本发明涉及狂犬病治疗领域，具体涉及一种用于治疗狂犬病的药物及其制备方法。
背景技术：
狂犬病(rabies)是狂犬病毒所致的急性传染病，人兽共患，多见于犬、狼、猫等肉食动物，人多因被病兽咬伤而感染。临床表现为特有的恐水、怕风、咽肌痉挛、进行性瘫痪等。因恐水症状比较突出，故本病又名恐水症(hydrophobia)。狂犬病病毒属于弹状病毒科狂犬病毒属，单股rna病毒，动物通过互相间的撕咬而传播病毒。我国的狂犬病主要由犬传播，家犬可以成为无症状携带者，所以表面“健康”的犬对人的健康危害很大。狂犬病病情凶险，尚缺乏有效的治疗手段，人患狂犬病后的病死率几近100％，市面上市面上还没用有效治疗狂犬病的药物。
技术实现要素：
为了治疗狂犬病，本发明提供了一种用于治疗狂犬病的药物，其采用以下重量份的原料：
雄株葡萄科植物根茎以及雌株葡萄科植物根茎，这两种根茎又可称为见毒消。
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物，其采用以下重量份的原料：5-10份雄株葡萄科植物根茎，1-4份雌株葡萄科植物根茎。
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物，其采用以下重量份的原料：7份雄株葡萄科植物根茎以及3份雌株葡萄科植物根茎。
一种用于治疗狂犬病的药物的制备方法，包括以下步骤：
步骤一、取新鲜5-10份雄株葡萄科植物根茎以及1-4份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
步骤二、向其中加入水，熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物的制备方法，所述步骤二中的熬煮具体为：置于高压锅中加热至160-200℃熬煮或100-130℃常压熬煮，
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物的制备方法，所述步骤一和步骤二之间还包括以下过程：
1)取2份樱桃、1份芒果以及1.5份桃子，取其果肉，混合压榨为第一果泥，平铺于面板上，并在表面戳孔，置于醋酸氛围中静置30min，其中，静置过程中每隔10min中翻动一次；静置完毕，将所述第一果泥混入步骤一得到的根茎混合物中，混合，碾成泥，置于混合氮气氛围中，加热至35℃，保温2h，得泥状物；
2)取1份桂圆以及2份荔枝，取其果肉，混合压榨为第二果泥；
3)将所述第二果泥混入所述步骤1)得到的泥状物中，搅拌混合，并依次向其中加入3份去离子水以及1份魔芋粉，搅拌混合，向搅拌得到的混合泥状物中加入1份魔芋颗粒，得第三混合泥；其中，所述魔芋粉是以边搅拌边加入的形式加入；
所述魔芋颗粒由以下步骤制得：往魔芋粉中缓慢加入去离子水，揉捏成团，直至表面无明显水感，揉制得到多个粒径0.5mm的球状颗粒，将该球状颗粒置于-10℃冷冻直至稳定成型；在球状颗粒表面包覆一层海绵，得所述魔芋颗粒；
4)将所述第三混合泥置于密封环境中进行发酵，加热至35℃，保温6h，再加热至45℃，保温18h，自然冷却至30℃，保温6h；冷却至室温，除去混合物其中的海绵，得发酵产物；且整个加热保温过程都保持搅拌；
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物的制备方法，所述步骤二中的熬煮是在熬煮装置中完成的，所述熬药装置包括：
罐体，其呈圆柱状，由罐体上部和罐体下部卡和而成，且罐体上部的外壁向下延伸形成环状的外环，罐体下部的内壁向上延伸形成环状的内环，所述外环与所述内环之间紧密贴附卡和，且所述外环靠近所述内环的一侧环向贴附多个密封圈；所述罐体上部的顶部开设多个排气孔；
限位环，其环向固定于所述罐体上部的内壁；
活塞，其环向紧贴于所述罐体上部的内壁设置，可沿着所述罐体上部上下滑动；且位于所述限位环下方；所述活塞垂直向下连接拉杆一端，拉杆另一端垂直固定连接一搅动板，其呈上大下小的伞形结构，且所述搅动板表面开设多个通孔；
多个弹簧，环状分布，位于所述限位环与所述活塞之间；每个弹簧下端固定于所述限位环上表面，上端固定于所述活塞下表面；
其中，所述罐体上部的侧壁环向开设多个泄压孔，所述泄压孔位于所述限位环的上方。
优选的是，所述的用于治疗狂犬病的药物的制备方法，所述熬药装置还包括明火灶，其位于所述罐体下方。
