吸收性物品的制作方法

本发明涉及一种吸收性物品。

背景技术：

对一次性尿布、失禁垫和生理用卫生巾等各种吸收性物品，为了使从所吸收的排泄物产生的臭气不被察觉，经常对该吸收性物品施加香料以掩盖臭气。

为了提高由香料产生的掩盖效果，多数情况下一般将香料施加在吸收性物品中的吸收体。然而，存在因吸收体所吸收的尿等排泄物与香料混合而产生其他臭味，由香料产生的掩盖效果降低的情况。

作为通过利用香料掩盖而抑制从吸收保持于吸收性物品的排泄物产生的臭气的现有技术，例如专利文献1中提出有一种吸收性物品，其在吸收层与正面片之间设置有配置包含季铵盐抗菌剂和香料的功能性材料的功能性材料区域。在该文献中记载有通过采用该构成，从穿着者排出的体液在从正面片侧导入至吸收层侧的过程中会与抗菌剂接触，另外，在暂时被吸收层吸收的体液向正面片侧漏出的情况下，体液也会与抗菌剂接触，因此，不仅在吸收体液的吸收时、而且在吸收体液之后，均能够发挥抗菌功能。

现有技术文献

专利文献

专利文献1：日本特开2016-67749号公报

技术实现要素：

本发明提供一种吸收性物品，其包括正面片、背面片和配置在两个片之间的吸收体。

上述吸收体具有吸收性芯和包覆该吸收性芯的包覆片。

上述吸收性芯包含高吸收性聚合物。

上述高吸收性聚合物包含抗菌剂。

上述包覆片包含香料。

附图说明

图1是表示本发明的吸收性物品的一个实施方式的在长度方向上的中央区域沿宽度方向切断时的厚度方向剖视图。

图2是使图1所示的吸收性物品的吸收体中的吸收性芯的非肌肤相对面朝向上侧的状态下的立体图。

图3是图1所示的吸收性物品的吸收体中的吸收性芯在长度方向上的中央区域沿宽度方向的厚度方向剖视图。

图4的(a)是表示目标臭味分子使嗅觉受体活化的机制的示意图，图4的(b)是表示通过嗅觉受体拮抗作用而阻碍受体对目标臭味分子的活化的机制的示意图。

图5是测定嗅觉受体对对甲酚的响应的荧光素酶分析的结果。横轴表示各个嗅觉受体，纵轴表示响应强度(n＝2)。

图6是测定嗅觉受体对各种浓度的对甲酚的响应的荧光素酶分析的结果。分别n＝3～4、误差线＝±se。

图7是测定嗅觉受体对2-甲氧基-4-乙烯基苯酚的响应的荧光素酶分析的结果。横轴表示各个嗅觉受体，纵轴表示响应强度(n＝2)。

图8是测定嗅觉受体对各种浓度的2-甲氧基-4-乙烯基苯酚的响应的荧光素酶分析的结果。分别n＝3～4、误差线＝±se。

图9是测定由仙酒酮(nectaryl)和波吉洪醛(bourgeonal)产生的对嗅觉受体or9q2的响应的抑制效果的荧光素酶分析的分析结果。横轴表示仙酒酮(左)和波吉洪醛(右)的浓度，纵轴表示将or9q2对单独的对甲酚的响应强度设为100％时仙酒酮或波吉洪醛存在下的响应强度的比例(％)(3次测定的平均值，误差线＝标准误差)。

图10是测定由or9q2拮抗剂产生的尿臭抑制效果的官能试验的结果。媒介物(vehicle)＝仅为矿物油、n＝10、误差线＝sem、＊＝p＜0.01(威氏符号秩次检验(wilcoxonsined-ranktest))。

具体实施方式

随着生活质量进一步提高的要求日益增强，对吸收性物品要求的臭气抑制效果也要求较此前更高的等级。因此，需要超越上述专利文献1所记载技术的较高的除臭抑味效果。

本发明涉及经赋香的吸收性物品的改良，更详细而言，涉及一种能够有效抑制因吸收排泄物而产生的臭气的吸收性物品。

以下，对本发明基于其优选的实施方式，一面参照附图一面说明。图1所示的吸收性物品1包括：配置在肌肤相对面侧的正面片2、配置在非肌肤相对面侧的背面片3、和存在于两个片2、3之间的吸收体4，呈具有长度方向和宽度方向的在一个方向上较长的形状。吸收性物品1在长度方向的两侧部具有包含拨水性片6和固定于该拨水性片6的弹性构件61的立体褶皱5。立体褶皱5在穿着时朝向穿着者侧立起。

本说明书中，在提及吸收性物品的长度方向时，是指穿着时与穿着者的前后方向一致的方向。在提及吸收性物品的宽度方向时，是指与该长度方向大致正交的方向。图1中，符号y所示的方向(y方向)为吸收性物品(吸收体、吸收性芯、立体褶皱)的宽度方向。另外，本说明书中，吸收性物品的厚度方向在图1中为z所示的方向。另外，肌肤相对面是吸收性物品中的在穿着吸收性物品时朝向穿着者的肌肤侧的面，非肌肤相对面是吸收性物品中的在穿着吸收性物品时朝向与肌肤侧相反的一侧(通常为衣服侧)的面。

吸收性物品1中的正面片2为液体透过性的。正面片2的一个面构成吸收性物品1的肌肤相对面。另一方面，背面片3具有液体不透过性或液体难透过性。背面片3的一个面构成朝向衣服侧的吸收性物品1的非肌肤相对面侧的面。正面片2、背面片3和吸收体4分别具有在与吸收性物品1的长度方向相同的方向上较长的形状。

可根据吸收性物品1的具体用途而在吸收性物品1的背面片3侧的面(非肌肤相对面)设置粘接剂层10。粘接剂层10用于在吸收性物品1的穿着状态下将该吸收性物品1固定于内裤或其他吸收性物品。

吸收体4被夹持固定于正面片2与背面片3之间。正面片2的沿长度方向的两侧部被折下至吸收体4的非肌肤相对面侧，在吸收体4与背面片3之间与吸收体4和/或背面片3接合。

吸收体4利用包含棉纸或透水性无纺布的液体透过性的包覆片44包覆吸收性芯40而构成。包覆片44优选包覆吸收性芯40的肌肤相对面的整个区域。另外，包覆片44优选也包覆吸收性芯40的非肌肤相对面的整个区域。进而，包覆片44优选还包覆吸收性芯40的左右的侧面的整个区域。图1所示的实施方式中，使用1片包覆片44，利用该包覆片44包覆吸收性芯40的肌肤相对面、非肌肤相对面和两侧面。包覆片44以其左右的侧缘区域相互重叠而形成重叠部44a的方式包覆吸收性芯40。图1所示的实施方式中，重叠部44a形成在吸收性芯40的非肌肤相对面。

