用于从流体贮存器排气的固定连接器系统的制作方法

本pct申请要求于2016年4月27日提交的序列号为15/140,229的美国专利申请的权益和优先权；并且上述申请的内容以引用方式并入本文。

本文所述的主题的实施方案整体涉及用于将药物流体递送至用户身体的流体输注装置。更具体地讲，主题的实施方案涉及用于从流体输注装置的流体贮存器排出气体的固定连接器系统。

背景技术

根据现代医学技术，某些疾病或病症可通过在总时间段内以连续的方式或在特定时间或以特定时间间隔将药物或其他物质递送至用户身体来治疗。例如，糖尿病通常通过将限定量的胰岛素在适当的时间递送至用户来治疗。向用户提供胰岛素治疗的一些常见模式包括通过手动操作的注射器和胰岛素笔来递送胰岛素。其他现代系统采用可编程的流体输注装置(例如，胰岛素泵)来将受控量的胰岛素递送至用户。

适于用作胰岛素泵的流体输注装置可实现为外部装置或植入式装置，所述植入式装置以外科手术方式植入到用户体内。外部流体输注装置包括设计为在大体固定位置(例如，在医院或诊所)使用的装置以及被构造用于走动或便携使用(待由用户携带)的装置。外部流体输注装置可建立从流体贮存器经由例如合适的中空管材到患者的流体流动路径。在许多情况下，在用于外部流体输注装置之前，流体贮存器需要由患者填充。在填充流体贮存器期间，气体诸如空气可能无意中被捕获在流体贮存器中。

因此，希望提供一种用于从与流体输注装置一起使用的流体贮存器中排出气体诸如空气的固定连接器系统。此外，其他所期望的特征和特性从随后的详细描述和所附权利要求结合附图和前述技术领域和背景技术将变得显而易见。

技术实现要素：

本发明的目的通过独立权利要求的主题来实现；其他实施方案并入从属权利要求中。

根据各种实施方案，提供了一种用于从流体输注装置的流体贮存器排出气体的固定连接器系统。该固定连接器系统包括连接器系统，该连接器系统具有联接到第二主体部分的第一主体部分。第一主体部分限定与第二主体部分的室和沉孔连通的孔口，以限定来自流体贮存器的流体流动路径。第二主体部分的室与通过第二主体部分限定的排气子系统流体连通。所述排气子系统终止于出口，并且所述排气子系统将所述流体流动路径中的气体引导通过所述第二主体部分到达所述出口。

根据各种实施方案还提供了流体输注装置。流体输注装置包括接纳流体贮存器的壳体，以及用于从流体贮存器排出气体的固定连接器系统。该固定连接器系统包括连接器系统，该连接器系统具有联接到第二主体部分的第一主体部分。第一主体部分限定孔口。第二主体部分包括接纳流体贮存器的一部分的沉孔。第一主体部分的孔口和第二主体部分的沉孔配合以限定来自流体贮存器的流体流动路径。第二主体部分包括与流体流动路径连通的排气子系统，该排气子系统终止于出口，并且排气子系统将流体流动路径中的气体引导至出口。

提供本概述是为了以简化形式介绍将在以下详细描述中进一步描述的一些概念。本概述不旨在用于确定权利要求的主题的主要特征或基本特征，也不旨在用于局限权利要求主题的范围。

附图说明

通过结合以下附图参考详细说明和权利要求，可更完整地理解本主题，其中相同的附图标号在整个附图中指示相似的元件。

图1为根据各种实施方案的流体输送系统的实施方案的简化框图表示；

图2为根据本公开的各种教导的流体输送系统的示例性实施方案的平面图，该流体输送系统包括具有用于从流体贮存器排出气体的示例性固定连接器系统的流体输注装置；

图3为沿图2的线3-3截取的图2的流体输注装置的剖视图；

图3a为沿图2的线3a-3a截取的图2的流体输注装置的剖视图；

图4为根据本公开的各种教导的图2的固定连接器系统的连接器系统的透视图；

图5是从图2的剖视图的细节5中截取的图4的连接器系统的详细剖视图；

图6为沿图4的线6-6截取的图4的连接器系统的剖视图；

图7为根据本公开的各种教导的流体输送系统的示例性实施方案的平面图，该流体输送系统包括具有用于从流体贮存器排出气体的示例性固定连接器系统的流体输注装置；

图8为沿图7的线8-8截取的图7的流体输注装置的剖视图；

图9为根据本公开的各种教导的图7的固定连接器系统的连接器系统的透视图；

图10为图7的流体输注装置的透视图，其中流体输注装置的壳体的一部分以虚线示出；并且

图10a为与图7的流体输注装置的壳体相关联的一个或多个环和密封构件的分解图。

具体实施方式

以下详细描述本质上仅是说明性的，并不意图限制主题的实施方案或这些实施方案的应用和使用。如本文所用，词语“示例性”意指“用作示例、实例或说明”。本文作为示例性描述的任何具体实施不一定理解为比其他具体实施更优选或有利。此外，不希望受在前述技术领域、背景技术、发明内容或以下具体实施方式中呈现的任何明示或暗示的理论约束。

以下描述中也可使用某些术语以仅供参考，因此这些术语并非旨在进行限制。例如，术语诸如“顶部”、“底部”、“上部”、“下部”、“在...上方”和“在...下方”可用于指代作为参考的附图中的方向。术语诸如“正面”、“背面”、“后面”、“侧面”、“外侧”和“内侧”可用于描述部件的各部分在一致但任意的参照系内的取向和/或位置，通过参考描述所讨论的部件的文字和相关联的附图可以清楚地了解所述取向和/或位置。此类术语可包括上文具体提及的词语、它们的衍生词语以及类似含义的词语。类似地，除非上下文明确指出，否则术语“第一”、“第二”以及其他此类指代结构的数字术语并不意味着次序或顺序。

如本文所使用的，术语“模块”是指单独的或以任何组合形式的任何硬件、软件、固件、电子控制部件、处理逻辑和/或处理器设备，包括但不限于：专用集成电路(asic)、电子电路、执行一个或多个软件或固件程序的处理器(共享的、专用的或组)和存储器、组合逻辑电路和/或提供所描述的功能的其他合适的部件。

本文可以在功能和/或逻辑块部件和各种处理步骤方面描述本公开的实施方案。应当理解，此类块部件可以由被配置为执行特定功能的任何数量的硬件、软件和/或固件部件来实现。例如，本公开的实施方案可采用各种集成电路部件，例如，存储器元件、数字信号处理元件、逻辑元件、查找表等，这些集成电路部件可以在一个或多个微处理器或其他控制设备的控制下执行各种功能。

为了简洁起见，本文可能没有详细描述与信号处理、数据传输、信令、控制有关的常规技术以及系统(和系统的单独操作部件)的其他功能方面。此外，本文包含的各种附图中所示的连接线旨在表示各种元件之间的示例性功能关系和/或物理联接。应当注意，在本公开的实施方案中可以存在许多替代或附加的功能关系或物理连接。

