本发明涉及一种精油化妆品及其制备方法。
背景技术：
：薰衣草(lavender)亦称拉文达，是唇型科薰衣草属多年生植物，原产于地中海地区，后移植世界各地。自1952年我国开始从法国引种，1960年在新疆、江苏等地大面积种植。从薰衣草属(lavandulaangustifolia)植物花穗中提取分离得到的油状液体即薰衣草精油。它含有多种芳香族化合物，清香扑鼻、浓郁芬芳，是重要的天然香料，同时还具有驱虫，除异味，杀菌，镇静，催眠，缓解精神压力等多种生理作用，被广泛应用于化妆品、食品添加剂等领域。薰衣草精油可以清热解毒，清洁皮肤，控制油分，祛斑美白，祛皱嫩肤、祛除眼袋黑眼圈，还可促进受损组织再生恢复等护肤功能。对人体有美容，舒缓压力，放松肌肉等作用。精油则有"植物激素"之称，对人体护肤有着举足轻重的作用。技术实现要素：本发明所要解决的技术问题是，提供一种精油化妆品及其制备方法，本发明具有祛斑美白，防晒,祛皱嫩肤和促进受损组织再生恢复的功能。为了解决上述技术问题，本发明采用以下技术方案：一种精油化妆品，由以下原料组成：乳化剂、保湿剂、滋补剂和增稠剂组成，其特征在于：还包括薰衣草精油；所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述新鲜薰衣草是刚采摘的薰衣草和刚采摘后保存于-20～-5℃环境中的薰衣草中的一种或任意比例的两种。优选地，由以下物料按照重量份数组成乳化剂10～30份、保湿剂5～20份、滋补剂1～10份、增稠剂0～2份和薰衣草精油1～5份；所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述新鲜薰衣草是刚采摘的薰衣草和刚采摘后保存于-20～-5℃环境中的薰衣草中的一种或任意比例的两种。优选地，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油3份；所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述新鲜薰衣草是刚采摘的薰衣草和刚采摘后保存于-20～-5℃环境中的薰衣草中的一种或任意比例的两种。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯、丙二醇脂肪酸酯、山梨醇酐单棕榈酸酯、硬脂酰乳酸钠、双乙酰酒石酸单甘油酯、壬基酚聚氧乙烯醚、油酸聚氧乙烯酯、硬脂酸聚氧乙烯酯、失水山梨醇脂肪酸酯、二聚甘油、二异辛基丁二酸酯磺酸钠和脂肪酸聚氧乙烯脂中的一种或者任意比例的两种以上；所述保湿剂是甘油、果糖、丙二醇、山梨醇、聚谷氨酸、烟酰胺、聚乙二醇和木糖醇中的一种或者任意比例的两种以上；所述滋补剂是蜂蜜、水杨酸钠、超氧化物歧化酶、维他命a、β葡聚糖、维他命e、赖氨酸钠和维生素e中的一种或者任意比例的两种以上；所述增稠剂是氯化钠、羧甲基纤维素钠、明胶、海藻酸钠和干酪素中的一种或者任意比例的两种以上。优选地，所述薰衣草精油制备方法中溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为10～50:0.02～1:50～90；酶解温度27～55℃，酶解时间30～60min；所述灭酶温度为80～120℃，灭酶时间为5～20min，灭酶压力为0～5mpa；所述液体二氧化碳温度为15～31.26℃，压力为5～10mpa，流速为25～35l/h，萃取时间为0.5～2h；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为6～8mpa，分离温度为30～50℃，分离时间为0.5～3h；二级分离釜的分离压力为4～6mpa，分离温度为25～40℃，分离时间为0.5～3h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物；优选地，将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入絮凝剂，静置20～150min，混合物和絮凝剂的质量比为99～99.99:0.01～1，在30～50℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣；所述絮凝剂为活性白土、聚合氯化铝、聚丙烯酸钠和聚丙烯酰胺中的一种或任意比例的两种以上。优选地，所述薰衣草精油制备方法中还包括向薰衣草精油原油中加入保持剂，薰衣草精油原油和保持剂的质量比为50～99.5:0.5～50；所述保持剂是乙二醇、丙三醇和异丙醇中的一种或任意比例的两种以上。一种精油化妆品的制备方法按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂混匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为5～25℃，压力为-0.5～-0.08mpa条件下，脱泡10～20min，即得精油化妆品。