本发明涉及保健品领域，具体涉及一种浴足粉。
背景技术：
在当前社会发展状况下浴足成为不可缺少的养生方式之一，市场需求量极大，就在这样的环境下，市场流通浴足粉特点价格低廉、制作成本忽略不计，产品含化学成分太多，不利于身心健康。市售浴足粉仅是理论性地强调了药物种类的配比，而没有通过科学有效的方法验证浴足粉的实际效果，其产品甚至安全性堪忧。
中药有效成分的释放和利用一直是本领域的难点问题。现有技术中公开的浴足粉(cn104147276a、cn103800730a)基本上都是将中药材料简单粉碎，使有效成分在热水中释放出来。但是，粉碎一般伴随着高热量，对中药的有效成分有极大的破坏，进而影响了浴足粉的效果。因此，需要提供一种能够防止中药有效成分分解破坏的药物粉碎方法。
技术实现要素：
为解决现有技术中存在的问题，本发明提出一种浴足粉，其配方简单、制造成本低。具体而言，本发明提出的浴足粉，以重量份数计，包括
β-环糊精25-35份
中药粉碎物35-70份；
所述中药粉碎物包括干姜、枯矾和白芷。
β-环糊精作为一种新型的药用辅料及食品添加剂，广泛应用于医药、食品、化妆品等制造业，是良好的稳定剂、乳化剂、抗氧化剂、防腐剂、除臭剂、脱苦剂、矫味剂、品质改良剂。本发明使用β-环糊精作为基料，当浴足粉加入热水中后，β-环糊精作为增稠剂溶于水中，避免了中药成分的固体微粒沉淀于水的底部、影响药效发挥。
本发明对中药成分进行反复优选，最终确定以干姜、枯矾和白芷作为中药粉碎物的基本成分。干姜具有抗血栓及抗血小板聚集、镇吐、解热、镇痛、抗炎、抗菌、灭螺、抗血吸虫、祛寒、活血化瘀等作用；枯矾具有消痰、燥湿、止泻、止血、解毒、杀虫等作用，主要用于预防腿脚中风、治疗牛皮癣等；白芷具有祛风散寒，通窍止痛，活血排脓，生肌止痛，燥湿止带的功效，用于头痛、牙痛、鼻渊、肠风痔漏、赤白带下、痈疽疮疡、皮肤瘙痒，同时现代药理研究证明白芷还具有消炎、解热镇痛等作用。
为了提高浴足粉的效果，本发明采用配有冷却设备的yl-100l型中药粉碎机对中药成分进行粉碎，制得的中药粉碎物，其平均粒径小于200μm。
作为优选，所述粉碎所采用的转速为900-1050rpm，粉碎时间为15-35分钟；更优选以960rpm粉碎20分钟。
进一步地，所述中药粉碎物的制备方法为，现将中药成分冷冻，再进行粉碎。传统的中药成分粉碎方式，一般是将中药原料直接放入粉碎机中，经过高速粉碎获得细微颗粒。这种粉碎方式往往伴随着高热量的产生，严重破坏了中药原料的有效成分活性。本发明创造性地提出将中药原料经低温冷冻之后再粉碎的工艺路线，一方面使的原料具有更高脆性、便于粉碎，从而缩短粉碎时间，另一方面原料的低温能够保护其有效成分不受粉碎时摩擦生热的影响，维持了有效成分的活性。通过上述粉碎工艺，有效降低了中药成分粒径，提高了有效成分的活性和释放效果。
进一步地，所述中药粉碎物还包括皂角10-18重量份和花椒10-15重量份。皂角具有开窍通闭，杀虫散结，预防感冒，预防和调理脚风痛的功效；花椒具有温中止痛、除湿止泻、杀虫止痒的功效，主治脾胃虚寒之脘腹冷痛、肺寒咳喘、湿疹皮肤瘙痒。通过加入皂角和花椒，能够进一步提高浴足粉的驱寒调理效果。
作为优选，以重量份数计，所述浴足粉包括：
本发明提供了所述浴足粉的制备方法，包括以下步骤：
(1)将中药成分分别粉碎，得到中药粉碎物；
(2)将β-环糊精和步骤(1)得到的中药粉碎物混合并搅拌均匀；
(3)将步骤(2)的混合物干燥，得到浴足粉。
进一步地，步骤(1)中采用配有冷却设备的yl-100l型中药粉碎机进行粉碎。所述粉碎所采用的转速为900-1050rpm，粉碎时间为15-35分钟；更优选以960rpm粉碎20分钟。
进一步地，步骤(1)是将中药成分冷冻后再进行粉碎。
进一步地，步骤(3)中，干燥是在80℃下真空干燥1小时。
进一步地，本发明所述浴足粉的制备方法，还包括在步骤(1)前进行对于原料的选料、检验的步骤。
进一步地，本发明所述浴足粉的制备方法，还包括在步骤(3)后进行对浴足粉进行包装、检验的步骤。
本发明的有益效果如下：
1、通过特殊的高微粉碎技术，有效降低了中药成分粒径，在保证有效成分活性的前提下，促进了其释放，有利于人体吸收，提高了浴足粉的保健效果。
2、通过精选原料成分，避免了过多药物种类的副作用，更加安全；通过使用β-环糊精作为基料，进一步保证了浴足粉保健效果的发挥。
3、本发明的浴足粉具有多种作用，包括：快速除味，止痒，洁肤杀菌；促进脚腿部的血液循环，缓解腿部疲劳；软化角质层，彻底解决皮肤干裂问题；防御鸡眼；强身健身、延年益寿；防治神经衰弱和失眠；防治高血压；防治风湿关节炎；防治腿脚麻木；防治糖尿病；防治感冒，祛寒暖身；美容减肥；防治脑溢血和脑血栓；消除疲劳，使人感到身心愉快。