吸收体4在吸收性芯40的侧面40s与包覆片44之间具有两者隔开间隔而划分形成的空间46。该空间46在吸收性物品1穿着前的状态下存在，优选为在吸收性物品1的穿着状态下也存在。在吸收性物品1穿着前的状态下，吸收性芯40的侧面40s与包覆片44之间的距离优选为1mm以上，更优选为2mm以上，进而优选为3mm以上。另外，优选为10mm以下，更优选为7mm以下，进而优选为5mm以下。具体而言，在吸收性物品1穿着前的状态下，吸收性芯40的侧面40s与包覆片44之间的距离优选为1mm以上且10mm以下，更优选为2mm以上且7mm以下，进而优选为3mm以上且5mm以下。

在吸收体4中的包覆片44与正面片2之间以点、螺旋或条纹等图案涂布有热熔粘接剂等粘合剂(未作图示)，由此两者被相互接合。在吸收体4中的包覆片44与背面片3之间也同样地涂布有粘合剂(未作图示)，由此两者被相互接合。

如图1所示，吸收性物品1在沿其长度方向的两侧部具有向穿着者侧立起的一对立体褶皱5、5。立体褶皱5配置在被正面片2覆盖的吸收体4的两侧。具体而言，在吸收性物品1的沿长度方向的两侧部分别遍及该长度方向的大致全长配置有具有一定宽度的立体褶皱形成用的一对拨水性片6、6。各拨水性片6以形成沿其长度方向延伸的折弯部的方式对折。被对折的拨水性片6的沿其长度方向延伸的两个侧缘部与正面片2一起配置在吸收体4的背面侧，且与正面片2一起接合在背面片3。由此，形成立体褶皱5的固定端部53。立体褶皱5的自由端部62包含被对折的拨水性片6的折弯部。立体褶皱5的自由端部62侧沿着长度方向朝向宽度方向y的外侧翻折。由此，立体褶皱5的自由端部62从吸收性物品1的沿长度方向延伸的中心线(未作图示)来看，朝向宽度方向y的外侧、即吸收性物品1的侧缘1a侧。

在立体褶皱5的自由端部62附近，以在长度方向上延伸的方式配置有1条或多条弹性构件61(图1中为2条)。弹性构件61以伸长状态固定于拨水性片6。弹性构件61遍及立体褶皱5的长度方向的大致全长设置。

吸收性物品1在长度方向的中央区域具有由肌肤相对面侧的面凹陷而形成的压制槽7。压制槽7在吸收性物品1的长度方向上延伸并将该吸收性物品1左右二等分的中心线(未作图示)的两侧各配置有一条。各压制槽7沿吸收性物品1的长度方向延伸。沿长度方向延伸的表述除包括压制槽7呈直线状延伸的情况以外，也包括压制槽7具有圆弧状或其他形状但大致上在长度方向上延伸的情况。压制槽7、7呈关于上述中心线对称的形状。压制槽7例如可形成为从宽度方向y的外侧朝向上述中心线侧凸出的平缓的曲线状(圆弧状)。在该情况下，各压制槽7、7彼此最靠近的位置优选为吸收性物品1的沿长度方向的位置中的中央位置或其附近的位置。

压制槽7、7可通过伴有或不伴有加热的压纹、或者超声波压纹等压纹加工依据常规方法而形成。例如，在吸收性物品1的制造步骤中，向吸收体4的一个面上供给正面片2后，通过压纹加工将规定部位从正面片2侧向吸收体4侧凹状地压入(压制)，由此可在该规定部位形成压制槽7。通过如此形成压制槽7，而在该压制槽7中，正面片2与吸收体4一起凹陷至压制槽7内。在压制槽7中，正面片2与吸收体4通过压制和粘合剂等而被一体化。压制槽7可通过使俯视下为长方形、正方形、菱形、圆形、十字等的多个深凹陷部(相对较深地凹陷的部分，高压纹部)与浅凹陷部(相对较浅地凹陷的部分，低压纹部)交替相连而整体上形成连续线，或者也可间断地配置多个凹陷部而形成。

图2表示图1所示的吸收性物品1的吸收体4中的吸收性芯40的立体图。该图所示的吸收性芯40是将其上下翻转而成为使其非肌肤相对面朝上的状态。图3表示吸收性芯40的宽度方向的剖视图。如图3所示，吸收性芯40具有第1面40a及第2面40b。第1面40a为肌肤相对面，朝向正面片2或根据需要使用的中间片(未作图示)侧。第2面40b为非肌肤相对面侧，朝向背面片3侧。

如图2和图3所示，吸收性芯40具有：高克重部41，其克重相对较高，且具有向背面片3侧突出的凸形状；和低克重部42，其与高克重部41相邻，且克重相对较低，从背面片3侧向正面片2侧凹陷。高克重部41与低克重部42被一体成形。吸收性芯40在其非肌肤相对面侧具有凹凸结构，且肌肤相对面侧为平坦面。若将吸收性芯40的非肌肤相对面侧设为凹凸结构，则吸收性芯40容易通过从吸收性芯40的宽度方向施加的外力而柔软地变形。其结果，吸收性物品1的服贴性提升。所谓“一体成形”，是指这些部位未经由粘合剂或热熔接等接合方法地被相互无法分离地一体化，由相同材料一体性地形成。若这些部位被一体成形，则具有能够使体液顺畅移动的连续性。此种结构的吸收性芯40的制造方法例如记载在日本特开2013-255567号公报中。

