远红外骨痛消贴及其制备方法与流程

文档序号:13431267阅读:438来源:国知局

本发明涉及医药膏贴技术领域,尤其涉及一种远红外骨痛消贴及其制备方法。



背景技术:

目前市售的远红外骨痛消贴主要以橡胶膏为主。橡胶膏贴剂的制作是以天然橡胶为骨架材料和粘性基础材料,经汽油浸泡搅拌,添加增粘剂,软化剂,填充剂以增加产品的粘性、内聚力及相容性。上述过程形成的橡胶基质膜对中药浸膏等药物具有很强的吸附作用;但所制备成的橡胶膏贴剂主要存在贴着硬绑不适,撕揭扯毛等缺陷,且部分人群易皮肤易出现过敏反应。

目前,聚丙烯酸酯压敏胶具有低敏性、性能稳定、合成条件容易控制等优点,被广泛用作膏贴剂的基质材料,但是,目前聚丙烯酸酯压敏胶主要以溶剂型为主,对环境污染较大。随着我国环保法规的日益健全以及人们环保意识的增强,质量好、无污染、环保型胶粘剂将取代溶剂型。聚氨酯压敏胶无毒、不污染环境、节省能源,但目前的聚氨酯压敏胶性能不高,粘合力不高、容易脱落且平衡度不够好。



技术实现要素:

基于背景技术存在的技术问题,本发明提出了一种对皮肤无刺激性,且初粘性好,持粘力好的远红外骨痛消贴及其制备方法。

一种远红外骨痛消贴,由以下重量份的原料制成:改性聚氨酯70-80份、丝胶10-15份、柠檬酸三丁酯1-3份、药粉5-10份、远红外陶瓷粉10-15份、乙二醇2-5份、防老剂1-3份、吐温600.2-1份、十二烷基二苯醚二磺酸钠0.2-1份;

所述药粉由以下重量份的原料制成:伸筋草10-15份、桂枝5-10份、骨补碎5-10份、豨莶草5-10份、杜仲叶4-8份、夏天无5-10份。

具体的,所述改性聚氨酯胶液的制备方法如下:将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在50-60℃下恒温搅拌2-3h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至80-90℃反应2-4h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温20-40min,升温至70-80℃继续反应2-4h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯。

优选的,所述聚乙二醇、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为25-30:15-20:0.2-1:3-5:2-4。

优选的,所述原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为1-3:1。

优选的,所述聚乙烯醇为聚乙二醇1000、聚乙二醇1500、聚乙二醇2000、聚乙二醇3000中的一种。

远红外消肿贴的制备方法,步骤如下:

s1、取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮,煎煮液减压浓缩至相对密度为1.05-1.10的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉;

s2、将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼,得混炼料;

s3、将混炼料用平板硫化机进行硫化,热压成所需厚度的压敏胶;

s4、将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得。

优选的,远红外消肿贴的制备方法,步骤如下:

s1、取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮两次,第一次加入药材8-12倍的水,第二次加入药材5-8倍的水,每次煎煮1-2h,合并两次煎煮液,减压浓缩至相对密度为1.05-1.10的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉;

s2、将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼30-40min,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼10-20min,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼10-20min,得混炼料;

s3、将混炼料用平板硫化机在硫化温度为40-50,硫化时间为2-5s,硫化压强为4-6mpa的条件下热压成所需厚度的压敏胶;