以下描述涉及用于治疗用户的医学病症的类型的流体输注装置。输注装置可用于将流体输注到用户的身体中。下文所述的非限制性示例涉及用于治疗糖尿病的医疗装置(更具体地讲，胰岛素泵)，但本发明所公开的主题的实施方案不限于此。因此，在某些实施方案中，所输注的药物流体为胰岛素。然而，在另选的实施方案中，可通过输注施用许多其他流体，诸如但不限于疾病治疗剂、治疗肺动脉高血压的药物、铁螯合药物、止痛药、抗癌治疗剂、药物、维生素、激素等。为了简洁起见，与输注系统操作、胰岛素泵和/或输液器操作、流体贮存器以及流体注射器相关的常规特征和特性可不在本文中详细描述。用于施用胰岛素和其他药物的输液泵和/或相关泵驱动系统的示例可以是下列美国专利中所描述的类型，但不限于这些类型，所述美国专利为：美国专利公布2009/0299290和2008/0269687；美国专利4,562,751、4,678,408、4,685,903、5,080,653、5,505,709、5,097,122、6,485,465、6,554,798、6,558,351、6,659,980、6,752,787、6,817,990、6,932,584、7,621,893、7,828,764、和7,905,868，上述专利各自以引用方式并入本文。

图1为流体输送系统100的实施方案的简化框图表示，该流体输送系统可用于向患者施用药物流体诸如胰岛素。流体输送系统100包括流体输注装置102(例如，输注泵)和与流体输注装置102联接、集成或以其他方式相关联的流体导管组件104。流体输注装置102包括流体贮存器106或待施用的药物流体的等效供应。流体输注装置102以受控方式操作，以经由流体导管组件104向用户输送药物流体。尽管图1中未示出，但是流体输注装置102还包括用于从流体贮存器106排出气体的固定连接器系统。

流体输注装置102可以以任何期望的构型或平台提供。根据一个非限制性实施方案，流体输注装置被实现为可由患者携带或穿戴的便携式单元。就这一点而言，图2为流体输送系统200的示例性实施方案的平面图，该流体输送系统包括便携式流体输注装置202和采用输液器部件204形式的流体导管组件。输液器部件204联接到流体输注装置202。流体输注装置202容纳流体贮存器(如图3所示)，用于将药物流体输送给用户。

输液器部件204的所示实施方案包括但不限于：管210；联接到管210的远侧端部的输注单元212；和联接到管210的近侧端部的固定连接器系统214。输液器部件204限定将流体贮存器流体地联接到输注单元212的流体流动路径。流体输注装置202被设计成由患者携带或穿戴，并且输液器部件204终止于输注单元212，使得流体输注装置202可经由管210将流体输送到患者的身体。流体输注装置202可利用现有流体输注装置的多个常规特征、部件、元件和特性。例如，流体输注装置202可结合美国专利号6,485,465和7,621,893中所述的一些特征、部件、元件和/或特性，上述美国专利的相关内容以引用方式并入本文。

在该示例中，流体输注装置202包括联接到壳体220的用户界面216和显示器218。用户界面216包括可由用户激活的一个或多个输入装置222。用户界面216可用于施用胰岛素剂、改变治疗设置、改变用户偏好、选择显示特征等。虽然未要求，但流体输注装置202的示例性实施方案包括显示器218。显示器218可用于向用户呈现各种类型的信息或数据，诸如但不限于：患者的当前葡萄糖水平；时间；患者的葡萄糖水平相对于时间的图形或图表；装置状态指示符等。在一些实施方案中，显示器218被实现为触摸屏显示器元件，并且因此显示器218也用作用户界面部件。

参考图3，流体输注装置202的壳体220容纳电源224、控制器或控制模块226、驱动系统228和流体贮存器系统230。在某些实施方案中，壳体220还包括锁232，该锁将流体贮存器系统230牢固地联接到壳体220，如将在本文中更详细地讨论的。一般来讲，电源224、控制模块226和驱动系统228被容纳在由壳体220限定的泵室220a中，并且流体贮存器系统230被容纳在由壳体220限定的贮存器室220b中。参考图3a，壳体220还包括被限定为与贮存器室220b相邻的排气室220c。如将讨论的，排气室220c可与固定连接器系统214流体连通，以接收从固定连接器系统214排出的流体，诸如空气。排气室220c通常与泵室220a流体分离或不与该泵室流体连通。壳体220可具有任何所需形状以容纳流体输注装置202的各种部件，因此，应当理解，本文所示的壳体220的形状和构型仅是示例性的。

再次参考图3，电源224是用于向流体输注装置202提供电力的任何合适的装置，包括但不限于电池。在一个示例中，电源224可相对于壳体220被移除；然而，电源224也可固定在壳体220内。控制模块226与用户接口216、显示器218、电源224和驱动系统228通信。控制模块226基于患者专用操作参数控制流体输注装置202的操作。例如，控制模块226控制从电源224向驱动系统228提供电力，以激活驱动系统124来从流体贮存器系统230分配流体。关于流体输注装置202的控制的进一步细节可见于美国专利no.6,485,465和no.7,621,893中，上述专利的相关内容先前以引用方式并入本文。

驱动系统228与流体贮存器系统230配合，以从流体贮存器系统230分配流体。在一个示例中，驱动系统228包括马达234、齿轮箱236、驱动螺杆238和滑动件240。马达234在控制模块226的控制下从电源224接收电力。在一个示例中，马达234为电动马达。马达234包括输出轴234a。输出轴234a联接到齿轮箱236。在一个实施方案中，齿轮箱236为减速齿轮箱。齿轮箱236包括联接到驱动螺杆238的输出轴236a。

驱动螺杆238包括大致柱形的远侧部分242和大致柱形的近侧部分244。远侧部分242的直径可大于近侧部分244的直径。远侧部分242包括多个螺纹242a。多个螺纹242a通常围绕远侧部分242的外圆周形成。近侧部分244通常为无螺纹的，并且尺寸可设定成接纳在滑动件240的一部分内。例如，近侧部分244可用于在组装期间将驱动螺杆238在滑动件240内对准。

继续参考图3，滑动件240为基本上柱形的，并且包括远侧滑动件端部246、近侧滑动件端部248和多个螺纹250。当滑动件240处于第一完全回缩位置时，远侧滑动件端部246与马达234相邻，并且当滑动件240处于该第一完全回缩位置时，近侧滑动件端部248与驱动螺杆238相邻。近侧滑动件端部248包括突出部252和肩部254，所述突出部和肩部与流体贮存器系统230配合以从流体贮存器系统230分配流体。肩部254被限定为与突出部252相邻，并且接触流体贮存器系统230的一部分，以从流体贮存器系统230分配流体。

滑动件240的多个螺纹250在远侧滑动件端部246与近侧滑动件端部248之间沿滑动件240的内部表面240a形成。多个螺纹250被形成为以螺纹方式接合驱动螺杆238的螺纹242a。因此，驱动螺杆238的旋转导致滑动件240的线性平移。

就这一点而言，滑动件240的尺寸通常被设定成使得在第一回缩位置，马达234、齿轮箱236和驱动螺杆238基本上被滑动件240围绕。通过马达234的操作，滑动件240能够移动到第二完全延伸的位置。经由马达234的操作，滑动件240也能够移动到介于第一回缩位置和第二完全延伸的位置之间的多个位置。一般来讲，马达234的操作使联接到齿轮箱236的输出轴234a旋转。齿轮箱236降低速度并增加由马达234输出的扭矩，并且齿轮箱236的输出轴236a使沿在滑动件240内形成的螺纹250移动的驱动螺杆238旋转。驱动螺杆238相对于滑动件240的运动或旋转导致滑动件240在壳体220内的移动或线性平移。滑动件240的向前推进(即，滑动件240朝向流体贮存器系统230的运动)使得流体贮存器系统230分配流体。