优选地，所述薰衣草精油为薰衣草原油和保持剂按照质量比50～99.5:0.5～50的组合物。优选地，所述混匀可以为搅拌也可以为匀质。发明具有以下有益技术效果：1、本发明利用溶菌酶通过破坏细胞壁中的n-乙酰胞壁酸和n-乙酰氨基葡糖之间的β-1,4糖苷键，使细胞壁不溶性黏多糖分解成可溶性糖肽，导致细胞壁破裂内容物逸出方便提取。2、本发明采用低温低压的提取模式，有效防止较高温度和压力对精油的破坏，优于超临界提取和亚临界提取。3、本发明加入保持剂可明显延长精油的使用时效。4、本发明通过溶菌酶处理，可明显缩短萃取时间。5、本发明还具有祛斑美白，防晒，祛皱嫩肤和促进受损组织再生恢复的功能。具体实施方式下面结合具体实例进一步说明本发明。实施例1一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油3份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油原油中加入丙三醇，薰衣草精油原油和丙三醇的质量比为98:2，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例2一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油1份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油原油中加入丙三醇，薰衣草精油原油和丙三醇的质量比为98:2，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例3一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油2份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油原油中加入丙三醇，薰衣草精油原油和丙三醇的质量比为98:2，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例4一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油4份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油原油中加入丙三醇，薰衣草精油原油和丙三醇的质量比为98:2，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例5一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油5份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油原油中加入丙三醇，薰衣草精油原油和丙三醇的质量比为98:2，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例6一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油4份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为25:0.5:74.5；酶解温度30℃，酶解时间50min。所述灭酶温度为90℃，灭酶时间为15min。液体二氧化碳温度为25℃，压力为9mpa，流速为30l/h，萃取时间为1.5h。还包括向薰衣草精油原油中加入异丙醇，薰衣草精油原油和异丙醇的质量比为65:35，得薰衣草精油；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为6mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为6mpa，分离温度为30℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入0.5%浓度的聚丙烯酰胺水溶液，静置120min，混合物和聚丙烯酰胺水溶液的质量比为99:1，在45℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例7一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油3份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为45:0.5:54.5；酶解温度42℃，酶解时间45min。所述灭酶温度为120℃，灭酶时间为6min，灭酶压力为3mpa。液体二氧化碳温度为30℃，压力为8mpa，流速为30l/h，萃取时间为0.9h。