本发明涉及洗护产品
技术领域：
，具体地，涉及一种含有生物溶菌酶的漱口水。
背景技术：
：人的口腔是一个完整的生态系统，给口腔内各种微生物的生长繁殖和定居提供了非常适宜的环境和条件。在口腔定植的微生物包括种类复杂的细菌、真菌、支原体、原虫和病毒，这些微生物在口腔不同部位共栖竞争和拮抗，构成了口腔微生态系，与宿主口腔的健康和疾病有着密切关系。口腔微生态失调因素是复杂的，可以是年龄、饮食、卫生、健康状况以及抗生素的使用等，也可能是微生物之间相互作用的影响，而最终导致微生态失调。口腔疾病导致口腔微生态失调，反之口腔微生态失调也可以产生口腔疾病。牙菌斑是引起牙周病、龋齿等牙齿疾病的最主要的因素之一。菌斑内细菌的生长、繁殖、产酸，使牙釉质脱矿，导致龋齿的形成。牙菌斑具有很强的粘附性，不易彻底清除。菌斑控制就是抑制，甚至去除菌斑，并防止菌斑在牙面上再次形成。菌斑控制的关键在于经常性地控制口腔有害细菌，保持所使用的抑菌剂长时间有效。由于菌斑的生长是连续的，所以配合有效抑菌剂的口腔护理液是一种简便、有效、实用的菌斑控制方法。口腔清洁护理液包括漱口水、口喷剂等，其主要作用在于清洁口腔，掩盖口腔不良气味，并使口内留有清新舒适的感觉。在此基础上，增加在漱口水成分加入具有抑菌作用的成分，增加漱口书抑菌功效，可以抑制口腔中牙菌斑形成，降低各种口腔疾病产生的风险，从而更好的呵护口腔健康。目前市面上常用的抑菌成分是抗生素、洗必泰、西吡氯氨、三氯生、中草药、防腐剂等成分。这些成分一类是抗生素，长期使用易产生抗药性；二是化学试剂类，口感涩、苦，也会要牙齿染色，而且已有文献报道存在可疑的致癌作用；三是中草药或植物提取物，这类物质来源原料活性成分少，成本贵，颜色深，使用不变，易被氧化，尤其是作用机理不明，效果如何未知。本发明所采用的生物溶菌酶是一种天然抗菌蛋白，广泛存在于植物汁液、动物分泌液、泪液、唾液、乳汁、禽蛋及部分细菌中。溶菌酶不仅具有胞壁质酶活性，能水解肽聚糖中的n-乙酰胞壁酸和n-乙酰葡萄糖胺之间的β-1,4糖苷键，而且还具有抗菌肽活性，这与溶菌酶的结构、电荷分布及表面疏水性有关。蛋清溶菌酶占蛋清总蛋白的3.4％～3.5％，是目前研究和应用最多的溶菌酶。蛋清溶菌酶冻干粉呈现白色、微甜、无臭、易溶于水的特性，在酸性条件下热稳定性非常强。目前溶菌酶主要作为防腐剂广泛应用于食品的防腐，安全性好。本发明已漱口水为载体，将生物溶菌酶应用到口腔护理产品中，具有抑制口腔中牙菌斑形成作用，可以有效的抑制引起口腔溃疡、牙龈炎、口气口臭等口腔问题的有害细菌生长，可改善多种口腔问题，减轻牙龈炎牙龈出血，预防和减轻牙周炎，促进牙周组织的健康，具有抗菌、抗牙结石、防龋、减轻口臭等功效。综合以上，溶菌酶应用于口腔用品的开发市场潜力巨大。然而，常规的口腔用品中必不可少的发泡剂、粘结剂、甜味剂、化学防腐剂等均可不同程度的引起溶菌酶变性，从而造成其活性的降低或丢失。因此，有效保护溶菌酶活性是其应用于口腔用品的重点和难点之一。技术实现要素：本发明的目的是为了克服现有技术的不足，提供一种含有生物溶菌酶的漱口水。为了实现上述目的，本发明是通过以下技术方案予以实现的：一种含有生物溶菌酶的漱口水，含有0.1～15％(wt)的生物溶菌酶添加剂组合物，所述生物溶菌酶添加剂组合物由以下重量百分比的各组分组成：生物溶菌酶10～40％，改性植物胶0.01～2.0％，edta二钠0.01～0.3％，去离子水余量。优选地，所述生物溶菌酶添加剂组合物由以下重量百分比的各组分组成：生物溶菌酶20～30％，改性植物胶0.1～1.0％，edta二钠0.1～0.3％，去离子水余量。优选地，所述漱口水含有以下重量百分数的各组分，生物溶菌酶添加剂组合物0.1～15％，保湿剂1～30％，乳化剂0.01～2％，甜味剂0.001～1％，香精0.01～1％，凉味剂0.001～0.2％。更优选地，所述漱口水含有以下重量百分数的各组分，生物溶菌酶添加剂组合物3.75～15％，保湿剂19～25％，乳化剂1％，甜味剂0.05～1％，香精0.2％，凉味剂0.05％。最优选地，所述漱口水含有以下重量百分数的各组分，生物溶菌酶添加剂组合物5％，保湿剂1～30％，乳化剂0.01～2％，甜味剂0.001～1％，香精0.01～1％，凉味剂0.001～0.2％；所述生物溶菌酶添加剂组合物由以下重量百分比的各组分组成：生物溶菌酶20％，刺槐豆胶或海藻酸钠0.1％，edta二钠0.2％，去离子水余量。最优选地，所述漱口水含有以下重量百分数的各组分，生物溶菌酶添加剂组合物5％，保湿剂19～25％，乳化剂1％，甜味剂0.05～1％，香精0.2％，凉味剂0.05％；所述生物溶菌酶添加剂组合物由以下重量百分比的各组分组成：生物溶菌酶20％，刺槐豆胶或海藻酸钠0.1％，edta二钠0.2％，去离子水余量。