技术领域：
本发明涉及一种痛风肾病中药组合物及制作方法。
背景技术：
：
现在处于亚健康的人很多，处于痛风肾病的人也很多，由于痛风肾病，这些人的身体健康都存在隐患，现有的痛风肾病西药治疗的效果都不好。
技术实现要素：
：
本发明的目的是提供一种能够痛风肾病中药组合物及制作方法。
上述的目的通过以下的技术方案实现：
1．一种痛风肾病中药组合物，其组成包括:盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝，其特征是:所述的盐炙车前子的重量份数为15-20，所述的白鲜皮的重量份数为10-15，所述的薏苡仁的重量份数为25-30，所述的蜂胶的重量份数为0.3-0.5，所述的金钱草的重量份数为35-40，所述的红萝卜皮的重量份数为70-90，所述的虎杖的重量份数为10-12，所述的生黄芪的重量份数为10-15，所述的川牛膝的重量份数为6-7。
所述的盐炙车前子的重量份数为15，所述的白鲜皮的重量份数为10，所述的薏苡仁的重量份数为25，所述的蜂胶的重量份数为0.3，所述的金钱草的重量份数为35，所述的红萝卜皮的重量份数为70，所述的虎杖的重量份数为10，所述的生黄芪的重量份数为10，所述的川牛膝的重量份数为6。
所述的盐炙车前子的重量份数为20，所述的白鲜皮的重量份数为15，所述的薏苡仁的重量份数为30，所述的蜂胶的重量份数为0.5，所述的金钱草的重量份数为40，所述的红萝卜皮的重量份数为90，所述的虎杖的重量份数为12，所述的生黄芪的重量份数为15，所述的川牛膝的重量份数为7。
所述的盐炙车前子的重量份数为18，所述的白鲜皮的重量份数为12，所述的薏苡仁的重量份数为28，所述的蜂胶的重量份数为0.4，所述的金钱草的重量份数为38，所述的红萝卜皮的重量份数为75，所述的虎杖的重量份数为11，所述的生黄芪的重量份数为11，所述的川牛膝的重量份数为7。
一种痛风肾病中药组合物的制作方法，其特征是:称取上述盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过40-70目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡2-3h后，水需要沫混合药粉，煎煮2-4次，每次1-2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过70目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡3h后，水需要沫混合药粉，煎煮4次，每次2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过40目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡2h后，水需要沫混合药粉，煎煮2次，每次1h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过60目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合药粉，煎煮3次，每次2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
有益效果：
一、本发明结果显示中药组合物介入治疗后，肾小球毛细血管开放明显减少，结晶明显减少，染色减弱（嗜酸性减弱），对肾脏病变有明显的改善，并且没有任何的副作用发生。
二、本发明中药组合物在起到抗痛风肾病作用同时，可以降低痛风肾病等引起疼痛的扭体次数和反应，具有较好镇痛作用。
三、本发明中药组合物介入治疗后，在起到明显抗痛风肾病作用同时该组合物能够充分保护脑卒中神经，对缺血性脑卒中具有治疗效果。
四、本发明选择盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝等中药是多年经验的总结，中药方剂采用天然中草药，安全无副作用，中药方剂中多组分间配伍协同作用不但药效增强治疗痛风肾病效果好而且没有任何副作用。
