本发明属于中医药技术领域，具体涉及一种治疗腹膜炎的中药组合物及其制备方法。
背景技术：
腹膜炎是腹腔壁层腹膜和脏层腹膜的炎症，可由细菌、化学、物理损伤等引起，按发病机制可分为原发性腹膜炎和继发性腹膜炎，急性化脓性腹膜炎累及整个腹腔称为急性弥漫性腹膜炎。
腹膜炎的主要临床表现，早期为腹痛，压痛，腹肌紧张和反跳痛等，后期由于感染和毒素吸收，主要表现为全身感染中毒症状。主要症状表现为：(1)腹痛：这是腹膜炎最主要的症状，疼痛的程度一般都很剧烈，且呈持续性；(2)恶心，呕吐：此为早期出现的常见症状；(3)发热：突然发病的腹膜炎，开始时体温可以正常，之后逐渐升高，老年衰弱的病人，体温不一定随病情加重而升高；(4)感染中毒性休克；(5)腹部体征：腹式呼吸减弱或消失，并伴有明显腹胀，腹胀加重常是判断病情发展的一个重要标志。
目前腹膜炎多采用手术为主，广谱或数种抗生素联用为辅的综合法治疗,如用抗生素控制急性炎症，同时切除引起腹膜炎的器官或整修穿孔溃疡，但手术创伤较大，抗生素易产生耐药性，治疗效果欠佳。中药治疗的方法能解决上述问题，但是，目前的中药配方治疗效果不明显，疗效慢。
专利201510592366.7公开了一种治疗胆汁性腹膜炎的中药，是由中草药野菊花、溪黄草、地骨皮、芦根、白花蛇舌草、白背三七、淡竹叶、龙利叶、胖大海、大青叶、天葵子、绿豆皮、龙珠果、铃茵陈、磨盘草、连翘、了哥王、紫草、珍珠草组成。该中药组合物虽然能治疗腹膜炎，但是，职能治疗胆汁性腹膜炎，对其他类型的腹膜炎无效，治疗范围窄。
专利201110156731.1公开了一种治疗慢性腹膜炎的中药组合物及其制备方法，处方为：酒芍药30-50份，桂枝20-30份，炙甘草20-30份，大枣10-20份，饴糖30-50份，草豆蔻10-20份，陈皮10-20份，木香10-20份，白头翁10-20份，所述的份指质量份。该中药能组合物有效地治疗慢性腹膜炎，但对急性腹膜炎无效，且治疗见效慢，治疗期长。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗腹膜炎的中药组合物及其制备方法。
一种治疗腹膜炎的中药组合物，包括如下原料组分：牡丹皮，炙甘草，苍耳根，竹茹，二药藻。
优选的治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮30-50份，炙甘草20-30份，苍耳根40-60份，竹茹30-80份，二药藻40-60份。
所述中药组合物的原料还包括狭叶车轴草。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草混合，粉碎，打为粗粉，过40-60目筛，加5-10倍重量份数的乙醇溶液回流提取3次，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加3-8倍重量份数的水，浸润1-3小时；快速加热至沸腾，保持20-50min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加6-12倍重量份数的水浸泡，浸泡1-3小时，置于煎煮容器中煎煮1-3小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
步骤(1)所述回流提取每次提取的时间为2小时，乙醇溶液的浓度为75％。
步骤(1)中还加入狭叶车轴草。
所述治疗腹膜炎的中药组合物可在常温下保存。
所述治疗腹膜炎的中药组合物可制成水剂，膏剂，舌下片或片剂。
本发明选用的原料牡丹皮，中药名，为毛茛科植物牡丹干燥根皮，灰褐色或黄褐色，有多数横长皮孔及细根痕，栓皮脱落处粉红色，常见发亮的结晶。性寒，味苦；凉；微寒。归心；肝；肾；肺经。清热凉血；活血散瘀。温热病热入血分；发斑；吐衄；热病后期热伏阴分发热；阴虚骨蒸潮热；血滞经闭；痛经；痈肿疮毒；跌扑伤痛；风湿热痹。
炙甘草，系豆科植物，是用蜜烘制的甘草，俗称炮制，炙甘草为类圆形或椭圆形切片，表面红棕色或灰棕色，微有光泽，切面黄色至深黄色，形成层环明显，射线放射状；主要功效是和中缓急，润肺，解毒，调和诸药。常用于脾胃虚弱，倦怠乏力，心动悸，脉结代，可解附子毒。
络石藤为夹竹桃科植物络石的带叶藤茎。性微寒，味苦。祛风通络，凉血消肿。用于风湿热痹、筋脉拘挛、腰膝酸痛、喉痹、痈肿、跌扑损伤。
苍耳根为菊科植物苍耳的根，主治治疔疮、痈疽、缠喉风、丹毒、高血压、痢疾等症状。
竹茹为禾本科植物青秆竹、大头典竹或淡竹的茎秆的干燥中间层。性微寒，味甘。功能主治：清热化痰，除烦止呕。用于痰热咳嗽、胆火挟痰、烦热呕吐、惊悸失眠、中风痰迷、舌强不语、胃热呕吐、妊娠恶阻、胎动不安。
本发明的有益效果：本发明制备的治疗腹膜炎的中药组合物，对于腹膜炎治疗效果好，治愈率高，采用牡丹皮，炙甘草，苍耳根，竹茹与二药藻配伍，无毒副作用，采用不同的提取方法提取组合物的活性成分，最大限度的保留活性成分，并且产率大，节约使用药材。
具体实施方式
下面结合具体实施例对本发明做进一步说明。
实施例1
