袋状构造体及其制造方法、袖带以及血压计与流程

本发明涉及袋状构造体及其制造方法、袖带、以及血压计。

背景技术：

对于血压的测定，出于压迫血管目的而使用包含袋状构造体的袖带。该袋状构造体由弹性体所构成的片材构成，以在供给空气而膨胀时实现良好的血管压迫特性。

日本特开平10-168305号公报中记载有如下内容，即，对于有机化层状粘土矿物，利用含有与该层状粘土矿物之间能够形成氢键的氢键用官能基的低聚物使其膨润，然后对其与橡胶等基材进行混炼而形成粘土复合橡胶材料，对于该粘土复合橡胶材料的阻气性以及拉伸强度存有改善的余地。日本特开平10-168305号公报提出了用于解决该问题的聚氨酯复合材料的制造方法。

在该方法中，准备具有在与层状粘土矿物之间能够形成氢键的氢键用官能基、以及在与异氰酸酯化合物之间能够形成氨基甲酸酯键的氨基甲酸酯键用官能基的低聚物。然后，使该低聚物与通过层状粘土矿物的有机鎓离子处理获得的有机化粘土混合而形成为有机化粘土膨润体。然后，对其与异氰酸酯化合物进行混炼而产生上述低聚物和上述异氰酸酯化合物的氨基甲酸酯化反应。

技术实现要素：

对于由弹性体构成的片材所构成的袋状构造体，本发明的发明人发现其性能还存有改善的余地。

因此，本发明的目的在于能够改善由弹性体构成的片材所构成的袋状构造体的性能。

根据本发明的第1技术方案，提供一种袋状构造体，其包含大于或等于1个的片材，该大于或等于1个的片材包含热可塑性弹性体且组分均匀，所述大于或等于1个的片材包含100％模量不同的多个区域。这里，“100％模量”是jisk6251：2010(“硫化橡胶以及热可塑性橡胶-拉伸应力的求解方法”)的“规定延展以及拉伸应力”中规定的值，即，100％延展时的拉伸应力。在该测定中使用的试验片设为jis6251：2010中规定的“哑铃状3号形状”。

根据本发明的第2技术方案，提供一种袋状构造体，在第1技术方案所涉及的袋状构造体的基础上，所述多个区域包含：第1区域；以及第2区域，其与所述第1区域相比更薄且100％模量更大。

根据本发明的第3技术方案，提供一种袋状构造体，在第1技术方案或第2技术方案所涉及的袋状构造体的基础上，在所述大于或等于1个的片材设置大于或等于1个的开口，所述大于或等于1个的片材包含：第3区域，其与所述大于或等于1个的开口分离；以及第4区域，其介于所述大于或等于1个的开口与所述第3区域之间，所述第4区域与所述第3区域相比100％模量更大。

根据本发明的第4技术方案，提供一种袋状构造体，在第1技术方案至第3技术方案中任一技术方案所涉及的袋状构造体的基础上，在所述大于或等于1个的片材设置彼此接合的多个接合区域，所述大于或等于1个的片材包含：第5区域，其包含所述多个接合区域；以及第6区域，所述第5区域的至少一部分与所述第6区域相比100％模量更大。

根据本发明的第5技术方案，提供一种袋状构造体，在第1技术方案至第4技术方案中任一技术方案所涉及的袋状构造体的基础上，所述大于或等于1个的片材包含：第7区域；第8区域，其在所述第7区域佩戴于生物体的情况下与所述第7区域相对；以及第9区域，其将所述第7区域的端部与所述第8区域的端部连接，所述第9区域的至少一部分与所述第7区域相比100％模量更大。此外，将第7区域佩戴于生物体的情况不仅包含使第7区域与生物体直接接触的情况，而且还包含经由其他物质而间接地接触的情况。

根据本发明的第6技术方案，提供一种袋状构造体，在第5技术方案所涉及的袋状构造体的基础上，所述第9区域包含所述大于或等于1个的片材彼此接合的接合区域，在所述第9区域的所述接合区域与所述第7区域之间具有与所述第7区域相比100％模量更大的区域。

根据本发明的第7技术方案，提供一种包含第1技术方案至第6技术方案中的任一技术方案所涉及的袋状构造体的血压计用袖带。

根据本发明的第8技术方案，提供一种具有第7技术方案所涉及的袖带的血压计。

根据本发明的第9技术方案，提供一种袋状构造体的制造方法，包含如下工序，即，将包含热可塑性弹性体且组分均匀的大于或等于1个的片材的一部分区域加热至大于或等于所述热可塑性弹性体的结晶化温度且小于所述热可塑性弹性体的熔点的温度，与其他区域的100％模量相比而提高所述一部分区域的100％模量。