附图说明：
附图1是本产品he染色病理图。
具体实施方式：
下面将结合本发明的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述。
实施例1：
1．一种痛风肾病中药组合物，其组成包括:盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝，所述的盐炙车前子的重量份数为15-20，所述的白鲜皮的重量份数为10-15，所述的薏苡仁的重量份数为25-30，所述的蜂胶的重量份数为0.3-0.5，所述的金钱草的重量份数为35-40，所述的红萝卜皮的重量份数为70-90，所述的虎杖的重量份数为10-12，所述的生黄芪的重量份数为10-15，所述的川牛膝的重量份数为6-7。
实施例2：
一种痛风肾病中药组合物，所述的盐炙车前子的重量份数为15，所述的白鲜皮的重量份数为10，所述的薏苡仁的重量份数为25，所述的蜂胶的重量份数为0.3，所述的金钱草的重量份数为35，所述的红萝卜皮的重量份数为70，所述的虎杖的重量份数为10，所述的生黄芪的重量份数为10，所述的川牛膝的重量份数为6。
实施例3：
一种痛风肾病中药组合物，所述的盐炙车前子的重量份数为20，所述的白鲜皮的重量份数为15，所述的薏苡仁的重量份数为30，所述的蜂胶的重量份数为0.5，所述的金钱草的重量份数为40，所述的红萝卜皮的重量份数为90，所述的虎杖的重量份数为12，所述的生黄芪的重量份数为15，所述的川牛膝的重量份数为7。
实施例4：
一种痛风肾病中药组合物，所述的盐炙车前子的重量份数为18，所述的白鲜皮的重量份数为12，所述的薏苡仁的重量份数为28，所述的蜂胶的重量份数为0.4，所述的金钱草的重量份数为38，所述的红萝卜皮的重量份数为75，所述的虎杖的重量份数为11，所述的生黄芪的重量份数为11，所述的川牛膝的重量份数为7。
实施例5：
一种痛风肾病中药组合物的制作方法，称取上述盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过40-70目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡2-3h后，水需要沫混合药粉，煎煮2-4次，每次1-2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
实施例6：
一种痛风肾病中药组合物的制作方法，称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过70目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡3h后，水需要沫混合药粉，煎煮4次，每次2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
实施例7：
一种痛风肾病中药组合物的制作方法，称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过40目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡2h后，水需要沫混合药粉，煎煮2次，每次1h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
实施例8：
一种痛风肾病中药组合物的制作方法，称取盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝的重量份数分别粉碎，然后过60目筛子，将粉碎后的盐炙车前子、白鲜皮、薏苡仁、蜂胶、金钱草、红萝卜皮、虎杖、生黄芪、川牛膝充分混合制成混合药粉，在混合药粉中加水浸泡4h后，水需要沫混合药粉，煎煮3次，每次2h，倒出过滤，充分混合、合并滤液，浓缩至100ml，备用。
痛风肾病造模：