还包括向薰衣草精油原油中加入保持剂，薰衣草精油原油和保持剂的质量比为90:10，得薰衣草精油；所述保持剂是丙三醇和异丙醇按照质量比1:1的组合物。所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为7mpa，分离温度为50℃，分离时间为2.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入絮凝剂，静置100min，混合物和絮凝剂的质量比为99.4:0.6，在32℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣；所述絮凝剂为活性白土和聚合氯化铝按照质量比1:1的组合物。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例8一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油3份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将新鲜薰衣草、水和溶菌酶加入到反应釜中，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为40:0.05:59.95，进行酶解，酶解温度42℃，酶解时间60min，在温度为110℃条件下，灭酶7min后，在温度为29℃，压力为9mpa，流速为25l/h条件下进行液体二氧化碳萃取，萃取时间为1.2h，经一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为7mpa，分离温度为45℃，分离时间为2h，一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物；二级分离釜的分离压力为4mpa，分离温度为25～40℃，分离时间为3h；从二级分离釜中排出的液体即为薰衣草精油原液，将丙三醇加入到薰衣草精油原液中，即得到薰衣草精油；薰衣草精油和丙三醇的质量比为96:4。将一级分离釜底部混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置60min，混合物和活性白土的质量比为99.5:0.5，在42℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣，水再次利用，参与酶解，残渣用于制备肥料。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例9一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂15份、保湿剂8份、滋补剂5份、增稠剂0.5份和薰衣草精油原油3份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油原油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油原油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油原油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例10一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂12份、保湿剂18份、滋补剂7份和薰衣草精油4份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯、硬脂酰乳酸钠和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1:2的组合物；所述保湿剂是甘油；所述滋补剂是蜂蜜、维他命a和维生素e按照质量比3:2:2的组合物；所述增稠剂是海藻酸钠。所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油中加入丙三醇，薰衣草精油和丙三醇的质量比为98:2；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂、保湿剂和滋补剂搅拌均匀后，加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。实施例11一种精油化妆品，由以下物料按照重量份数组成乳化剂27份、保湿剂6份、滋补剂9份、增稠剂1.5份和薰衣草精油2份。所述乳化剂是聚甘油脂肪酸酯、月桂酸单甘油酯和脂肪酸聚氧乙烯脂按照质量比1:1:1的组合物；所述保湿剂是甘油和烟酰胺按照质量比2:1的组合物；所述滋补剂是蜂蜜、超氧化物歧化酶和维生素e按照质量比3:1:2的组合物；所述增稠剂是氯化钠。