一种抗敏制剂及其制备方法与应用与流程

文档序号:11185735阅读:610来源:国知局

本发明涉及精细化工领域,具体涉及一种抗敏制剂及其制备方法与应用。



背景技术:

化妆品是保护人体皮肤健康,增进美容的日常用品,具有清洁皮肤、防治皮肤病、防裂、防晒,增强皮肤营养的作用。但随着化妆品的大量使用,在化妆品使人变“靓”的同时,也带来一些引人关注的问题,因化妆品而引起的皮肤疾病也大量增加,皮肤过敏就是其中极其常见的一种。如化妆品导致皮肤红、肿、热、痒、痛、起水泡等过敏症问题,非但找不到美的感觉,尴尬却时常发生。

化妆品引起皮肤过敏的原因是由于化妆品中的某些成分,对皮肤细胞产生刺激,使皮肤细胞产生抗体,从而导致过敏。化妆品致敏源最多的是香料、乳化剂、防腐剂、重金属。为了使化妆品具有良好的气味、吸引消费者眼球的外观和长时间的保质期,绝大部分化妆品不可避免的添加了香料、乳化剂和防腐剂,这些成分虽然添加量较少,但却导致了皮肤过敏的发生。

目前,为了避免化妆品引起皮肤过敏,配方师在设计产品配方时,加入抗敏剂。但化妆品配方中的抗敏成分大多是些化学成分,单一组分的化学制剂在化妆品配方中不能有效降低使用者的过敏率。有些制剂在使用量较小时不能达到预期效果,当增大使用量时更易刺激皮肤,提高了过敏率。甚至有些厂家为了取得立竿见影的效果,不顾法规的要求和使用者的安危,在产品配方中添加激素作为抗敏剂,虽然极短时间能达到效果,但这种方法只能治标不治本,长时间使用,会导致皮肤产生抗药性和依赖性,随着时间的推移,会导致皮肤病变。

目前,一种高效安全的抗敏剂是化妆品业内迫切需要解决的问题,各大原料公司也在紧锣密鼓的对植物提取物进行抗敏方面的研究,但尚未见报道,没有突破性进展。

利用梅花、竹叶、仙人掌、甘草和生姜其中一种的提取物制备抗敏剂的方法已有报道,但经过实验,抗敏效果仍不能令人满意。



技术实现要素:

鉴于现有技术中存在的问题,本发明的目的之一在于提供一种抗敏制剂,所述抗敏制剂的原料包括如下质量百分含量的组分:

梅花15~25%,生姜25~36%,甘草1~10%,积雪草1~10%,月桂氮酮2~15%。

例如,其中梅花的质量百分含量为15%、18%、20%、21%、22%、23%、24%或25%等,生姜的质量百分含量为25%、28%、30%、31%、32%、33%、34%、35%或36%等,甘草的质量百分含量为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%或10%等,积雪草的质量百分含量为1%、2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%或10%等,月桂氮酮的质量百分含量为2%、3%、4%、5%、6%、7%、8%、9%、10%、11%、12%、13%、14%或15%等。

所述抗敏制剂的原料优选包括如下质量百分含量的组分:

梅花17~20%,生姜30~32%,甘草3~5%,积雪草3~5%,月桂氮酮3~5%。

本发明的目的之二在于提供如目的之一所述抗敏制剂的制备方法,包括如下步骤:

将所述梅花、生姜、甘草、积雪草晾干,混合后粉碎成颗粒,醇提,之后分离,取上清液;向上清液中加入活性碳,放置,离心得上层清液;所得上层清液进行蒸馏,干燥,加入所述月桂氮酮,得到抗敏制剂。

所述醇提用的醇优选包括浓度为50~90wt%的乙醇,例如浓度为50wt%、52wt%、55wt%、58wt%、60wt%、63wt%、66wt%、69wt%、70wt%、72wt%、75wt%、78wt%、80wt%、82wt%、85wt%、88wt%或90wt%的乙醇。

优选地,所述颗粒与所述醇提用的醇的质量/体积为1:(5~25),例如1:5、1:8、1:10、1:12、1:15、1:16、1:17、1:18、1:20、1:22、1:24或1:25等,优选1:(16~18)。