最优选地，所述漱口水由以下重量百分数的各组分组成：生物溶菌酶添加剂组合物5％，山梨醇15％，peg4005％，丙二醇5％，氢化蓖麻油1％，木糖醇0.5％，磷酸钠0.05％，香精0.2％，凉味剂0.05％，去离子水余量。最优选地，所述漱口水由以下重量百分数的各组分组成：生物溶菌酶添加剂组合物3.75～15％，山梨醇5％，甘油10％，丙二醇5％，泊洛沙姆4071％，氟化钠0.1％，糖精钠0.05％，磷酸氢二钠0.02％，柠檬酸0.01％，香精0.2％，凉味剂0.05％，去离子水余量。最优选地，所述漱口水由以下重量百分数的各组分组成：生物溶菌酶添加剂组合物5％，山梨醇8％，甘油6％，丙二醇5％，泊洛沙姆4071％，木糖醇1％，磷酸氢二钠0.02％，磷酸二氢钠0.02％，香精0.2％，凉味剂0.05％，去离子水余量。最优选地，所述漱口水由以下重量百分数的各组分组成：生物溶菌酶添加剂组合物3.75～15％，山梨醇12％，甘油6％，peg4003％，泊洛沙姆4071％，糖精钠0.05％，磷酸氢二钠0.03％，柠檬酸0.01％，香精0.2％，凉味剂0.05％，去离子水余量。与现有技术相比，本发明具有如下有益效果：本发明提供的漱口水使用到一种特殊配方的生物溶菌酶添加剂组合物，该组合物的使用，可以使添加到漱口水中的生物溶菌酶免受发泡剂、粘结剂、甜味剂、防腐剂等物质对溶菌酶的变性影响，从而防止生物溶菌酶活性不被破坏或降低。因此，本发明提供的漱口水能够高效的抑杀引起口腔溃疡、牙龈炎、口气口臭等口腔问题的大肠杆菌及金黄色葡萄球菌等。具体实施方式下面结合具体实施例对本发明作出进一步地详细阐述，所述实施例只用于解释本发明，并非用于限定本发明的范围。下述实施例中所使用的试验方法如无特殊说明，均为常规方法；所使用的材料、试剂等，如无特殊说明，为可从商业途径得到的试剂和材料。实施例1一种含有生物溶菌酶的添加剂组合物，其配方为表1中的配方1～14中任何一个配方。含有生物溶菌酶的添加剂组合物的制备方法为：先将edta二钠、改性植物胶溶于去离子水中，搅拌分散溶解，制得改性植物胶水溶液；将生物溶菌酶加入上述改性植物胶水溶液中，缓慢搅拌分散溶解，即得。之后参照gb/t25879-2010鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定方法，测试表1中配方1～14的组合物的溶菌酶活性。测试之前，先将表1中配方1～14的含生物溶菌酶的添加剂组合物先与去离子水按1：100比例配成溶液，之后用去离子水稀释500倍，然后再进行检测，并且同步对比测试了相应含量生物溶菌酶的溶菌酶活性。结果如下表1和表2。表1为配方1～14的组成表2相应含量生物溶菌酶的溶菌酶活性成分配方1配方2配方3配方4配方5配方6生物溶菌酶101520253040去离子水908580757060合计100％100％100％100％100％100％溶菌酶活性6501991212815209002400029789由表1和表2的结果可知，添加剂组合物对溶菌酶酶活性没有负影响。应用例1将实施例1表1中配方7～14对应的含有生物溶菌酶的添加剂组合物添加到到漱口水中。各漱口水的配方见表3中的应用例1～8。参照gb/t25879-2010鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定方法，测定应用例1～8对应漱口水的溶菌酶活性。将漱口水用10倍的去离子水稀释，之后离心取上清液用去离子水稀释500倍后进行检测。参照中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准gb15979－2002c4溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法，测定应用例1～8的漱口水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、变异链球菌的抑制作用。并同步设置对照1，对照1为按照传统方法将生物溶菌酶直接加入漱口水中，测定结果如表3。表3注：表3中应用例1～8和对照1的生物溶菌酶的含量是相同的。根据表3的应用结果可以看出，将不同配比的含生物溶菌酶添加剂组合物应用到漱口水中，酶活性和抑菌率比单独添加生物溶菌酶原料在漱口水中的酶活性和抑菌率均提高，且具有显著性差异。本发明将生物溶菌酶与改性植物胶、edta二钠、去离子水按照特定的配比组合在一起，可以保护生物溶菌酶免受漱口水中其他成分的影响，保护生物溶菌酶的活性。