吸收性芯40由吸液性材料构成。作为吸液性材料，可使用与吸收性物品的技术领域中先前使用的材料相同的材料。例如作为吸液性材料，可使用各种纤维材料，具体而言：木浆、棉、麻等天然纤维；包含聚乙烯或聚丙烯等合成树脂的合成纤维；乙酸酯或人造丝等半合成纤维等。这些纤维材料可单独使用一种或将两种以上组合使用。本发明中，吸收性芯40含有包含水凝胶材料的高吸收性聚合物，该水凝胶材料具有吸收水而膨润且保持水的性质。特别优选为如图3所示，在非肌肤相对面侧最外侧形成纸浆单一成分的层，即在高克重部41的末端的面具有仅由纸浆构成而不存在高吸收性聚合物的聚合物非存在区域43。若在高克重部41的末端的面具有聚合物非存在区域43，则能够在尿布10的非肌肤相对面减轻因高吸收性聚合物造成的硬度，因此为优选。聚合物非存在区域43优选位于高克重部41的凸形状的侧面和低克重部42的末端的面，即非肌肤相对面的凹凸结构的表面的整个区域。基于相同的原因，优选为吸收性芯40中的作为平坦面的肌肤相对面也具有仅由纸浆构成而不存在高吸收性聚合物的聚合物非存在区域45。进而基于相同的原因，优选为吸收性芯40中的两侧面也具有仅由纸浆构成而不存在高吸收性聚合物的聚合物非存在区域。综上，优选为吸收性芯40在其表面的整个区域具有聚合物非存在区域。关于聚合物非存在区域的厚度，从表面朝向内部优选为0.1mm以上且1mm以内。另外，吸收性芯40的凸部中的聚合物非存在区域的厚度优选为0.1mm以上，更优选为0.3mm以上，另外，优选为2mm以下，更优选为1mm以下。此种结构的吸收性芯40的制造方法例如记载在日本特开2013-255567号公报中。

如图2所示，多条低克重部42与吸收性芯40的长度方向x平行地延伸。另外，多条低克重部42与吸收性芯40的宽度方向y平行地延伸。其结果，低克重部42呈沿吸收性芯40的长度方向和宽度方向延伸的正交的格子状的形状。并且，高克重部41位于由低克重部42所形成的格子内。因此，各个高克重部41通过低克重部42划分而分别独立。各高克重部41的形状大致相同，在俯视下呈矩形，长度方向x的长度大于宽度方向y的长度。另一方面，关于低克重部42，该低克重部42在吸收性芯40的长度方向x和宽度方向y上延伸，相互连结而成为连续体。在吸收性芯40的长度方向x上延伸的低克重部42的宽度与在吸收性芯40的宽度方向y上延伸的低克重部42的宽度可相同，也可不同。

如上所述，吸收性芯40具有包含克重相对较高的多个高克重部41和克重相对较低的低克重部42的区块结构，且形成各高克重部41的周围遍及其整个区域被低克重部42包围而各自独立的区块结构。进而，区块结构的最外周被低克重部42包围。位于区块结构的最外周的低克重部42的角部优选为朝向外侧形成凸曲线而带弧度。包含高克重部41和低克重部42的区块结构遍及吸收性芯40的长度方向x的整个区域和宽度方向y的整个区域而形成。

通过具有包含高克重部41和低克重部42的区块结构，吸收性芯40在其长度方向x和宽度方向y两个方向上均较为柔软，因此吸收性芯40容易追随穿着者的身体的形状。进而，所排泄的体液由厚度较薄的低克重部引导进行流动，由此能够提高吸收性芯40的长度方向和宽度方向的扩散性。

相对于高克重部41的克重的低克重部42的克重的下限值优选为20％以上，更优选为30％以上。上限值优选为80％以下，更优选为70％以下。高克重部41本身的克重的下限值优选为300g/m²以上，更优选为350g/m²以上。上限值优选为900g/m²以下，更优选为800g/m²以下。关于低克重部42，其克重的下限值优选为100g/m²以上，更优选为150g/m²以上。上限值优选为500g/m²以下，更优选为400g/m²以下。克重依据日本特开2013-255567号公报的第[0027]段记载的方法进行测定。

高克重部41不仅克重大于低克重部42，且厚度也大于低克重部42。相对于高克重部41的厚度的低克重部42的厚度的下限值优选为30％以上，更优选为40％以上。上限值优选为90％以下，更优选为80％以下。高克重部41本身的厚度的下限值优选为2mm以上，更优选为3mm以上。上限值优选为8mm以下，更优选为7mm以下。关于低克重部42，其厚度的下限值优选为1.5mm以上，更优选为2.5mm以上。上限值优选为4.5mm以下，更优选为4mm以下。高克重部41、低克重部42(长度方向x、宽度方向y)的厚度依据日本特开2013-255567号公报的第[0028]段记载的方法进行测定。

由于高克重部41的厚度和低克重部42的厚度不同，故而在吸收性芯40中的非肌肤相对面形成有凹凸结构，上述凹凸结构包括包含高克重部41的多个凸部51、和包含低克重部42的凹部52x、52y。并且，如图2所示，在吸收性芯40的长度方向x上延伸的凹部52x的端部一直到达吸收性芯40的长度方向x上的端缘40y。另外，在宽度方向y上延伸的凹部52y的端部一直到达吸收性芯40的宽度方向y上的侧缘40x。

吸收性芯40所含的高吸收性聚合物中优选为包含抗菌剂。即，优选为对高吸收性聚合物赋予抗菌作用。通过使高吸收性聚合物具有抗菌作用，在该高吸收性聚合物吸收保持有尿等排泄物时，该排泄物不易腐败，因此发挥能够抑制臭味产生的有利效果。尤其通过如上所述使聚合物非存在区域43、45位于吸收性芯40的表面，即，使高吸收性聚合物位于吸收性芯40的内部，可进一步抑制从该高吸收性聚合物所保持的排泄物产生臭味。

本发明中使用的抗菌剂并无特别限制，就对高吸收性聚合物赋予长期且持续的抗菌作用的观点而言，优选为使用疏水性抗菌剂。作为疏水性抗菌剂的例子，可列举：吡罗克酮乙醇胺(piroctoneolamine)(别名吡啶酮乙醇胺)等异羟肟酸衍生物，吡咯米酸、吡哌酸、西诺沙星(cinoxacin)等吡啶酮羧酸衍生物，鲸蜡基磷酸苄烷铵等季铵化合物，可单独使用它们的1种或将2种以上组合使用。关于使高吸收性聚合物包含抗菌剂的方法，例如可列举日本特开2016-104119号公报中记载的使抗菌性微粒附着于高吸收性聚合物的方法。

吸收性物品1中，不仅在吸收性芯40所含的高吸收性聚合物包含抗菌剂，而且在包覆吸收性芯40的包覆片44包含香料。换言之，在较作为臭味产生源的高吸收性聚合物靠外侧配置有香料。通过如此配置香料，在从高吸收性聚合物所保持的排泄物产生的臭味到达穿着者或周围人之前，香料先到达穿着者或周围人，因此由香料产生的臭味抑制效果变得显著。