继续参考图3，流体贮存器系统230包括流体贮存器256和密封构件258。流体贮存器256和密封构件258各自接纳在由壳体220限定的开口内。密封构件258联接在流体贮存器256和固定连接器系统214之间，以防止流体进入壳体220的贮存器室220b。在一个示例中，密封构件258包括o型环；然而，如本领域技术人员所知，任何合适的装置都可用于防止流体进入。

参考图3，流体贮存器256包括主体或圆筒260和止动件262。圆筒260具有第一或远侧圆筒端部264和第二或近侧圆筒端部266。流体265保持在圆筒260内，位于远侧圆筒端部264和近侧圆筒端部266之间。当流体贮存器256装配在壳体220中时，远侧圆筒端部264被定位成与滑动件240相邻。一般来讲，远侧圆筒端部264可具有基本上开放的周边或者可基本上周向开放，使得滑动件240能够通过远侧圆筒端部264接纳在圆筒260内。

近侧圆筒端部266可具有任何期望的尺寸和形状，其被构造成与固定连接器系统214的至少一部分配合，如本文将进一步详细讨论的。在一个示例中，近侧圆筒端部266限定通道266a，流体265通过该通道流出流体贮存器256。通道266a由隔板268闭合。隔板268接纳在近侧圆筒端部266的一部分内，并通过任何合适的技术(诸如超声波焊接、压配等)联接到近侧圆筒端部266。隔板268用作阻隔件以防止流体进入流体贮存器系统230，并防止流体从流体贮存器256流出。隔板268可由固定连接器系统214刺穿，以限定流体贮存器256外的流体流动路径。在一个示例中，固定连接器系统214包括连接器系统270、中空器械或针272和管210。如将讨论的，连接器系统270将针272和管210联接到流体贮存器256，并且包括排气子系统318以将可能包含在流体贮存器256内的捕获的气体诸如气泡排出到排气室220c(图3a)。针272限定流体265从流体贮存器256流出，通过连接器系统270并进入管210中的流动路径。

在一个示例中，壳体220包括将固定连接器系统214联接到流体贮存器256的保持系统276。在一个示例中，保持系统276包括一个或多个螺纹276a和一个或多个凹口(未示出)。一个或多个螺纹276a以螺纹方式接合在连接器系统270中限定的对应螺纹278(图4)，以将连接器系统270联接到流体贮存器256。

参考图3，止动件262设置在圆筒260内。止动件262能够在圆筒260内并且相对于圆筒移动，以从流体贮存器256分配流体。当圆筒260充满流体时，止动件262与远侧圆筒端部264相邻，并且止动件262能够移动到与近侧圆筒端部266相邻的位置，以从流体贮存器256排空流体。在一个示例中，止动件262为基本上柱形的，并且包括远侧止动件端部277、近侧止动件端部279、至少一个摩擦元件280以及从远侧止动件端部277到近侧止动件端部279进行限定的沉孔282。

远侧止动件端部277围绕远侧止动件端部277的周边开放，并且因此大致周向开放。近侧止动件端部279围绕近侧止动件端部279的周边闭合，并且大致周向闭合。近侧止动件端部279包括略微锥形的外表面；然而，近侧止动件端部279可为平坦的、凸形的等。至少一个摩擦元件280围绕止动件262的外部表面联接到止动件262。在一个示例中，至少一个摩擦元件280包括两个摩擦元件，其包括但不限于o型环。摩擦元件280联接到限定于止动件262的外部表面中的周向沟槽。

沉孔282接纳滑动件240的突出部252，并且滑动件240的运动导致滑动件240的肩部254接触并移动止动件262。在一个示例中，沉孔282包括螺纹；然而，滑动件240的突出部252不与止动件262以螺纹方式接合。因此，本文所示的螺纹仅为示例性的。

参考图3，固定连接器系统214与流体贮存器256的近侧圆筒端部266配合并联接，从而形成从流体贮存器256到管210的流体路径。固定连接器系统214联接到流体输注装置202的壳体220并且联接到流体贮存器256，以将流体贮存器256密封并固定在壳体220内。然后，流体输注装置202的致动使得药物流体从流体贮存器256排出，通过输液器部件204，并经由管210的远侧端部处的输注单元212进入患者体内。因此，当如图3所示安装固定连接器系统214时，管210从流体输注装置202延伸到输注单元212，并且针272提供到患者身体的流体路径。对于所示的实施方案，固定连接器系统214被实现为可移除的贮存器盖(或配件)，其尺寸和构造被适当地设置成适应于根据需要更换流体贮存器(通常是一次性的)。

参考图4，更详细地示出了固定连接器系统214的连接器系统270。在图4中，为清楚起见，示出了连接器系统270而未示出管210。连接器系统270可移除地联接到壳体220并将流体贮存器256保持在壳体220内。在该示例中，连接器系统270包括第一主体部分300和第二主体部分302。第一主体部分300和第二主体部分302中的每一个由聚合物材料诸如聚碳酸酯材料构成，并且第一主体部分300和第二主体部分302各自例如可通过任何合适的技术(诸如注塑成型或3d打印)形成。应当注意，虽然第一主体部分300和第二主体部分302被示出为分立部件，但是如果需要，第一主体部分300和第二主体部分302可以一体形成或者可以是一体式的(整体的)。

第一主体部分300包括可抓握部分304并限定孔口306。可抓握部分304使得用户能够操纵连接器系统270，以从壳体220移除或插入连接器系统270，从而移除或插入流体贮存器256。参考图5，图5提供了图3的剖视图的详细视图，为清楚起见，其中移除了流体贮存器256、针272和管210。如图5所示，孔口306从第一主体部分300的第一端部300a延伸到第一主体部分300的第二端部300b。孔口306接纳管210和针272，并且通常，管210在孔口306内邻近针272联接，以限定流出连接器系统270的流体流动路径。第二端部300b还可包括一个或多个突片308。在该示例中，第二端部300b限定具有第一宽度的两个突片308a和具有第二宽度的两个突片308b。第一宽度与第二宽度不同，并且通常，第二宽度小于第一宽度。突片308b可邻近孔口306限定，并且突片308a可与孔口306径向向外隔开。突片308a、308b各自在第二端部300b上彼此隔开。两个突片308a、308b接纳在第二主体部分302的相应通道310a、310b中。突片308a、308b可通过超声波焊接、粘合剂等固定地联接到通道310a、310b。

第二主体部分302接纳在壳体220内，以将流体贮存器256(图3)保持在壳体220内。第二主体部分302具有对称平面303。再次参考图4，第二主体部分302通常是环形的，并且包括第一端部312、侧壁314、第二端部316和排气子系统318。第一端部312限定通道310a、310b，并且还包括环形室320。通道310a、310b和环形室320可由共用壁312a限定，该共用壁从第一端部312的表面向外延伸。参考图5，环形室320从第一端部312延伸到第二端部316的沉孔322。环形室320与孔口306同轴，并与沉孔322同轴，以接纳穿过其中的针272，从而限定从流体贮存器256到管210(图3)的流体流动路径。一般来讲，孔口306、环形室320和沉孔322沿着限定连接器系统270的纵向轴线321的轴线延伸。