根据本发明的第10技术方案，提供一种袋状构造体的制造方法，在第10技术方案所涉及的袋状构造体的制造方法的基础上，所述大于或等于1个的片材还包含成核剂。

根据第1技术方案，在包含热可塑性弹性体且组分均匀的大于或等于1个的片材设置100％模量不同的多个区域，因此能够提高袋状构造体的性能，例如能够在100％模量较小的区域实现优异的柔软性，并且能够在100％模量较大的区域实现较高的强度。

根据第2技术方案，上述多个区域包含：第1区域；以及第2区域，其与第1区域相比更薄且100％模量更大，因此例如能够防止因厚度较小引起的强度不足。

根据第3技术方案，在大于或等于1个的片材设置大于或等于1个的开口，与该大于或等于1个的片材中的、与大于或等于1个的开口分离的第3区域的100％模量相比，将介于大于或等于1个的开口与第3区域之间的第4区域的100％模量设为更大，因此例如能够防止开口附近的区域的强度不足。

根据第4技术方案，采用了如下结构，即，在大于或等于1个的片材设置彼此接合的多个接合区域，大于或等于1个的片材包含：第5区域，其包含多个接合区域；以及第6区域，第5区域的至少一部分与第6区域相比100％模量更大，因此例如能够防止接合部或者其附近的强度不足。

根据第5技术方案，大于或等于1个的片材包含：第7区域；第8区域，其在第7区域佩戴于生物体的情况下与第7区域相对；以及第9区域，其将第7区域的端部与第8区域的端部连接，第9区域的至少一部分与第7区域相比100％模量更大，因此例如能够使对生物体进行按压的第7区域的柔软性变得充分，并且能够抑制袋状构造体的异常膨胀。

根据第6技术方案，第9区域包含大于或等于1个的片材彼此接合的接合区域，在第9区域的接合区域与第7区域之间具有与第7区域相比100％模量更大的区域，因此例如能够确保对生物体进行按压的第7区域的柔软性，并且能够防止在对生物体进行按压时压力最集中的区域(接合区域与第7区域之间的区域)的强度不足，能够抑制袋状构造体的异常膨胀。

根据第7技术方案，在血压计用袖带中使用第1技术方案至第6技术方案中的任一技术方案所涉及的袋状构造体，因此能够实现优异的动脉闭塞特性。

根据第8技术方案，在血压计中使用第7技术方案所涉及的袖带，因此能够以高精度测定血压值。

根据第9技术方案，将包含热可塑性弹性体且组分均匀的大于或等于1个的片材的一部分区域加热至大于或等于该热可塑性弹性体的结晶化温度且小于热可塑性弹性体的熔点的温度，与其他区域的100％模量相比而提高上述一部分区域的100％模量，因此例如能够以简便的方法而提高袋状构造体的性能，例如能够在100％模量较小的区域实现优异的柔软性，并且能够在100％模量较大的区域实现较高的强度。

根据第10技术方案，大于或等于1个的片材还包含成核剂，因此容易使片材产生100％模量的差异。

附图说明

图1是概略地表示本发明的一个实施方式所涉及的血压计的斜视图。

图2是图1的血压计的沿着ii-ii线的剖面图。

图3是图1及图2所示的血压计包含的袋状构造体的剖切斜视图。

图4是图1及图2所示的血压计包含的袋状构造体的剖面图。

图5是概略地表示100％模量不同的多个区域的一个例子的剖面图。

图6是概略地表示100％模量不同的多个区域的其他例子的斜视图。

图7是概略地表示将图1及图2所示的血压计包含的袖带佩戴于生物体的状态的剖面图。

图8是概略地表示除了使袖带包含的袋状构造体膨胀以外与图7相同的状态的剖面图。

图9是概略地表示使一个例子所涉及的袋状构造体与图8同样地膨胀的状态的剖面图。

图10是概略地表示使其他例子所涉及的袋状构造体与图8同样地膨胀的状态的剖面图。

图11是概略地表示袋状构造体产生异常膨胀的情形的斜视图。

图12是概略地表示本发明的其他实施方式所涉及的血压计的斜视图。

具体实施方式

下面，参照附图对本发明的实施方式进行说明。此外，对具有相同或相似功能的要素标注相同的参照标号，将重复的说明省略。

＜血压计＞

图1是概略地表示本发明的一个实施方式所涉及的血压计的斜视图。图2是图1的血压计的沿着ii-ii线的剖面图。

图1所示的血压计1是手腕用电子血压计。该血压计1包含装置主体11以及袖带12。

装置主体11包含壳体111、显示部112以及操作部113。装置主体11还包含流路、泵、阀、压力传感器、控制部以及电源部(均未图示)。

壳体111在上部具有用于显示部112以及操作部113的开口。另外，用于以能够拆装的方式将装置主体11固定于袖带12的构造，这里为供设置于袖带12的爪插入的凹部，在壳体111设置于下部。

