本发明属于中药技术领域，尤其是一种促进手术后伤口愈合的中药膏剂及其制备方法。
背景技术：
普外科手术的范围较广，包括很多方面，但是这些外科手术的一个明显的共同点就是会造成一定的伤口，而伤口愈合是患者健康恢复的一个重要且不可避免的即阶段与过程，伤口愈合的好坏、迟缓直接关系到患者康复的速度，如果在伤口愈合阶段出现问题，其可能导致患者伤口延迟愈合，甚至还会导致伤口的崩裂，引起患者的疼痛和经济损失；而目前对手术后的刀口和一些刀伤，除了缝合伤口和常规治疗手段外，一般采用的方法是输液打针吃药，一周需要上千元，患者不但要承受精神和肉体上的痛苦，还要承受昂贵的治疗药费的经济负担，而现有技术中常用的中药组合物对普外术后伤口疗效较低，愈合过程缓慢，疤痕明显，由于愈合时间过长，进而容易增加药物的使用量，同时在频繁的换药过程中，增加了病菌感染的几率；如专利cn201510058024.7公开的一种防止外科手术后伤口感染的中药膏剂。
技术实现要素：
为解决上述技术问题，本发明提供一种促进手术后伤口愈合的中药膏剂。
具体是通过以下技术方案得以实现的：
一种促进手术后伤口愈合的中药膏剂，原料以重量份计为：黄芪40～50份、白芨20～25份、五倍子18～24份、金银花6～10份、蒲公英15～25份、六月雪8～16份、大黄3～14份、艾叶10～15份、乌药7～11份。
进一步优选原料以重量份计为：黄芪47份、白芨22份、五倍子19份、金银花8份、蒲公英23份、六月雪14份、大黄7份、艾叶14份、乌药10份。
本发明的另一个目的是提供该中药膏剂的制备方法，包括以下步骤：
(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入5～7倍水量煮2～3h，过滤后得第一滤液，滤渣加入2～3倍水量煮1～2h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为80～85％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：(0.45～0.62)混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为120～150r/min的搅拌机处理30～50min，搅拌温度控制为50～60℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径小于0.05mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为35.6～42.3℃，水提取温度为45.8～49.3℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为2.0～3.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为1.5～2.5ml/min。
所述步骤(3)丙酮和乙醇的体积配比为1：(20～30)。
本发明有益效果：
本发明采用黄芪、白芨、五倍子、金银花、蒲公英、六月雪、大黄、艾叶和乌药共九味中药为原料，通过合理的配伍，在结合工艺参数的调整制备而成，提高了药物的利用率，使得药物之间形成协同作用，能够有效的促进手术后伤口的愈合，缩短愈合时间，减少用药次数，降低感染的风险；同时还能够提高抗病菌的能力，抑制伤口表面病原菌的生长，为愈合过程提供安全保障。
伤口愈合效果验证：
小鼠皮肤创伤模型制备：每只小鼠背部剪去2cm×2cm被毛，用直尺各量出直径10mm的圆形区并做标记；用酒精棉将皮肤消毒，后用镊子将皮肤提起，用手术剪沿标线剪去皮肤，造成一个直径10mm的圆形皮肤全层创口；
创伤愈合率(％)＝(治疗前伤口面积－治疗后伤口面积)/治疗前伤口面积×100％
实验设计：试验组采用本发明制备的中药膏剂，每日擦在小鼠患处，一天1次，对照组采用专利cn201510058024.7制备的中药膏剂，每日擦在小鼠患处，一天3～6次，试验小鼠共40只，每组随机分20只，经过两周的试验观察，各组小鼠均全身情况良好，无不良反应，在试验初期精神沉郁，用药后实验组比对照组小鼠更活跃，并且对创面的愈合率进行计算，试验效果如下表：
由试验结果可知，试验组第3天的伤口愈合率高于对照组4.64％，试验组第5天的伤口愈合率高于对照组8.77％，试验组第7天伤口愈合率高于对照组7.38％，试验组第11天伤口完全愈合，而对照组伤口愈合率为90.08％，因此试验组对小鼠伤口愈合率高于对照组，并且完全愈合时间短于对照组。
具体实施方式
下面结核具体的实施方式来对本发明的技术方案做进一步的限定，但要求保护的范围不仅局限于所作的描述。
实施例1
配方：黄芪8kg、白芨4kg、五倍子3.6kg、金银花1.2kg、蒲公英3kg、六月雪1.6kg、大黄0.6kg、艾叶2kg、乌药1.4kg。；
制备方法：(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入5倍水量煮2h，过滤后得第一滤液，滤渣加入2倍水量煮1h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为80％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：0.45混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为120r/min的搅拌机处理30～50min，搅拌温度控制为50℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径为0.01mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为35.6℃，水提取温度为45.8℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为2.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为1.5ml/min。