优选地,所述活性碳占所述上清液的体积百分含量为10~50%,例如10%、12%、15%、18%、20%、23%、26%、30%、35%、38%、40%、43%、47%或50%等。

本发明的目的之三在于提供如目的之一所述抗敏制剂的应用。

一种抗敏霜,其原料包括如下质量百分比的物质:

硬脂醇3.0~7.0%,矿油2.0~6.0%,辛酸或癸酸甘油三酯2.0~6.0%,橄榄油5.0~10.0%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,peg-100硬脂酸和硬脂酸甘油酯1.0~5.0%,甘油4.0~10.0%,香料0.05~0.2%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

例如硬脂醇3.0%、3.2%、3.5%、3.8%、4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%、5.0%、5.3%、5.6%、6.0%、6.3%、6.7%或7.0%等,矿油2.0%、2.2%、2.5%、2.8%、3.0%、3.2%、3.5%、3.8%、4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%、5.0%、5.3%、5.6%或6.0%等,辛酸或癸酸甘油三酯2.0%、2.2%、2.5%、2.8%、3.0%、3.2%、3.5%、3.8%、4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%、5.0%、5.3%、5.6%或6.0%等,橄榄油5.0%、5.3%、5.6%、6.0%、6.3%、6.7%、7.0%、7.5%、8%、8.5%、9%、9.5%或10%等,目的之一所述抗敏制剂0.05%、0.1%、0.2%、0.5%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%或3.0%等,peg-100硬脂酸和硬脂酸甘油酯1.0%、1.5%、2%、2.5%、3.0%、3.2%、3.5%、3.8%、4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%或5.0%等,其中peg-100硬脂酸与硬脂酸甘油酯的比例不限。甘油4.0%、4.5%、5%、5.5%、6%、6.5%、7%、8%、9%或10.0%等,香料0.05%、0.08%、0.1%、0.12%、0.15%、0.18%或0.2%等,防腐剂0.1%0.2%0.3%或0.4%等。

一种抗敏营养保湿乳液,其原料包括如下质量百分比的物质:

硬脂醇0.5~3.0%,硬脂酸1.0~4.0%,棕榈酸异丙酯3.0~6.0%,聚二甲基硅氧烷0.5~4.0%,peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯1.0~3.0%,甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯0.5~2.5%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,甘油4.0~8.0%,香料0.05~0.15%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

例如,其中硬脂醇0.5%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%或3.0%等,硬脂酸1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%、3.0%、3.2%、3.5%、3.8%或4.0%等,棕榈酸异丙酯3.0%、3.2%、3.5%、3.8%、4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%、5%、5.5%或6%等,聚二甲基硅氧烷0.5%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%、3.0%、3.2%、3.5%、3.8%或4.0%等,peg-20甲基葡糖倍半硬脂酸酯1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%或3.0%等,甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯0.5%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.3%或2.5%等,目的之一所述抗敏制剂0.05%、0.1%、0.2%、0.5%、0.8%、1%、1.5%、2%、2.3%、2.8%或3.0%等,甘油4.0%、4.2%、4.3%、4.5%、4.8%、5%、5.5%、6%、6.5%、7%或8%等,香料0.05%、0.08%、0.1%、0.12%或0.15%等,防腐剂0.1%、0.2%、0.3%或0.4%等。

一种抗敏抗衰老面膜,其原料包括如下质量百分比的物质:

鲸蜡硬脂醇1.0~4.0%,橄榄油2.0~5.0%,聚二甲基硅氧烷1.0~4.0%,辛酸/癸酸甘油三酯2.0~5.0%,生育酚乙酸酯0.2~2.0%,乳木果油0.5~3.0%,peg-100硬脂酸和甘油硬脂酸酯0.5~2.0%,霍霍巴油1.0~4.0%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,甘油3.0~7.0%,透明质酸0.01~0.2%,香料0.05~0.15%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

一种抗敏美白护肤啫哩,其原料包括如下质量百分比的物质:

