一种脑胶质瘤等级标准图的获取方法与流程

本发明涉及一种脑胶质瘤等级标准图的获取方法。

背景技术：

脑胶质瘤是由大脑和脊髓胶质细胞癌变产生的最常见的原发性颅脑肿瘤。

脑胶质瘤的诊断在脑胶质瘤的治疗中起着至关重要的作用。目前，常用的诊断方式包括核磁共振、组织活检等。

通常，通过核磁共振成像获取肿瘤信息，包括肿瘤的局部信息、大小和分子水平的生物化学成分等，为肿瘤手术做术前准备。但由于核磁共振与手术有一定的时间差，手术时，肿瘤的组织、轮廓和位置会有一定的偏移，手术期间肿瘤的实际情况会与核磁共振成像的肿瘤信息有一定的偏差。

组织活检是对脑组织做活检，活检过程基于组织结构的可视化和活检技术的形态，活检结果强烈依赖医生的经验。在手术过程中，肿瘤切除后，取未切除的脑组织做活检，医生等待活检结果，如果活检结果为正常脑组织则手术结束，如果活检结果为病变脑组织则继续切除部分脑组织，通常通过组织活检确定病变组织是否被切除干净。但是，等待活检结果的时间较长，增长了整个手术过程的时间，病人在等待过程中也有一定的风险。

如何能够实现对脑组织的实时原位诊断，不但能够提高手术的准确性，还能够缩短手术时间，是本领域技术人员急需解决的技术问题。

技术实现要素：

本发明的目的是提供了一种脑胶质瘤等级标准图的获取方法，该方法能够获取脑胶质瘤等级标准图，能够辅助进行脑组织的实时原位诊断。

为了实现上述技术目的，本发明提供了一种脑胶质瘤等级标准图的获取方法，包括以下步骤：

步骤s1，用拉曼检测系统的探头照射不同胶质瘤等级的脑组织样本并激发拉曼信号，通过光谱分析仪获得拉曼光谱；

步骤s2，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将蛋白质和脂质分别对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值；

步骤s3，将脑胶质瘤等级和各等级的比值分别作为横坐标和纵坐标，获得脑胶质瘤等级标准图。

可选的，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，蛋白质对应的波数包括分别以1588cm^-1和2934cm^-1为中心的光谱带，脂质对应的波数包括分别以1440cm^-1和2854cm^-1为中心的光谱带。

可选的，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将波数1588cm^-1所对应的拉曼峰值与波数1440cm^-1所对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值。

可选的，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将波数2934cm^-1所对应的拉曼峰值与波数2854cm^-1所对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值。

本发明提供的脑胶质瘤等级标准图的获取方法，利用拉曼检测系统的探头照射不同胶质瘤等级的脑组织样本并激发拉曼信号，通过光谱分析仪获得拉曼光谱；然后在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将蛋白质和脂质分别对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值；将脑胶质瘤等级和各等级的比值分别作为横坐标和纵坐标，获得脑胶质瘤等级标准图。

通过对不同胶质瘤等级的脑组织样本的检测，获得各级别脑胶质瘤组织的拉曼光谱，申请人通过对胶质瘤的拉曼光谱和正常脑组织的拉曼光谱的比对，发现在脑胶质瘤中，蛋白质和脂质的峰值的比值有一定的变化，随着脑胶质瘤的级别的增加，比值也在增加。随着试验中样本数的增加，通过对拉曼光谱中蛋白质和脂质的峰值的数据处理，获得了脑胶质瘤等级标准图。该脑胶质瘤的等级标准图可以辅助进行脑组织的实时原位诊断，将该标准图和对拉曼光谱中的峰值数据的处理方法设置在拉曼检测系统或者拉曼检测设备中；另外，该标准图还可以作为一种辅助教学或辅助实验数据之用，作为一种标准数据供实验室人员或研究人员做参考。在脑手术过程中，使用拉曼系统的探头照射病人的脑组织，得到拉曼光谱后进行数据处理，并将获得的结果与标准图做比较，能够得出病人脑组织的病变情况，实现了对脑胶质瘤实时的原位诊断，不但能够准确得出脑胶质瘤的级别，提高手术的准确性，还能够缩短手术的时间，降低手术风险。

附图说明

附图是用来提供对本发明的进一步理解，并且构成说明书的一部分，与下面的具体实施方式一起用于解释本发明，但并不构成对本发明的限制。

图1为0级脑胶质瘤的拉曼光谱图；

图2为i级脑胶质瘤的拉曼光谱图；

图3为ii级脑胶质瘤的拉曼光谱图；

图4为iii级脑胶质瘤的拉曼光谱图；

图5为iv级脑胶质瘤的拉曼光谱图；

图6为本发明所提供的第一种脑胶质瘤等级标准图；

图7为本发明所提供的第二种脑胶质瘤等级标准图。

具体实施方式

以下结合附图对本发明的具体实施方式进行详细说明。应当理解的是，此处所描述的具体实施方式仅用于说明和解释本发明，并不用于限制本发明。

请参考图1至图5，图1为0级脑胶质瘤的拉曼光谱图，图2为i级脑胶质瘤的拉曼光谱图，图3为ii级脑胶质瘤的拉曼光谱图，图4为iii级脑胶质瘤的拉曼光谱图，图5为iv级脑胶质瘤的拉曼光谱图。