所述步骤(3)丙酮和乙醇的体积配比为1：20。
实施例2
配方：黄芪10kg、白芨5kg、五倍子4.8kg、金银花2kg、蒲公英5kg、六月雪3.2kg、大黄2.8kg、艾叶3kg、乌药2.2kg；
制备方法：(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入7倍水量煮3h，过滤后得第一滤液，滤渣加入3倍水量煮2h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为85％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：0.62混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为150r/min的搅拌机处理50min，搅拌温度控制为60℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径为0.04mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为42.3℃，水提取温度为49.3℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为3.0ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为2.5ml/min。
所述步骤(3)丙酮和乙醇的体积配比为1：30。
实施例3
配方：黄芪9.4kg、白芨4.4kg、五倍子3.8kg、金银花1.6kg、蒲公英4.6kg、六月雪2.8kg、大黄1.4kg、艾叶2.8kg、乌药2kg；
制备方法：(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入6倍水量煮2.5h，过滤后得第一滤液，滤渣加入2～3倍水量煮1.5h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为83％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：0.55混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为140r/min的搅拌机处理40min，搅拌温度控制为52℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径为0.03mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为40℃，水提取温度为47.5℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为2.5ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为2.0ml/min。
所述丙酮和乙醇的体积配比为1：26。
实施例4
配方：黄芪10kg、白芨4kg、五倍子3.6kg、金银花1.4kg、蒲公英4.4kg、六月雪2kg、大黄1kg、艾叶2.8kg、乌药1.6kg。；
制备方法：(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入7倍水量煮2h，过滤后得第一滤液，滤渣加入2倍水量煮1h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为80％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：0.6混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为120r/min的搅拌机处理50min，搅拌温度控制为58℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径为0.02mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为37.5℃，水提取温度为47℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为2.2ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为1.8ml/min。
所述丙酮和乙醇的体积配比为1：22。
实施例5
配方：黄芪8kg、白芨5kg、五倍子4.8kg、金银花1.2kg、蒲公英3kg、六月雪1.6kg、大黄0.6kg、艾叶3kg、乌药1.4kg；
制备方法：(1)按照配方量取黄芪、白芨、五倍子、金银花和蒲公英混合，加入5倍水量煮2h，过滤后得第一滤液，滤渣加入2～3倍水量煮1h，过滤后得第二滤液，合并两次滤液；
(2)按照配方量取六月雪和大黄混合后粉碎，采用浓度为80％的乙醇回流提取，过滤得醇提液；按照配方量取艾叶和乌药，采用蒸馏水回流提取，过滤得到水提液；将醇提液与水提液混合得总提取液；
(3)将步骤(1)合并后的滤液和步骤(2)总提取液按照体积比为1：0.48混匀，回收乙醇，上样大孔吸附树脂，用水洗脱至流出液无色，然后采用丙酮和乙醇溶液洗脱得洗脱液，回收洗脱液中的丙酮和乙醇，再加入基质，采用速度为130r/min的搅拌机处理35min，搅拌温度控制为58℃，分装后即可。
所述步骤(2)粉碎至粒径为0.03mm。
所述步骤(2)乙醇提取温度为36.5℃，水提取温度为48.4℃。
所述步骤(3)水洗脱流速控制为2.8ml/min，所述丙酮和乙醇洗脱流速控制为2.4ml/min。
所述丙酮和乙醇的体积配比为1：22。