显示部112在壳体111内设置为在设置于其上部的开口的位置对图像进行显示。显示部112例如是液晶显示器或者有机电致发光显示器。显示部112对包含最高血压以及最低血压等血压值、心跳数等测定结果在内的各种信息进行显示。

操作部113具有用于供用户进行测定的开始/停止、电源的on/off、功能选择、以及各种设定等的按钮。操作部113以使得上述按钮在上述开口的位置露出于壳体111的外部空间的方式设置于壳体111内。操作部113将与经由按钮而输入的指令或者信息对应的电信号输出。

根据一个例子，流路具有向四个方向分流的构造，具有4个开口。上述开口的1个开口与袖带12所包含的袋状构造体122的供排气口连接。

泵设置于壳体111内。泵的排气口与流路所包含的另一个开口连接。泵例如为旋转泵。泵从该排气口将压缩空气排出。

阀设置于壳体111内。阀与流路包含的另一个开口连接。阀是能够利用电力对动作进行控制的阀，例如是电磁阀。阀对安装有该阀的开口进行开闭。

压力传感器设置于壳体111内。压力传感器与流路包含的开口的剩余一个开口连接。压力传感器例如是压电电阻型的压力传感器。压力传感器对流路内的压力进行检测，将与该压力对应的电信号输出。

控制部设置于壳体111内。控制部与显示部112、操作部113、泵、阀以及压力传感器电连接并向它们供给电力。另外，控制部基于操作部113以及压力传感器输出的电信号而对显示部112、泵以及阀的动作进行控制。例如，如果从操作部113供给有与测定的开始对应的电信号，则控制部以将阀关闭、且接着使泵开始驱动的方式对它们的动作进行控制。接着，控制部基于压力传感器输出的电信号而判断使泵的动作停止的定时，在该定时使泵停止动作，接着以使得阀逐渐打开的方式对它们的动作进行控制。然后，控制部根据压力传感器输出的电信号而求出最高血压以及最低血压等血压值、心跳数等测定结果，将与该测定结果对应的图像信号向显示部112输出。

电源部设置于壳体111内。电源部包含电池。电源部将电力向控制部供给。

袖带12以能够拆装的方式安装于装置主体11。将袖带12卷绕于生物体，具体而言，将袖带12卷绕于生物体的手腕，使其在该状态下膨胀而对动脉进行压迫。

如图2所示，袖带12包含罩体121、袋状构造体122、套环123以及固定件124。

在将袖带12佩戴于生物体的情况下，以将袋状构造体122夹于中间而与生物体相对的方式设置罩体121。罩体121是欠缺伸缩性的片材。罩体121形成向一个方向延伸的袋状的构造。该方向相当于将袖带12佩戴于生物体的情况下的卷绕方向。

如后所述，罩体121能够对袋状构造体122以及套环123进行支撑，并且能够将袖带12卷绕于生物体。另外，在使袋状构造体122膨胀时，不会妨碍罩体121向生物体侧的膨胀，能够抑制向生物体的相反侧的膨胀。

袋状构造体122由罩体121支撑。如上所述，袋状构造体122具有供排气口，该供排气口与装置主体11包含的流路的开口在内的1个开口连接。此外，袋状构造体122可以具有供气口和排气口以代替供排气口。

如果在将袖带12佩戴于生物体且将阀关闭的状态下对泵进行驱动，则袋状构造体122膨胀，其结果，袖带12使得生物体的动脉闭塞。接着，如果停止对泵的驱动并将阀打开，则袋状构造体122收缩，其结果，袖带12施加于生物体的压力减弱，血流恢复。后文中对袋状构造体122进行详细叙述。

套环123位于罩体121与袋状构造体122之间。套环123例如利用双面胶等粘接手段而固定于罩体121以及袋状构造体122。套环123例如是由聚丙烯等树脂构成的弹性体。另外，套环123在其长度方向上具有弯曲的形状。由此，套环123使袖带12在其长度方向上弯曲，容易将袖带12佩戴于生物体。可以省略套环123。

在将袖带12佩戴于生物体的情况下，固定件124发挥将罩体121的一端相对于另一端固定的作用。固定件124例如为钩环扣件。在该情况下，钩环扣件的钩面是罩体121的表面，设置于在将袖带12佩戴于生物体的情况下位于彼此相对的位置的一对区域的一者，钩环扣件的环面设置于上述区域的另一者。