应当注意的时，改性植物胶的量添加过多，会对漱口水口感产生负面影响。另外，从表3中应用例的结果还可以看出，控制应用例中溶菌酶含量一致，添加不同配比的组合物，发现不同配比的组合物在应用例中溶菌酶活性改变的程度不一致。因此，可以看出组合物中改性植物胶种类和edta二钠盐的含量会影响组合物应用到产品中的溶菌酶活性。这说明不同种类的改性植物胶和不同量的edta二钠对生物溶菌酶活性保护程度不一样。例如，从表3中应用例1和4的结果对比可以看出，虽然应用例1使用的羟乙基纤维素的量要大于应用例4使用的海藻酸钠的量，但是从溶菌酶活力改变情况来看，应用例4的溶菌酶活力提高程度好于应用例1，因此，可以看出海藻酸钠对生物溶菌酶的保护作用要好于羟乙基纤维素。应用例1和应用例2使用相同量的改性植物胶，但是应用例1的溶菌酶活力提高程度好于应用例2，原因在于应用例1使用的改性植物胶为羟乙基纤维素，应用例2使用的改性植物胶为角叉菜胶。虽然应用例1使用的羟乙基纤维素的量和应用例2使用的角叉菜胶的量大于应用例3使用的刺槐豆胶的量，但是从溶菌酶活力改变情况来看，应用例3的溶菌酶活力提高程度明显好于应用例1和2，这说明刺槐豆胶对生物溶菌酶的保护作用要好于羟乙基纤维素、角叉菜胶。应用例2将实施例1表1中配方1～6对应的含有生物溶菌酶的添加剂组合物添加到到漱口水中。各漱口水的配方见表4中的应用例1～6。参照gb/t25879-2010鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定方法，测定应用例1～6对应漱口水的溶菌酶活性。将漱口水用10倍的去离子水稀释，之后离心取上清液用去离子水稀释500倍后进行检测。参照中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准gb15979－2002c4溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法，测定应用例1～6的漱口水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、变异链球菌的抑制作用。并同步设置对照1，对照1为按照传统方法将生物溶菌酶直接加入漱口水中，测定结果如表4。表4注：表4中应用例1～6和对照1中的生物溶菌酶的含量是相同的。应用例3将实施例1表1中配方7～14对应的含有生物溶菌酶的添加剂组合物添加到到漱口水中。各漱口水的配方见表5中的应用例1～8。参照gb/t25879-2010鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定方法，测定应用例1～8对应漱口水的溶菌酶活性。将漱口水用10倍的去离子水稀释，之后离心取上清液用去离子水稀释500倍后进行检测。参照中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准gb15979－2002c4溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法，测定应用例1～8的漱口水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、变异链球菌的抑制作用。并同步设置对照1，对照1为按照传统方法将生物溶菌酶直接加入漱口水中，测定结果如表5。表5注：表5中应用例1～8和对照1的生物溶菌酶的含量是相同的。应用例4将实施例1表1中配方1～6对应的含有生物溶菌酶的添加剂组合物添加到到漱口水中。各漱口水的配方见表6中的应用例1～6。参照gb/t25879-2010鸡蛋蛋清中溶菌酶的测定方法，测定应用例1～6对应漱口水的溶菌酶活性。将漱口水用10倍的去离子水稀释，之后离心取上清液用去离子水稀释500倍后进行检测。参照中华人民共和国国家标准一次性使用卫生用品卫生标准gb15979－2002c4溶出性抗(抑)菌产品抑菌性能试验方法，测定应用例1～6的漱口水对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、牙龈卟啉单胞菌、变异链球菌的抑制作用。并同步设置对照1，对照1为按照传统方法将生物溶菌酶直接加入漱口水中，测定结果如表6。表6注：表6中应用例1～6和对照1中的生物溶菌酶的含量是相同的。本发明通过向不同配方的漱口水中加入特定配方的生物溶菌酶添加剂组合物，漱口水中生物溶菌酶的活性均没有降低，这说明生物溶菌酶添加剂组合物可以添加到任何配方的漱口水中，因此，虽然本发明仅仅以四种不同配方的漱口水进行举例，但是这并不代表生物溶菌酶添加剂组合物仅仅可以用于上述四种不同配方的漱口水中。当前第1页12