本发明涉及功能性营养品及其制备方法，具体地说，涉及辅助肺部健康的营养剂及其制备方法。
背景技术：
2003年“非典”期间，几乎天天可以听到病亡的讯息，一些奋不顾身的医务人员被感染后，大量施用激素“胸腺肽”，这样虽然保住了性命，但余生却处于不可逆转的“骨自溶”的痛苦中(激素造成的副作用)。而现代中医在这场瘟疫中，也只是起到缓解病情的有限作用。在这场惨烈的抗击“非典”的战斗中，一线的医务人员都看到这样一个事实，躲过这一劫的病人，无论病情轻重，几乎全是靠着自身的抵抗力来恢复健康。这一至关重要的事实，明确地向人们明示：人类与生俱来的自我免疫和自我修复的代偿功能，才是保障健康的根基，健康不能单纯依靠药物。这种功能由强到弱，是导致机体从正常态到病态转变的直接因素。比如肺，由于呼吸与外界直接相通，各种病原微生物、有害气体、粉尘等，均可随空气进入呼吸系统，引起病变。但人体正常状态下就具有与生俱来的自净、自愈能力和免疫功能，只有这些能力与功能降低或遭到破坏时，疾病才会发生。而疾病的发生必然会刺激人体的自稳调节紊乱，出现全身性的异常生命活动。因此，只有不断发掘、强化人的免疫、修复功能，才能最大限度地从根本上避免、减少像“非典”之类灾难带给人类的伤害。
科学的共识是，决定人类代偿功能强弱的因素不止一个。但不论现代医学和生物学、中医学、营养学，还是传统医学都一致认为，首要因素是饮食而不是其他因素。也就是说，人一般只要正常饮食，是不会打破自身的“自稳调节”而引发疾病的。2016年的国际营养学大会已经明确提出了食物是最好的药物的理论。这与中国传统医学的食药兼用的理念完全一致。在贯穿中国几千年的饮食文化中，对这一理念表述得更独特、更具体——“药食同源”。即中药与食物是同时起源的，对那些既可作可口食品，又可作治病药材的统称为“药食”。比如粮食发酵的酒，是人们的日常饮品，可是却有消毒、杀菌、活血化瘀的治疗作用；再比如桂皮、丁香、白芷、花椒等，是日常饮食中的香料、调味品和防腐剂，但它们也可用作杀菌、安神、止痛的药物。
现代科学对整个生物界的同源性研究发现，即地球上所有生物体所含的化学元素种类都是一致的，所有生物细胞代谢过程中的电子传递系统也都是一样的(只是电子的多少和氨基酸的不同排列，使大千世界呈现了无数的物种和态势)。与此同时，作为遗传物质的核酸在生物界中，也拥有相同的遗传密码。这种同源性的探索，也促进了西药的发展。比如常见的阿司匹林是从柳树和冬青植物中提取的；具有兴奋神经、止痛、利尿作用的咖啡碱，是从咖啡和茶叶中提取的；临床常用的肾上腺素是从怀山药中提取的；等等。另外，现代医学在对一些中药、食品、野菜的分析中发现，番茄、西瓜、胡萝卜、辣椒、藏红花、蒲公英、百合、海藻、桔、柚等多种中药和食物中都含有胡萝卜素，它们在肝脏中转化成维生素a的同时，还具有西药所没有的消炎、活血、抗病毒作用。由此可以看到现代研究与远祖“药食同源”具有异曲同工之妙。
“药食同源”不仅是中华民族上千年与疾病斗争的深厚积累，也是祖先对这种积累深入浅出的表述。更难能可贵的是，祖先将“药食同源”这种大智慧，融入到世人都可以实施的、简便易行的方法中，这种方法就是中华民族饮食中的瑰宝——药膳。让人们在药膳的养育传承中，感受三分治七分养的健康生存和繁衍，感受自身各个脏腑之间的互相为用，相互依存的生命活动，感受即便认知不足时，也可以在此方式方法的实施中得以弥补。可是，随着自然环境、人类体质和生活方式的改变，祖传的古方药膳效果已不尽人意。特别是近20多年来雾霾的频繁发生，导致人们的肺部健康受到严重的损害，以致于在2003年发生了“非典”的广泛传染，造成了众多的人员死亡或致残。所以人们迫切希望获得一种能够预防肺部传染病、辅助肺部健康的营养剂。这就是目前的现状。