s4、将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得。

采用本发明的技术方案,具有以下突出的技术效果:本发明以改性聚氨酯为主体,加入丝胶改善粘性,且由于丝胶中的氨基酸组成与人体皮肤中的天然保湿因子的主要氨基酸组成非常相似,对皮肤有亲和力,提高材料的保湿性且致敏性低,将聚ε-己内酯二醇引入到聚氨酯中的软段部分能很好的提高材料的初粘性,选用聚乙二醇和聚ε-己内酯二醇作为低聚物多元醇原料,能够很好的提高材料材料的初粘性和持粘性;选用4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯作为硬段部分,起到填充剂的作用,提高材料的机械性能,且采用硅烷偶联剂处理后的二氧化硅纳米粒子和聚氨酯进行共混,二氧化硅纳米粒子能有效的分散到聚氨酯中,其表面的氨基与异氰酸酯基键合,改善材料的持粘力和剥离强度,制得的膏贴对皮肤无刺激性,且初粘性好,持粘力好,内聚力强。药粉中伸筋草祛风寒、除湿消肿、舒筋活络;桂枝发表解肌、温经通脉、助阳化气、平冲降气;骨补碎续伤止痛、补肾强骨;豨莶草祛风湿,利关节,解毒;杜仲叶补肝肾、强筋骨;丝瓜络活血、通络、祛风;夏天无活血、通络、行气止痛,协同增效,起到祛风通络、活血止痛、补肾强骨的功效,在远红外陶瓷粉的远红外作用下,药效得到高效的发挥,可用于骨质增生引起的功能性障碍以及软组织损伤引起的肿胀、酸麻疼痛的辅助治疗。

具体实施方式

下面,通过具体实施例对本发明的技术方案进行详细说明。

实施例1

一种远红外骨痛消贴,由以下重量份的原料制成:改性聚氨酯77份、丝胶13份、柠檬酸三丁酯1.5份、药粉8份、远红外陶瓷粉14份、乙二醇4份、防老剂2份、吐温600.5份、十二烷基二苯醚二磺酸钠0.5份;

其中,药粉由以下重量份的原料制成:伸筋草12份、桂枝7份、骨补碎7份、豨莶草7份、杜仲叶5份、夏天无8份。

实施例2

一种远红外骨痛消贴,由以下重量份的原料制成:改性聚氨酯70份、丝胶12份、柠檬酸三丁酯3份、药粉5份、远红外陶瓷粉10份、乙二醇5份、防老剂1份、吐温601份、十二烷基二苯醚二磺酸钠0.2份;其中,药粉由以下重量份的原料制成:伸筋草10份、桂枝10份、骨补碎10份、豨莶草10份、杜仲叶7份、夏天无8份。

改性聚氨酯的制备如下:将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在55℃下恒温搅拌2h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇3000、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至90℃反应3h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温40min,升温至80℃继续反应3h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯。

实施例3

一种远红外骨痛消贴的制备方法如下:

1、改性聚氨酯的制备:

将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在60℃下恒温搅拌3h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇2000、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至85℃反应3h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温35min,升温至80℃继续反应2h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯;其中,聚乙二醇2000、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为30:15:1:3:4;原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为2.2:1。

2、药粉制备:

按照12:6:7:8:4:8的质量比,取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮,将煎煮液减压浓缩至相对密度为1.05的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉。

3、膏贴制备:

将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼,得混炼料;将混炼料用平板硫化机进行硫化,热压成所需厚度的压敏胶;将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得;其中,改性聚氨酯、丝胶、柠檬酸三丁酯、药粉、远红外陶瓷粉、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠的质量比为80:13:2:6:15:4:1:0.8:0.8。

实施例4

一种远红外骨痛消贴的制备方法如下:

1、改性聚氨酯的制备:

将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在50℃下恒温搅拌3h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇1500、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至80℃反应2h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温20min,升温至70℃继续反应4h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯;

其中,聚乙二醇1500、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为25:15:0.5:3.5:3;原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为1:1。

2、药粉制备:

按照12:7:8:9:6:7的质量比,取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮两次,第一次加入药材12倍的水,煎煮1.5h,第二次加入药材8倍的水,煎煮2h,合并两次煎煮液,减压浓缩至相对密度为1.08的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉。

3、膏贴制备:

将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼30min,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼10min,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼10min,得混炼料;将混炼料用平板硫化机在硫化温度为40℃,硫化时间为5s,硫化压强为6mpa的条件下热压成所需厚度的压敏胶;将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得;

其中,改性聚氨酯、丝胶、柠檬酸三丁酯、药粉、远红外陶瓷粉、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠的质量比为70:15:1:10:10:5:1:1:0.2。

实施例5

一种远红外骨痛消贴的制备方法如下:

1、改性聚氨酯的制备:

将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在55℃下恒温搅拌3h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇1000、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至80℃反应3h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温25min,升温至70℃继续反应3h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯;

