本发明涉及护肤用品，特别涉及一种婴儿止痒乳液。
背景技术：
皮肤搔痒是一种仅皮肤搔痒而无原发性皮肤损害的皮肤病症状，日常生活中蚊虫叮咬等容易造成皮肤搔痒、红肿、起包等。婴幼儿皮肤非常娇嫩，被蚊虫叮咬后容易抓伤皮肤。现有技术中已有关于止痒的药膏及护肤品等，起到止痒作用。
如申请公布号为cn105106566a的中国专利《一种消炎杀菌止痒的乳膏及其制备方法》公开了一种消炎杀菌止痒的乳膏，中含有下列物质：芦荟油、紫苏籽油、月见草油、金盏花油、蒸馏水、apg型乳化剂smontanovl、小麦来源乳化剂montanov82、薄荷提取液、野菊花提取液、苦参提取液、白鲜皮提取液、地肤子提取液、皂角刺提取液、蛇床子提取液、冰晶形成剂、卡波姆941、甘油、0.2％尼泊金乙酯、75％乙醇溶液。
但是上述消炎杀菌止痒的乳膏存在以下问题：乳膏内含有乙醇，乙醇具有刺激性，乙醇会刺激婴儿娇嫩的皮肤，并且容易被婴儿皮肤吸收，严重时甚至影响婴的生长发育。
技术实现要素：
本发明的目的是提供一种婴儿止痒乳液，具有不含酒精、性状温和的效果。
本发明的上述技术目的是通过以下技术方案得以实现的：一种婴儿止痒乳液，以质量百分比浓度计，包括以下组分，天然提取物0.32-3.6％；表面活性剂2.1-8％；油质原料4-20％；水70-92％；所述天然提取物为金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物中的至少两种。
通过采用上述技术方案，金盏花提取物为金盏花花瓣提取物，包括叶黄素及玉米黄素，金盏花提取物对中枢神经具有镇静作用，降低反射兴奋性。其次，金盏花提取物内含有抗菌成分，特别是对葡萄球菌、链球菌效果好，外用于皮肤、黏膜的各种炎症，起到抗菌、消炎、止痒的作用。
金黄洋甘菊提取物外用于皮肤时，能起到抗菌、止痒的作用。苦参提取物是从苦参中提取的一种生物碱，包括苦参碱、氧化苦参碱、羟基苦参碱、安那吉碱等等，有清热燥湿，杀虫止痒的功效，对皮肤搔痒有很好的缓解作用。
黄檗提取物的主要成分是小檗碱、黄柏碱、木兰花碱等，对各种病原菌均有不同程度的抑制作用，外用于肌肤上起到消炎止痒的作用。蛇床子提取物是一种外用药，具有抗冲、抗真菌的作用。在上述天然提取物中选择至少两种进行复配后，能起到协同增效的作用，具有良好的止痒功能。其次，止痒成分选用天然提取物，温和无刺激，使用安全。
婴儿止痒乳液内还包括水、表面活性剂和油质原料。油质原料是一类化妆品的基质原料，在婴儿止痒乳液中占有较大比重。同时婴儿止痒乳液内加入的表面活性剂和水后，发生乳化作用后形成乳液，获得的婴儿止痒乳液不含酒精，形状温和无刺激，减少对婴儿肌肤的刺激作用，达到了不含酒精、形状温和的效果。
本发明的进一步设置为：所述天然提取物包括金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物，所述天然提取物内各组分在婴儿止痒乳液内的质量百分比浓度如下，金盏花提取物0.01-0.3％；金黄洋甘菊提取物0.01-0.3％；苦参提取物0.1-1％；黄檗提取物0.1-1％；蛇床子提取物0.1-1％。
通过采用上述技术方案，天然提取物中包括金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物，五种天然提取物混合后能起到协同增效的作用，提高婴儿止痒乳液的止痒、抗菌、消炎的作用。
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，婴儿止痒乳液内包括以下组分中的一种或多种，edta二钠0.01-0.3％；甘草酸二钾0.01-0.3％。
通过采用上述技术方案，edta二钠可以作为金属离子的络合剂，用于络合金属离子。加入到婴儿止痒乳液内后，可以络合天然提取物中的金属离子，提高婴儿止痒乳液的安全性。甘草酸二钾有抗炎、抗过敏、保湿等功效，加入到婴儿止痒乳液内，起到抗过敏的作用，避免婴儿娇嫩的肌肤过敏。
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，所述婴儿止痒乳液内包括以下组分中的一种或多种，薄荷醇0.1-0.5％；透明质酸钠0.01-0.3％；生物糖胶-1，0.5-2％；1,2-戊二醇1-5％；甘油1-10％。
通过采用上述技术方案，薄荷醇是一种有机化合物，为薄荷和薄荷精油中的主要成分，以游离和酯的状态存在。薄荷醇作用在皮肤或黏膜上，有清凉止痒的作用，薄荷醇与金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物联合作用，起到增强止痒功能的效果。