尤其若包覆片44如图1所示由1个片构成，且以1片包覆片44的左右的侧缘区域相互重叠而形成重叠部44a的方式包覆吸收性芯40，则从吸收体4整体产生香气，因此由香料产生的臭味抑制效果更加显著。就该观点而言，包覆片44优选为在其整个区域包含香料。所谓在包覆片44的整个区域包含香料，不仅包括包覆片44中无间隙地连续包含香料的情况，且也包括虽不连续包含香料，但宏观上遍及包覆片44的整个区域无所遗漏地包含香料的情况。此种情况例如可列举遍及包覆片44的整个区域而呈散点状、条纹状、螺旋状或棋盘格状等地包含香料的情况。

另外，在包覆吸收性芯40的包覆片44的整个区域包含香料的情况下，在构成吸收体4的包覆片44的正面片2侧和背面片3侧包含香料。通过在包覆片44的正面片2侧包含香料，可使从作为排泄物透过侧的正面片2侧产生的排泄物的臭味的抑制效果变得显著。另外，通过在包覆片44的背面片3侧包含香料，可使从背面片3侧产生的排泄物的臭味的抑制效果也变得显著。

然而，已知高吸收性聚合物具有除臭效果。因此，若在高吸收性聚合物的附近存在香料，则该香料的香气也会被高吸收性聚合物吸收，因此有抵消由香料产生的臭味抑制效果的情况。但在本实施方式中，香料包含在包覆片44中，包覆片44为包覆作为存在高吸收性聚合物的构件的吸收性芯40的构件，因此香气不易被高吸收性聚合物吸收，由此具有香气可持续长时间的优点。

另外，吸收性物品1中，包覆片44与正面片2被热熔粘接剂等粘合剂固定，且包覆片44与背面片3被热熔粘接剂等粘合剂固定。如此，在包覆片44与正面片2及背面片3之间存在有热熔粘接剂等粘合剂，因此阻止了包覆片44与正面片2及背面片3直接接触。其结果，有效防止包覆片44所含的香料无意中向正面片2及背面片3转移。由此，由包覆片44所含的香料产生的臭味抑制效果更加显著。并且，在吸收体4中，吸收性芯40与包覆片44没有被热熔粘接剂等粘合剂接合，两者处于未接合状态，因此包覆片44所含的香料容易向吸收性芯40转移。由此，也使由包覆片44所含的香料产生的臭味抑制效果更加显著。

进而，吸收性物品1中，在吸收性芯40的侧面40s与包覆片44之间存在空间46，因此，可使包覆片44所含的香料通过该空间46而容易地扩散至吸收体4的长度方向的整个区域。由此，也使由包覆片44所含的香料产生的臭味抑制效果更加显著。若该空间46在吸收性物品1的穿着状态下也得以维持，则香料的臭味抑制效果极其显著。

作为使包覆片44包含香料的方法，例如可列举将利用适当的溶剂(例如水、乙醇、低分子烃类、多元醇类、液化石油气(lpg，liquefiedpetroleumgas)、二甲醚等)稀释所使用的香料而得的溶液或原液本身以涂布、喷洒或含浸的方式涂敷于包覆片44的方法等。

作为本发明中使用的香料，只要为在大气压下能够将香气蒸散至大气中的香料即可，可无特别限制地使用在常温常压的环境下其香气能够为人感知的通常的香料，也可使用与该技术领域中一直以来所使用的香料相同的香料。例如作为香料，可优选使用沸点约为250℃以下的高挥发性香料成分、或沸点为约250～约300℃的中挥发性香料成分。

作为上述高挥发性香料成分，例如可列举：苯甲醚、苯甲醛、乙酸苄酯、苄醇、甲酸苄酯、乙酸异冰片酯、香茅醛、香茅醇、乙酸香茅酯、对伞花烃、癸醛、二氢沉香醇、二氢月桂烯醇、二甲基苯基甲醇、桉油醇、1-香芹酮、香叶醛、香叶醇、乙酸香叶酯、香叶腈、乙酸橙花醇酯、乙酸壬酯、沉香醇、乙基沉香醇、乙酸沉香酯、苯乙醇、α-蒎烯、β-蒎烯、γ-蒎烯、α-紫罗兰酮、β-紫罗兰酮、γ-紫罗兰酮、α-松油醇、β-松油醇、乙酸松油酯、吐纳麝香(tentarome)等，可单独使用这些中的1种或将2种以上组合使用。

作为上述中挥发性香料成分，例如可列举：戊基肉桂醛、二氢茉莉酸甲酯、水杨酸异戊酯、β-石竹烯、雪松烯、雪松基甲基醚、肉桂醇、香豆素、乙酸二甲基苄基原酯、异丁香油酚、γ-甲基紫罗兰酮、胡椒醛、水杨酸己酯、水杨酸顺-3-己烯酯、苯基己醇、十五碳内酯等，可单独使用这些中的1种或将2种以上组合使用。

作为香料，除了上述高挥发性香料成分和中挥发性香料成分以外，也可使用含有具有蔷薇香调、熏衣草香调、茉莉香调、依兰香调的香料的香料组合物，或者使用不仅含有上述高挥发性香料成分和中挥发性香料成分且还含有具有蔷薇香调、熏衣草香调、茉莉香调、依兰香调的香料的香料组合物。作为该香料组合物，例如可列举：橙花醇、熏衣草醇、茉莉吡喃(别名：四氢-3-戊基-2h-吡喃-4-醇乙酸酯)、环亚戊基乙酸甲酯(cyclopidene)等，可单独使用这些中的1种或将2种以上组合使用。

另外，香料包括：单独的上述香料组合物、和如天然精油或调合主香剂那样“将由多种香料构成的香料原材料组合而成的材料(香料组合物)利用溶剂进行稀释、调整而成的材料”。例如，作为香料，可使用含有具有蔷薇、熏衣草、茉莉、依兰味香气的香料的香料组合物。

香料特别优选包含阻碍尿臭成分引起的人嗅觉受体活化的物质(以下也将该物质称为“拮抗剂香料”)。所谓拮抗剂是指通过争夺结合部位而阻碍发生作用的竞争性拮抗剂，所谓拮抗剂香料是指如下物质，即，如图4(a)所示，在结合部位为嗅觉受体20的情况下，在目标臭味分子21欲与嗅觉受体20结合使该受体20活化而传递臭味信息时，如图4(b)所示，通过将目标臭味分子21与其他分子22一并应用，而利用该其他分子22阻碍受体对于目标臭味分子21的活化，结果抑制被个体识别的臭味，为此而使用的该其他分子即为拮抗剂香料。即，通过使用拮抗剂香料，可实现利用嗅觉受体拮抗作用的臭味抑制。如此，通过使用拮抗剂香料，即便该拮抗剂香料本身的香气并不强烈，也表现出较高的尿臭抑制效果。