在一种具体的实施方式中，本发明提供了一种脑胶质瘤等级标准图的获取方法，包括以下步骤：

步骤s1，用拉曼检测系统的探头照射不同胶质瘤等级的脑组织样本并激发拉曼信号，通过光谱分析仪获得拉曼光谱；

步骤s2，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将蛋白质和脂质分别对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值；

步骤s3，将脑胶质瘤等级和各等级的比值分别作为横坐标和纵坐标，获得脑胶质瘤等级标准图。

通过对不同胶质瘤等级的脑组织样本的检测，获得各级别脑胶质瘤组织的拉曼光谱，如图1至图5所示，分别为脑胶质瘤0级到iv级的拉曼光谱图，图中横坐标表示波数，纵坐标拉曼光谱的强度值，申请人通过对胶质瘤的拉曼光谱和正常脑组织的拉曼光谱的比对，发现在脑胶质瘤中，蛋白质和脂质的峰值的比值有一定的变化，随着脑胶质瘤的级别的增加，比值也在增加。

在各拉曼光谱中，甲基与亚甲基的强度比逐渐增加，甲基与亚甲基相当于蛋白质与脂质。在对不同等级的胶质瘤组织的观察中确定，拉曼光谱中蛋白质与脂质的峰值在不同级别的胶质瘤中逐渐增加。正常脑组织中，脂质含量高于蛋白质含量约15％；但是，在iv级的胶质瘤中，脂质含量比蛋白质含量低18％。该研究揭示了脂质和蛋白质的变化与肿瘤进展的关系。

随着试验中样本数的增加，通过对拉曼光谱中蛋白质和脂质的峰值的数据处理，获得了脑胶质瘤等级标准图。该脑胶质瘤的等级标准图可以辅助进行脑组织的实时原位诊断，将该标准图和对拉曼光谱中的峰值数据的处理方法设置在拉曼检测系统或拉曼检测设备中；另外，该标准图还可以作为一种辅助教学或辅助实验数据之用，作为一种标准数据供实验室人员或研究人员做参考。

在脑手术过程中，使用拉曼系统的探头照射病人的脑组织，得到拉曼光谱后进行数据处理，并将获得的结果与标准图做比较，能够得出病人脑组织的病变情况，实现了对脑胶质瘤实时的原位诊断，不但能够准确得出脑胶质瘤的级别，提高手术的准确性，还能够缩短手术的时间，降低手术风险。

进一步具体的实施方式中，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，蛋白质对应的波数包括分别以1588cm^-1和2934cm^-1为中心的光谱带，脂质对应的波数包括分别以1440cm^-1和2854cm^-1为中心的光谱带。

波数以1588cm^-1为中心的光谱带主要来源于蛋白质中氨基酸和核酸振动键的贡献，以2934cm^-1为中心的光谱带主要来源于蛋白质中脂质蛋白、载脂蛋白；波数以1440cm^-1和2854cm^-1为中心的光谱带主要源于脂质中的饱和键。

请参考图6和图7，图6为本发明所提供的第一种脑胶质瘤等级标准图，图7为本发明所提供的第二种脑胶质瘤等级标准图。图6和图7中均是以脑胶质瘤等级作为横坐标，各等级的比值作为纵坐标。

在第一种优选的实施方式中，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将波数1588cm^-1所对应的拉曼峰值与波数1440cm^-1所对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值。

通过该处理方式能够获得图6的标准图，图中横坐标为肿瘤等级，纵坐标为波数1588cm^-1所对应的拉曼峰值与波数1440cm^-1所对应的拉曼峰值的比值，图6可以作为脑组织原位实时监测的参考标准。

在第二种具体的实施方式中，在步骤s2中，在各脑胶质瘤等级的拉曼光谱中，将波数2934cm^-1所对应的拉曼峰值与波数2854cm^-1所对应的拉曼峰值相比，获得各等级的比值。

通过该处理方式能够获得图7的标准图，图中横坐标为肿瘤等级，纵坐标为波数2934cm^-1所对应的拉曼峰值与波数2854cm^-1所对应的拉曼峰值的比值，图7可以作为脑组织原位实时监测的参考标准。

需要说明的是，波数为1588cm^-1、2934cm^-1、1440cm^-1和2854cm^-1的拉曼峰值是指以各波数为中心的光谱带对应的拉曼峰的强度值，与波数中心正负偏移2个波数对应的拉曼峰的强度可以用来做与上述方法类似的数据处理，也能够获得相应的标准图，该方式也可以在本申请中应用。

可以理解的是，以上实施方式仅仅是为了说明本发明的原理而采用的示例性实施方式，然而本发明并不局限于此。对于本领域内的普通技术人员而言，在不脱离本发明的精神和实质的情况下，可以做出各种变型和改进，这些变型和改进也视为本发明的保护范围。