所述薰衣草精油制备方法按照以下步骤进行：将刚采摘的新鲜薰衣草经溶菌酶酶解后，进行灭酶，灭酶后经液体二氧化碳萃取，分离后，即得薰衣草精油；所述溶菌酶酶解还包括水，新鲜薰衣草、溶菌酶和水的质量比为20:0.08:79.92；酶解温度35℃，酶解时间40min。所述灭酶温度为100℃，灭酶时间为10min，灭酶压力为2mpa。液体二氧化碳温度为28℃，压力为8mpa，流速为27l/h，萃取时间为0.8h。还包括向薰衣草精油中加入丙三醇，薰衣草精油和丙三醇的质量比为98:2；所述分离包括一级分离釜分离和二级分离釜分离，其中一级分离釜的分离压力为8mpa，分离温度为50℃，分离时间为1.5h；二级分离釜的分离压力为5mpa，分离温度为35℃，分离时间为2h；一级分离釜分离后底部留有残余物，为混合物。将混合物转移至油水分离器中，向混合物中加入活性白土，静置100min，混合物和活性白土的质量比为99.95:0.05，在35℃条件下进行油水分离，得到薰衣草蜡和水处理物；水处理物经过滤，得水和残渣。精油化妆品的制备方法，按照以下步骤进行：将乳化剂加热至75℃，得油相；将保湿剂、滋补剂和水加热至76℃混匀得水相；将油相加入到水相中通过匀质机进行匀质后，向匀质液中加入增稠剂和薰衣草精油，在温度为15℃，压力为-0.098mpa条件下，脱泡15min，即得精油化妆品。下面结合实验数据进一步说明本发明的有益效果：小白鼠试验1、急性经口毒性试验：根据《化妆品卫生规范》(2007版)对本发明产品进行检验，急性经口毒性试验采用10只205g小白鼠进行试验，其中雌雄鼠各半，一次性喂养剂量为5060mg/kg，经15天观察小白鼠的被毛和皮肤、眼睛和粘膜，呼吸、循环、自主神经和中枢神经系统、肢体活动和行为出现异常情况，试验结束后对小白鼠处死做尸检，未发现小白鼠器官改变。2、急性经皮毒性试验：根据《化妆品卫生规范》(2007版)对本发明产品进行检验，急性经皮毒性试验采用10只220g小白鼠进行试验，其中雌雄鼠各半，一次性试验剂量为2180mg/kg，经15天观察小白鼠的震颤、抽搐、流涎、腹泻、嗜睡和昏迷情况，见表1。表1试验结束后对小白鼠处死做尸检，未发现小白鼠器官改变。二检测：1、实验供试材料1材料与方法：1.1试验地点：某分析检测中心。1.2供试材料：针对实施例1中制备的薰衣草精油原油、实施例6中制备的薰衣草精油原油、实施例7中制备的薰衣草精油原油、实施例8中制备的薰衣草精油原油、对比1（精油原油制备方法中除提取方法采用超临界二氧化碳提取外，其它制备方法与实施例1一致）制备的薰衣草精油原油、对比2（精油原油制备方法中经溶菌酶处理，但提取方法采用超临界二氧化碳提取外，其它制备方法与实施例1均一致）制备的薰衣草精油原油、对比4（精油原油制备方法中除未经溶菌酶处理外，其它制备方法与实施例1均一致）制备的薰衣草精油原油和对比5（精油原油制备方法中除溶菌酶由纤维素酶ae80和木聚糖酶按照质量比1:3的组合物替代外，其它制备方法与实施例1均一致）制备的薰衣草精油原油做效果比较。1.3检测：芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯的相对总含量和精油挥发性能。1.4检测方法：采用thermofocusdsq色谱质谱联用仪对原油中芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯的相对总含量和挥发性能进行检测，其中相对总含量的检测方法为:色谱柱：vf-5ms石英毛细管色谱柱(30m×0.25mm×0.25μm，varian)柱温：60℃(保持2min)-300℃(升温速度：20℃/min，保持5min)进样口温度：250℃传输线温度：250℃离子源温度：250℃载气(流量)：he(1.0ml/min，>99.999%)进样量：1.0μl分流比：250:1质谱检测器：ei源，70ev质量范围：41-350amu检索谱库：nist库相对含量以面积归一法计算，测定结果见表1；精油挥发性能检测:取同样重量的实施例1制备的薰衣草精油原油、实施例6制备的薰衣草精油原油、实施例7制备的薰衣草精油原油、实施例8制备的薰衣草精油原油和对比3（精油原油制备方法中除未加入保持剂外，其它制备方法均与实施例1均一致）制备的薰衣草精油原油放置与5cm*5cm*5cm的敞口瓶中，于25℃敞口放置48h，采用thermofocusdsq色谱质谱联用仪对芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯的总含量进行测定，测定结果见表2。本实验除实验用处理不同外其他操作均一致。