＜袋状构造体＞

下面，参照图3及图4对袋状构造体122进行详细说明。

图3是图1及图2的血压计包含的袋状构造体的剖切斜视图。图4是图1及图2的血压计包含的袋状构造体的剖面图。

图3及图4所示的袋状构造体122包含大于或等于1个片材，这里包含片材122a及122b。

片材122a及122b在它们的周缘部彼此接合。可以通过激光熔接、高频熔接、热压熔接或者基于粘接剂或双面胶的粘接而进行该接合。

片材122a及122b包含热可塑性弹性体。

作为热可塑性弹性体，例如可以使用聚氨酯系树脂(tpu)、氯乙烯树脂(pvc)、乙烯醋酸乙烯酯树脂(eva)、聚苯乙烯系树脂(tps)、聚烯烃树脂(tpo)、聚酯系树脂(tpee)以及聚酰胺树脂(tpa)。作为热可塑性弹性体，优选使用热可塑性聚氨酯树脂。

可以对热可塑性弹性体添加成核剂。在添加了成核剂的情况下，容易产生后述的100％模量的分布。作为成核剂，例如可以使用滑石、粘土、有机酸的金属盐、以及金属氧化物等化合物。相对于100质量份的热可塑性弹性体，优选成核剂的量小于或等于3.0质量份，更优选处于0.1质量份至1.0质量份的范围内。

在袋状构造体122采用与肌肤接触的结构的情况下，可以对热可塑性弹性体添加二氧化硅、碳酸钙以及滑石等添加剂。如果使用这种添加剂，则能够提高片材的肌肤触觉。相对于100质量份的热可塑性弹性体，优选该添加剂的量小于或等于10质量份，更优选处于0.5质量份至2.0质量份的范围内。

片材122a及122b中的至少一者的组分均匀。片材122a及122b的组分可以相同，也可以不同。这里，作为一个例子，片材122a及122b各自的组分均匀，它们的组分设为相同。

虽然片材122a及122b的组分相同，但包含100％模量不同的多个区域。100％模量较大的区域与100％模量较小的区域相比，具有更高的强度。100％模量较小的区域与100％模量较大的区域相比，具有更优异的柔软性。

这里，“100％模量”是jisk6251：2010(“硫化橡胶以及热可塑性橡胶-拉伸应力的求解方法”)的“规定延展以及拉伸应力”中规定的值。该测定中使用的试验片设为jis6251：2010中规定的“哑铃状3号形状”。

100％模量最大的区域的100％模量优选小于或等于5.0mpa，更优选小于或等于3.0mpa。100％模量最小的区域的100％模量优选大于或等于0.1mpa，更优选大于或等于0.5mpa。而且，100％模量最大的区域和100％模量最小的区域的100％模量的差优选处于0.3mpa至3.0mpa的范围内，更优选处于0.5mpa至1.0mpa的范围内。如果100％模量过大，则柔软性有可能不充分。如果100％模量过小，则强度有可能不充分。如果100％模量的差过小，则柔软性、强度的差异表现得不明显。如果100％模量的差过大，则存在100％模量过大或者过小的区域的可能性提高。

该100％模量例如可以根据热可塑性弹性体中使用的化合物的种类、该化合物中含有的硬链段的量和软链段的量的比、添加物的有无、添加物的种类及其含量、以及后述的热处理的条件而进行调整。

根据一个例子，100％模量不同的多个区域包含第1区域、以及与第1区域相比更薄且100％模量更大的第2区域。

图5是概略地表示100％模量不同的多个区域的一个例子的剖面图。在图5所示的袋状构造体122中，片材122a包含区域122a1以及122a2。区域122a2与区域122a1相比更薄且100％模量更大。即，在图5所示的构造中，区域122a1相当于第1区域，区域122a2相当于第2区域。

根据其他例子，大于或等于1个的片材设置有大于或等于1个的开口，大于或等于1个的片材包含与大于或等于1个的开口分离的第3区域、以及介于大于或等于1个的开口与第3区域之间的第4区域，第4区域与第3区域相比，100％模量更大。

图6是概略地表示100％模量不同的多个区域的其他例子的斜视图。在图6所示的构造中，在片材122b设置有开口，在该开口安装有构成供排气口的内接头122n。片材122b包含与上述开口分离的区域122b1、以及介于该开口与区域122b1之间的区域122b2。区域122b2与区域122b1相比，100％模量更大。即，在该构造中，区域122b1相当于第3区域，区域122b2相当于第4区域。

并且，根据其他例子，在大于或等于1个的片材设置有彼此接合的多个接合区域，大于或等于1个的片材包含：第5区域，其包含多个接合区域；以及第6区域，第5区域的至少一部分与第6区域相比100％模量更大。

