一种提高动物泌乳的中药制剂制备方法和中药提取方法与流程

文档序号:13545957阅读:469来源:国知局

本发明属于生物医药领域,具体涉及一种提高动物泌乳的中药制剂制备方法和中药提取方法。



背景技术:

中药是我国的瑰宝。传统的蒸煮、制粉已逐步被热回流低温提取、真空动态提取等工艺方法替代。在实际生产中煎煮法仍是中药提取的核心步骤,煎煮过程中除中药的有效成分外不可避免的将诸如淀粉、糊精、胶体等杂质一并提取出,中药材多含纤维在提取过程中影响提取的速率,以上两因素是制约药物提取成本的两大主因。

中华人民共和国兽药典2010年版二部(生乳散)公开了生乳散的制备工艺:黄芪30g党参30g,当归45g,通草15g,川芎15g,白术30g,续断25g,木通15g,甘草15g,王不留行30g,路路通25g。以上11味粉碎,过筛,混匀,即得。然而该工艺生产的产品生物利用度低的缺点。

随着人们生活水平的提高抗生素残留等食品安全问题更加被广大群众所重视。中药来源于动植物在机体内转化完全无药物残留,微生物做为替代抗生素的方案之一随着工艺的成熟、使用安全的落实也深受人民群众的欢迎益生菌、益生元、合生素理论与实践被大量研究。在畜牧业生产中将中药与有益菌联合使用的案例比比皆是。

枯草芽孢杆菌迅速消耗肠道中的游离氧,造成肠道低氧,促进有益厌氧菌生长,间接抑制其它致病菌生长。刺激动物免疫器官的生长发育,激活t、b淋巴细胞,提高免疫球蛋白和抗体水平,增强细胞免疫体液免疫功能,提高群体免疫力。枯草芽孢杆菌菌体自身合成蛋白酶、脂肪酶、纤维素酶等酶类,在消化道中与动物体(人体)内的消化酶类一同发挥作用。能合成维生素b1、b2、b6、烟酸等多种b族维生素,提高动物体内干扰素和巨噬细胞的活性。

因此利用现代科技解决中药提取过程中的杂质把无用成分转化为有用成分,同时添加益生菌解决抗生素残留问题。本发明利用枯草芽孢杆菌再生长过程中所产生的纤维素酶、淀粉酶将中药材在提取过程中分解纤维素、淀粉、蛋白质等大分子物质使其转化为动物能够吸收小分子物质。



技术实现要素:

本发明的第一方面在于提供一种可以提高动物泌乳的中药微生态组合,其中所述的组合中药包括黄芪、党参、当归、通草、川芎、白术、续断、木桶、甘草、王不留行、路路通;微生态所述为枯草芽孢杆菌。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:

本发明中药微生态组合制备方法分为以下步骤:

1.将枯草芽孢杆菌进行扩大培养,使用液体培养基培养,培养条件35-37摄氏度,时间24-36小时,测定每ml活菌数为108-109即得。

2.将中药材打粗粉,加8倍量水浸泡,加入枯草芽孢杆菌发酵。发酵条件为30-37摄氏度,发酵时间24小时,转速60-120r/分钟。此步骤目的是利用枯草芽孢杆菌再生长过程中产生的纤维素酶将中药的纤维进行分解。

3.中药有效成分提取,低温热回流提取2小时,温度70度。此步骤目的是最大限度的将中药内有效成分提取出来。

4.后发酵,发酵条件为30-37度,发酵时间24小时,转速60-120r/分钟。此步骤目的是利用枯草芽孢杆菌再生长过程中产生的淀粉酶等将中药提取后的淀粉、胶质等大分子分解成易于动物吸收的小分子。

5.浓缩,70度浓缩使浓缩液相对密度达到1.15即可。

6.干燥,发酵后的浓缩液65度减压干燥使水分小于8.0%即可,同时将提取后的中药残渣烘干。

7.粉碎混合,将干燥后的提取物与中药残渣分别粉碎过40目筛混合均匀即得。测定每g含枯草芽孢杆菌活菌数在108-109。

本发明的第二个方面还在于提供一种中药提取的方法。目的是提高中药提取物有效成分的收率与纯度。

为实现上述目的,本发明采取的技术方案如下:

1.将枯草芽孢杆菌进行扩大培养,使用液体培养基培养,培养条件35-37摄氏度,时间24-36小时,测定每ml活菌数为108-109即得。

2.将中药材打粗粉,加6-8倍量水浸泡,加入枯草芽孢杆菌发酵。发酵条件为30-37摄氏度,发酵时间24小时,转速60-120r/分钟。此步骤目的是利用枯草芽孢杆菌再生长过程中产生的纤维素酶将中药的纤维进行分解。

3.中药有效成分提取,按照不同药材的性质进行提取,按照不同要求进行醇沉等步骤。

4.后发酵,发酵条件为30-37度,发酵时间24小时,转速60-120r/分钟。此步骤目的是利用枯草芽孢杆菌再生长过程中产生的淀粉酶等将中药提取后的淀粉、胶质等大分子分解成易于动物吸收的小分子。从而提高提取物的纯度。

具体实施方式

下面结合具体实施例来进一步描述本发明,本发明的优点和特点将会随着描述更为清楚。但这些实施例仅是范例性的,并不对本发明的范围构成任何限制。本领域技术人员应该理解的是,在不偏离本发明的精神和范围下可以对本发明技术方案的细节和形式进行修改或替换,但这些修改和替换均落入本发明的保护范围内。