利用嗅觉受体拮抗作用的臭味抑制即便同样地为使用其他分子的方法，也不同于如利用芳香剂的除臭那样通过香料的香气遮蔽(掩盖)目标臭味的方法。利用嗅觉受体拮抗作用的臭味抑制的一例为使用拮抗剂等阻碍嗅觉受体活化的物质的情形。若对规定的带来臭味的臭味分子的受体应用阻碍其活化的物质，则该受体对于该臭味分子的活化被阻碍，因此能够抑制最终被个体感知的臭味。

作为尿臭成分，已知代表性的成分为对甲酚和2-甲氧基-4-乙烯基苯酚。就有效抑制臭气的方面而言，优选为通过嗅觉受体拮抗作用而抑制这些物质的臭味。对甲酚和2-甲氧基-4-乙烯基苯酚为从排尿或采尿后经过一定时间的尿或飞溅后干燥的尿发出的臭味、或者从使用后放置的吸收性物品发出的尿臭味的代表性成分。

本说明书中，所谓“尿臭”，宜为从排尿或采尿后经过一定时间的尿发出的臭味。例如，本说明书中的“尿臭”可为飞溅后干燥的尿的臭味或从使用后放置的吸收性物品发出的尿臭味。另外，本说明书中的“尿臭”宜为经β-葡萄糖醛酸酶处理的尿或其提取物的臭味。

拮抗剂香料特别优选为阻碍作为人嗅觉受体的or9q2、or10g4、or10g7、or2w1、or4s2、or5p3、or1a1、or5k1或or8h1的活化的物质的任意种。由此，进一步抑制对于尿臭成分的活性，可进一步抑制最终被个体感知的臭味。这些嗅觉受体之中，通过对or9q2、or2w1、or4s2或or5p3应用拮抗剂香料，对于对甲酚可以特异性地发挥臭味抑制效果。另外，通过对or10g4、or10g7、or1a1、or2w1、or5k1、or5p3或or8h1应用拮抗剂香料，可以对于2-甲氧基-4-乙烯基苯酚特异性地发挥臭味抑制效果。

本发明中，作为特别优选使用的拮抗剂香料，例如可列举能够与or9q2结合的以下的化合物。这些化合物可单独使用1种或将2种以上组合使用。3-(4-叔丁基苯基)丙醛(波吉洪醛(bourgeonal))、3,7,11-三甲基十二碳-1,6,10-三烯-3-醇(橙花叔醇(nerolidol))、甲基雪松基酮(1-[(1s,2r,5r,7s)-2,6,6,8-四甲基三环[5.3.1.0^1,5]十一碳-8-烯-9-基]乙酮(1-[(1s,2r,5r,7s)-2,6,6,8-tetramethyltricyclo[5.3.1.0^1,5]undec-8-en-9-yl]ethanone)；乙酰基雪松烯(acetylcedrene))、1-(2-叔丁基环己基)氧基丁烷-2-醇(琥珀芯(ambercore))、2,2,7,7-四甲基三环[6.2.1.0^1,6]十一烷-5-酮(异长叶烷酮(iso-longifolanone))、2-(2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)环戊酮)(仙酒酮(nectaryl))

本发明中，作为拮抗剂香料，也可优选地列举能够与or2w1结合的以下的化合物。(3r,3as,6s,7r,8as)-八氢-6-甲氧基-3,6,8,8,-四甲基-1h-3a,7-亚甲基薁((3r,3as,6s,7r,8as)-octahydro-6methoxy-3,6,8,8,-tetramethyl-1h-3a,7-methanoazulene)(甲基雪松基醚(methylcedrylether))

本发明中，作为拮抗剂香料，也可优选地列举能够与or10g4结合的以下的化合物。5-甲基-2-(1-甲基乙基)-苯酚(麝香草酚(thymol))

本发明中，作为拮抗剂香料，也可优选地列举能够与or10g7结合的以下的化合物。2-甲基十一碳醛(c-12醛mna(aldehydec-12mna))、暹罗安息香(benzoinsiam)

迄今为止，上述or9q2拮抗剂香料、or2w1拮抗剂香料、or10g4拮抗剂香料和or10g7拮抗剂香料作为香料原材料为人所知，但并不知晓它们具有对嗅觉受体的拮抗剂作用、或具有选择性地抑制以对甲酚臭为代表的尿臭的功能。本发明中，香料优选为以选自上述化合物中的至少1种作为有效成分的拮抗剂香料。

上述各种针对嗅觉受体的拮抗剂香料均可购买市售品而使用(参照“合成香料化学与商品知识”增补修订版，印藤元一(著)，化学工业日报社，2005年3月发行)。例如，or9q2拮抗剂香料可从firmenichs.a.、givaudans.a.、internationalflavors&fragrancesinc.、sigma-aldrichcorporation、高砂香料工业株式会社、花王株式会社等购买。或可通过化学合成而制造与该市售品相同的物质或包含其的组合物。

另外，本发明的吸收性物品中，香料的含量并无特别限制，可根据所需的除臭性能或吸收性能等而适当设定。例如，每一片吸收性物品可包含0.5mg以上且100mg以下的香料。尤其在使用拮抗剂香料作为香料的情况下，就即便设为0.1mg以上且50mg以下左右的相对较少的含量也可获得充分的尿臭抑制效果而言优选。

成为本发明的应用对象的吸收性物品广泛包括用以吸收保持人排泄物的各种制品。例如可列举：婴儿用及成人用一次性尿布、轻度失禁用失禁垫、配置于成人用一次性尿布的内侧使用的辅助护垫、生理用卫生巾和卫生护垫等，但并不限于这些。

另外，上述实施方式中，在吸收性芯40的表面的整个区域具有聚合物非存在区域，但吸收性芯40并不限于该结构，例如也可仅在吸收性芯40的肌肤抵接面的整个区域具有聚合物非存在区域，或也可仅在吸收性芯40的非肌肤相对面的整个区域具有聚合物非存在区域。

进而，上述实施方式中，通过1片包覆片44包覆吸收性芯40，但也可代替其而使用2片或其以上的片数的包覆片包覆吸收性芯40。在使用2片或其以上的片数的包覆片的情况下，只要使至少1片包覆片含有香料即可。