技术实现要素：
本发明的目的是要提供一种辅助肺部健康的营养剂及其制备方法。为此，本发明人等经过十多年的探索、研究和试验，结果发现，通过将下述十种成分分别磨细后混合，即可获得一种预防和治疗效果均很好的辅助肺部健康的营养剂。另外，本发明人还发现，通过将药物的颗粒粒径从传统的250～180μm(60～80目)降低至75μm(200目)以下，也就是将颗粒的体积变成传统颗粒体积的1/13或更小，这样可以提高机体对药物的吸收率，从而使药物的疗效明显增加，例如可使通常需要一周治愈的疾病变为可2～3天治愈。另外，本发明人还发现，在将植物类药物粉碎至75μm以下的过程中极易引起药物的温度升高，这会使药物的有效成分损失，导致药物的疗效降低。但是，通过首先将药物冷冻至－24℃以下，然后再用超高速粉碎机在短时间内将其粉碎即可避免这一缺点。由于上述的几个发现，从而完成了本发明。
本发明的技术方案如下：
1、辅助肺部健康的营养剂，其由按重量份计的：贝母13～17份、桑枝18～22份、麦门冬7～11份、金荞麦14～18份、蒲公英18～22份、芦根27～33份、石斛8～12份、竹笋18～22份、莱菔子8～12份、螺旋藻45～55份组合而成；其粒径在75μm以下。
2、如1所述的辅助肺部健康的营养剂，其剂型为粉剂、片剂或胶囊剂。
3、如1所述的辅助肺部健康的营养剂，其中所述的贝母是浙贝。
4、如1所述的辅助肺部健康的营养剂，其中所述的贝母是川贝。
5、如1所述的辅助肺部健康的营养剂，其中所述的石斛是铁皮石斛。
6、辅助肺部健康的营养剂的制备方法，其包括下述步骤：
分别称取按重量份计的：贝母13～17份、桑枝18～22份、麦门冬7～11份、金荞麦14～18份、蒲公英18～22份、芦根27～33份、石斛8～12份、竹笋18～22份、莱菔子8～12份、螺旋藻45～55份；
将除了螺旋藻以外的其他9种成分分别置于冷冻设备中冷冻至－24℃以下，然后分别用20000转/分钟以上转速的超高速粉碎机粉碎1～2分钟，用孔径75μm的筛网过筛，收集筛下的部分，将筛上的部分重复进行上述冷冻、粉碎和过筛的操作，直至全部筛下部分所占的重量百分比达到40％以上，分别收集筛下部分和筛上部分，将各成分的筛下部分与螺旋藻一起混合，得原料粉末，待用；
将各成分的筛上部分合并，按照常规的中草药煎药方式，用水煮提2～4次，将煮提液用孔径75μm的筛网过滤，将各次滤液合并，用中微火浓缩至上述原料粉末重量的30～40％，待浓缩液冷却后，倒入上述原料粉末并混合均匀，干燥，即得成药的粉末。
7、如5所述的辅助肺部健康的营养剂的制备方法，其中所述的贝母是浙贝。
8、如5所述的辅助肺部健康的营养剂的制备方法，其中所述的贝母是川贝。
9、如5所述的辅助肺部健康的营养剂的制备方法，其中所述的石斛是铁皮石斛。
10、如5所述的辅助肺部健康的营养剂的制备方法，其中所述的“冷冻至－24℃以下”，为“冷冻至－36℃以下”。
下面对本发明的技术方案进行必要的解释。
1、技术方案1将各成分粉末的粒径限定在75μm以下。这是因为，本发明人发现，老年人、儿童、病人或体弱者对药物的吸收能力较差，要想提高药效就必须减小药物粉末的粒径，所以本发明人将药物粒径减小到传统的1/2.4或更细，也就是将传统药物的一个颗粒分散成13个颗粒或更多。这样往往能使病人的痊愈速度明显地加快。