透明质酸钠具有保湿的功能，用于婴儿止痒乳液中时，能提高薄荷醇的止痒功效，并且能够促进伤口愈合，起到恢复皮肤生理功能的作用
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，所述婴儿止痒乳液内包括以下组分中的一种或多种，精氨酸0.05-0.2％；聚丙烯酸0.05-0.2％。
通过采用上述技术方案，精氨酸是一种氨基酸，精氨酸加入到婴儿止痒乳液内，能与透明质酸起到协同增效的功能，促进皮肤创面和黏膜快速愈合，由于搔痒被抓伤的皮肤能快速愈合。聚丙烯酸是无色或淡黄色液体，能与金属离子如钙镁等形成稳定化合物。
本发明的进一步设置为：所述表面活性剂包括以下组分以及各组分在婴儿止痒乳液内的质量百分比浓度，十六烷基葡糖苷1-2％；甘油硬脂酸酯0.5-2％；鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯0.3-2％；山梨坦橄榄油酸酯0.3-2％。
通过采用上述技术方案，甘油硬脂酸酯耐水解好，具有很强的乳化性能，同时还兼具杀菌、分散、去污等功效。山梨坦橄榄油酸酯是一种非离子表面活性剂，对皮肤、眼睛具有一定的刺激性。鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯也能起到乳化的作用，但是对皮肤也具有刺激性。
因此，在婴儿止痒乳液内加入十六烷基葡糖苷，十六烷基葡糖苷是一种绿色表面活性剂，具有优良的乳化、分散、增溶能力，同时还可降低其他表面活性剂的刺激性。其次，精氨酸也能进一步降低山梨坦橄榄油酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯的刺激性，使得婴儿止痒乳液刺激性小，性状温和。
本发明的进一步设置为：所述油质原料包括的组分以及各组分在婴儿止痒乳液内的质量百分比浓度如下，异壬酸异壬酯1-5％；季戊四醇四(乙基己酸)酯1-5％；鲸蜡硬脂醇1-5％；鲸蜡醇乙基己酸酯1-5％；聚二甲基硅氧烷1-5％。
通过采用上述技术方案，油质原料中，季戊四醇四(乙基己酸)酯作为化妆品基质，性状十分稳定。异壬酸异壬酯俗称蚕丝油，粘度低，具有很好的分散性能，能起到抑制婴儿止痒乳液油腻感的效果。
鲸蜡硬脂醇是一种有香味的白色固体，起到稳定化妆品乳胶体的作用，同时鲸蜡硬脂醇具有抑制油腻感的作用，聚二甲基硅氧烷无毒，对皮肤和黏膜物刺激性，一般公认是安全的。异壬酸异壬酯和鲸蜡硬脂醇加入到婴儿止痒乳液内，能显著抑制油腻感，使用婴儿止痒乳液时清爽无油腻感。
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，所述婴儿止痒乳液内包括以下组分中的一种或多种，环己硅氧烷0.1-1％；环五聚二甲基硅氧烷0.1-1％。
通过采用上述技术方案，环己硅氧烷和环五聚二甲基硅氧烷均能起到抑制油腻感的作用，两者共同使用时还能起到协同增效的作用。
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，所述婴儿止痒乳液内包括以下组分，辛酸/癸酸甘油三酯3-10％。
通过采用上述技术方案，辛酸/癸酸甘油三酯是高清爽无味油脂，很容易被皮肤吸收，使婴儿止痒乳液均匀细腻，无刺激性。
本发明的进一步设置为：以质量百分比浓度计，所述婴儿止痒乳液内包括以下组分中的一种或多种，苯甲醇0.1-1％；脱氢乙酸0.1-0.6。
通过采用上述技术方案，苯甲醇是定香剂，同时也能作为限用防腐剂，脱氢乙酸是一种低毒高效防腐剂，加入到婴儿止痒乳液内后，延长保质期。
综上所述，本发明具有以下有益效果：采用金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物多种天然提取物复配，蚊虫叮咬、湿疹、过敏等均会形成痒感，痒感的本质是人体自身的过敏反应，人体释放组织胺后刺激皮肤或黏膜，经过神经反射传递到大脑中形成痒感。本申请的天然提取物能够抗菌、消炎、降低反射性，从而起到止痒的作用，特别是当天然产物中存在生物碱时还能够中和蚊虫叮咬释放的蚁酸，对蚊虫叮咬、湿疹、过敏等形成的痒感均有良好的止痒效果，主要通过天然提取物来达到止痒目的，止痒、消炎、抗菌效果好，同时不含酒精，温和无刺激。第二，采用十六烷基葡糖苷、甘油硬脂酸酯、鲸蜡硬脂醇橄榄油酸酯、山梨坦橄榄油酸酯作为表面活性剂，具有优异的乳化作用，同时，十六烷基葡糖苷与精氨酸共同作用，降低表面活性剂的刺激性；第三，采用异壬酸异壬酯、季戊四醇四(乙基己酸)酯、鲸蜡硬脂醇、鲸蜡醇乙基己酸酯、聚二甲基硅氧烷作为油脂原料，添加环己硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷后能抑制油腻感，使得婴儿止痒乳液清爽无油腻感；第四，加入薄荷醇，薄荷醇在与天然提取物共同作用，提高止痒功效的同时，薄荷醇与透明质酸钠、精氨酸相互作用，促进皮肤表面伤口快速愈合，达到了不含酒精、温和无刺激、天然提取物使用安全、止痒效果好、抗菌消炎的效果。
