一种治疗胆道蛔虫症颗粒及其制备方法与流程

文档序号:15490156发布日期:2018-09-21 20:26阅读:226来源:国知局
本发明属于胆道蛔虫症的药物
技术领域
,具体涉及一种治疗胆道蛔虫症颗粒及其制备方法。
背景技术
:似蚓蛔线虫简称蛔虫,是一种重要的线虫,同时也是感染人体的最常见寄生虫之一。蛔虫具有钻孔的习性,平时寄生在小肠的空肠部分,在受到刺激后可钻入肠壁上的各种管道,如胆道,从而引起胆道蛔虫病等并发症。该病症的主要特征之一是剑突下阵发性剧烈疼痛,易引起胆脓肿,肺脓肿和血性梗死等并发症,严重者危及生命。目前治疗胆道蛔虫症的方法主要是手术和药物治疗,一般在病情十分危急的情况下才选择手术治疗,且取出的一般只是较大虫体,幼虫与虫卵往往处理不净,故治疗后的复发率高。患者遭受的痛苦大,且手术费用昂贵,风险大,所以患者一般不容易接受。药物治疗又分为中药治疗和西药治疗,西药多是使用广谱驱虫药,易使蛔虫产生抗药性,长期效果不佳,中医药治疗蛔虫病往往根据蛔虫“喜温恶寒,得酸则静,得辛则伏,得苦则下”的特性,采用安虫与驱虫的方法进行治疗,中药治疗不仅性情温和,而且针对性强,且效果较好。但一般的中药多是直接煎服,不仅携带不方便,食用时味道更是让很多人难以接受,且药材的利用率较低。技术实现要素:根据以上现有技术的不足,本发明所要解决的技术问题是提出一种配方合理,制备方法简单,药效高的胆道蛔虫症的颗粒及其制备方法,为了解决上述技术问题,本发明采用的技术方案为:一种治疗胆道蛔虫症颗粒的制备方法,制备步骤如下:1)将18g乌梅,15g大白,15g川楝子,6g姜炒黄莲,12g雷丸,12g使君子,20g焦楂,15g枳壳,10g木香,18g香附,15g青皮和12g龙胆草加入到水中,超声浸泡2-3h,然后中火煎煮1.5-2h,取头汁,然后再加水,继续超声浸泡1.5-2.5h,文火煎煮2-3h,取二汁;2)合并头汁和二汁,采用减压蒸馏法进行药液浓缩;3)将步骤(1)煎煮后的药渣依次进行干燥,高速研磨,过500目分子筛,收集研磨粉末,并加入蜜糖粉和熟面粉搅拌混合均匀后,加入步骤(2)制备的浓缩药液,搅拌混合均匀后,采用高压喷雾法进行造粒,制备成治疗胆道蛔虫症颗粒。优选的,所述加水的量为药材体检的10-13。优选的,所述超声浸泡的超声是间歇式,功率为300-400w,频率为25-35Hz,间歇频率为每超声15-20min,间歇2-3min。优选的,所述减压蒸馏法的压力为0.02-0.08MPa。优选的,所述干燥的温度为45-55℃,时间为3-4h。优选的,所述高速研磨的转速为8000-1000r/min。优选的,所述蜜糖粉和熟面粉的添加量分别为药粉的3-6%和15-20%。优选的,所述高压喷雾法的压力为15-25MPa,喷嘴直径为0.3-0.5mm。一种治疗胆道蛔虫症颗粒,采用上述的治疗胆道蛔虫症颗粒的制备方法制备而得,所述的治疗胆道蛔虫症颗粒包括如下原料药:乌梅,大白,川楝子,姜炒黄莲,雷丸,使君子,焦楂,枳壳,木香,香附,青皮和龙胆草。优选的,所述治疗胆道蛔虫症颗粒包括如下重量原料药:18g乌梅,15g大白,15g川楝子,6g姜炒黄莲,12g雷丸,12g使君子,20g焦楂,15g枳壳,10g木香,18g香附,15g青皮和12g龙胆草。与现有技术相比,本发明的有益效果:1.本发明采用超声浸泡结合煎煮的方法对原料药进行取汁,超声的机械效应和空化效应,有利于药材有效成分的析出,提高药材有效成分的利用率,煎煮是最原始对中药材的处理方式,不仅操作方便,而且广泛适用于任何中药材,两者的结合,不仅方法简单易操作,制造成本低,且能最大程度的保持中药材有效成分,有利于提高后续制备药物的疗效性。2.本发明以乌梅,大白,川楝子,姜炒黄莲,雷丸,使君子,焦楂,枳壳,木香,香附,青皮和龙胆草为原料药,先采用煎煮结合减压蒸馏进行药液的收取和浓缩,然后将煎煮后的药渣进行研磨成粉,并配合配料和药液一起进行高压喷雾造粒,制备成具有治疗胆道蛔虫症的颗粒,不仅制备方法简单,且整个过程中原料药材充分利用,没有任何损失,具有节约成本,提高原料利用率的作用。