物时产生困难等等问题，而所涂抹的类固醇药膏若是长期使用，也会产生皮肤萎缩变薄、血管扩张、人体体内产生抗药性、甚至药物毒性严重影响到体内肝肾等重要器官等后果相当严重的问题，因此，现今也有相关的现有技术发展出非具有类固醇的药膏，但是主要成分仍是属于西药成分，在生物实验上也存有可能导致皮肤癌或淋巴癌的疑虑。技术实现要素：因此，本发明的目的在于提供一种毒性更低、副作用更少，能治疗更多皮肤病患者的抑菌止痒的中药组合物。依据本发明的一实施例是在提供一种抑菌止痒的中药组合物，其重量百分比组成为2％至25％的白芷、2％至25％的白芍、2％至25％的白术、2％至25％的滑石、2％至25％的珍珠、2％至25％的冰片、2％至25％的地肤子、2％至25％的蛇床子、2％至25％的薄荷脑以及2％至25％的生石膏。依据前述抑菌止痒的中药组合物，其中所述抑菌止痒的中药组合物可为粉末状或液体状。依据前述抑菌止痒的中药组合物，其中所述抑菌止痒的中药组合物是呈乳霜、软膏或凝胶的形式。依据前述抑菌止痒的中药组合物，其中所述中药组合物可进一步用以制备用于治疗搔痒性皮肤病的药物，而搔痒性皮肤病可为湿疹、荨麻疹、疱疹皮肤炎或疥疮。借此，本发明的抑菌止痒的中药组合物，可有效的抑制细菌生长，并可抑止搔痒性皮肤病所引起的发痒，使湿疹、荨麻疹、疱疹皮肤炎或疥疮有良好的治疗效果，且本发明的中药组合物皆为取自天然物的成份，相较于西药成份的治疗药物，具有低毒性且不易产生药物过敏的优点。上述
发明内容旨在提供本公开内容的简化摘要，以使阅读者对本公开内容具备基本的理解。此
发明内容并非本公开内容的完整概述，且其用意并非在指出本发明实施例的重要/关键元件或界定本发明的范围。附图说明图1为本发明的中药组合物改善受试者抓痒次数的结果图；图2为本发明的中药组合物改善受试者抓痒时间的结果图；图3为本发明的中药组合物改善受试者抓痒对皮肤外观变化的结果图；图4为本发明的中药组合物改善受试者因皮肤痒影响工作的结果图；图5为受试者使用本发明的中药组合物后皮肤痒改善程度的结果图。具体实施方式本说明书公开内容提出一种抑菌止痒的中药组合物，中药组合物主要组成份有：白芷、白芍、白术、滑石、珍珠、冰片、地肤子、蛇床子、薄荷脑以及石膏，其具有可以抑制细菌生长以及抑止搔痒性皮肤病的功效。上述抑菌止痒的中药组合物成份的配比分别为：重量百分比为2％至25％的白芷、重量百分比为2％至25％的白芍、重量百分比为2％至25％的白术、重量百分比为2％至25％的滑石、重量百分比为2％至25％的珍珠、重量百分比为2％至25％的冰片、重量百分比为2％至25％的地肤子、重量百分比为2％至25％的蛇床子、重量百分比为2％至25％的薄荷脑以及重量百分比为2％至25％的生石膏。上述抑菌止痒的中药组合物可为粉末状或液体状，其可呈乳霜、软膏或凝胶之形式适用于外用。兹以下列具体试验例进一步示范说明本发明，用以有利于本发明所属
技术领域：
的技术人员，可在不需过度解读的情形下完整利用并实践本发明，而不应将这些试验例视为对本发明范围的限制，但用于说明如何实施本发明的材料及方法。<试验例>一、本发明的中药组合物的抗菌测试本试验抗菌测试的检验方法是依照美国药典(unitedstatespharmacopeia,usp)51的规范。将本发明的抗菌止痒的中药组合物依前述比例混合后，取1公克的中药组合物加入50毫升的菌液中，测试的菌种为金黄色葡萄球菌(atcc6538p)，起始菌量为105cfu/ml，在室温下分别震荡0小时、4小时以及10小时，测量金黄色葡萄球菌于接触本发明的中药组合物后的残留量。请参照下表一，为金黄色葡萄球菌接触本发明的中药组合物后的残留量，其中抗菌效力＝(起始菌量-接触后剩余菌量)/起始菌量×100％。表一由表一知结果可知，本发明的中药组合物在4小时内即能达到77.45％的抑制金黄色葡萄球菌生长的效果，在10小时内达到99.33％的抑制金黄色葡萄球菌生长的效果。