在各种实施方案中，环形室320还接纳过滤器324。在一个示例中，针272邻近过滤器324终止，使得针272和管210位于过滤器324的相对的两侧上，以确保排出流体贮存器256的流体流过过滤器324(图3)。在一个示例中，环形室320的最小体积为约0.7微升(ml)。一般来讲，环形室320的高度使得针272能够接纳在环形室320内而不刺穿过滤器324。可在插入过滤器324之前对环形室320进行消毒，此外，如果需要，可对环形室320进行等离子体处理以增加亲水性。

过滤器324包括气体捕获过滤器，并且由合适的材料、组合物或元件形成，使得药物流体可在流体输送操作期间轻松地穿过过滤器324。过滤器324可由亲水的、半亲水的、部分亲水的或主要亲水的材料形成。虽然真正亲水的材料可能是理想的，但用于过滤器324的材料可以是部分或主要亲水的，同时表现出一定量的疏水性。实际上，过滤器324可表现出高达百分之五十的疏水性而不会对所需性能造成不利影响。例如，过滤器324可包括亲水膜、亲水海绵材料或亲水泡沫材料，或由其制造。将在下文中说明，过滤器324还用于在流体输送操作期间过滤来自药物流体的微粒。因此，过滤器324的孔径小到足以抑制微粒的流动。在某些实施方案中，孔径在约0.45至5.00微米的范围内，这适用于大多数医学应用。用于过滤器324的合适材料的非限制性示例包括：聚丙烯酸酯；聚氨酯；尼龙；醋酸纤维素；聚乙烯醇；聚乙烯泡沫；聚醋酸乙烯酯；聚酯纤维毡；聚酯(pet)；聚砜；聚乙基砜；胶原；聚己内酯；等。应当理解，如果需要，可处理用于制造过滤器324的一种或多种材料以增强亲水特性。

过滤器324的一个功能是抑制气泡的下游流动。根据过滤器324的特定组成和构型，当液体药物向下游流动时，气泡可被过滤器324阻塞并且/或者保留在过滤器324内。因此，过滤器324可被实现为还表现出良好亲水性的气体不可透过的膜或材料。因此，在位于过滤器324下游的药物流体中不存在气泡。

过滤器324的另一个益处涉及流体输送系统的体积精度。在某些具体实施中，响应于受控的机械致动(例如，注射器柱塞响应于电动马达的受控旋转的运动)校准注射泵以输送指定的体积。减少或消除来自流体输送路径的空气增加了体积校准的准确性。

在某些实施方案中，过滤器324还用于过滤来自药物流体的微粒，使得下游药物流体的微粒数量减少。如上所述，可选择具有所需孔径的用于制造过滤器324的材料，以适应具有预期尺寸的微粒的过滤。

在一些实施方案中，过滤器324还用于吸收并且/或者吸附来自药物流体的某些物质、化学品或悬浮元素。例如，过滤器324可包括被配置或处理以吸收/吸附润滑剂或制造油的材料，这些润滑剂或制造油与流体贮存器系统230的一个或多个部件的制造、装配或维护相关联。就这一点而言，用于胰岛素的流体贮存器可用痕量的硅油制造，该硅油用作流体贮存器256的柱塞的润滑剂。因此，过滤器324可包括在药物流体通过过滤器324时从药物流体减少、捕获或以其他方式移除一些或全部硅油的材料、层，或处理。

在某些实施方案中，过滤器324还在流体输送系统的操作期间用作药物贮库。为此，过滤器324可包括浸渍在其中(或涂覆在其上、或以其他方式由过滤器324承载)的药物、药品、化学品或组合物。当流体在流体输送操作期间流过过滤器324时，一定量的药物被释放到药物流体中。可选择由过滤器324承载的药物以满足特定患者、流体输送系统、药物流体等的需要。根据本文描述的示例性胰岛素输注系统，过滤器324浸渍有治疗患者部位的药物，以延长流体输液器的使用寿命。例如，过滤器324可用抗凝剂诸如肝素或葡聚糖处理。又如，过滤器324可浸渍或注入抗增殖药物诸如雷帕霉素。应当理解，这些示例既不是穷举性也不是限制性的，并且过滤器324可用任何药物浸渍、处理或输注，所述药物对于特定医学病症、流体输送系统或应用是适当的并且适用于特定医学病症、流体输送系统或应用。一般来讲，由过滤器324捕获的气体(例如气泡)通过排气子系统318从连接器系统270排放到排气室220c(图3a)，如将在本文进一步讨论的。

再次参考图4，侧壁314围绕第二主体部分302的周边或圆周延伸。侧壁314包括一对臂326、螺纹278和锁定插座328。臂326围绕侧壁314基本上彼此相对。臂326通常与侧壁314一体形成，并且包括在远离侧壁314的方向上偏压臂326的活动铰链。换句话说，每个臂326被限定以便从第二主体部分302径向向外偏压。第二主体部分302与壳体220的接合引起臂326的压缩，直到臂326伸展并接合限定在壳体220的贮存器室220b中的相应凹坑(未示出)。因此，在该示例中，臂326与锁232配合以将第二主体部分302固定到壳体220。一般来讲，臂326还提供连接器系统270完全被拧入壳体220中的触觉反馈。

螺纹278围绕侧壁314的一部分限定，以便与第二端部316相邻。在该示例中，螺纹278包括两个螺纹；但是，可采用任何数量的螺纹将连接器系统270联接到壳体220。在该示例中，每个螺纹278限定出口330。出口330与排气子系统318流体连通，并与排气室220c流体连通，以将由过滤器324捕获的气体(例如气泡)排放到排气室220c(图3a)。在一个示例中，参考图3a，每个出口330与通过壁333限定的相应孔口331流体连通，该壁将排气室220c与贮存器室220b隔开。再次参考图3，出口330包括孔口332和密封件334。孔口332通常被限定在相应螺纹278的中点附近；但是，孔口332可在任何所需位置处通过相应的螺纹278限定。孔口332是大致圆形的；但是，孔口332可具有任何所需形状。密封件334通常外接孔口332，因此密封件334通常是环形的。在一个示例中，密封件334包括o型环；但是，密封件334可包括任何合适的密封装置。密封件334在第二主体部分302和分隔排气室220c和贮存器室220b的壁333之间形成密封，以防止流体流入排气室220c中。

锁定插座328接纳锁232的一部分以将连接器系统270固定或锁定到壳体220。在一个示例中，锁定插座328基本上是矩形的；但是，锁定插座328可具有任何所需形状，该锁定插座与锁232配合以将连接器系统270固定或锁定到壳体220。

参考图5，第二端部316限定沉孔322。在某些实施方案中，第二膜可邻近第二端部316设置或联接到所述第二端部，以使空气能够从贮存器室220b排出，同时防止流体排出贮存器室220b。在一个示例中，第二膜包括含氟聚合物膜。一般来讲，第二膜具有限定的穿透压力，其只允许气体诸如空气穿过第二膜，而不允许液体穿过该第二膜。

排气子系统318与环形室320流体连通，以将由过滤器324捕获的气体从环形室320转移到壳体220的排气室220c。排气子系统318包括第一导管340和第二导管342，每根导管终止于相应的出口330。一般来讲，第一导管340限定在第二主体部分302的第一侧上，并且第二导管342限定在第二主体部分302的相对侧上，使得捕获的气体从环形室320以至少两个不同的方向经由出口330中的相应一个引导进入排气室220c。虽然本文将排气子系统318描述和示出为包括两根导管，即第一导管340和第二导管342，但应当理解，排气子系统318可包括任何数量的导管。