并且，根据其他例子，大于或等于1个的片材包含：第7区域；第8区域，其在使第7区域佩戴于生物体的情况下与第7区域相对；以及第9区域，其将第7区域的端部与第8区域的端部连接，第9区域的至少一部分与第7区域相比100％模量更大。

换言之，构成袋状构造体122的大于或等于1个的片材包含：第1部分，其在袖带12佩戴于生物体的情况下位于袋状构造体122的内部空间与生物体之间；第2部分，其在袖带12佩戴于生物体的情况下将此前的内部空间夹在中间而与第1部分相对；以及第3部分，其将第1部分的端部与第2部分的端部连接。而且，第3部分的至少一部分与第1部分相比100％模量更大。

优选地，第9区域包含大于或等于1个的片材彼此接合的接合区域，在第9区域的接合区域与第7区域之间，具有与第7区域相比100％模量更大的区域。

在图5所示的构造中，第7区域相当于区域122a1中的夹于区域122a2之间的部分，第8区域相当于片材122b中的与第7区域相对的区域。第9区域相当于片材122a及122b的两端的区域。接合区域是片材122a及122b中的在它们的两端彼此接合的区域。在该构造中，第9区域中的位于接合区域与第7区域之间的区域122a2与第7区域相比100％模量更大。

此外，大于或等于2个的上述构造可以彼此组合。

100％模量较大的区域与100％模量较小的区域相比，热可塑性弹性体的结晶性更高。如后所述，可以通过进行规定的热处理而产生该结晶性的分布。

就构成袋状构造体122的片材的厚度而言，在图3及图4所示的例子中，片材122a及122b的厚度优选处于0.03mm至0.60mm的范围内，更优选处于0.10mm至0.40mm的范围内。在该厚度过小的情况下，因提高结晶性而提高强度的效果较小。另外，在该厚度过大的情况下，因热可塑性弹性体的较低的导热率而例如有可能在片材重叠的部分和片材未重叠的部分产生结晶化度的较大的差异。

＜袋状构造体的制造＞

例如通过下面的方法制造上述袋状构造体122。

首先，准备包含热可塑性弹性体的片材。而且，将该片材切断而获得片材122a及122b。对于热可塑性弹性体可以添加成核剂、其他添加剂。

下面，针对片材122a及122b中的至少一者的一部分区域，具体而言，针对与其他区域的100％模量相比而要提高100％模量的区域，实施规定的热处理。即，将片材122a及122b中的至少一者的一部分区域加热至大于或等于热可塑性弹性体的结晶化温度且小于热可塑性弹性体的熔点的温度，与其他区域的100％模量相比能够提高该一部分区域的100％模量。

如果将热可塑性弹性体加热至大于或等于其结晶化温度且小于熔点的温度，则结晶性或者结晶化度提高。其结果，100％模量提高。此外，在该热处理的温度小于热可塑性弹性体的结晶化温度的情况下，未产生热可塑性弹性体分子的再排列，因此100％模量未提高。另外，在该热处理的温度大于或等于热可塑性弹性体的熔点的情况下，经历与制造片材时相同的温度履历，因此同样地100％模量未提高。

另外，在该温度较低的情况下，热处理需要较长时间。而且，在该温度较高的情况下，因热处理温度的意外的变动而有可能导致热可塑性弹性体的温度达到大于或等于其熔点的温度。在作为热可塑性弹性体而使用热可塑性聚氨酯树脂的情况下，优选在70℃至120℃的范围内进行该加热。

在作为热可塑性弹性体而使用热可塑性聚氨酯树脂的情况下，优选将该热处理的持续时间设为处于10分钟至1小时的范围内。如果该持续时间较短，则热可塑性弹性体的结晶化度未提高。在该持续时间较长的情况下，难以实现较高的生产率。

例如使用激光、红外线加热器、以及装备有加热器的金属夹具的大于或等于1种的方式而进行该热处理。

对于使用激光的热处理，例如使用半导体激光。根据一个例子，将焦点直径设为2mm，使激光束在片材上以线状反复扫描，由此在激光束的照射位置对片材进行加热。以使得照射部的温度处于上述范围内的方式适当地设定激光输出以及扫描速度。在作为热可塑性弹性体而使用热可塑性聚氨酯树脂的情况下，激光输出例如设于0.2w至5.0w的范围内，扫描速度例如设于3mm/秒至30mm/秒的范围内。