其中,聚乙二醇1000、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为28:20:0.8:4:3.5;原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为1.4:1。

2、药粉制备:

按照14:6:8:6:6:9的质量比,取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮两次,第一次加入药材10倍的水,煎煮1h,第二次加入药材7倍的水,煎煮2h,合并两次煎煮液,减压浓缩至相对密度为1.10的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉。

3、膏贴制备:

将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼30min,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼15min,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼15min,得混炼料;将混炼料用平板硫化机在硫化温度为40℃,硫化时间为2s,硫化压强为6mpa的条件下热压成所需厚度的压敏胶;将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得;

其中,改性聚氨酯、丝胶、柠檬酸三丁酯、药粉、远红外陶瓷粉、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠的质量比为75:12:2:9:12:3:1.5:0.5:1。

实施例6

一种远红外骨痛消贴的制备方法如下:

1、改性聚氨酯的制备:

将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在55℃下恒温搅拌2.5h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇3000、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至80℃反应4h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温25min,升温至75℃继续反应3h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯;

其中,聚乙二醇3000、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为25:18:0.5:3.5:3;原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为1.7:1。

2、药粉制备:

按照15:8:8:8:8:8的质量比,取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮两次,第一次加入药材8倍的水,第二次加入药材6倍的水,每次煎煮1.5h,合并两次煎煮液,减压浓缩至相对密度为1.05的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉。

3、膏贴制备:

将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼35min,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼10min,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼15min,得混炼料;将混炼料用平板硫化机在硫化温度为45℃,硫化时间为3s,硫化压强为6mpa的条件下热压成所需厚度的压敏胶;将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得;

其中,改性聚氨酯、丝胶、柠檬酸三丁酯、药粉、远红外陶瓷粉、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠的质量比为80:10:3:5:15:2:3:0.2:0.2。

实施例7

一种远红外骨痛消贴的制备方法如下:

1、改性聚氨酯的制备:

将二氧化硅纳米粒子加入到乙醇溶液中,分散,加入kh-550偶联剂,在60℃下恒温搅拌2h,真空干燥,粉碎研细,得改性纳米粒子;将4,4'-二环己基甲烷二异氰酸酯、聚乙二醇2000、聚ε-己内酯二醇、丁酮加入到反应釜中,通入氮气,升温至85℃反应2.5h,降温至60℃,加入1,4-丁二醇和改性纳米粒子,保温30min,升温至75℃继续反应3.5h,降温,加入水,高速分散乳化,减压除去丁酮,干燥,得改性聚氨酯;

其中,聚乙二醇2000、聚ε-己内酯二醇、二月桂酸丁基锡、1,4-丁二醇和改性纳米粒子的质量百分比为26:20:0.5:4.5:3.5;原料中异氰酸酯基于羟基的摩尔比(nco/oh)为2:1。

2、药粉制备:

按照10:8:7:7:5:5的质量比,取伸筋草、桂枝、骨补碎、豨莶草、杜仲叶、夏天无,加水煎煮两次,第一次加入药材10倍的水,煎煮1h,第二次加入药材5倍的水,煎煮1.5h,合并两次煎煮液,减压浓缩至相对密度为1.07的浸膏(75-80℃),干燥,得药粉。

3、膏贴制备:

将聚氨酯和丝胶加入到开炼机中混炼30min,再将柠檬酸三丁酯、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠加入到开炼机中,混炼20min,再加入药粉、远红外陶瓷粉混炼20min,得混炼料;将混炼料用平板硫化机在硫化温度为45℃,硫化时间为5s,硫化压强为4mpa的条件下热压成所需厚度的压敏胶;将压敏胶涂布在涂布到基材上,干燥,盖上背衬层,热封、即得;

其中,改性聚氨酯、丝胶、柠檬酸三丁酯、药粉、远红外陶瓷粉、乙二醇、防老剂、吐温60、十二烷基二苯醚二磺酸钠的质量比为72:15:1.5:7:13:3:1.5:0.8:0.5。

以上所述,仅为本发明较佳的具体实施方式,但本发明的保护范围并不局限于此,任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内,根据本发明的技术方案及其发明构思加以等同替换或改变,都应涵盖在本发明的保护范围之内。

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