甘油4.0~10.0%,透明质酸0.01~0.2%,丙烯酸(酯)类/c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物0.2~2.0%,vc0.3~2.0%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,三乙醇胺0.3~1.5%,香料0.05~0.15%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

一种抗敏洁面乳,其原料包括如下质量百分比的物质:

月桂醇聚醚硫酸酯钠10.0~30.0%,硬脂醇2.0~6.0%,椰油酰胺丙基甜菜碱5.0~10.0%,月桂基葡糖苷2.0~5.0%,乙二醇单硬脂酸酯0.5~2.5%,乙二醇双硬脂酸酯0.5~2.5%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,甘油3.0~8.0%,香料0.05~0.15%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

一种抗敏沐浴露,其原料包括如下质量百分比的物质:月桂酸钾5.0~15.0%,月桂酰胺丙基甜菜碱3.0~9.0%,椰油酰胺dea2.0~6.0%,月桂醇聚醚硫酸酯钠5.0~10.0%,橄榄油1.0~4.0%,聚乙二醇-10002.0~5.0%,edta0.05~0.5%,目的之一所述抗敏制剂0.05~3.0%,香料0.05~0.15%,防腐剂0.1~0.4%,余量为去离子水。

相对于现有技术,本发明至少具有如下有益效果:

本发明的抗敏组合物通过设置原料及其比例,各组分互相协同,相较于现有技术取得更优的透皮吸收效果,在2~12h内有稳定持续的透皮吸收,该特性可以使其在化妆品应用中达到稳定的活性物释放效果,不会造成活性物的过量透皮吸收而出现皮肤过敏现象。

具体实施方式

下面通过具体实施方式来进一步说明本发明的技术方案。

为更好地说明本发明,便于理解本发明的技术方案,本发明列举实施例如下。本领域技术人员应该明了,所述实施例仅仅是帮助理解本发明,不应视为对本发明的具体限制。

下述实施例中如无特殊说明,所述%为质量百分含量。

实施例1

抗敏制剂a,通过以下方法制备:

将15%梅花、36%生姜、1%甘草、10%积雪草晾干,粉碎成小颗粒,用50%的乙醇水溶液提取8h,固液比为1∶5(质量/体积),提取结束,进行离心,取上清液,然后向上清液中加入体积百分含量为25%的活性碳,放置8h后,离心得上清液,对上清液进行减压蒸馏,回收溶剂乙醇,将蒸馏瓶中黄色糊状物进行真空干燥,加入2%月桂氮酮,即得抗敏制剂a。

实施例2

抗敏制剂b,通过以下方法制备:

将25%梅花、25%生姜、10%甘草、1%积雪草晾干,粉碎成小颗粒,用75%的乙醇溶液提取4h,固液比为1∶15(质量/体积),提取结束,进行离心,取上清液,然后将上清液中加入体积百分含量为10%的活性碳,放置12h后,离心得上清液,对上清液进行减压蒸馏,回收溶剂乙醇,将蒸馏瓶中黄色糊状物进行真空干燥,加入15%月桂氮酮,即得抗敏制剂b。

实施例3

抗敏制剂c,通过以下方法制备:

将17%梅花、32%生姜、3%甘草、5%积雪草晾干,粉碎成小颗粒,用90%的乙醇溶液提取1h,固液比为1∶25(质量/体积),提取结束,进行离心,取上清液,然后将上清液中加入体积百分含量为50%的活性碳,放置15h后,离心得上清液,对上清液进行减压蒸馏,回收溶剂乙醇,将蒸馏瓶中黄色糊状物进行真空干燥,加入3%月桂氮酮,即得抗敏制剂c。

实施例4

抗敏霜,由以下原料组成:

5.0%硬脂醇,6.0%矿油,2.0%癸酸甘油酯,8.0%橄榄油,3.0%实施例2的抗敏制剂b,3.0%peg-100硬脂酸和硬脂酸甘油酯,10.0%甘油,0.05%香料,0.25%gpl防腐剂,62.7%去离子水。