本发明至少包括以下有益效果：
1、本发明制备方法简单，且效果明显，该胶状液体药物对治疗狂犬病具有很好的效果；而且对老年痴呆具有很好的治疗效果；
2、本发明制备过程中，将性热的樱桃、桂圆以及荔枝与性凉的山葡萄或者蛇葡萄根茎混合一起发酵，两者互补，有效解决了寒性体质患者无法使用该药物的问题，避免了服用该药物对寒性体质患者的伤害；
3、本发明制备过程中，醋酸以及樱桃、桃子中的果酸将与荔枝中的乙醇发生酯化反应，得到味道芳香的酯，从而有效去除山葡萄或者蛇葡萄根茎中的酸涩口感，有效改善了口感；
本发明的其它优点、目标和特征将部分通过下面的说明体现，部分还将通过对本发明的研究和实践而为本领域的技术人员所理解。
附图说明
图1为本发明中的熬药装置的结构示意图。
具体实施方式
下面结合附图对本发明做进一步的详细说明，以令本领域技术人员参照说明书文字能够据以实施。
实施例1
步骤一、取新鲜5-10份雄株葡萄科植物根茎以及1-4份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
步骤二、向其中加入水，置于高压锅中加热至160-200℃熬煮或100-130℃常压熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。此处加水量不限制，直至在熬制出的棕黄色胶状液体上插筷子，不倒为止。
实施例2
步骤一、取新鲜5-10份雄株葡萄科植物根茎以及1-4份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
步骤二、向其中加入水，置于高压锅中加热至160-200℃熬煮或100-130℃常压熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
实施例3
步骤一、取新鲜5-10份雄株葡萄科植物根茎以及1-4份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
步骤二、向其中加入水，置于高压锅中加热至160-200℃熬煮或100-130℃常压熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
实施例4
步骤一、取新鲜5份雄株葡萄科植物根茎以及1份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
1)取2份樱桃、1份芒果以及1.5份桃子，取其果肉，混合压榨为第一果泥，平铺于面板上，并在表面戳孔，置于醋酸氛围中静置30min，其中，静置过程中每隔10min中翻动一次；静置完毕，将所述第一果泥混入步骤一得到的根茎混合物中，混合，碾成泥，置于混合氮气氛围中，加热至35℃，保温2h，得泥状物；
2)取1份桂圆以及2份荔枝，取其果肉，混合压榨为第二果泥；
3)将所述第二果泥混入所述步骤1)得到的泥状物中，搅拌混合，并依次向其中加入3份去离子水以及1份魔芋粉，搅拌混合，向搅拌得到的混合泥状物中加入1份魔芋颗粒，得第三混合泥；其中，所述魔芋粉是以边搅拌边加入的形式加入；
所述魔芋颗粒由以下步骤制得：往魔芋粉中缓慢加入去离子水，揉捏成团，直至表面无明显水感，揉制得到多个粒径0.5mm的球状颗粒，将该球状颗粒置于-10℃冷冻直至稳定成型；在球状颗粒表面包覆一层海绵，得所述魔芋颗粒；
4)将所述第三混合泥置于密封环境中进行发酵，加热至35℃，保温6h，再加热至45℃，保温18h，自然冷却至30℃，保温6h；冷却至室温，除去混合物其中的海绵，得发酵产物；且整个加热保温过程都保持搅拌；
步骤二、将步骤4)得到的发酵产物置于熬药装置中，向其中加入水，熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
实施例5
步骤一、取新鲜7份雄株葡萄科植物根茎以及3份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
1)取2份樱桃、1份芒果以及1.5份桃子，取其果肉，混合压榨为第一果泥，平铺于面板上，并在表面戳孔，置于醋酸氛围中静置30min，其中，静置过程中每隔10min中翻动一次；静置完毕，将所述第一果泥混入步骤一得到的根茎混合物中，混合，碾成泥，置于混合氮气氛围中，加热至35℃，保温2h，得泥状物；