一般来说，金黄色葡萄球菌为引起皮肤过敏的主要病原之一，换句话说，本发明的中药组合物具有良好的抑制细菌生长作用，对于细菌所引起的症状有相当好的效果。二、本发明的中药组合物的止痒功效测试本试验例进一步测试本发明的中药组合物是否能改善受试者皮肤红或痒的状况。在受试者的筛选上，先选择皮肤因干燥或其他原因引起的皮肤红或痒的状况的受测者，并将本发明的中药组合物先做手部上臂内侧皮肤刺激性试验，无皮肤过敏和皮肤疾患者才选为受试者。最后选定的受试者为15位静宜大学教职员，年龄皆为25岁之以上。试验为期4周，受试者于早晚在红、痒处的肌肤各涂抹本发明的中药组合物一次。并在试验开始前(第0周)先拍照发红处肌肤，在往后每隔一周(第1周、第2周、第3周和第4周)拍照1次，总共拍照5次。以使用前、中、后的变化照片比较本发明的中药组合物的有效性。并使用皮肤红黑色素诊断仪(mexametermx18)对受试者皮肤进行“发红程度”试验评估，检测项目为红色素。受试者在试验开始前(第0周)先检测未使用本发明的中药组合物的红色素，在往后每隔一周(第1周、第2周、第3周和第4周)检测受试者的红色素，总共测试5次。请参照下表二，为受试者于第0周、第1周、第2周、第3周和第4周发红处肌肤的红色素含量，并依据15位受试者的平均红色素含量代入下面公式计算改善率。表二由表二的结果显示，在受试者于红、痒处的肌肤涂抹本发明的中药组合物后，在使用第1周的红色素改善率为15.1％，在使用第2周的红色素改善率为28.4％，在使用第3周的红色素改善率为37.8％，在使用第4周的红色素改善率为46.3％。显示本发明的中药组合物具有优异改善受试者皮肤发红程度的效果。本试验另以问卷方式评估使用本发明的中药组合物前、中、后皮肤的“痒度”和“痒的部分面积”的改善程度。请参照下表三，为受试者于使用本发明的中药组合物前的每天抓痒次数。由表三的结果显示，在使用本发明的中药组合物前，15位受试者的每天抓痒次数皆为3次以上。表三每天抓痒次数人数1次02次03次以上15请再参照图1至图3和表四，图1为本发明的中药组合物改善受试者抓痒次数的结果图，第2图为本发明的中药组合物改善受试者抓痒时间的结果图，图3为本发明的中药组合物改善受试者抓痒对皮肤外观变化的结果图。表四为使用本发明的中药组合物后，受试者皮肤的“痒度”和“痒的部分面积”的改善程度。表四由图1和表四的结果显示，在使用本发明的中药组合物的第1周，有3位受试者每天抓痒的次数减为每天2次。在使用本发明的中药组合物的第2周，有6位受试者每天抓痒的次数减为每天2次，以及有6位受试者每天抓痒的次数减为每天1次。在使用本发明的中药组合物的第3周，有3位受试者每天抓痒的次数减为每天2次，以及有10位受试者每天抓痒的次数减为每天1次。而使用本发明的中药组合物的第4周，仅有1位受试者每天抓痒次数为3次以上，有4位受试者每天抓痒次数为2次，其余10位受试者每天抓痒次数为1次。显示本发明的中药组合物具有优异的止痒效果。由图2和表四的结果显示，在使用本发明的中药组合物的第1周，有13位受试者的皮肤在白天和晚上皆痒，有2位受试者的皮肤在晚上痒。在使用本发明的中药组合物的第2周，有5位受试者的皮肤在白天和晚上皆痒，有7位受试者的皮肤在晚上痒，而有3位受试者因使用本发明的中药组合物皮肤于白天和晚上都不痒了。在使用本发明的中药组合物的第3周，有3位受试者的皮肤在白天和晚上皆痒，有3位受试者的皮肤在晚上痒，而有9位受试者因使用本发明的中药组合物皮肤在白天和晚上都不痒了。而使用本发明的中药组合物的第4周，有4位受试者的皮肤在白天和晚上皆痒，有1位受试者的皮肤在白天痒，有3位受试者的皮肤在晚上痒，而有7位受试者因使用本发明的中药组合物皮肤在白天和晚上都不痒了。显示本发明的中药组合物具有优异的止痒效果。