第一导管340和第二导管342中的每一根包括第一导管通道344、第二导管通道346、第三导管通道348和第四导管通道350。第一导管通道344、第二导管通道346、第三导管通道348和第四导管通道350中的每一个流体连通，以使得气体诸如捕获的空气能够从环形室320转移到相应的出口330。第一导管通道344具有与环形室320流体连通的第一入口344a，使得过滤器324与第一入口344a相邻。第一导管通道344具有位于第一入口344a的下游的第一出口344b。第一导管通道344从环形室320径向向外延伸，并且沿着基本上横向的轴线延伸，在一个示例中，基本上垂直于纵向轴线321。

在该示例中，第一阀352联接在第一出口344b和第二导管通道346的第二入口346a之间。第一阀352包括合适的单向阀，包括但不限于提升阀、鸭嘴阀、伞形阀等。第一阀352允许捕获的气体仅以单一方向从第一出口344b流到第二入口346a，从而防止或抑制回流到第一导管通道344中。

第二导管通道346还包括位于第二入口346a的下游的第二出口346b。第二出口346b与第三导管通道348的第三入口348a流体连通。第二导管通道346从环形室320径向向外延伸，并且沿着基本上横向的轴线延伸，在一个示例中，基本上垂直于纵向轴线321。在该示例中，第二导管通道346与第一导管通道344隔开，并且经由第一阀352流体地联接到第一导管通道344。

第三导管通道348包括第三出口348b，该第三出口与第四导管通道350的第四入口350a流体连通。第三导管通道348基本上沿着基本上平行于纵向轴线321的轴线延伸。

参考图6，更详细地示出了第四导管通道350。第四导管通道350沿着由侧壁314限定的弧延伸。第四导管通道350包括第四出口350b，该第四出口与相应出口330的孔口332流体连通。

再次参考图2，锁232将连接器系统270牢固地联接到壳体220。在一个示例中，锁232包括锁定构件360和偏压构件或弹簧362。锁定构件360基本上为d形，并且包括基部364和弯曲锁定臂366。锁定构件360可滑动地接纳在第一引导件368和第二引导件370内，所述第一引导件和第二引导件通过壳体220的一部分限定。在该示例中，弯曲锁定臂366的相应部分可滑动地接纳在第一引导件368和第二引导件370中的相应一个内；然而，应当理解，其他构型也是可能的。

基部364是弯曲的，并且通常遵循壳体220的曲率，但是应当理解基部364可以是平坦的或平面的。参考图5，基部364限定内表面364a，该内表面与外表面364b相对。内表面364a联接到弯曲锁定臂366并限定第一弹簧座374。第一弹簧座374接纳弹簧362的一个端部。再次参考图2，外表面364b为用户提供接触表面用来触摸以使锁232脱离接合，从而从壳体220释放连接器系统270和流体贮存器256。

弯曲锁定臂366围绕连接器系统270的第二主体部分302的周边或圆周延伸。在该示例中，参考图5，弯曲锁定臂366包括突片376，该突片被构造成接合第二主体部分302的锁定插座328，以将连接器系统270固定到壳体220。

弹簧362将锁定构件360偏压在第一锁定位置，如图5所示。弹簧362具有第一端部和第二端部，第一端部抵靠第一弹簧座374偏压，第二端部抵靠由壳体220的一部分限定的第二弹簧座378偏压。一般来讲，弹簧362包括由金属或金属合金构成的螺旋弹簧，但弹簧362可包括任何合适的偏压构件。锁定构件360的基部364可以方向d从第一锁定位置移动到第二释放位置，以压缩弹簧362，从而将连接器系统270从壳体220释放。

参考图3，在壳体220与电源224、控制模块226和驱动系统228装配在一起的情况下，流体贮存器系统230可联接到壳体220。在一个示例中，将满的流体贮存器256插入壳体220中，使得止动件262与滑动件240的突出部252相邻。然后将具有针272和联接到连接器系统270的管210的固定连接器系统214联接到壳体220。在一个示例中，参考图5，基部364沿方向d移动，以限定用于接纳连接器系统270的开口。连接器系统270插入壳体220中并通过第一主体部分300旋转，例如，使得螺纹278接合壳体220的螺纹276a。旋转连接器系统270，直到臂326接合在贮存器室220b中限定的相应凹坑，以将连接器系统270联接到壳体220。锁232的基部364被释放，并且弹簧362使突片376接合锁定插座328，从而将固定连接器系统214固定地联接或固定到壳体220。

在固定连接器系统214固定地联接或固定到壳体220的情况下，针272刺穿隔板268，从而限定流体265流出流体贮存器256的流体流动路径。在固定连接器系统214联接到流体贮存器256的情况下，来自控制模块226的一个或多个控制信号可驱动马达234，从而旋转驱动螺杆238，使得滑动件240线性平移。滑动件240推进到流体贮存器256中使止动件262移动，使得流体265从流体贮存器256流过由固定连接器系统214限定的流体流动路径。

当流体流过针272时，流体通过过滤器324。流体内的任何气体(例如气泡)被过滤器324捕获。由于贮存器室220b通常在压力(该压力大于排气室220c中的压力)下操作，所以捕获的气体通过过滤器324被吸入第一导管340和第二导管342中。由过滤器324捕获的气体从过滤器324流入第一导管340和第二导管342中的每一个的第一导管通道344的第一入口344a中。第一导管通道344中的气体的压力使得第一阀352打开，从而将气体从第一导管通道344排出到第二导管通道346中。气体从第二导管通道346流到第三导管通道348，并且气体从第三导管通道348流入第四导管通道350中。气体从第四导管通道350流动并排出进入相应出口330的孔口332中，然后排出到排气室220c中(图3a)。

为了移除固定连接器系统214，例如，为了更换空的流体贮存器256，参考图5，可沿方向d向基部364施加力以将锁232偏压到第二释放位置。在锁232处于第二释放位置的情况下，第一主体部分300可旋转以克服臂326的力，并且使第二主体部分302与螺纹276a分离。然后可将连接器系统270从壳体220移除，并且可从基部364移除力。随着力从基部364移除，弹簧362将锁232返回到第一锁定位置。

参考图7，示出了流体输送系统400的示例性实施方案的平面图，该流体输送系统包括便携式流体输注装置402和采用输液器部件404形式的流体导管组件。输液器部件404联接到流体输注装置402。流体输注装置402容纳流体贮存器，诸如流体贮存器256(图3)，用于将药物流体输送给用户。由于流体输注装置402和输液器部件404基本上类似于关于图1至图6讨论的流体输注装置202和输液器部件204，所以本文仅详细讨论流体输注装置402和流体输注装置202以及输液器部件404和输液器部件204的不同之处。

输液器部件404包括但不限于：管210；联接到管210的远侧端部的输注单元212；和联接到管210的近侧端部的固定连接器系统414。输液器部件404限定了将流体贮存器流体地联接到输注单元212的流体流动路径。流体输注装置402被设计成由患者携带或穿戴，并且输液器部件404终止于输注单元212，使得流体输注装置402可经由管210将流体输送到患者的身体。流体输注装置402可利用现有流体输注装置的多个常规特征、部件、元件和特性。例如，流体输注装置402可结合美国专利号6,485,465和7,621,893中所述的一些特征、部件、元件和/或特性，上述美国专利的相关内容以引用方式并入本文。