2结果与分析2.1原油中芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯的相对总含量见表2表2精油原油总含量（%）实施例176.3实施例675.3实施例775.8实施例875.6对比172.7对比270.8对比415.6对比562.32.2放置48h后，芳樟醇、乙酸芳樟酯和乙酸薰衣草酯的剩余总含量见表3表3精油原油总含量（%）实施例118.4实施例68.2实施例716.8实施例820.6对比33.1由表1可以看出，经溶菌酶和液体二氧化碳提取的本发明，薰衣草精油含量高于采用超临界二氧化碳提取的对比1，也高于先采用溶菌酶处理，后采用超临界处理的对比2，对比1薰衣草精油含量高于对比2，可能为温度和压力较高造成薰衣草精油分解，有待考证；由实施例1和对比4比较可以看出，未经溶菌酶处理的对比4，精油提取率远低于实施例1的提取率；由对比5和实施例1比较可以看出，采用溶菌酶处理的效果好于采用其它酶的效果。由表2可以看出，添加保持剂的本发明可明显延缓薰衣草精油的挥发，延长使用时效。三应用效果试验3.1最小红斑量(minimalerythemadose，med)测试1)供试材料：实施例1-5、实施例9、对比6（除乳化剂、保湿剂、滋补剂和薰衣草精油一起加入外，后期只单独加入增稠剂外，其它制作方法与实施例1均一致）和空白（除未加入薰衣草精油外，其它制备方法与实施例1均一致）作为试验样品，进行med测试。2)试验人群选择：挑选同一生活区域，皮肤状况健康的受试者受试者160名，均为25-30岁成年女性，随机分成8组，每组20人。3)检测方法：采用上海西格玛高技术有限公司生产的suv1000型日光紫外线模拟仪，med测定器被分为剂量依次递增的8个照射孔，照射孔为圆形，直径为1cm，照射距离为10cm，采用290-400nm波长的紫外光照射，对应的紫外光功率为0.55～12.6mw/cm2，依次以√2倍数递增。4)试验内容：每个试验样品的测试对象为一组20人；测试部位为下腹部衣物覆盖区，受试者将1.0g受试物均匀涂抹在整个测试区域上，照射时间为80s。照射后24h，观察照射部位，刚可察觉到无明显边界的红斑即为终点指标。3名经验丰富的观察者同时判断，至少两名观察者同时认可的计量为测定结果。med的值反映了皮肤耐受紫外线照射的程度，med的值越大，表明护肤品的防晒效果越好。表4med测试结果表45)试验结果：由实施例1至5、实施例9、对比6和空白的med测试结果可知，薰衣草精油加入量达到3份即可达到很好的预防紫外线的效果；加入薰衣草原油和保持剂配置的薰衣草精油的效果好于直接加入薰衣草原油；采用薰衣草精油后期加入的效果要好于前期加入；加入薰衣草精油的效果好于未加入薰衣草精油的。3.2预防氧化损伤3.21实验方法：培养人体角质细胞，将其用20%待测物即实施例1-5、实施例9、对比6（除乳化剂、保湿剂、滋补剂和薰衣草精油一起加入外，后期只单独加入增稠剂外，其它制作方法与实施例1均一致）和空白（除未加入薰衣草精油外，其它制备方法与实施例1均一致）处理，然后使用可见光照射角质细胞20min，测定累积的活性氧(ros)含量(单位：rfu，相对荧光单位)。3.32实验结果：如表5所示。表5不同处理后细胞内ros的含量(单位：rfu)处理前细胞内ros的含量（rfu）处理后细胞内ros的含量（rfu）实施例1252148实施例2252173实施例3252165实施例4252149实施例5252151实施例9252185空白252193对比6252189由实施例1至5、实施例9、对比6和空白的不同处理后细胞内ros的含量测试结果可知，薰衣草精油加入量达到3份即可达到很好的抑制细胞内ros的含量；加入薰衣草原油和保持剂配置的薰衣草精油的抑制细胞内ros好于直接加入薰衣草原油；采用薰衣草精油后期加入的抑制细胞内ros效果要好于前期加入；加入薰衣草精油的抑制细胞内ros效果好于未加入薰衣草精油的。实施例1至5数据可知在一定范围内，细胞培养时所用的薰衣草精油的浓度越高，对角质细胞的保护效果越好，但到了一定浓度后效果也就不明显了。由表4数据可以看出本发明的化妆品均能够有效保护细胞免受光损伤。3.3美白祛斑检测3.31实验方法：以酪氨酸为底物，采用多巴色素法，在490nm处测定实施例1-5、实施例9、对比6（除乳化剂、保湿剂、滋补剂和薰衣草精油一起加入外，后期只单独加入增稠剂外，其它制作方法与实施例1均一致）和空白（除未加入薰衣草精油外，其它制备方法与实施例1均一致）对酪氨酸酶活性的抑制作用。3.32、实验结果：见表6表6酪氨酸酶抑制率（%）实施例196.7实施例278.4实施例383.7实施例496.9实施例597.1实施例971.2空白51.6对比662.5由实施例1至5、实施例9、对比6和空白的酪氨酸酶活性抑制测试结果可知，薰衣草精油加入量达到3份即可达到很好的抑制酪氨酸酶活性的效果；加入薰衣草原油和保持剂配置的薰衣草精油的抑制率好于直接加入薰衣草原油；采用薰衣草精油后期加入的抑制效果要好于前期加入；加入薰衣草精油的抑制效果好于未加入薰衣草精油的。黑色素生成起主要影响作用的是酪氨酸酶，由上述实验结果看本发明在美白祛斑方面具有显著的效果。综上所述，本发明具有美白祛斑，防老防晒的功效。当前第1页12