具体实施方式
具体实施例仅仅是对本发明的解释，其并不是对本发明的限制，本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改，但只要在本发明的权利要求范围内都受到专利法的保护。
实施例1：一种婴儿止痒乳液，包括天然提取物、表面活性剂、油质原料和水，天然提取物包括金盏花提取物、金黄洋甘菊提取物、苦参提取物、黄檗提取物、蛇床子提取物。婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例2：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
苦参提取物的提取方法：取干燥粉碎的苦参加入到10倍重量的丙酮中浸泡24小时后，对浸泡苦参的丙酮溶剂加热回流1.5-2小时，然后将苦参扎过滤除去，收集滤液；利用超滤装置，采用截取分子量为5000-10000的膜过滤滤液，得到二次滤液；将得到的二次滤液放入旋转蒸发仪中，蒸出溶剂丙酮，得到苦参提取物。
蛇床子提取物的提取方法：取蛇床子药材，粉碎过60目筛，45℃干燥5小时后置于干燥器中储存备用。称取20g蛇床子粉末，加入95％乙醇200ml室温(25±1)条件下超声提取1小时，过滤得到含有蛇床子提取物的滤液。
实施例3：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例4：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例5：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例6：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、甘草酸二钾、投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例7：一种婴儿止痒乳液，与实施例6的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例8：一种婴儿止痒乳液，与实施例7的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、甘草酸二钾、薄荷醇投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例9：一种婴儿止痒乳液，与实施例:8的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、甘草酸二钾、薄荷醇投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液
实施例10：一种婴儿止痒乳液，与实施例9的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、薄荷醇投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例11：一种婴儿止痒乳液，与实施例10的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例12：一种婴儿止痒乳液，与实施例11的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、薄荷醇、生物糖胶-1、1,2-戊二醇、甘油投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例13：一种婴儿止痒乳液，与实施例12的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例14：一种婴儿止痒乳液，与实施例13的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