2、技术方案6的粉碎步骤中使用20000转/分钟以上转速的超高速粉碎机。这是因为，以往的3000～5000转/分钟的高速粉碎机在用于制备粒径为75μm以下的微细粉时，会因粉碎时间过长而导致各成分的药效降低。只是在近10年来才出现20000转/分钟以上转速的超高速粉碎机，本发明人将其应用于药物的粉碎，这样可以大大缩短粉碎时间，减少了粉碎过程中有效成分的损失，明显地提高了药效。
3、技术方案6中，首先将各成分冷冻至－24℃以下的低温，然后再用超高速粉碎机将其粉碎。这样可以避免各成分在超高速粉碎过程中因发热而导致药效降低。另外，深度冷冻可使药物变硬、变脆，从而提高粉碎效果，特别是对桑枝等纤维较多的成分，其效果更加明显。另外，如果使用－18℃的冷冻设备，则冷冻速度较慢，并且粉碎的效果也较差。故本发明将温度限定为－24℃以下，优选为－36℃以下。
4、技术方案6中没有对螺旋藻进行粉碎。这是因为，螺旋藻本身很微小，只有约35微米，不用粉碎就能通过孔径75μm的筛网。
与本领域的现有技术相比，本发明具有如下的有益效果：
本发明的产品可以作为营养剂长期服用，能明显地增强人的体质，提高免疫力，特别是对肺部健康十分有利，当将其与治疗肺部疾病的药物并用时，能使患者的肺部疾病得到更快的康复。
本发明的方法使用20000转/分钟以上转速的超高速粉碎机，可使药物迅速粉碎至75μm以下。另外，本发明采用首先将药物深度冷冻然后再粉碎的方法，可以避免药物因过度升温而导致药效降低，从而保证药物质量。同时，深度冷冻更有利于药物的粉碎，可以明显缩短粉碎时间，提高药效。
具体实施方式
下面列举实施例来更具体地解释本发明，但本发明不限定于该实施例。
实施例1
按照下述表1称取各种原料成分。将冷冻机的温度调节至－36℃，冷冻时间定为24小时。经事先试验，24小时足以将物料冷冻至－36℃；将超高速粉碎机的转速调节为40000转/分钟，粉碎时间为1.5分钟，用75μm(200目)的筛网过筛。将此冷冻、粉碎、过筛的操作作为一次循环，收集筛下的合格细粉，将筛上的物料返回进行第2次循环。处理结果列于表1。
表1各原料成分的处理结果
原料成分总用量为200kg，处理后，共获得合格细粉110kg。将全部细粉混合，待用。将筛上部分粒径大于75μm的物料混合，共90kg，用900kg水煮提3小时，用75μm的筛网过滤后，收集滤液。将筛上物料再用600kg水煮提2小时，过滤后，将筛上物料再用300kg水煮提1小时，过滤，将筛上部分弃去，将三次滤液合并，用中微火浓缩，浓缩8小时后获得浓缩液40kg。将上述合格细粉110kg倒入其中，搅拌均匀，再将其在50～60℃的温度下干燥，获得成药的粉末。然后将其按0.4g/粒的净含量分装入药用胶囊中，即获得成品胶囊制剂。
应用例1
在2008年－2014年之间，曾有17位65岁以上的有哮喘病史的老人，往年一到秋末冬初就会因哮喘症状加重而住院治疗。当他们分别在上述期间的9月至10月之间出现轻度哮喘症状时，经咨询本发明人后，决定当年暂不住院治疗，而是服用本发明人研制的上述营养剂胶囊，按照每天早、中、晚各两粒的用量空腹服用。结果，其中有7人在服用20天之后症状消失，有6人在服用30天之后症状消失，有3人在服用40天之后症状消失，只有1人由于高龄(84岁)且病情较重，病史长，药力起效稍迟，但也在服用45天之后症状明显减轻。他们之后去医院复查，医生诊断认为均不再需要住院治疗。这17人在哮喘病康复后，继续按每天早晚各1粒的维持量长期服用。到目前为止，他们的身体状况一直良好，均未曾因哮喘住过院。
予以说明，上述列举的实施例只是用于实施本发明的一个例子，本领域的技术人员在不背离本发明特征的条件下可以进行各种变更。但是，所有包含本发明区别特征的变更方案，均属于本发明的范畴。