上述实施方式的吸收性物品1例如可通过以下的制造方法而制造。首先，制造具有包含抗菌剂的高吸收性聚合物的吸收性芯1。吸收性芯1可通过该技术领域中所知的各种方法制造。另行使包覆片44包含香料。进而，利用包覆片44包覆吸收性芯1而制造吸收体4。在使用1片包覆片44作为包覆片44的情况下，优选为以该包覆片44的左右的侧缘区域相互重叠而形成重叠部44a的方式包覆吸收性芯40。在如此制造的吸收体4的肌肤相对面侧配置正面片2，在非肌肤相对面侧配置背面片3，由此可制造吸收性物品1。如上所述，包覆片44优选为在其整个区域包含香料。为了制造在包覆片44的整个区域包含香料的吸收性物品1，优选为在上述使包覆片44包含香料的步骤中，具有使其整个区域包含香料的步骤。

关于上述实施方式，本发明进而公开以下的吸收性物品。

＜1＞

一种吸收性物品，其包括正面片、背面片和配置在两个片之间的吸收体，

上述吸收体具有吸收性芯和包覆该吸收性芯的包覆片，

上述吸收性芯包含高吸收性聚合物，

上述高吸收性聚合物包含抗菌剂，且

上述包覆片包含香料。

＜2＞

如上述＜1＞记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯在其表面具有不存在上述高吸收性聚合物的聚合物非存在区域。

＜3＞

如上述＜1＞或＜2＞记载的吸收性物品，其使用1片上述包覆片，该包覆片以其左右的侧缘区域相互重叠而形成重叠部的方式包覆上述吸收性芯，由此上述吸收性芯的肌肤相对面、非肌肤相对面和两侧面被该包覆片包覆。

＜4＞

如上述＜3＞记载的吸收性物品，其在上述包覆片的整个区域包含上述香料。

＜5＞

如上述＜1＞至＜4＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收体在上述吸收性芯的侧面与上述包覆片之间具有由两者隔开间隔而划分形成的空间。

＜6＞

如上述＜1＞至＜5＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述包覆片以形成重叠部的方式包覆上述吸收性芯，且

上述包覆片的重叠部形成于上述吸收性芯的非肌肤相对面。

＜7＞

如上述＜1＞至＜6＞中任一项记载的吸收性物品，其中在上述吸收性物品的穿着前的状态下，上述吸收性芯的侧面与上述包覆片之间的距离优选为1mm以上，更优选为2mm以上，进而优选为3mm以上，且优选为10mm以下，更优选为7mm以下，进而优选为5mm以下，具体而言，在上述吸收性物品的穿着前的状态下，上述吸收性芯的侧面与上述包覆片之间的距离优选为1mm以上且10mm以下，更优选为2mm以上且7mm以下，进而优选为3mm以上且5mm以下。

＜8＞

如上述＜1＞至＜7＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯具有纤维材料作为吸液性材料。

＜9＞

如上述＜1＞至＜8＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯具有：高克重部，其克重相对较高，且具有向上述背面片侧突出的凸形状；和

低克重部，其与上述高克重部相邻，且克重相对较低，从上述背面片侧向上述正面片2侧凹陷。

＜10＞

如上述＜9＞记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯的上述高克重部与上述低克重部一体成形。

＜11＞

如上述＜9＞或＜10＞记载的吸收性物品，其中多条上述低克重部与上述吸收性芯的长度方向平行地延伸，

多条上述低克重部与上述吸收性芯的宽度方向平行地延伸，

上述低克重部呈沿上述吸收性芯的长度方向和宽度方向延伸的正交的格子状的形状。

＜12＞

如上述＜9＞至＜11＞中任一项记载的吸收性物品，其在上述高克重部的末端的面具有聚合物非存在区域。

＜13＞

如上述＜9＞至＜12＞中任一项记载的吸收性物品，其在上述高克重部的凸形状的侧面和上述低克重部的末端的面具有聚合物非存在区域。

＜14＞

如上述＜1＞至＜13＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯在其非肌肤相对面侧具有凹凸结构。

＜15＞

如上述＜14＞记载的吸收性物品，其中聚合物非存在区域位于上述非肌肤相对面侧的凹凸结构的表面的整个区域。

＜16＞

如上述＜12＞或＜15＞记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯中的上述聚合物非存在区域的厚度从表面向内部去为0.1mm以上且1mm以内。

＜17＞

如上述＜1＞至＜16＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯具有包含克重相对较高的多个上述高克重部和克重相对较低的上述低克重部的区块结构。

＜18＞

如上述＜17＞记载的吸收性物品，其中相对于上述高克重部的克重，上述低克重部的克重的下限值优选为20％以上，更优选为30％以上，上限值优选为80％以下，更优选为70％以下，

上述高克重部本身的克重的下限值优选为300g/m²以上，更优选为350g/m²以上，上限值优选为900g/m²以下，更优选为800g/m²以下，

上述低克重部本身的克重的下限值优选为100g/m²以上，更优选为150g/m²以上，上限值优选为500g/m²以下，更优选为400g/m²以下。

＜19＞

如上述＜17＞或＜18＞记载的吸收性物品，其中相对于上述高克重部的厚度，上述低克重部的厚度的下限值优选为30％以上，更优选为40％以上，上限值优选为90％以下，更优选为80％以下，

上述高克重部本身的厚度的下限值优选为2mm以上，更优选为3mm以上，上限值优选为8mm以下，更优选为7mm以下，

上述低克重部本身的厚度的下限值优选为1.5mm以上，更优选为2.5mm以上，上限值优选为4.5mm以下，更优选为4mm以下。

＜20＞

如上述＜17＞至＜19＞中任一项记载的吸收性物品，其在上述吸收性芯的上述非肌肤相对面形成有凹凸结构，上述凹凸结构包括包含上述高克重部的多个凸部和包含上述低克重部的凹部，

在上述吸收性芯的长度方向上延伸的上述凹部的端部一直到达上述吸收性芯的长度方向上的端缘，

在上述吸收性芯的宽度方向上延伸的凹部的端部一直到达上述吸收性芯的宽度方向上的侧缘。

＜21＞

如上述＜1＞至＜20＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述包覆片与上述正面片被粘合剂固定。

＜22＞

如上述＜1＞至＜21＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述包覆片与上述背面片被粘合剂固定。

＜23＞

如上述＜1＞至＜22＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述吸收性芯与上述包覆片没有被粘合剂接合，两者处于非接合的状态。

＜24＞

如上述＜1＞至＜23＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述香料包含阻碍尿臭成分引起的人嗅觉受体活化的物质。