具体实施方式
下面将结合本发明的实施例，对本发明的技术方案进行清楚、完整地描述。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
本实施例所示浴足粉的原料配比和制备方法如下。
(1)采用配有冷却设备的yl-100l型中药粉碎机，在960rpm将干姜13g、枯矾20g、白芷13g分别粉碎20分钟，得到干姜、枯矾和白芷的中药粉碎物；
(2)将β-环糊精27份和步骤(1)得到的中药粉碎物混合并搅拌均匀；
(3)将步骤(2)的混合物在80℃下真空干燥1小时，得到浴足粉。
实施例2
本实施例所示浴足粉的原料配比和制备方法如下。
(1)采用配有冷却设备的yl-100l型中药粉碎机，在960rpm将干姜13g、枯矾20g、白芷13g、皂角14g、花椒13g，分别粉碎20分钟，得到干姜、枯矾、白芷、皂角和花椒的中药粉碎物；
(2)将β-环糊精27份和步骤(1)得到的中药粉碎物混合并搅拌均匀；
(3)将步骤(2)的混合物在80℃下真空干燥1小时，得到浴足粉。
实施例3
在实施例1的基础上，将干姜、枯矾和白芷在-20℃下冷冻处理1h后，再进行粉碎，其他同实施例1。
试验例1浴足粉对家兔急性皮肤刺激实验
样品准备：取实施例1的浴足粉，按照0.5g/只试验兔的用量，加适量蒸馏水调成糊状。
实验动物：雌性新西兰大白兔4只，体重2.4-2.7kg，偶同动物及，生产许可证号scxk(陕)2008-008号。
试验方法：实验前24h，于每只兔背部脊柱两侧剪毛备皮，将浴足粉样品的糊状物直接涂覆于一侧去毛完整皮肤，无刺激油纸覆盖并胶布固定，另一侧为空白对照。4h后用温水除去残留样品。
评价标准：db61-267-1998《保健用品安全性毒理学评价程序和检验方法》中皮肤刺激反应评分标准。
试验结果
表1
通过表1可见，本发明浴足粉急性皮肤刺激强度属无刺激性。
试验例2豚鼠止痒试验
样品准备：取实施例1的浴足粉，按照0.2g/只试验豚鼠的用量，加适量蒸馏水调成糊状，制成受试物。
实验动物：英国豚鼠30只，雌雄兼用，体重250-300g，一级动物，质量合格证号：0022399。
试剂：磷酸组织胺，致痒剂；洁尔阴洗液，作阳性对照用。
试验方法：将30只豚鼠按照10只一组分为空白对照组、受试物组和阳性对照组。实验前一日，将豚鼠右后足背剃毛，受试物组涂受试物依次，阳性对照组涂洁尔阴洗液依次。试验当日，用粗砂纸擦伤豚鼠右后足背去毛处，受试物和阳性对照的豚鼠右后足局部各再涂药一次。末次涂药10min后，在创面处滴0.01％磷酸组织胺0.05ml/只一次，此后每隔3min滴一次、并按0.01％、0.02％、0.03％……递增浓度，每次均为0.05ml/只，直至豚鼠回头舔右后足为止，并将此时所给与的磷酸组织胺总量为致痒阈。空白对照组不做处理，试验方法同上。
试验结果
表2
通过表2可见，受试物组豚鼠致痒阈高于空白对照组，且有显著性差异(p＜0.05)，说明本发明的浴足粉具有止痒作用。
试验例3小鼠微循环试验
样品准备：取实施例1的浴足粉，按照0.2g/只试验小鼠的用量，加适量蒸馏水调成糊状，制成受试物。
实验动物：昆明种小白鼠30只，雌性，体重18-22g，清洁级，质量合格证号：0022398。
试剂和仪器：戊巴比妥钠，用蒸馏水配成1％溶液备用；肾上腺素，用蒸馏水配成1％溶液备用；奇正消痛贴，西藏林芝奇正藏药厂提供，试验前将其药粉加自带润湿剂调成糊状，作阳性对照用。主要仪器为医用冷光源微循环显微镜。
试验方法：将30只雌性小鼠按照10只一组分为空白对照组、受试物组和阳性对照组。受试物组每鼠右耳涂受试物；阳性对照组每鼠右耳涂奇正消痛贴；空白对照组不做处理。15min后各组小鼠依次腹腔注射1％戊巴比妥钠溶液0.1ml/10g.bw麻醉动物，随后尾静脉注射0.1％肾上腺素0.1ml/10g.bw，立即在医用冷光源微循环显微镜下观察小鼠右耳微动、静脉口径、以及直径为0.2mm范围内的毛细血管数。
试验结果
表3
通过表3可见，受试物组小鼠耳廓微动、静脉口径均较空白对照组增大，且有显著性差异(p＜0.05)，说明本发明的浴足粉具有改善微循环作用。
以上所述，仅为本发明的具体实施方式，但本发明的保护范围并不局限于此，任何熟悉本技术领域的技术人员在本发明揭露的技术范围内，可轻易想到变化或替换，都应涵盖在本发明的保护范围之内。因此，本发明的保护范围应以所述权利要求的保护范围为准。