实施例1、

制备1、取枯草芽孢杆菌接种到全液体培养基上培养条件35-37摄氏度,时间24-36小时,测定每ml活菌数为108-109备用。

取黄芪30g党参30g,当归45g,通草15g,川芎15g,白术30g,续断25g,木通15g,甘草15g,王不留行30g,路路通25g以上11味粗粉加8倍量水浸泡一小时后加入菌液200ml,开启搅拌装置使转速控制在60-120r/分钟。药液温度控制在30-37摄氏度之间,保温24-36小时。开启提取系统参数控制:提取温度70度,真空度-0.06-0.08mpa,回流提取2小时。滤过,滤液放冷加入菌液100ml,开启搅拌装置使转速控制在60-120r/分钟,药液温度控制在30-37摄氏度之间,保温24小时。在70度进行浓缩,浓缩至相对密度为1.15-1.20热测。将浓缩液65减压干燥使水分下降至8.0%以下粉碎过60目筛,同时将提取后的中药残渣烘干粉碎过40目筛.将上述粉碎后的物料充分混合均匀铝箔袋分装即得。测定每g含枯草芽孢杆菌活菌数在108-109。

制备2、取枯草芽孢杆菌接种到全液体培养基上培养条件35-37摄氏度,时间24-36小时,测定每ml活菌数为108-109备用。取甘草1000g粗粉加8倍量水浸泡1小时后加入菌液200ml,开启搅拌装置使转速控制在60-120r/分钟。药液温度控制在30-37摄氏度之间,保温24-36小时。开启提取系统参数控制:提取温度70度,真空度-0.06-0.08mpa,回流提取5小时,放置过夜使沉淀,取上清液加入菌液100ml,开启搅拌装置使转速控制在60-120r/分钟,药液温度控制在30-37摄氏度之间,保温24小时。在100度进行浓缩,浓缩至稠膏。将浓缩液65减压干燥使水分下降至6.0%以下粉碎过80目筛,用铝箔袋分装即得。

实施例2、本发明方法与其他制备方法所取得的制剂比较

样品1、制备1制备所得样品。

样品2、制备2制备所得样品。

样品3、中国兽药典:黄芪30g党参30g,当归45g,通草15g,川芎15g,白术30g,续断25g,木通15g,甘草15g,王不留行30g,路路通25g粉碎过40目筛,混合均匀,铝箔袋分装即得。

样品4、取甘草1000g粗粉加8倍量水浸泡1小时:提取温度80-90度,真空度-0.06-0.08mpa,回流提取5小时,放置过夜使沉淀,取上清液。在100度进行浓缩,浓缩至稠膏。将浓缩液65减压干燥使水分下降至6.0%以下粉碎过80目筛,用铝箔袋分装即得。

样品5、取枯草芽孢杆菌接种到全液体培养基上培养条件35-37摄氏度,时间24-36小时,测定每ml活菌数为108-109即得。

实施例3、本发明实施例2中各样品对比实验。

实验1、奶牛产奶量对比实验

偃师市奶牛饲养小区选取健康黑白花牛40头分4组,每组10头。对照组按照养殖户日常饲养习惯饲喂,实验1组每天每头奶牛饲喂样品3200g,实验2组每天每头奶牛饲喂样品1200g,试验3组每天每头奶牛饲喂样品5200ml。实验开始前5天3组按照养殖户日常饲养习惯不添加试验品记录每组每天平均产奶量做为基础数据。记录饲喂10-15天、25-30天、40-45天、55-60天数据进行比较。

表1

结论:通过表1比较证明试验1组饲喂15天后产奶量显著提高,饲喂30天后产奶量稳定提高3.39kg/头天。试验2组长期饲喂后比试验一组增加产奶量2.0kg/头天。试验4组长期饲喂后比对照组增加产奶量0.91/头天。试验2组饲喂15天后产奶量显著提高,饲喂30天后产奶量超过试验1组,饲喂45天后产奶量稳定提高5.34kg/头天,大于试验1组与3组之和。生牛乳收储价格本地区为4.4元/kg,200g样品3市场价格为8元,长期饲喂后每头奶牛产奶量增加价值为3.39*4.4-8=5.56元,200g样品1市场价格为11元,长期饲喂后每头奶牛产奶量增加价值为5.34*4.4-11=12.5元。

使用本发明的产品在饲养奶牛上增产增值明显。

实验2、仔猪增重对比实验

孟津县猪场选取怀孕母猪40头分3组,每组10头。对照组按照养殖户日常饲养习惯饲喂,实验1组分娩后每天每头母猪饲喂样品360g,实验2组分娩后每天每头母猪饲喂样品160g,实验3组分娩后每天每头母猪饲喂样品560ml直至28天仔猪断奶。记录仔猪平均增重与死亡率分析。

表2

结论:通过表2比较证明饲喂本发明后的母猪,仔猪增重比传统生乳散显著提高,成活率明显提高且增重实验2组大于实验1组与3组之和。

实验3、未使用本发明甘草提取物主要含量与使用本发明甘草提取物主要含量的对比。连续提取3批次。

表3

结论:通过表3比较证明使用本发明的甘草提取物甘草酸含量明显增高。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已,并不用以限制本发明,凡在本发明的精神和原则之内,所作的任何修改、等同替换、改进等,均应包含在本发明的保护范围之内。

当前第1页1 2 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1