2)取1份桂圆以及2份荔枝，取其果肉，混合压榨为第二果泥；
3)将所述第二果泥混入所述步骤1)得到的泥状物中，搅拌混合，并依次向其中加入3份去离子水以及1份魔芋粉，搅拌混合，向搅拌得到的混合泥状物中加入1份魔芋颗粒，得第三混合泥；其中，所述魔芋粉是以边搅拌边加入的形式加入；
所述魔芋颗粒由以下步骤制得：往魔芋粉中缓慢加入去离子水，揉捏成团，直至表面无明显水感，揉制得到多个粒径0.5mm的球状颗粒，将该球状颗粒置于-10℃冷冻直至稳定成型；在球状颗粒表面包覆一层海绵，得所述魔芋颗粒；
4)将所述第三混合泥置于密封环境中进行发酵，加热至35℃，保温6h，再加热至45℃，保温18h，自然冷却至30℃，保温6h；冷却至室温，除去混合物其中的海绵，得发酵产物；且整个加热保温过程都保持搅拌；
步骤二、将步骤4)得到的发酵产物置于熬药装置中，向其中加入水，熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
实施例6
步骤一、取新鲜5份雄株葡萄科植物根茎以及1份雌株葡萄科植物根茎，切碎，混合，得根茎混合物；
1)取2份樱桃、1份芒果以及1.5份桃子，取其果肉，混合压榨为第一果泥，平铺于面板上，并在表面戳孔，置于醋酸氛围中静置30min，其中，静置过程中每隔10min中翻动一次；静置完毕，将所述第一果泥混入步骤一得到的根茎混合物中，混合，碾成泥，置于混合氮气氛围中，加热至35℃，保温2h，得泥状物；
2)取1份桂圆以及2份荔枝，取其果肉，混合压榨为第二果泥；
3)将所述第二果泥混入所述步骤1)得到的泥状物中，搅拌混合，并依次向其中加入3份去离子水以及1份魔芋粉，搅拌混合，向搅拌得到的混合泥状物中加入1份魔芋颗粒，得第三混合泥；其中，所述魔芋粉是以边搅拌边加入的形式加入；
所述魔芋颗粒由以下步骤制得：往魔芋粉中缓慢加入去离子水，揉捏成团，直至表面无明显水感，揉制得到多个粒径0.5mm的球状颗粒，将该球状颗粒置于-10℃冷冻直至稳定成型；在球状颗粒表面包覆一层海绵，得所述魔芋颗粒；
4)将所述第三混合泥置于密封环境中进行发酵，加热至35℃，保温6h，再加热至45℃，保温18h，自然冷却至30℃，保温6h；冷却至室温，除去混合物其中的海绵，得发酵产物；且整个加热保温过程都保持搅拌；
步骤二、将步骤4)得到的发酵产物置于熬药装置中，向其中加入水，熬煮，直至熬制出棕黄色胶状液体，即用于治疗狂犬病的药物。
其中，所述熬药装置包括：
罐体，其呈圆柱状，由罐体上部1和罐体下部2卡和而成，且罐体上部1的外壁向下延伸形成环状的外环3，罐体下部2的内壁向上延伸形成环状的内环4，所述外环3与所述内环4之间紧密贴附卡和，且所述外环3靠近所述内环4的一侧环向贴附多个密封圈310；所述罐体上部1的顶部开设多个排气孔10；
限位环5，其环向固定于所述罐体上部1的内壁；
活塞6，其环向紧贴于所述罐体上部1的内壁设置，可沿着所述罐体上部1上下滑动；且位于所述限位环5下方；所述活塞6垂直向下连接拉杆7一端，拉杆7另一端垂直固定连接一搅动板8，其呈上大下小的伞形结构，且所述搅动板8表面开设多个通孔；
多个弹簧9，环状分布，位于所述限位环5与所述活塞6之间；每个弹簧9下端固定于所述限位环5上表面，上端固定于所述活塞下表面；
其中，所述罐体上部1的侧壁环向开设多个泄压孔11。所述泄压孔11位于所述限位环5的上方。且当弹簧9处于自然伸展状态时，所述活塞6位于所述泄压孔11的下方；
明火灶，其位于所述罐体下方。
实际使用时，将罐体上部1和罐体下部2拆卸打开，将待熬制的材料放置于罐体下部2内，然后将罐体上部1和罐体下部2卡和，且利用密封圈进行密封，随着明火灶明火燃烧处理，罐体的密封环境内蒸汽越来越多，活塞6下方空间的压力越来越大，将推动活塞6向上运动，从而带动8向上运动，此时弹簧9拉长，发生形变，当活塞6继续向上运动越过11时，下方密闭空间内的蒸汽将会从11排卸出去，然后活塞6会再弹簧9的回缩弹力下向下运动，并带动8向下运动，从而往复循环，自动实现往复的压力的稳定；对材料进行上下往复的搅拌，使得熬制均匀，而且这样可以避免长期敞口熬制造成大量药材蒸汽的浪费。
以下结合具体实施例对本发明作进一步详细说明。
一、典型案例(治疗狂犬病)
采用本发明之液体药剂治疗狂犬病，其治疗223例：其中，
