技术总结
本发明公开了一种纳米载药系统(DOX‑RGD‑BSA@AuNCs)的药物传递和生物成像，本发明将还原剂为牛血清蛋白(BSA)合成的金纳米簇(BSA@AuNC)为载体，通过酰胺化反应将BSA氨基酸中的羧基和RGD的氨基连接在一起，并利用双官能团连接剂SPDP将巯基化的DOX的巯基与BSA的氨基进行交联，制备出具有靶向特异性的纳米载药系统(DOX‑RGD‑BSA@AuNCs)。该纳米载药系统不仅可以针对多种类型的肿瘤细胞发挥作用，而且能够快速靶向识别癌细胞，通过谷胱甘肽(GSH)对连接阿霉素和纳米簇的双硫键的剪切作用将药物释放，能够快速、准确的杀死癌细胞，达到治疗的目的，以在体内外呈现出良好的抗肿瘤作用。
技术研发人员：丁彩凤;徐玉娟;钟华
受保护的技术使用者：青岛科技大学
文档号码：201710359691
技术研发日：2017.05.20
技术公布日：2017.09.08