基于红外线加热器的加热为辐射加热，因此优选一边例如吹送冷风等而对不需要加热的区域进行冷却一边进行热处理。这样，能够防止加热的区域变得过大。

例如将盒式加热器安装于金属夹具，利用金属夹具对片材的需要加热的部分进行夹持并加热，由此利用金属夹具进行加热。

例如针对片材的一部分区域而选择性地进行该热处理。在该情况下，能够与其他区域的100％模量相比而提高实施了热处理的区域的100％模量。

可以针对多个区域而以不同的条件进行该热处理。例如，可以针对片材的一部分区域在上述范围内的第1条件下进行热处理，并且可以针对片材的另一部分区域在上述范围内且在与第1条件不同的第2条件下进行热处理。在该情况下，上述区域的100％模量都提高，但具有不同的100％模量。此外，只要第1条件以及第2条件的热处理的温度以及持续时间中的至少一者不同即可。

在结束了以上热处理之后，将片材122a及122b在它们的周缘部彼此接合。如上所述，例如能够通过激光熔接、高频熔接、热压熔接、或者基于粘接剂或双面胶的粘接而进行该接合。

以如上方式获得袋状构造体122。

在该方法中，在即将对片材122a及122b进行贴合之前执行用于提高100％模量的热处理，但也可以在用于获得片材122a及122b的切断之前执行该热处理。或者，可以在对片材122a及122b进行贴合之后执行该热处理。

＜血压值的测定＞

下面，参照图1、图2以及图7至图10对使用血压计1的血压值的测定进行说明。

图7是概略地表示将图1及图2的血压计包含的袖带佩戴于生物体的状态的剖面图。图8是表示除了使图7的袖带包含的袋状构造体膨胀以外与图7相同的状态的剖面图。图9是概略地表示使一个例子所涉及的袋状构造体与图8同样地膨胀的状态的剖面图。图10是概略地表示使其他例子所涉及的袋状构造体与图8同样地膨胀的状态的剖面图。此外，在下面的说明中，设为由被试验者自身执行所有操作。

在血压值的测定时，首先，如图7所示，被试验者将袖带12佩戴于手腕2。然后，被试验者对图1所示的操作部113进行操作而进行与开始血压值的测定对应的指令的输入。

如果输入该指令，则操作部113将与开始测定对应的电信号向控制部输出。供给有该信号的控制部以将阀关闭、且使得泵开始驱动的方式对它们的动作进行控制。由此，袋状构造体122开始膨胀。

压力传感器对袋状构造体122的内部空间的压力进行检测，将与该压力对应的电信号向控制部输出。控制部基于该电信号而判断袋状构造体122的内部空间的压力是否达到用于测定血压的规定水平。而且，控制部以在该压力达到此前的水平时使泵停止驱动的方式对其动作进行控制。此外，在泵刚停止驱动之后，如图8所示，袋状构造体122充分膨胀，袖带12在手腕2的位置使得动脉21闭塞。

这里，作为一个例子，袋状构造体122具有图9或者图10所示的构造。

在图9及图10所示的构造中，片材122a中的与手腕2接触的区域122a1与作为其他区域的区域122a2相比，100％模量更小。另外，在图9及图10所示的构造中，片材122b中的与套环123接触的区域与区域122a2相比，100％模量也更小。片材122b中的与套环123接触的区域的100％模量可以与区域122a2等同。

在图9及图10所示的构造中，将片材122a中的与手腕2接触的区域122a1的端部、和片材122b中的与套环123接触的区域的端部连接的区域的至少一部分，与片材122a中的与手腕2接触的区域122a1相比100％模量更大。优选地，介于片材122a及122b中的彼此接合的接合区域、和片材122a中的与手腕2接触的区域122a1之间的区域，与片材122a中的与手腕2接触的区域122a1相比100％模量更大。如后所述，就该构造而言，应力集中的区域的100％模量较大，不易产生异常膨胀。

如上所述，在袋状构造体122充分膨胀之后，控制部以使得阀逐渐打开的方式对其动作进行控制。如果阀打开，则袋状构造体122的内部的空气被排出，该内部空间的压力降低。在该减压的过程中，动脉21的血液22恢复流动。控制部根据在该过程中由压力传感器输出的电信号而求出最高血压以及最低血压等血压值、心跳数等测定结果，将与该测定结果对应的图像信号向图1所示的显示部112输出。

如果显示部112供给有此前的图像信号，则在画面对最高血压以及最低血压等血压值、心跳数等测定结果进行显示。以如上方式结束测定。

＜效果＞

为了实现优异的血管压迫特性，构成袋状构造体122的片材的柔软性高是有利的。然而，在上述片材整体具有较高的柔软性的情况下，即，在使用未进行用于提高100％模量的热处理的片材的情况下，有可能产生下面的问题。

图11是概略地表示袋状构造体产生异常膨胀的情形的斜视图。图11中示出了将图1及图2所示的血压计1佩戴于手腕2、且使袋状构造体122膨胀的状态。此外，图11中省略了装置主体11。