流体输注装置402包括联接到壳体420的用户界面216和显示器218。用户界面216包括可由用户激活的一个或多个输入装置222。流体输注装置202的壳体420容纳电源224(图3)、控制器或控制模块226(图3)、驱动系统228(图3)和流体贮存器系统430。一般来讲，电源224、控制模块226和驱动系统228被容纳在由壳体420限定的泵室220a(图3)中，并且流体贮存器系统430被容纳在由壳体420限定的贮存器室220b(图8)中。壳体420可具有任何所需形状以容纳流体输注装置402的各种部件，因此，应当理解，本文所示的壳体420的形状和构型仅是示例性的。

参考图8，流体贮存器系统430包括流体贮存器256(图3)和密封构件458。流体贮存器256和密封构件458各自接纳在由壳体420限定的开口内。密封构件458围绕固定连接器系统414的一部分的周边联接，以防止流体进入壳体420的贮存器室420b中。在一个示例中，密封构件458包括o型环；然而，如本领域技术人员所知，任何合适的装置都可用于防止流体进入。在该示例中，密封构件458包括三角形端部458a和凹口尾端458b。三角形端部458a接触固定连接器系统414的连接器系统470。凹口尾端458b可接触与壳体420相关联的一个或多个环560，如下面将进一步详细讨论的。

固定连接器系统414包括连接器系统470、针272和管210。如将讨论的，连接器系统470将针272和管210联接到流体贮存器256(图3)，并且包括排气子系统518，用于将可包含在流体贮存器256内的捕获的气体例如气泡排出到围绕壳体420的周围环境。针272限定流体265从流体贮存器256流出，通过连接器系统470并进入管210中的流动路径。

在一个示例中，壳体420包括将固定连接器系统414联接到流体贮存器256的保持系统476(图3)。在一个示例中，保持系统476包括一个或多个导轨476a。一个或多个导轨476a限定在贮存器室220b的相对壁上，并且通常沿着与壳体420的纵向轴线421基本上平行的轴线延伸，并且配合以接纳限定在连接器系统470中的相应沟槽478，从而帮助将连接器系统470保持在壳体420内。在该示例中，贮存器室220b包括两个导轨476a，并且连接器系统470包括围绕连接器系统470的周边或圆周隔开的两个沟槽478，然而，贮存器室220b和连接器系统470可分别具有任意数量的导轨476a和沟槽478。一般来讲，每个沟槽478围绕连接器系统470限定，以便与另一个沟槽478基本相对。

参考图7，固定连接器系统414与流体贮存器256(图3)的近侧圆筒端部266配合并联接，从而形成从流体贮存器256到管210的流体路径。固定连接器系统414联接到流体输注装置202的壳体420并且联接到流体贮存器256(图3)，以将流体贮存器256密封并固定在壳体420内。然后，流体输注装置402的致动使得药物流体从流体贮存器256排出，通过输液器部件204，并经由管210的远侧端部处的输注单元212进入患者体内。因此，当如图7所示安装固定连接器系统414时，管210从流体输注装置202延伸到输注单元212，并且针272提供到患者身体的流体路径。对于所示的实施方案，固定连接器系统414被实现为可移除的贮存器盖(或配件)，其尺寸和构造被适当地设置成适应于根据需要更换流体贮存器(通常是一次性的)。

参考图8，更详细地示出了固定连接器系统414的连接器系统470。在图8中，为清楚起见，示出了连接器系统470而未示出针272和管210。连接器系统470可移除地联接到壳体420并将流体贮存器256保持在壳体420内。在该示例中，连接器系统470包括第一主体部分500和第二主体部分502。第一主体部分500和第二主体部分502中的每一个由聚合物材料诸如聚碳酸酯材料构成，并且第一主体部分500和第二主体部分502各自例如可通过任何合适的技术(例如注塑成型或3d打印)形成。应当注意，虽然第一主体部分500和第二主体部分502被示出为分立部件，但是如果需要，第一主体部分500和第二主体部分502可以一体形成或者可以是一体式的(整体的)。

第一主体部分500包括可抓握部分504并限定孔口506。可抓握部分504使得用户能够操纵连接器系统470，以从壳体420移除或插入连接器系统470，从而移除或插入流体贮存器256。孔口506从第一主体部分500的第一端部500a延伸到第一主体部分500的第二端部500b。孔口506接纳管210和针272，并且通常，管210在孔口506内邻近针272联接，以限定流出连接器系统470的流体流动路径。第二端部500b还可包括一个或多个突片308。在该示例中，第二端部500b限定具有第一宽度的两个突片308a和具有第二宽度的两个突片308b。两个突片308a、308b接纳在第二主体部分502的相应通道310a、310b中。突片308a、308b可通过超声波焊接、粘合剂等固定地联接到通道310a、310b。

第二主体部分502接纳在壳体420内，以将流体贮存器256(图3)保持在壳体420内。第二主体部分502具有对称平面503。参考图9，第二主体部分502通常是环形的，并且包括第一端部512、侧壁514、第二端部516和排气子系统518(图8)。第一端部512限定通道310a、310b，并且还包括环形室520(图8)。通道310a、310b和环形室520可由凸缘512a围绕，该凸缘从第一端部512的表面围绕第二主体部分502的周边向上延伸，以向第一主体部分500提供附加的强度。

参考图8，环形室520从第一端部512延伸到与第二端部516的沉孔522相邻的区域。在一个示例中，环形室520经由通道520a联接到沉孔522，该通道的尺寸被设定成接纳针272(图3)。环形室520与孔口506同轴，并与通道520a和沉孔522同轴，以接纳穿过其中的针272，从而限定从流体贮存器256到管210的流体流动路径。一般来讲，孔506、环形室520、通道520a和沉孔522沿着与纵向轴线421基本上平行的轴线延伸。

在各种实施方案中，环形室520还接纳过滤器324。在该示例中，针272邻近过滤器324终止，使得针272和管210位于过滤器324的相对的两侧上，以确保排出流体贮存器256的流体流过过滤器324(图3)。在一个示例中，环形室520的最小体积为约0.7微升(ml)。一般来讲，环形室520的高度使得针272能够接纳在环形室520内而不刺穿过滤器324。可在插入过滤器324之前对环形室520进行消毒，此外，如果需要，可对环形室520进行等离子体处理以增加亲水性。一般来讲，由过滤器324捕获的气体(例如气泡)通过排气子系统518从连接器系统470排放到壳体220外部的周围环境，如将在本文进一步讨论的。

再次参考图9，侧壁514围绕第二主体部分502的周边或圆周延伸，并且与凸缘512a配合以限定第二主体部分502的外表面。侧壁514包括沟槽478和一个或多个出口530。在该示例中，出口530包括两个出口530，所述两个出口被沟槽478中的相应一个隔开。沟槽478在朝向第一端部512的方向上通过侧壁514从第二端部516限定。