具体实施方式下面通过对实施例的描述,作进一步详细的说明,以帮助本领域技术人员对本发明的发明构思、技术方案有更完整、准确和深入的理解。实施例1本实施例中治疗胆道蛔虫症颗粒的制备方法,制备步骤如下:1)将18g乌梅,15g大白,15g川楝子,6g姜炒黄莲,12g雷丸,12g使君子,20g焦楂,15g枳壳,10g木香,18g香附,15g青皮和12g龙胆草加入到水中,保持料液比为1:12,然后将料液置于间歇式超声发射仪上,在功率400w,频率35Hz的超声下,进行超声浸泡2.5h,每超声20min,停歇3min,然后将料液置于煎煮罐中,密封后,先采用中火煎煮100min,取头汁,然后向煎煮后的药渣中再加水,保持料液比为1:10,相同超声作用下,继续超声浸泡2.5h,将浸泡后的料液采用文火煎3h,去药渣,取二汁;2)将步骤(1)中制备的头汁和二汁进行混合均匀,将合并的药液置于减压蒸馏仪的储液罐中,将蒸馏仪的压力抽至0.03MPa,进行减压蒸馏2h,得浓缩药液;3)将步骤(1)煎煮后的药渣置于50℃的真空箱内,进行干燥3.5h,然后将药渣置于高速研磨机中,在转速9000r/min下进行高速研磨,将研磨后的药粉末过500目分子筛,收集过筛的研磨粉末,然后向过筛的研磨粉末中占药粉量为4.5%的蜜糖粉和17.5%对的熟面粉搅拌混合均匀后,加入步骤(2)制备的浓缩药液,搅拌混合均匀后,在压力20MPa下采用喷嘴直径为0.4mm高压喷雾机进行造粒,将制备的颗粒进行干燥,制备成治疗胆道蛔虫症颗粒。实施例2本实施例同实施例1,不同的是本实施例中治疗胆道蛔虫症颗粒的制备方法中超声浸泡的超声是间歇式,功率为350w,频率为30Hz,间歇频率为每超声15min,间歇3min。实施例3本实施例同实施例2,不同的是本实施例中治疗胆道蛔虫症颗粒的制备方法中,高压喷雾法的压力为25MPa,喷嘴直径为0.3mm,蜜糖粉和熟面粉的添加量分别为药粉的3%和20%。病例疗效分析:1、试验选取胆道蛔虫症患者100例,作为本研究的分析对象,将其分为观察组3组和对照组1组,各25例,观察组的平均每组的男13例,女12例;平均年龄为(33.8士3.1)岁,病程1-2月。对照组男12例,女13例;平均年龄为(32.7±4.1)岁,病程1-2月。患者均无药物过敏史。两组患者的性别、年龄和病程比较,差异无统计学意义(P>0.05),有可比性。2、方法观察组:观察组分别给予实施例1-3制备的治疗胆道蛔虫症颗粒,用法用量为15g/次,3次/日,7天一个疗程,对照组给予常规市售药物治疗,用法参照使用说明书。3、观察指标显效:胆道蛔虫症患者不良症状完全改善,身体内蛔虫排出干净;有效:胆道蛔虫症患者不良症状有所改善,身体内蛔虫部分排出;无效:胆道蛔虫症患者不良症状未好转或发生恶化,无蛔虫排出。总有效率=显效率+有效率。4、数据均采用SPSS22.0软件进行处理。计量资料以表示,采用t检验,计数资料以例数(n),百分数(%)表示,采用x2检验,以P<0.05为差异有统计学意义。4组患者治疗效果如下:测试结果显效/人有效/人无效/人总有效率/%实施例1175388实施例2157388实施例3147484对照组146580经研究统计两组间数据差异有统计学意义(P<0.05)。上面结合具体实施例对本发明进行了示例性描述,显然本发明具体实现并不受上述方式的限制,只要采用了本发明的方法构思和技术方案进行的各种非实质性的改进,或未经改进将本发明的构思和技术方案直接应用于其它场合的,均在本发明的保护范围之内。本发明的保护范围应该以权利要求书所限定的保护范围为准。当前第1页1 2 3 
当前第1页1 2 3 
网友询问留言 已有0条留言
  • 还没有人留言评论。精彩留言会获得点赞!
1