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮40g，炙甘草25g，苍耳根50g，竹茹60g，二药藻50g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草混合，粉碎，打为粗粉，过50目筛，加6倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加6倍重量份数的水，浸润2小时；快速加热至沸腾，保持35min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加8倍重量份数的水浸泡，浸泡2小时，置于煎煮容器中煎煮2小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实施例2
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮30g，炙甘草20g，苍耳根40g，竹茹30g，二药藻40g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草混合，粉碎，打为粗粉，过40目筛，加5倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加3倍重量份数的水，浸润1小时；快速加热至沸腾，保持20min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加6倍重量份数的水浸泡，浸泡1小时，置于煎煮容器中煎煮1小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实施例3
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮30-50份，炙甘草30g，苍耳根60g，竹茹80g，二药藻60g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草混合，粉碎，打为粗粉，过60目筛，加10倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加8倍重量份数的水，浸润3小时；快速加热至沸腾，保持50min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加12倍重量份数的水浸泡，浸泡3小时，置于煎煮容器中煎煮3小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实施例4
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮40g，炙甘草25g，苍耳根50g，竹茹60g，二药藻50g，狭叶车轴草30g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草，狭叶车轴草(trifoliumangustifoliuml.)混合，粉碎，打为粗粉，过50目筛，加6倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加6倍重量份数的水，浸润2小时；快速加热至沸腾，保持35min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加8倍重量份数的水浸泡，浸泡2小时，置于煎煮容器中煎煮2小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实施例5
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮40g，炙甘草25g，苍耳根50g，竹茹60g，二药藻50g，兔足车轴草30g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草，兔足车轴草(trifoliumarvensel.)混合，粉碎，打为粗粉，过50目筛，加6倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加6倍重量份数的水，浸润2小时；快速加热至沸腾，保持35min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加8倍重量份数的水浸泡，浸泡2小时，置于煎煮容器中煎煮2小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实施例6
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮40g，炙甘草25g，苍耳根50g，竹茹60g，二药藻50g，弹丸桉30g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草，弹丸桉(eucalyptuspilularissmith)混合，粉碎，打为粗粉，过50目筛，加6倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加6倍重量份数的水，浸润2小时；快速加热至沸腾，保持35min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，二药藻，加8倍重量份数的水浸泡，浸泡2小时，置于煎煮容器中煎煮2小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
