本发明涉及医药领域，具体涉及一种具有抗流感病毒作用的中草药。
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：流感(influenza)是由流感病毒引起的急性发热性呼吸道传染病，经飞沫传播，临床典型表现为突起畏寒、高热、头痛、全身酸痛、疲弱乏力等全身中毒症状，而呼吸道症状较轻。本病常呈自限性，病程一般为3-4天。婴幼儿、老年人、有心肺疾病及其他慢性疾病患者或免疫功能低下者可并发肺炎，预后较差。岭南中草药，多属植物性草药，且多为一年生的草本植物，其性味多苦寒，其功效大多具有清热解毒的作用，多用于感冒，痢疾，肠炎，高热烦渴，扁桃体炎，咽喉炎，气管炎，百日咳，传染性肝炎，野蕈、砒霜中毒等。因此，利用传统中医药资源，利用现代生物技术，结合岭南中草药的特点，研究开发一种具有抗流感病毒作用效果明显的岭南中草药，具有重要的意义，同时也有巨大的市场开发潜力。技术实现要素：本发明的目的是提供一种抗流感病毒的中药提取物，具有清热解毒的作用。本发明还有一个目的是将上述中药提取物应用于抗流感病毒药物的制备上。本发明的目的是这样实现的：一种抗流感病毒的中药提取物，其特征在于：所述的提取物为岗稔叶子提取物。所述的提取物为岗稔干燥叶子提取物。所述的提取物为岗稔干燥叶子的水提取物。所述的水提取物由水加热提取所得。所述的水提取物为膏状物。所述的水提取物由水加热提取步骤为：取岗稔干燥叶子打碎，加8-12倍药材重量蒸馏水，提取2次，每次煮沸2-4小时，合并提取液，过滤，合并滤液，浓缩，水浴蒸干至膏状物，得到提取物。上述中药提取物应用于制备抗流感病毒药物。所述抗流感病毒药物是以上述中药提取物为有效成分，添加常规辅料，按照中药常规制剂工艺制备成的口服制剂。所述的口服制剂为片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液或滴丸剂。本发明的提取物具有抗流感病毒作用，采用岭南道地药材，原料易得，药物提取工艺简便，有利于投入大生产，产品质量易控制。具体实施方式本发明是一种抗流感病毒的中药提取物，提取物为岗稔叶子(优选干燥叶子)提取物，可以为水提取物。水提取物由水加热提取所得，为膏状物。岗稔，桃金娘科桃金娘属岗稔(rhodomyrtustomentosa)的干燥叶子。味甘、涩，性平，生肌止血，涩肠固精，一般用于泄泻，胃肠炎，外伤出血，疮肿。水提取物由水加热提取步骤为：取岗稔干燥叶子打碎，加8-12倍药材重量蒸馏水，提取2次，每次煮沸2-4小时，合并提取液，过滤，合并滤液，浓缩，水浴蒸干至膏状物，得到提取物。本发明将上述中药提取物应用于抗流感病毒药物的制备上。为了患者服用的方便和根据提取物的特性，本发明可将该提取物添加制备不同剂型时所需的各种常规辅料，按照中药常规制剂工艺制备成任何一种口服制剂，如片剂、胶囊剂、颗粒剂、口服液、滴丸剂等。下列实施例将进一步说明本发明的制备方法，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例取岗稔干燥叶子250g，打碎，加10倍药材重量蒸馏水，煮沸3小时，提取2次，合并提取液，过滤，合并滤液，浓缩，水浴蒸干至膏状物，得到提取物。实验例取实施例1所得提取物，作为受试药物进行抗流感病毒实验，以证明本发明对流感病毒引起的流行性感冒的预防与治疗作用。岗稔叶子采摘自广西省贵港市平南县官成镇八宝村三宝山；甲型流感病毒株a/pr/8/34(h1n1)，mdck细胞，dmem细胞培养基，磷酸盐缓冲液(pbs)和mtt法所用试剂均由南方医科大学药学院惠赠。1.检测岗稔叶子水提物用于预防a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性(1)接种2x104/wellmdck细胞到96孔细胞培养基，24小时后细胞长成单层；(2)去掉培养基,用pbs洗细胞2次。病毒稀释100倍，即终浓度用100个tcid50。受试药物稀释好不同浓度作为样品，分别取100μl样品与100μl的病毒稀释液在37℃中孵育30分钟。样品与病毒复合物加入到细胞中200μl/well在37℃中孵育30分钟；(3)去掉病毒和样品混合物，每孔加入含有0.1％tpck的维持液200μl；(4)在37℃中培养48小时，用mtt法检测不同浓度的受试药物对a/pr/8/34(h1n1)的抑制活性。数据结果如表1：表1岗稔叶提取物预防a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性(±s，n＝3)岗稔叶提取物浓度(μg/ml)对a/pr/8/34(h1n1)抑制率(％)500.0074.26±8.50250.0096.69±5.74125.0047.10±6.6062.5018.15±4.2531.2521.33±2.9915.6318.94±8.337.8121.75±7.783.919.38±4.96实验分析：结果表明250μg/ml的岗稔叶子提取物用于预防a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性接近100％，说明本提取物对预防a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性的作用明显，提示本提取物对流感病毒有较好的预防作用。2.检测岗稔叶子水提物用于治疗a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性(1)接种2x104/wellmdck细胞到96孔细胞培养基，24小时后细胞长成单层；(2)去掉培养基，用pbs洗细胞2次。病毒稀释200倍，即用100个tcid50。每孔加入100μl的病毒稀释液，在37℃中孵育1小时；(3)去掉病毒，每孔加入稀释好浓度的受试药物到细胞中200μl；(4)在37℃中培养48小时，用mtt法检测不同浓度的受试药物对a/pr/8/34(h1n1)的抑制活性。数据结果如表2：表2岗稔叶提取物治疗a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性(±s，n＝3)岗稔叶提取物浓度(μg/ml)对a/pr/8/34(h1n1)抑制率(％)500.00-2.14±5.84250.008.55±5.26125.0046.16±6.7262.5068.93±1.8931.2547.59±7.4115.6331.51±6.017.8122.62±3.933.9123.31±5.12实验分析：结果表明62.5μg/ml的岗稔叶子提取物用于治疗a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性大于70％，说明本提取物对治疗a/pr/8/34(h1n1)时的抑制活性的作用明显，提示本提取物对流感病毒有较好的治疗作用。当前第1页12