例15：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、薄荷醇、生物糖胶-1、1,2-戊二醇、甘油投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，待油相抽完后，冷却至45℃，用适量水将精氨酸分散均匀，投入乳化锅，均质搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例16：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例17：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、薄荷醇、生物糖胶-1、1,2-戊二醇、甘油投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂和油质原料投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，待油相抽完后，冷却至45℃，用适量水将聚丙烯酸分散均匀，投入乳化锅内，均质，搅拌，用适量水将精氨酸分散均匀，投入乳化锅，均质搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例18：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例19：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
婴儿止痒乳液制备工艺如下,将水、天然提取物、edta二钠、透明质酸钠、甘草酸二钾、薄荷醇、生物糖胶-1、1,2-戊二醇、甘油投入乳化锅内，搅拌分散至透明，加热至70-75℃；称取配方量的表面活性剂、油质原料、环己硅氧烷、环五聚二甲基硅氧烷、辛酸/癸酸甘油三酯投入油相锅，加热70-75℃，搅拌溶解，形成油相。将油相加入到乳化锅内，均质，搅拌，待油相抽完后，冷却至45℃，用适量水将聚丙烯酸分散均匀，投入乳化锅内，均质，搅拌，用适量水将精氨酸分散均匀，投入乳化锅，均质搅拌；苯甲醇、脱氢乙酸投入乳化锅，均质，搅拌，冷却至35℃，出料，得到婴儿止痒乳液。
实施例20：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
实施例21：一种婴儿止痒乳液，与实施例14的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
对比例1：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
对比例2：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
对比例3：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
对比例4：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
对比例5：一种婴儿止痒乳液，与实施例1的不同之处在于，婴儿止痒乳液内各组分标准中文名称和inci名称见表1，各组分的质量百分比浓度见表2。
止痒实验：取290只豚鼠，随机分成29组，每组10只。其中1组为空白对照组，其余28组分别对应实施例1-21和对比例1-7。
实验前1日，给各组动物右后足背剃毛，编号，在剃毛区域涂抹实验用药，实验用药为各实施例及对比例中的婴儿止痒乳液。每只豚鼠给药3ml。空白对照组不给药。实验当日，用粗砂纸擦伤足背剃毛处，面积1cm2,再给药一次，涂覆在足背剃毛处，空白对照组不给药。
各组于末次涂药后10min,开始在创面处滴0.01％磷酸组织胺溶液，每只0.05ml/次，此后每隔3min依0.01％、0.02％、0.03％、0.04％……递增浓度，每次均为0.05ml/只。直至出现豚鼠回头舔右足时所给予的磷酸组织胺总量为致痒阈。并将实验结果在表3中列出。
急性经皮毒性试验：对各实施例及对比例，参照《化妆品卫生规范》(中华人民共和国卫生部，2007年1月)进行急性经皮毒性试验，并将毒性分级结果在表3中列出。
皮肤刺激性/腐蚀性试验：对各实施例及对比例，参照《化妆品卫生规范》(中华人民共和国卫生部，2007年1月)进行皮肤刺激性/腐蚀性试验，并将皮肤刺激强度分级结果在表3中列出。
表1
表2
表2-续
表2-续
表3