取体重(150~170)g的雄性wistar大鼠60只，在实验前置于实验室(环境温度26℃，相对湿度60%)适应环境，一周后，将大鼠随机分为6组,分别为空白对照组,模型组,阳性药物（别嘌呤）组,组方高剂量组（9ml/kg）,组方中剂量组（6ml/kg）,组方低剂量组（3ml/kg），均使用苦味酸染色标记，每组10只。
造模及给药方法
适应性饲养一周后,正常对照组限量喂食,按每只实验鼠loog/kg/d喂食普通词料,同时进行生理盐水等量灌胃刺激5周。每周称量体重,观察生理状态,体重变化,饮食、饮水状况等；模型组、阳性药物组组方高、中、低剂量组限量喂食高酵母饲料，喂食量为每只实验鼠loog/kg/d,同时灌胃给予腺嘌呤造模,给药浓度为lomg/ml,给药量为100mg/kg,灌胃5周。每周称量体重,观察其生理状态,体重变化,饮食、饮水状况等。组方高、中、低剂量组及别嘌呤组在造模进行到第2周时,开始给予上述治疗药物,灌给药2周。每周称量体重,观察其生理状态,体重变化,饮食、饮水状况。
指标选择与检测
2.124小时尿蛋白定量
分别于实验前、正式造模后第2周末、3周末及5周处死大鼠前24h将大鼠放入金属代谢笼中，准确收集24h尿液，测24h尿蛋白含量。24h尿蛋白的定量采用尿蛋白定量试剂盒cbb法测定。
血生化检查
各组大鼠在正式造模第5周后用20%乌拉坦(1ml/100g)腹腔注射麻醉。颈动脉取血，于3000r/min，4℃下离心10min分离血清。全自动生化分析仪测定血清总蛋白(tp)、血清尿酸(ua)、血清胱抑素c(cystatinc)、血清肌酐(scr)、血清尿素氮(bun)等5项生化指标。
大鼠肾指数的测定
第5周末记录大鼠体重(g)，摘取双侧肾脏称重并计算各组大鼠的肾指数，肾指数=双侧肾重/体重×100%。
血清抗氧化指标的测定
于实验结束时颈动脉取血，分离血清，检测血清中超氧化物歧化晦(sod)的活力及丙二醛(mda)的含量。
对免疫炎症细胞因子的作用
于实验结束时颈动脉取血，分离血清，采用elisa法观察车前子化学拆分组分对痛风肾病大鼠血清中tnf-α、il-1β以及tgf-β1的表达水平。
肾组织病理形态学观察
2.6.1取肾组织
实验结束后，采用体内灌注法取材作光镜、电镜、和免疫组化检查。
体内灌注方法：用20%乌拉坦(1ml/100g)腹腔注射麻醉，打开胸腔后左心室进针，剪开右心耳用生理盐水灌注，冲出循环系统的血液且直到流出的液体没有血色为止，再用4%多聚甲醛磷酸缓冲液灌注，灌注到各脏器发硬，取出肾脏将失状面剖开后固定在4%多聚甲醛磷酸缓冲液中，留作he、pas染色光镜检查和免疫组化检查，做透射电镜的标本，取肾皮质切成1mm3的小块，固定在2.5%戊二醛中。
染色
石蜡包埋，常规切片，将切片入二甲苯，水化，用苏木素染液浸染，水洗，伊红染液速染，再将切片经梯度酒精脱水，二甲苯透明，树脂胶封固，在光学显微镜下观察。
结果
3.1对痛风肾病大鼠24h尿蛋白的影响
由表.1可知，造模2周后各组的尿蛋白明显高于造模前，模型组与空白对照组比较，具有极显著性差异(p<0.01)。各给药组与模型组比较均无显著性差异(p>0.05)；造模3周，即给药1周后，高剂量组尿蛋白明显低于模型组(p<0.05)，而别嘌呤组与模型组差异极显著(p<0.01)；造模第5周结束，即给药治疗3周时，与模型组比较，别嘌呤组、高剂量组、中剂量组显极显著差异(p<0.01)，低剂量组呈显著性差异(p<0.05)，以上说明组方三组能够降低痛风肾病大鼠24h蛋白尿的含量。结果见tab2.1和fig2.1。
3.2对痛风肾病大鼠血液生化指标影响
①血清中尿素氮(bun)、血清肌酐(scr)水平的变化
由表2可知，模型组血清bun、scr较正常对照组明显升高(p<0.01)，别嘌呤组、高剂量和中剂量组血清bun、scr显著低于模型组(p<0.01或p<0.05)；低剂量给药组与模型组比较均无显著性差异(p>0.05)。
②血清中血清总蛋白(tp)、血清尿酸(ua)、血清胱抑素c(cystatinc)水平的变化