每个出口530与排气子系统518流体连通，并且与通过壳体420(图8)限定的相应导管536流体连通，以将由过滤器324捕获的空气排放到围绕壳体420的周围环境。每个出口530包括孔口532和密封件534。孔口532是大致圆形的；但是，孔口532可具有任何所需形状。密封件534通常外接孔口532，因此密封件534通常是环形的。在一个示例中，密封件534包括o型环；但是，密封件534可包括任何合适的密封装置。密封件534在第二主体部分302和贮存器室420b之间形成密封，以确保捕获的气体进入导管536中(图8)。

参考图8，膜538基本上围绕出口530和导管536。膜538被定位在每个出口530和每个导管536之间，以帮助移除捕获在贮存器室220b中的气体。在一个示例中，膜538包括含氟聚合物膜。一般来讲，膜538具有限定的穿透压力，其只允许气体诸如空气穿过膜538，而不允许液体穿过该膜。第二端部516限定沉孔522。

排气子系统518与环形室520流体连通，以将由过滤器324捕获的气体从环形室520转移到壳体420的导管536。排气子系统518包括第一导管540和第二导管542，每根导管终止于相应的出口530。一般来讲，第一导管540限定在第二主体部分502的第一侧上，并且第二导管542限定在第二主体部分502的相对侧上，使得捕获的气体从环形室520以至少两个不同的方向经由出口530中的相应一个引导进入导管536。虽然本文将排气子系统518描述和示出为包括两根导管，即第一导管540和第二导管542，但应当理解，排气子系统518可包括任何数量的导管。

第一导管540和第二导管542中的每一根包括第一导管通道344、第二导管通道346和第三导管通道348。第一导管通道344、第二导管通道346和第三导管通道348中的每一个流体连通，以使得气体诸如捕获的空气能够从环形室520转移到相应的出口530。在该示例中，第一阀352联接在第一出口344b和第二导管通道346的第二入口346a之间。第三导管通道348包括第三出口348b，该第三出口与相应出口530的孔口532流体连通。

导管536限定在壳体420的基本上相对的两侧上，并且从贮存器室420b延伸到壳体420的外表面420a。导管536包括导管入口536a，该导管入口流体地联接到相应的出口530以从过滤器324接收捕获的气体。导管536还包括导管出口536b，该导管出口限定在壳体420的外表面420a处。在一个示例中，第二阀550基本上完全通过每个导管536被接纳。第二阀550包括合适的单向阀，包括但不限于提升阀、鸭嘴阀、伞形阀等。第二阀550允许捕获的气体从导管入口536a流到导管出口536b并仅以单一方向流入周围环境中，从而防止或抑制流体(包括液体和气体)回流到贮存器室420b中。

参考图10，壳体420还包括一个或多个环560，所述一个或多个环配合以将连接器系统470牢固地联接到贮存器室420b，并因此联接到壳体420。在图10中，为清楚起见，移除了管210和输注单元212，并且以虚线示出了壳体420的一部分。在该示例中，参考图10a，一个或多个环560包括释放环562、柔性环564、保持环566和锚固环568(图8)。

释放环562围绕第一主体部分500的圆周延伸。参考图8，释放环562包括围绕释放环562的外表面限定的衬圈570和突片572。衬圈570为用户提供抓握表面以操纵释放环562，并且突片572与保持环566配合以将连接器系统470与壳体420联接或分离。释放环562还包括围绕释放环562的内表面限定的凸部574。凸部574与凸缘512a的唇缘512b配合，以将第一主体部分500联接到释放环562。释放环562可由任何合适的材料构成，并且在一个示例中，释放环562由聚碳酸酯聚合物材料构成。但是，应当注意，释放环562可由任何合适的材料诸如聚合物、金属或陶瓷材料构成。释放环562可被模制成一体式，或者可通过例如3d打印来打印。

当连接器系统470联接到壳体420时，柔性环564围绕第一主体部分500。柔性环564的横截面为基本上l形。柔性环564可由任何合适的材料构成，并且在一个示例中，柔性环564由聚合物材料构成。在一个示例中，柔性环564由聚合物橡胶类材料诸如聚氨酯热塑性材料构成。柔性环564可被模制成一体式，或者可通过例如3d打印来打印。参考图10，柔性环564包括第一支腿564a，该第一支腿基本上垂直于第二支腿564b。柔性环564的第二支腿564b可包括突出部576。突出部576与壳体420的凹口578配合，以将柔性环564联接或固定到壳体420。

当释放环562联接到壳体420时，保持环566保持释放环562。参考图8，保持环566是基本上环形的，并且在第一端部处包括突出部580，该突出部与突片572配合以保持释放环562。参考图10和图10a，在第二端部处，保持环566包括一个或多个突片582，所述一个或多个突片围绕保持环566的周边或圆周隔开。突片582与柔性环564的第二支腿564b的端部配合，并且通常将柔性环564支撑在壳体420内。保持环566包括限定在第一端部和第二端部之间的主体部分，该主体部分沿着与纵向轴线421基本上平行的轴线延伸。保持环566可由任何合适的材料构成，并且在一个示例中，保持环566由聚合物材料(包括但不限于聚氨酯热塑性材料)构成。然而，应当注意，如果需要，保持环566也可由金属或陶瓷材料构成。保持环566可通过合适的成形操作模制成一体式。

参考图8，锚固环568将连接器系统470固定或锁定在壳体420内。参考图10a，锚固环568限定多个肘形部分，所述肘形部分以图案互连以限定圆周环。锚固环568可包括多个第一支腿568a，所述多个第一支腿相对于多个第二支腿568b中的相应一个成约90度至约160度的角度，并且在一个示例中，相应的第一支腿568a相对于相应的第二支腿568b成约135度的角度。一般来讲，多个第二支腿568b中的相应一个联接到多个第一支腿568a中的两个，使得槽568c限定在第二支腿568b的相邻部分之间。因此，锚固环568还限定多个槽568c。另外，锚固环568还限定多个槽568d，所述多个槽围绕锚固环568的周边或圆周形成，以限定多个第一支腿568a。

一般来讲，参考图8，第一支腿568a和第二支腿568b中的每一个的长度基本上相同，并且当第一主体部分500联接到壳体420时，第一支腿和第二支腿各自围绕第一主体部分500的周边或圆周延伸。第一支腿568a通常接触保持环566的主体，并且被定位在突出部580下方。第二支腿568b与密封构件458相邻并接触。锚固环568可由任何合适的材料构成，并且在一个示例中，锚固环568由金属材料(包括但不限于不锈钢)构成。但是，应当理解，锚固环568可由聚合物材料诸如聚碳酸酯构成；并且如果需要，也可由陶瓷材料构成。锚固环568可通过合适的成形操作(例如3d打印、冲压等)形成为一体式。

参考图7，在壳体420与电源224、控制模块226和驱动系统228(图3)装配在一起的情况下，流体贮存器系统430可联接到壳体420。参考图8，释放环562、柔性环564、保持环566、锚固环568和密封构件458都定位在壳体420的贮存器室220b内并联接到该壳体的贮存器室。在流体贮存器256联接到壳体420的情况下，其中针272和管210联接到连接器系统470的固定连接器系统414(图7)联接到壳体420。在一个示例中，连接器系统470插入释放环562中。唇缘512b和凹口578之间的接触沿方向d3驱动释放环562。释放环562的向下运动使得第二支腿568b接合释放环562的突片572，从而将连接器系统470牢固地联接到壳体420。

