本发明涉及中药
技术领域：
，具体涉及一种安神助眠保健药酒及制备方法和应用。
背景技术：
：失眠通常指患者对睡眠时间和或质量不满足并影响白天社会功能的一种主观体验，包括入睡困难、时常觉醒及(或)晨醒过早。可引起人的疲劳感、不安、全身不适、无精打采、反应迟缓、头痛、记忆力不集中等症状，它的最大影响是精神方面的，严重一点会导致精神分裂。常见临床类型有：原发性睡眠障碍、继发性睡眠障碍、假性失眠。随着社会经济的飞速发展、生活节奏的加快，社会环境发生了巨大变化，给人们的生活、工作带来了紧张、压力和竞争，直接影响人们的身心健康，长期的紧张和疲劳状态，或强烈的精神刺激，能引起大脑神经功能活动的紊乱，导致失眠的发病率呈渐增趋势。实践证明，中医药对治疗本病和预后具有十分重要的意义，具有潜在的优势和广阔的开发前景。技术实现要素：发明目的：为了解决上述问题，本发明的目的在于提供一种安神助眠保健药酒及制备方法和应用。技术方案：本发明的目的是通过如下的方案实现的：一种安神助眠保健药酒，它由如下重量份数的原料制备得到：钩藤20-30份、天麻15-25份、合欢皮10-18份、龟板10-25份、桂枝8-12份、防风8-12份、甘草4-10份。所述安神助眠保健药酒，它由如下重量份数的原料制备得到：钩藤25份、天麻20份、合欢皮14份、龟板18份、桂枝10份、防风10份、甘草8份。所述安神助眠保健药酒，制备方法包括如下步骤：取上述药材，打粉，过20目筛，加10倍重量的体积比为30-50％的白酒浸泡10-20天，即为保健药酒。所述安神助眠保健药酒在制备治疗失眠的药物中的应用。所述安神助眠保健药酒在制备提高免疫力保健品中的应用。有益效果：中医学将失眠称之为“不寐”，为人体阴阳失调、阳不入阴所致。本发明钩藤、天麻熄风止痉为君药，合欢皮、龟板、桂枝、防风镇静安神为臣药，甘草为佐使药，调和诸药，全方配伍具有熄风止痉、养血育阴、安神镇静之功效，用于治疗失眠。同时发现其能提高免疫力。具体实施方式以下通过实施例形式，对本发明的上述内容再作进一步的详细说明，但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实例，凡基于本发明上述内容所实现的技术均属于本发明的范围。实施例1：取钩藤20份、天麻25份、合欢皮10份、龟板25份、桂枝8份、防风12份、甘草4份，制备方法包括如下步骤：取上述药材，打粉，过20目筛，加10倍重量的体积比为30％的白酒浸泡20天，即为保健药酒。口服，每日分早晚两次服用，每次50ml。实施例2：取钩藤30份、天麻15份、合欢皮18份、龟板10份、桂枝12份、防风8份、甘草10份，制备方法包括如下步骤：取上述药材，打粉，过20目筛，加10倍重量的体积比为50％的白酒浸泡10天，即为保健药酒。口服，每日分早晚两次服用，每次50ml。实施例3：取钩藤25份、天麻20份、合欢皮14份、龟板18份、桂枝10份、防风10份、甘草8份，制备方法包括如下步骤：取上述药材，打粉，过20目筛，加10倍重量的体积比为40％的白酒浸泡15天，即为保健药酒。用于治疗失眠。口服，每日分早晚两次服用，每次50ml。实施例4：本发明对失眠的临床研究一般资料：发明人2013年5月-2015年7月间共收集100例失眠的门诊患者，年龄27-63岁，随机分为：治疗组50例，空白组50例。两组年龄、病情等资料无显著性差异，具有可比性。诊断标准：中医诊断标准：参照国家中医药管理局《中医病证诊断疗效标准》不寐的诊断标准。西医诊断标准：参照《中国精神疾病分类与诊断标准(ccnd-2-r)》中失眠症诊断标准制定：(1)以睡眠障碍为唯一症状，其他症状均继发于失眠，如难以入睡、睡眠不深、易醒、多梦、早醒、醒后难以入睡及醒后不适(头晕、乏力、困倦等)；(2)上述障碍每周至少发生3次，并持续1个月以上；(3)伴发有精神活动效率下降，影响正常工作，或妨碍社会活动；(4)不是任何一种躯体病或精神障碍的伴发症。就诊前1周内未服用任何镇静安神药。试验方法：治疗组口服本发明按照具体实施例3制得的药酒，早晚各一次。疗程30天。空白组口服安慰剂胶囊，早晚各一次。疗程30天。疗效标准与治疗结果：疗效标准：参照国家中医药管理局制定的《中医病证诊断疗效标准》结合临床拟定。对两组患者治疗前后失眠主症进行计分。计分标准：重度：入眠难，多醒，多梦，晨醒早，并呈持续出现，日间残留效应明显，记3分；中度：以上病症间断出现，日间残留效应轻微，记2分；轻度：病症轻，或偶尔出现，记1分；无相关病症记0分。治愈：失眠主症消失；显效：失眠主症积分减少＞2/3；有效：失眠主症积分减少1/3-2/3；无效：失眠主症积分减少＜1/3。治疗统计结果见表。两组疗效比较组别n治愈显效有效无效总有效率(％)治疗组50102312590空白组50111476可见，本发明制得的药物能够安全有效治疗失眠，且无毒副作用。实施例5：本发明提高免疫力的药效学研究实验目的：用本发明实施例1-3制备的药酒，灌胃小鼠30d，每次0.1ml/10g，比较本发明和正常组小鼠受cona诱导的脾脏淋巴细胞增殖的差别，来判断本发明是否增强脾脏淋巴细胞增殖。实验动物：昆明种小鼠，雄性，体重18-22g，本公司提供。实验药物：按上述实施例1-3的制备方法制备。实验步骤：小鼠，按体重分层随机分组,每组10只。如下表所示，正常组灌胃给水；盐酸左旋咪唑组灌胃盐酸左旋咪唑；实施例1-3灌胃2g·kg-1，各组连续灌胃给药30d。无菌取脾，按照常规制成单个细胞悬液，调整细胞浓度为5×105个/ml。将脾细胞混悬液加在24孔板中，每孔1ml，每只动物设二个复孔，一孔正常培养(加50ulprmi1640培养液)；一孔加50ul刀豆蛋白a(cona)液(终浓度为4.76ug/ml)。置于5％co2，37℃co2孵箱中培养48h。实验结束前4h，每孔吸去上清液700ul，再加入700ul不含胎牛血清的prmi1640培养液，同时每孔加入50ul5mg/ml的mtt液。培养结束后，每孔加1ml酸性异丙醇，小心吹打均匀至紫色的结晶全部溶解。检测前分装到96孔培养板中，每孔作4个复孔，在570nm波长处测定其光密度值。实验结果：本发明对脾淋巴细胞增殖的影响(n＝12)注：与正常组相比★★p＜0.01，★p＜0.05。结论：本发明实施例1-3药酒小鼠脾脏淋巴细胞受cona诱导后的增殖率转化值高于正常组小鼠，说明本发明具有提高免疫力作用。当前第1页12