对比例1
一种治疗腹膜炎的中药组合物，由如下重量份数的原料制成：牡丹皮40g，炙甘草25g，苍耳根50g，竹茹60g。
上述治疗腹膜炎的中药组合物的制备方法，按照如下步骤进行：
(1)将牡丹皮，炙甘草混合，粉碎，打为粗粉，过50目筛，加6倍重量份数的75％乙醇溶液回流提取3次，每次提取的时间为2小时，合并滤液，蒸干制成粉末a；
(2)取苍耳根，打为粗粉，置于蒸馏容器内，加6倍重量份数的水，浸润2小时；快速加热至沸腾，保持35min，连接回流冷凝管收集冷凝液，得到蒸馏液，蒸干蒸馏液，得到粉末b；
(3)取竹茹，加8倍重量份数的水浸泡，浸泡2小时，置于煎煮容器中煎煮2小时，过滤得滤液，蒸干滤液，得到粉末c；
(4)合并粉末a，粉末b和粉末c，混匀，制成。
实验例1：
由于细菌感染是导致急性细菌性腹膜炎的重要原因，因此抑菌作用是药效成分干预急性细菌性腹膜炎的主要指标之一。
本实验采用大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单饱菌、粪肠球菌作为测试菌。
实施例1-6及对比例1制成的治疗腹膜炎的中药组合物配置成1.0g/ml的药液，各中药组合物配置浓度梯度分别为6.26mg/ml，12.5mg/ml，25mg/ml，50mg/ml，100mg/ml，200mg/ml。
将冷冻保存的菌种制备成浓度为0.5麦氏标准比浊管的菌悬液，相当于每1ml含1.5x108cfu。用移液器取该菌液2ul，滴于含药平板表面，以接种环控制接种点直径在5-8mm之间。待接种物被培养基吸收后，于35℃培养箱中倒置培养18h。每个实验重复3次，凡无菌落生长的药物最低浓度即为该待测菌的mic。实验结果见表1：
表1各组药物对各菌的mic
由表1可以看出，实施例1-3对于大肠埃希菌、肺炎克雷白菌、铜绿假单饱菌、粪肠球菌的最低抑菌浓度之间没有差异，级别一样；对比例1与实施例1相比，分别差1-2个级别；实施例4对于各菌的抑制级别优于实施例1，而实施例5与实施例1相当，实施例6对于各菌的抑制级别优于实施例1。
实验例2：
将90只雄性c57bl/6小鼠随机分配为对照组、模型组、实施例1-6组(100mg/kg)及对比例1组(100mg/kg)。对照组小鼠腹腔注射麟酸盈缓冲液和二甲基亚砜0.1ml；模型组小鼠腹腔注射lps10mg/kg和二甲基亚砜0.1ml；其他实验组小鼠腹腔注射lps10mg/kg和中药组合物100mg/kg。
腹腔注射药物后，定时观察小鼠精神状况、进食情况和活动力。在建模后2h，明显观察到模型组小鼠腹泻，证明建模成功。
腹腔注射给药后16h分别对各组实验小鼠取血，抓住小鼠尾部，将其放于平台上，左手抓住小鼠背部并用大拇指和食指固定其头部，将小鼠头部朝下，右手用干净的手术摄将小鼠眼球及其眼底动脉轻轻拔出，将血液滴于干净的ep管中，待小鼠眼部血液流干后，将其断颈处死。将收集的新鲜血液静止1h后，放置于细胞离也机中4000rpm，离心10min，用微量移液器将上层血清分离出备用。
elisa检测血清中tnf-α、il-1β、il-6的含量:
(1)确定捡测所需酶标板孔数目，増加一孔作为空白显色孔，将倍比稀释的标准品0.1ml依次加入一排七孔中，将小鼠血清按一定倍数稀释，毎孔加入100ul液体。
(2)酪标板用锡箱纸包裹，放于37℃的温箱中，反应90min。
(3)反应后甩去酶标板内的液体，在吸水纸上拍打两下，不用加入pbs洗板。
(4)按每孔0.1ml依次加入准备好的生物素抗小鼠抗体，四甲基联苯胺空白显色孔不用加入抗体，在37℃温箱反应60min。
(5)每孔中至少加入300ul的0.01mpbs洗涂3次，静置1min左右，将孔内液体甩干。
(6)每孔依次加入0.1ml准备好的abc工作液按(tmb空白显色孔除外)，37℃反应30min。
(7)毎孔中至少加入300ul的0.01mpbs洗涂5次，每次浸泡2min，将孔内液体甩干。
(8)取出己在37℃平衡30min的tmb显色液，按每孔90ul依次加入，37℃避光反应25-30min。
(9)按每孔0.1ml依次加入tmb显色液，此时孔内蓝色变为黄色。
(10)用酶标仪在450nm读取酶标孔内的吸光度值。
(11)根据标准品的吸光度值作出相应标准曲线，将测得的样本吸光度值代入计算公式中，即可计算得到样本的浓度。
实验结果见表2-3：
表2各组小鼠血清中炎症因子的含量
注：*代表与模型组比较p<0.05；**代表p<0.01。
由表2可以看出，实施例1-3与模型组相比，炎症因子tnf-α、il-1β、il-6的含量均有显著降低(p<0.05)，证明本发明的中药组合物对于小鼠腹膜炎具有治疗效果。
表3各组小鼠血清中炎症因子的含量
注：*代表与实施例1组比较p<0.05。
由表3可以看出，实施例4和实施例6与实施例1相比，各炎症因子的含量明显低于实施例1，实施例5与实施例1相当，对比例1各炎症因子的含量明显高于实施例1。