参考图7，在固定连接器系统414固定地联接或固定到壳体220的情况下，限定了流体265从流体贮存器256流出的流体流动路径。在固定连接器系统414联接到流体贮存器256(图3)的情况下，来自控制模块226的一个或多个控制信号可驱动马达234，从而旋转驱动螺杆238，使得滑动件240(图3)线性平移。滑动件240推进到流体贮存器256中使止动件262移动，使得流体265从流体贮存器256流过由固定连接器系统414限定的流体流动路径。

当流体流过针272时，流体通过过滤器324。流体内的任何气体(例如气泡)被过滤器324捕获。由于贮存器室420b通常在压力(该压力大于壳体420外部和围绕该壳体的周围环境中的压力)下操作，所以捕获的气体通过过滤器324被吸入第一导管340和第二导管342中。由过滤器324捕获的气体从过滤器324流入第一导管340和第二导管342中的每一个的第一导管通道344的第一入口344a。第一导管通道344中的气体压力使得第一阀352打开，从而将气体从第一导管通道344排出到第二导管通道346中。气体从第二导管通道346流到第三导管通道348并排出进入相应出口530的孔口532中。在相应出口530处的气体的压力使得第二阀550打开，允许捕获的气体从排气子系统518流动穿过导管536，在该位置捕获的气体被排放到壳体420外部和围绕该壳体的周围环境中。

为了移除连接器系统470，例如，为了更换空的流体贮存器256，参考图8，可沿方向d3施加第二力以使锚固环568向外朝向保持环566和柔性环564推动，从而使锚固环568与释放环562的突片572脱离接合。在锚固环568脱离接合的情况下，连接器系统470可从壳体420移除。

另外，还提供了以下实施例，这些实施例被编号以便于参考：

1.一种用于从流体输注装置的流体贮存器排出气体的固定连接器系统。所述固定连接器系统包括连接器系统，所述连接器系统具有联接到第二主体部分的第一主体部分。所述第一主体部分限定与所述第二主体部分的室和沉孔连通的孔口，以限定来自所述流体贮存器的流体流动路径。所述第二主体部分的所述室与通过所述第二主体部分限定的排气子系统流体连通。所述排气子系统终止于出口，并且所述排气子系统将所述流体流动路径中的气体引导通过所述第二主体部分到达所述出口。

2.根据实施例1所述的固定连接器系统，其中所述室是环形的，并且包括与所述流体流动路径连通的过滤器，所述过滤器过滤来自所述流体流动路径中的流体的所述气体，以移除捕获在所述流体流动路径中的所述流体中的所述气体。

3.根据实施例1或2所述的固定连接器系统，其中所述出口限定在螺纹中，所述螺纹至少部分地围绕所述第二主体部分。

4.根据前述实施例中的一项所述的固定连接器系统，其中所述出口与限定在与所述流体输注装置相关联的壳体中的导管流体连通，以将所述气体排放到所述壳体外部的周围环境。

5.根据实施例4所述的固定连接器系统，其中所述导管包括抑制流体流入所述壳体中的单向阀。

6.根据前述实施例所述的固定连接器系统，其中提供具有第一室和第二室的壳体，其中所述流体贮存器可移除地接纳在所述第一室内，并且所述出口与所述第二室流体连通以将所述气体排放到所述第二室。

7.根据前述实施例中的一项所述的固定连接器系统，还包括锁，所述锁至少部分地围绕所述连接器系统的一部分，以将所述连接器系统牢固地联接到与所述流体输注装置相关联的壳体。

8.根据实施例7所述的固定连接器系统，其中所述锁可滑动地联接到所述壳体，所述锁可在第一锁定位置和第二释放位置之间移动，并且所述锁被偏压到所述第一锁定位置。

9.根据前述实施例中的一项所述的固定连接器系统，还包括至少一个环，所述环设置在所述流体输注装置的壳体内，所述环与所述连接器系统配合以将所述连接器系统牢固地联接到所述壳体。

10.根据实施例9所述的固定连接器系统，其中所述至少一个环包括多个环，所述多个环中的一个联接到所述连接器系统并且能够相对于所述多个环中的另一个移动，以将所述连接器系统牢固地联接到所述壳体。

11.根据前述实施例中的一项所述的固定连接器系统，其中所述排气子系统包括多个导管通道，其中至少一个阀流体地联接在所述多个导管通道中的一个与所述多个导管通道中的另一个之间，并且所述至少一个阀包括单向阀。

12.提供了一种流体输注装置，所述流体输注装置包括接纳流体贮存器的壳体和用于从所述流体贮存器排出气体的固定连接器系统。所述固定连接器系统包括连接器系统，所述连接器系统具有联接到第二主体部分的第一主体部分，所述第一主体部分限定孔口，所述第二主体部分包括接纳所述流体贮存器的一部分的沉孔，所述第一主体部分的所述孔口和所述第二主体部分的所述沉孔配合以限定来自所述流体贮存器的流体流动路径，所述第二主体部分包括与所述流体流动路径连通的排气子系统，所述排气子系统终止于出口，并且所述排气子系统将所述流体流动路径中的气体引导至所述出口。

13.根据实施例12所述的流体输注装置，其中所述第二主体部分限定与所述第一主体部分的所述孔口和所述沉孔流体连通的室，所述室与所述排气子系统连通，并且所述室包括与所述流体流动路径连通的过滤器，所述过滤器过滤来自所述流体流动路径中的流体的所述气体，以移除捕获在所述流体流动路径中的所述流体中的所述气体。

14.根据实施例12或13所述的流体输注装置，其中所述出口限定在至少部分地围绕所述第二主体部分的螺纹中，所述螺纹与限定在所述壳体上的相应螺纹配合。

15.根据实施例12、13或14所述的流体输注装置，其中所述出口与通过所述壳体限定的导管流体连通，以将所述气体排放到所述壳体外部的周围环境。

16.根据实施例15所述的流体输注装置，其中所述导管包括抑制流体流入所述壳体中的单向阀。

17.根据实施例12至16中的一项所述的流体输注装置，其中所述壳体限定第一室和第二室，所述流体贮存器可移除地接纳在所述第一室内，并且所述出口与所述第二室流体连通以将所述气体排放到所述第二室。

18.根据实施例12至17中的一项所述的流体输注装置，还包括锁，所述锁至少部分地围绕所述连接器系统的一部分，以将所述连接器系统牢固地联接到所述壳体。

19.根据实施例12至18中的一项所述的流体注入装置，还包括设置在所述壳体内的至少一个环，所述环与所述连接器系统配合以将所述连接器系统牢固地联接到所述壳体。

20.根据实施例12至19中的一项所述的流体输注装置，其中所述排气子系统包括多个导管通道，其中至少一个阀流体地联接在所述多个导管通道中的一个与所述多个导管通道中的另一个之间，并且所述至少一个阀包括单向阀。

虽然在前面的详细描述中已经呈现了至少一个示例性实施方案，但是应当理解，还存在大量变型形式。还应当理解，本文所述的一个或多个示例性实施方案并非旨在以任何方式限制要求保护的主题的范围、适用性或构型。相反，前面的详细描述将为本领域的技术人员提供用于实现所描述的一个或多个实施方案的便捷的路线图。应当理解，在不脱离由权利要求限定的范围的情况下，可以对元件的功能和布置做出各种改变，包括在提交本专利申请时已知的等同物和可预见的等同物。