狂犬病发病后，132患者服用连续服用实施例2制备得到的液体药剂，服用15天左右，即可治愈，治愈率100％；
91患者服用实施例5制备得到的液体药剂，服用13天左右，即可治愈，治愈率100％。
案例1
李××，男，56岁，家住湖北省浠水县。2015年12月8号被狗咬伤，未注射疫苗，于2015年12月23日发狂犬病，患者咽干，受伤处奇痒难忍，心情十分激动，烦燥恐惧；
治疗方法：每天3次，每次服用本实施例2制备的胶状液体50g，连服18天。
疗效：16天后治愈，愈后至今未复发。
案例2
黄××，难，34岁，家住湖北省武汉市黄陂区，2013年3月4日，被流浪狗咬伤左腿，未注射疫苗，于4月25日发狂犬病，心烦暴躁，恐惧，怕风、怕水，高度兴奋；
治疗方法：每天3次，每次服用本实施例2制备的胶状液体50g，连服14天。
疗效：14天后治愈，症状消失，愈后至今未复发。
案例3
白××，女，38岁，家住湖北省通山县，2017年10月2日，被野狗咬伤左腿，未注射疫苗，于10月29日发狂犬病，咽干，喉痛、头痛、发热、恶心，颈缩、走路蹒跚；
治疗方法：每天3次，每次服用本实施例2制备的胶状液体50g，连服15天。
疗效：15天后治愈，愈后至今未复发。
案例4
蔡××，女，29岁，家住湖北省赤壁市，2015年7月4日，被狗咬伤左腿，未注射疫苗，于8月5日发狂犬病，恐惧，怕风、怕水，高度兴奋；
治疗方法：每天3次，每次服用本实施例5制备的胶状液体50g，连服14天。
疗效：13天后治愈，症状消失，愈后至今未复发。
案例5
王××，女，34岁，家住湖北省通城县，2014年2月3日，被狗咬伤，未注射疫苗，于3月12日发狂犬病，心烦暴躁，恐惧，怕风、怕水；
治疗方法：每天3次，每次服用本实施例5制备的胶状液体50g，连服14天。
疗效：13天后治愈，症状消失，愈后至今未复发。
二、针对老年痴呆的药物活性实验
1、动物活性实验
1.1实验材料
年龄为2-3个月的雄性小鼠，小鼠体重控制在18g-20g，控制小鼠在正常居住条件下生活72小时；实施例2制得的液体药剂；东莨菪碱，其能引起小鼠认知功能的衰退，即痴呆。
1.2实验方法
1)将上述小鼠随机分为三组，分别为对照组、空白组和实验组，每组数量为20只；
2)设置有三个大小及环境完全相同的房间a、b、c，对于任意一个房间均为中间用自动门隔成两个独立的空间，其中一个空间为无光环境，另外一个空间为光亮环境；
3)同时将实验组小鼠置于房间a的光亮环境中，将对照组小鼠置于房间b的光亮环境中，将空白组小鼠置于房间c的光亮环境中；
适应3min后，同时给对照组和实验组的小鼠施用东莨菪碱，空白组不施用，在给药后的第90min给实验组及空白组灌胃喂药实施例2制得的液体药剂，服用6天，每3天1次，每次按200mg/kg灌喂；
在最后一次给药(实施例2制得的液体药剂)的24h后进行第一次试验，将实验组小鼠置于房间a的光亮环境中，将对照组小鼠置于房间b的光亮环境中，将空白组小鼠置于房间c的光亮环境中，房间a、房间b和房间c的小鼠一旦进入对应的无光环境时，就用铺设于地上的电网进行电击(0.5ma，2秒)，按秒记录空白组、对照组及实验组的小鼠由光亮环境进入无光环境的转移潜伏期(tlt)。记录对照组和实验组的小鼠第一次试验的tlt，重复训练2天后，记录第48小时时空白组、对照组和实验组的小鼠第二次试验的tlt。第二次试验的tlt相对于第一次试验的tlt的增长作为成功的学习和记忆(认知能力)的指标。
1.3实验结果
第二次试验tlt相对第一次试验tlt增加的百分比％为记忆保留，见表3。
表3各组小鼠在被动回避试验中的比较
由表3可知，实验组第二次tlt试验相对于第一次试验明显增加，表现出优良的学习和记忆机能，而用东莨菪碱处理后的对照组小鼠在第二次试验的tlt相对于第一次没有明显增加，表现出了学习和记忆机能的损伤；服用了实施例2制得的液体药剂的空白组小鼠表现出的第二次试验的tlt相较于第一次明显增加，这表明本发明实施例2制得的药物具有有效抗痴呆活性。
尽管本发明的实施方案已公开如上，但其并不仅仅限于说明书和实施方式中所列运用，它完全可以被适用于各种适合本发明的领域，对于熟悉本领域的人员而言，可容易地实现另外的修改，因此在不背离权利要求及等同范围所限定的一般概念下，本发明并不限于特定的细节和这里示出与描述的图例。