将构成袋状构造体122的片材整体具有较高的柔软性的袖带12佩戴于手腕2，在使袋状构造体122膨胀的情况下，如图11所示，袋状构造体122有可能在宽度方向上大幅膨胀。即，袋状构造体122有可能产生异常膨胀。此外，片材122b粘接于套环123，因此袋状构造体122的宽度方向上的膨胀容易在片材122a中的、介于片材122a及122b的接合区域和片材122a中的与手腕2接触的区域之间的区域产生。

如果产生这种异常膨胀，则未对手腕2有效地施加压力，脉波的波形产生异常，其结果，难以测定准确的血压值。

如果构成袋状构造体122的片材整体的柔软性降低，则能够使得不易产生异常膨胀。然而，在该情况下，使袋状构造体122膨胀时的袖带12相对于生物体的贴合性变得不充分，有可能无法获得优异的动脉闭塞特性。

就参照图1至图4说明的袋状构造体122而言，构成该袋状构造体122的大于或等于1个的片材包含100％模量不同的多个区域。因此，例如能够使得构成袋状构造体122的大于或等于1个的片材中的、容易产生异常膨胀的区域的100％模量相比于与生物体接触的区域的100％模量变得更大。因此，例如在采用了这种结构的情况下，即使缩窄袖带12的宽度，也不会牺牲使袋状构造体122膨胀时的袖带12相对于生物体的贴合性而能够不易产生异常膨胀。即，在该情况下，即使缩窄袖带12的宽度，也能够测定准确的血压值。

另外，在参照图1至图4说明的袋状构造体122中，例如能够使得构成该袋状构造体122的片材中的厚度较小的区域、与供排气口相邻的区域、或者接合区域及其附近的区域的100％模量相比于与其相邻的区域的100％模量变得更大。

因此，参照图1至图4说明的袋状构造体122虽然使用例如单一种类的片材，但也能满足机械强度、剥离耐性等袖带12的袋状构造体所要求的各种性能。即，参照图1至图4说明的袋状构造体122能够以简单的结构实现高的性能，在成本方面也是有利的。

如上，根据上述技术，能够提高由弹性体构成的片材所构成的袋状构造体的性能。

＜袋状构造体的其他应用例＞

以上作为袋状构造体122的应用例对图1及图2所示的血压计1进行了说明，但在其他血压计中也能够使用袋状构造体122。

图12是概略地表示本发明的其他实施方式所涉及的血压计的斜视图。

图12所示的血压计1是腕表型的手腕用电子血压计。与参照图1及图2说明的血压计1相比，该血压计1更小。另外，在该血压计1中，装置主体11和袖带12形成为一体。除此以外，图12所示的血压计1具有与参照图1及图2说明的血压计1大致相同的构造。

就上述袋状构造体122而言，例如在减小袖带12的宽度的情况下，例如在设为小于或等于40mm的情况下、设为小于或等于20mm的情况下，也不会牺牲使袋状构造体122膨胀时的袖带12相对于生物体的贴合性而能够不易产生异常膨胀。即，在该情况下，即使缩窄袖带12的宽度，也能够测定准确的血压值。

袖带中包含袋状构造体122的血压计也可以不是手腕用的血压计。例如，袖带中包含袋状构造体122的血压计也可以是上臂用的血压计。

袖带中包含袋状构造体122的血压计可以利用手动式泵对袋状构造体122供给空气。另外，上述袖带中包含袋状构造体122的血压计可以基于由麦克风或者听诊器检测出的柯氏音的变化决定血压值而代替基于由压力传感器检测出的脉波的变化决定血压值的方式。另外，上述的袖带中包含袋状构造体122的血压计可以使用水银压力计而代替使用压力传感器的方式。

袋状构造体122可以不用作血压计的袖带。即，袋状构造体122可以用于其他用途。只要是期望构成袋状构造体122的片材包含柔软性以及强度中的至少一者不同的多个区域的用途，就能够有效地利用这里说明的技术。

实施例

下面对本发明的具体例进行记载。

＜袋状构造体的制造＞

通过下面的方法制造了参照图3及图4说明的袋状构造体122。

(例1)

首先，制造了由热可塑性弹性体构成的片材。作为该热可塑性弹性体，使用了含有微量的层状粘土化合物的热可塑性聚氨酯树脂(tpu)。将该片材的厚度设为0.3mm。

然后，针对该片材实施了使用半导体激光的局部的热处理。具体而言，将焦点直径设为2mm，使激光束在片材上以线状反复扫描，由此在激光束的照射位置对片材进行加热。针对该片材中的与片材122a及122b的接合区域以及和它们相邻的区域相对应的区域而进行了激光束的照射。激光输出设为0.3w，扫描速度设为20mm/秒。此外，该条件是激光束照射部的温度为70℃至120℃的条件。