＜25＞

如上述＜24＞记载的吸收性物品，其中上述香料包含阻碍对甲酚或2-甲氧基-4-乙烯基苯酚引起的人嗅觉受体活化的物质。

＜26＞

如上述＜24＞或＜25＞记载的吸收性物品，其中上述嗅觉受体为or9q2、or10g4、or10g7、or2w1、or4s2、or5p3、or1a1、or5k1和or8h1的任意受体。

＜27＞

如上述＜24＞至＜26＞中任一项记载的吸收性物品，其中上述香料为以选自波吉洪醛、橙花叔醇、乙酰基雪松烯、琥珀芯、异长叶烷酮、甲基雪松基醚、仙酒酮、麝香草酚、c-12醛mna和暹罗安息香中的任一种作为有效成分的拮抗剂香料。

＜28＞

一种吸收性物品的制造方法，其是制造上述＜4＞记载的吸收性物品的方法，包括：使上述包覆片的整个区域包含上述香料的步骤。

实施例

以下，通过实施例而更详细地说明本发明。但本发明的范围并不受这些实施例的限制。

[实施例1]

作为吸收性物品，使用花王株式会社的轻度失禁垫50cc尺寸(lauriersarapure吸水卫生巾50cc)。去除该吸收性物品的吸收性芯，代而配置图1至图3所示结构的吸收性芯。该吸收性芯通过日本特开2013-255567号公报记载的方法制造。该吸收性芯的克重为400g/m²，在非肌肤相对面侧的表面具有聚合物非存在区域。

作为抗菌剂，使用吡罗克酮乙醇胺(clariant公司制造，商品名“octopirox”)，使1质量份的吡罗克酮乙醇胺溶解于10质量份的乙醇而制备抗菌剂溶液。将该抗菌剂溶液以相对于二氧化硅10质量份而该抗菌剂溶液成为10质量份的方式滴加至作为无机微粒的二氧化硅微粒的干式二氧化硅(nipponaerosil株式会社制造，商品名“aerosil200”，平均一次粒径12nm，bet比表面积平均值200m²/g)中，加以混合，将该混合物在常温下干燥，而获得在二氧化硅微粒的表面附着有疏水性抗菌剂的抗菌性微粒。进而，将吸水性聚合物颗粒(日本触媒株式会社制造，商品名“aqualicca”，平均粒径300μm)与该抗菌性微粒以相对于前者100质量份而后者为1质量份的比例进行混合，获得包含抗菌剂的高吸收性聚合物后，获得含有该高吸收性聚合物的吸收性芯。

作为香料，使用以下的表1所示的物质。在棉纸的整个区域涂布该香料。将该棉纸以图1所示的方式卷绕在吸收性芯的表面而获得吸收体。

[比较例1和比较例2]

使用含有不含抗菌剂的吸水性聚合物颗粒(aqualicca)的吸收性芯。作为香料，使用以下的表1所示的物质。比较例1中的香料的涂布量与实施例完全相同。

[比较例3]

本比较例中，除不使用香料以外，使用与实施例1相同的吸收性芯。

[评价]

对实施例1和各比较例的吸收体各注入人尿30g，设想穿着时而将各吸收体分别装入至密封容器内以36℃保存。对经如此保存的各吸收体，进行除臭评价和香味强度评价。

关于除臭评价，对作为初期臭味的刚注入人尿后的尿臭和作为设想使用后取下时的保存12小时后的尿臭根据以下基准进行官能评价。将其结果示于以下的表1。

a：无尿臭

b：稍有尿臭

c：有尿臭

另外，关于香味强度，针对刚注入人尿后的各吸收体，根据以下基准进行官能评价。将其结果也一并示于以下的表1。

a：香味不过分强烈(适宜)

b：香味稍强烈

c：香味过强或无香

[表1]

根据表1所示的结果，可知与各比较例相比，实施例1在各评价中均优异。

其次，在以下的试验例1中，进行对尿臭成分进行响应的嗅觉受体的鉴定。

[试验例1]

1)人嗅觉受体基因的克隆

人嗅觉受体是基于基因库(genbank)中所登录的序列信息，通过以人类基因组女性dna(humangenomicdnafemale)(g1521：promega)为模板的pcr(polymerasechainreaction，聚合酶链式反应)法进行克隆。根据操作手册，将通过pcr法扩增的各基因导入至pentr载体(invitrogen)，利用pentr载体上存在的noti、asci位点，重组到在pme18s载体上的flag-rho标签序列的下游制作的noti、asci位点。

2)pme18s-人rtp1s载体的制作

将编码rtp1s(序列号20)的rtp1s基因(序列号19)导入至pme18s载体的ecori、xhoi位点。

3)嗅觉受体表达细胞的制作

制作分别表达约400种人嗅觉受体的hek293细胞。制备表2所示的组成的反应液，在超净台内静置15分钟后，添加至96孔板(bd)的各孔。继而，向各孔分别接种100μl的hek293细胞(3×10⁵细胞/cm²)，在保持为37℃、5％co2的培养箱内培养24小时。

[表2]

4)荧光素酶分析

hek293细胞所表达的嗅觉受体通过与细胞内源性的gαs偶联，使腺苷酸环化酶活化，从而增加细胞内camp量。本研究中的臭味响应测定采用荧光素酶报告基因分析，即以源自萤火虫荧光素酶基因(fluc2p-cre-hygro)的发光值的形式监控细胞内camp量的增加。另外，将在cmv(cytomegalovirus，巨细胞病毒)启动子下游融合有海肾荧光素酶基因的基因(hrluc-cmv)同时进行基因导入，用作修正基因导入效率或细胞数的误差的内部标准。

从上述3)中制作的培养物去除培养基，添加利用cd293培养基(invitrogen)制备的包含臭味物质(对甲酚1mm、或2-甲氧基-4-乙烯基苯酚300μm)的溶液75μl。将细胞在co2培养箱内培养2.5小时，使荧光素酶基因在细胞内充分表达。荧光素酶的活性测定使用dual-glo^tm荧光素酶检测系统(luciferaseassaysystem)(promega)，依据制品的操作手册进行测定。用由臭味物质刺激所诱发的源自萤火虫荧光素酶的发光值除以没有进行臭味物质刺激的细胞中的发光值，将算出的值作为增加倍数(foldincrease)，作为响应强度的指标。