由图3和表四的结果显示，在使用本发明的中药组合物的第1周，有7位受试者的皮肤因抓痒造成伤口面积减少一半，有2位受试者的皮肤伤口面积减少2/3以上。在使用本发明的中药组合物的第2周，有7位受试者的皮肤因抓痒造成伤口面积减少一半，有7位受试者的皮肤伤口面积减少2/3以上。在使用本发明的中药组合物的第3周，有6位受试者的皮肤因抓痒造成伤口面积减少一半，有9位受试者的皮肤伤口面积减少2/3以上。而使用本发明的中药组合物的第4周，有5位受试者的皮肤因抓痒造成伤口面积减少一半，有10位受试者的皮肤伤口面积减少2/3以上。显示15位受试者在使用本发明的中药组合物后，可减少因抓痒造成伤口面积的大小。此外，本试验另以问卷方式评估使用本发明的中药组合物前、中、后是否改善受试者因皮肤痒影响工作的状况，以及受试者自我感觉使用中药组合物前、中、后皮肤痒的改善程度。请参照下表五，为受试者在使用本发明的中药组合物前，自我感觉是否因皮肤痒影响工作的状况。由表五的结果显示，在使用本发明的中药组合物前，有12位受试者因皮肤痒影响到工作，而有3位受试者未因皮肤痒影响到工作。表五是否影响工作人数是12否3请参照图4、图5和表六，图4为本发明的中药组合物改善受试者因皮肤痒影响工作的结果图，图5为受试者使用本发明的中药组合物后皮肤痒改善程度的结果图。表六为使用本发明的中药组合物后，改善受试者因皮肤痒影响工作的状况，以及受试者自我感觉使用中药组合物前、中、后皮肤痒的改善程度。表六由图4和表六的结果显示，在使用本发明的中药组合物的第1周，未因皮肤痒影响到工作的受试者增加至6位。在使用本发明的中药组合物的第2周，未因皮肤痒影响到工作的受试者增加至14位。在使用本发明的中药组合物的第3周和第4周，全数15位受试者皆未因皮肤痒影响到工作。显示本发明的中药组合物具有优异的止痒效果。由图5和表六的结果显示，在使用本发明的中药组合物的第1周，有8位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果很好，有7位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果普通。在使用本发明的中药组合物的第2周，有11位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果很好，有4位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果普通。在使用本发明的中药组合物的第3周，有14位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果很好，有1位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果普通。而使用本发明的中药组合物的第4周，有12位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果很好，有3位受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果普通。而在试验的第1周至第4周，皆未有受试者觉得本发明的中药组合物的止痒效果不佳，显示本发明的中药组合物具有优异的止痒效果。综上所述，本发明的中药组合物可以有效抑制细菌生长，并抑止搔痒性皮肤病所引起的发痒，举凡湿疹、荨麻疹、疱疹皮肤炎或疥疮皆能有良好的治疗效果。而本发明的抑菌止痒之中药组合物是可为粉末状、可溶于溶剂中为液体状，或可呈乳霜、软膏或凝胶之形式以方便涂抹，另且本发明的中药组合物皆为取自天然物的成份，相较于西药成份的治疗药物，具有低毒性且不易产生药物过敏的优点。然本发明已以实施方式公开如上，然其并非用以限定本发明，任何本领域的一般技术人员，在不脱离本发明的精神和范围内，当可作各种的更动与润饰，因此本发明的保护范围当视权利要求所界定的为准。当前第1页12