对比例1

与实施例4的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(b)替代实施例4的抗敏制剂b。

实施例5

营养保湿乳液,由以下原料组成:

0.5%硬脂醇,2.5%硬脂酸,6.0%棕榈酸异丙酯,4.0%二甲基硅氧烷,2.0%甲基葡萄糖苷乙二醇-20醚倍半硬脂酸酯,0.5%甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯,0.05%实施例1的抗敏制剂a,6.0%甘油,0.15%香料,0.1%gpl防腐剂,79.2%去离子水。

对比例2

与实施例5的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(a)替代实施例5的抗敏制剂a。

实施例6

抗衰老面膜,由以下原料组成:

4.0%鲸蜡硬脂醇,2.0%橄榄油,2.5%二甲基硅油,5.0%辛酸/癸酸甘油酯,0.2%生育酚乙酸酯,2.0%乳木果油,0.5%peg-100硬脂酸和硬脂酸甘油酯,4.0%霍霍巴油,1.5%实施例3的抗敏制剂c,5.0%甘油,0.2%透明质酸,0.05%香料,0.4%gpl防腐剂,72.65%去离子水。

对比例3

与实施例6的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(c)替代实施例6的抗敏制剂c。

实施例7

美白护肤睹哩,由以下原料组成:

7.0%甘油,0.2%透明质酸,0.2%c10-30烷醇丙烯酸酯交联聚合物,0.3%实施例2的抗敏制剂b,0.05%vc,1.5%三乙醇胺,0.1%香料,0.1%gpl防腐剂,90.55%去离子水。

对比例4

与实施例7的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(b)替代实施例7的抗敏制剂b。

实施例8

洁面乳,由以下原料组成:

20.0%月桂醇聚醚硫酸酯钠,6.0%硬脂醇,5.0%椰油酰胺丙基甜菜碱,2.0%月桂基葡糖苷,5.0%乙二醇双硬脂酸酯,1.5%实施例2的抗敏制剂b,5.0%甘油,0.15%香料,0.1%gpl防腐剂,55.25%去离子水。

对比例5

与实施例8的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(b)替代实施例8的抗敏制剂b。

实施例9

沐浴露,由以下原料组成:

10.0%月桂酸钾,6.0%月桂酰胺丙基甜菜碱,4.0%椰油酰胺dea,10%月桂醇聚醚硫酸酯钠,1.0%橄榄油,2.0%聚乙二醇-1000,0.5%edta,1.5%实施例2的抗敏制剂b,0.1%香料,0.1%gpl防腐剂,64.8%去离子水。

对比例6

与实施例9的区别仅在于:用cn102552076a实施例1中的抗敏制剂(b)替代实施例9的抗敏制剂b。

采用小室法装置,用手术缝合线将离体鼠皮固定于释放池(d=2.1cm)下端,接受池加100ml生理盐水,使小鼠皮刚好浸入接受液液面,在连续搅拌下37℃恒温。以生理盐水为空白在258nm波长处测定吸收度,将吸收值代入标准曲线方程计算浓度,然后按下式计算透皮吸收百分率:q=ni/s×100%,测定实施例4-9和对比例1-6随时间的抗敏制剂透皮吸收率。测试结果整理于表1。

表1

从表1可以看出,本发明的抗敏组合物相较于现有技术cn102552076a有更优的透皮吸收效果,在2~12h内有稳定持续的透皮吸收,该特性可以使其在化妆品应用中达到稳定的活性物释放效果,不会造成活性物的过量透皮吸收而出现皮肤过敏现象。

以上详细描述了本发明的优选实施方式,但是本发明并不限于上述实施方式中的具体细节,在本发明的技术构思范围内,可以对本发明的技术方案进行多种简单变型,这些简单变型均属于本发明的保护范围。

另外需要说明的是,在上述具体实施方式中所描述的各个具体技术特征,在不矛盾的情况下,可以通过任何合适的方式进行组合,为了避免不必要的重复,本发明对各种可能的组合方式不再另行说明。

此外,本发明的各种不同的实施方式之间也可以进行任意组合,只要其不违背本发明的思想,其同样应当视为本发明所公开的内容。

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