然后，将该片材切断而获得片材122a及122b。然后，使上述片材122a及122b重叠并在周缘部的位置使它们彼此接合。

以如上方式制造了多个袋状构造体122。

(例2)

除了对于热处理利用红外线加热器而代替使用半导体激光的方式以外，通过与例1相同的方法制造了多个参照图3及图4说明的袋状构造体122。作为红外线加热器，使用远红外线管式加热器。进行基于远红外线管式加热器的热处理而使得加热部的温度达到70℃至120℃。

(例3)

除了对于热处理使用金属夹具而代替使用半导体激光的方式以外，通过与例1相同的方法制造了多个参照图3及图4说明的袋状构造体122。具体而言，将盒式加热器安装于金属夹具，利用金属夹具对片材的需要加热的部分进行夹持及加热。进行利用该金属夹具的热处理而使得加热部的温度达到70℃至120℃。

(对比例1)

除了省略热处理以外，通过与例1相同的方法而制造了多个袋状构造体。

(对比例2)

除了针对片材整体进行使用金属夹具的热处理以外，通过与例3相同的方法而制造了多个袋状构造体。

＜测定以及评价＞

关于通过上述方法而获得的袋状构造体，进行了100％模量的测定、以及关于异常膨胀以及相对于生物体的贴合性的评价。

(100％模量的测定)

关于例1至例3以及对比例1及对比例2的各例子，从1个袋状构造体切取用于测定100％模量的试验片。试验片设为jis6251：2010中规定的“哑铃状3号形状”。而且，根据jisk6251：2010(“硫化橡胶以及热可塑性橡胶-拉伸应力的求解方法”)中规定的方法，对100％模量进行了测定。

(异常膨胀的评价)

关于例1乃至例3以及对比例1以及2的各例子，使用此处获得的袋状构造体而制作了袖带，将其佩戴于手腕。在该状态下，向袋状构造体供给压缩空气并使其膨胀。压缩空气的压力设为300mmhg(＝300×101325/760pa)。而且，通过目视方式确认了异常膨胀的有无。反复进行3次该试验，将1次异常膨胀也未产生的袋状构造体评价为“○”，将产生了大于或等于1次的异常膨胀的袋状构造体评价为“×”。

(相对于生物体的贴合性的评价)

关于例1乃至例3以及对比例1以及2，使用这些例子中获得的袋状构造体而制作了袖带。然后，使用上述各袖带而制造手腕用血压计，将其佩戴于手腕而进行了血压值的测定。而且，研究了使袋状构造体膨胀时的相对于手腕的贴合性。该试验也反复进行了3次，将相对于手腕的贴合性在所有试验中都良好的袋状构造体评价为“○”，将至少1次试验中的相对于手腕的贴合性不充分的袋状构造体评价为“×”。

表1中示出了100％模量的测定结果、以及异常膨胀以及相对于生物体的贴合性的评价结果。

【表1】

如表1所示，对于例1至例3所涉及的袋状构造体而言，在未进行热处理的区域，100％模量十分小，在进行了热处理的区域，100％模量十分大。即，对于上述袋状构造体可知，在用于袖带的情况下，与肌肤接触的区域十分柔软，但在容易产生异常膨胀的区域具有较高的强度。实际上，在将上述袋状构造体用于袖带的情况下，未产生异常膨胀，相对于生物体的贴合性良好。而且，在袖带中使用上述袋状构造体而进行了血压值的测定，能够以高精度测定血压值。

在例1至例3中，如图9所示，针对与片材122a及122b的接合区域以及和其相邻的区域相对应的区域进行了热处理。在将片材122b整体固定于罩体121、套环123的情况下，如果将压缩空气供给至袋状构造体122，则压力集中的部位成为片材122a中的与手腕2接触的区域的端部和片材122a的接合区域之间的区域。因此，如果至少对该区域进行热处理，则能够防止异常膨胀。

与此相对，对比例1所涉及的袋状构造体的片材整体的100％模量较小，在袖带中使用该袋状构造体的情况下，产生了异常膨胀。而且，在袖带中使用该袋状构造体进行了血压值的测定，未对生物体有效地施加压力，无法以高精度测定血压值。

另外，对比例2所涉及的袋状构造体的片材整体的100％模量较大，在袖带中使用了该袋状构造体的情况下，未产生异常膨胀。然而，对于该袋状构造体而言，在用于袖带的情况下与肌肤接触的区域欠缺用于准确地测定血压值所需的柔软性。而且，在袖带中使用该袋状构造体的情况下，相对于生物体的贴合性不充分，无法以高精度对血压值进行测定。