由表2可知，模型组血清tp较正常对照组明显降低(p<0.01)，别嘌呤组和高剂量组血清tp极显著高于模型对照组(p<0.01)；剩余2个给药组与模型对照组比较均无显著性差异(p>0.05)。模型组血清ua、cystatinc显著高于正常对照组(p<0.01)，别嘌呤组、高剂量和中剂量组血清ua、cystatinc极显著低于模型组(p<0.01)；低剂量给药组与模型组比较有显著性差异(p<0.05)。
3.3对痛风肾病大鼠肾指数的影响
由表3可知，除空白对照组外，各实验组大鼠肾重明显增大，模型组、别嘌呤组与空白对照组比较，显极显著性差异(p<0.01)。高剂量组大鼠肾指数与模型对照组比较，有显著性差异(p<0.05)。
3.4对痛风肾病大鼠血清抗氧化指标的影响
由表4可知，模型组大鼠血清sod活力和mda含量较正常对照组明显降低(p<0.01)，别嘌呤组、高剂量和中剂量组血清sod活力显著高于模型对照组(p<0.05)；而mda含量显著低于模型组(p<0.05)；低剂量组与模型对照组比较均无显著性差异(p>0.05)。
3.5对痛风肾病大鼠血清中免疫炎性细胞因子表达的作用
①对血清中tnf-α含量的影响
由表5可知，模型组大鼠血清中tnf-α高表达，与正常对照组相比显极显著性差异(p<0.01)；别嘌呤组、高剂量和中剂量组大鼠血清中tnf-α的表达水平与模型组相比显极显著性差异(p<0.01)；低剂量给药组与模型组比较均无显著性差异(p>0.05)，说明高剂量和中剂量组具有抑制痛风肾病大鼠血清中tnf-α表达的作用。
②对血清中il-1β含量的影响
由表5可知，模型组大鼠血清中il-1β的表达明显高于正常对照组(p<0.01)；各给药组给药治疗后，别嘌呤组、高剂量和中剂量组大鼠血清中il-1β的表达较模型组明显降低(p<0.05)，低剂量组比较均无显著性差异(p>0.05)，说明高剂量和中剂量组具有抑制痛风肾病大鼠血清中il-1β表达的作用1。
③对血清中tgf-β1含量的影响
由表5可知，模型组大鼠血清中tgf-β1的表达明显高于正常对照组(p<0.01)；各给药组给药治疗后，别嘌呤组大鼠血清中tgf-β1的表达水平与模型组相比显极显著性差异(p<0.01)，高剂量组与模型组相比显显著性差异(p<0.05)，剩余给药组与模型对照组比较均无显著性差异(p>0.05)，说明高剂量组具有抑制痛风肾病大鼠血清中tgf-β1表达的作用。
3.6对痛风肾病大鼠肾组织病理的影响
3.6.1he染色检查结果
各组大鼠肾脏经固定、常规包埋、制片，he染色后观察，结果显示空白对照组肾小球形态正常，模型组肾小球体积增大，球囊间隙增宽，肾小球毛细血管呈开放状态，管壁明显增厚，染色增强（嗜酸性增强），毛细血管球呈分叶状，可见明显的结晶状物质；与模型组相比，别嘌呤组、高剂量组和中剂量组治疗后，肾小球毛细血管开放明显减少，结晶明显减少，染色减弱（嗜酸性减弱），对肾脏病变有明显的改善，见图1。
图1he染色后病理结果(×400)
a:空白组b:模型组c:阳性药物组d:高剂量组e:中剂量组f:低剂量组
镇痛活性,作醋酸所致小鼠疼痛模型，观察注射醋酸后15min内小鼠出现扭体反应，比较中药组合物的镇痛作用。结果显示中药组合物介入治疗后，在起到明显抗痛风肾病作用同时，可以降低痛风肾病等引起疼痛的扭体次数和反应，具有较好镇痛作用。
通过上述实验结果可知，该痛风肾病中药组合物可以有效对抗醋酸引起的小鼠疼痛。
本发明痛风肾病中药组合物对脑缺血再灌注损伤大鼠治疗后的神经行为学评分
各组大鼠于手术后30~40min恢复清醒，身体各项指标逐渐正常。假手术组均无神经功能缺损症状，模型组在不同时间组呈现明显不同程度的神经功能缺损表现，如呈左肢偏瘫状态；行走时向左侧倾倒或旋转；打圈提尾悬空时，前肢呈对称状，左前肢内收、紧贴胸壁，对侧肢体反应性降低，同侧肢体无反应。而经不同剂量组合物组治疗后呈现明显不同程度的神经功能缺损后修复表现；其中高剂量组在24h后较比模型组有极显著差异（p<0.01），中、低剂量组在24h后较比模型组有显著差异（p<0.05），脑缺血再灌注后7d，高剂量治疗组大鼠神经障碍的体征恢复较理想。结果见下表。
通过上述实验结果可知，该组合物能够充分保护脑卒中神经，对缺血性脑卒中具有治疗效果。