5)结果

针对387种嗅觉受体，测定对1mm对甲酚的响应，结果or2w1、or4s2、or5p3和or9q2显示出响应(图5)。这些嗅觉受体对对甲酚的响应为浓度依赖性的(图6)。如图5和图6所示，可知or2w1、or4s2、or5p3和or9q2为会对对甲酚产生响应的对甲酚受体。因此，通过使用抑制or2w1、or4s2、or5p3或or9q2的对甲酚响应的拮抗剂香料作为吸收性物品的包覆片所包含的香料，可获得能够有效抑制尿臭的吸收性物品。

同样地，针对417种嗅觉受体，测定对300μm2-甲氧基-4-乙烯基苯酚的响应，结果or1a1、or2w1、or5k1、or5p3、or8h1、or10g4和or10g7显示出响应(图7)。这些嗅觉受体对2-甲氧基-4-乙烯基苯酚的响应为浓度依赖性的(图8)。如图7和图8所示，可知or1a1、or2w1、or5k1、or5p3、or8h1、or10g4和or10g7为会对2-甲氧基-4-乙烯基苯酚产生响应的2-甲氧基-4-乙烯基苯酚受体，因此，通过使用抑制or1a1、or2w1、or5k1、or5p3、or8h1、or10g4或or10g7的2-甲氧基-4-乙烯基苯酚响应的拮抗剂香料作为吸收性物品的包覆片所包含的香料，可获得能够有效抑制尿臭的吸收性物品。

其次，通过以下的试验例2，进行基于嗅觉受体响应的拮抗剂香料的评价。

[试验例2]

1)尿臭受体拮抗剂香料的鉴定

探索试验例1中所鉴定出的会对尿臭成分产生响应的嗅觉受体(尿臭受体)的拮抗剂香料，评价其尿臭抑制作用。作为尿臭受体的例子，使用对甲酚受体or9q2。

针对通过与试验例1相同的程序而使hek293细胞表达的or9q2，在100μm的对甲酚刺激下应用试验物质，调查该试验物质对该受体的对甲酚响应的抑制作用。试验物质存在下的or9q2对对甲酚的响应强度通过如下方式算出。算出在各种刺激条件下源自萤火虫荧光素酶的发光值除以源自海肾荧光素酶的发光值所得的值fluc/hrluc。用通过利用单独的对甲酚进行臭味刺激所引发的fluc/hrluc值(x)减去导入相同受体但没有进行刺激的细胞的fluc/hrluc值(y)，而求出对甲酚单独刺激下的受体活性(x－y)。同样地，用通过利用对甲酚与试验物质的混合物进行刺激所引发的fluc/hrluc值(z)减去没有进行刺激的细胞的fluc/hrluc值(y)，而求出添加试验物质时的受体活性(z－y)。继而，根据以下的计算式，算出添加试验物质时的受体活性(z－y)相对于对甲酚单独刺激下的受体活性(x－y)的比例，求出试验物质存在下的受体的响应强度(响应％(response％))。进行3次独立的实验，获得各次实验的平均值。

响应(％)＝(z－y)/(x－y)×100

试验结果可知仙酒酮(2-(2-(4-甲基-3-环己烯-1-基)丙基)环戊酮)和波吉洪醛(3-(4-叔丁基苯基)丙醛)为or9q2拮抗剂香料。将这些物质对or9q2的对甲酚响应的抑制效果示于图9。仙酒酮和波吉洪醛均在各种浓度下抑制or9q2的对甲酚响应。因此，通过使用仙酒酮或波吉洪醛作为吸收性物品的包覆片所包含的香料，能够抑制or9q2对从吸收性物品产生的尿臭产生响应，因此能够有效抑制尿臭。

2)由拮抗剂香料产生的尿臭抑制能力

通过官能试验而确认由上述1)中所鉴定出的拮抗剂香料波吉洪醛和仙酒酮所产生的尿臭抑制效果。

作为尿臭成分，制备经β-葡萄醣醛酸酶处理的尿的提取物。将人尿原液在37℃进行2小时的β-葡萄醣醛酸酶处理，继而使用盐酸将ph值调整为4左右，利用二氯甲烷进行提取。在所获得的二氯甲烷相中添加氢氧化钠水溶液，使酸性成分转移至水相中而提取，去除中性成分。使用盐酸使所获得的水相为酸性后，利用二乙醚进行再提取，加以浓缩而获得提取物。使相当于尿原液80ml的量的提取物溶解在1ml的乙醇中，将其作为尿提取液。利用矿物油将该尿提取液稀释成1.25体积％，用作尿臭成分。

使波吉洪醛或仙酒酮溶解在矿物油(sigma)而制备1％(v/v)溶液，用作试验物质溶液。

向容积20ml的玻璃瓶(maruemu，no.6)内放入2个棉球，一个棉球含浸有尿臭成分30μl，另一棉球含浸有波吉洪醛或仙酒酮的任一试验物质溶液30μl。将装有棉球的玻璃瓶盖上盖子，在37℃静置1小时后，作为臭味样品而用于官能试验。作为基准样品，仅准备尿臭成分，作为对照样品，仅准备矿物油(媒介物，vehicle)。

官能试验由10名评价者在单盲模式下进行。试验在饭后经过1个半小时以上的14点以后开始。为了防止臭味扩散，试验基本上在通风橱附近进行。为了排除适应性对臭味的影响，在试验中适时确认源自尿臭成分的尿臭的认知强度，根据需要休息。将评价者分成两组，一组从包含波吉洪醛的臭味样品开始评价，另一组从包含仙酒酮的臭味样品开始评价，评价2种试验物质的尿臭抑制效果。在3名评价者对臭味样品作出评价后，更换新样品。

关于臭味样品的评价，设定以下5个等级的基准“尿臭成分的臭味1：未感知到、2：可感知到、3：可轻易感知到、4：可强烈感知到、5：可强烈感知到且无法忍受”，以0.5为单位从1.0至5.0分成9个等级评价将单独的尿臭成分的尿臭强度设为3时源自各臭味样品的尿臭强度。

将由各评价者进行的官能试验的评价结果的平均值示于图10。作为or9q2拮抗剂香料的波吉洪醛和仙酒酮均具有在统计学上有意义的尿臭抑制效果(威氏符号秩次检验，p＜0.01)。因此，通过使用仙酒酮或波吉洪醛作为吸收性物品的包覆片所包含的香料，可抑制or9q2对尿臭的响应，因此可获得能够有效抑制尿臭的吸收性物品。

产业上的可利用性

如以上的详细说明，根据本发明，提供一种能够有效抑制因排泄物的吸收而产生的尿臭等臭气的吸收性物品。