本发明涉及洗护化妆品领域，尤其涉及一种小分子包合物及其制备工艺和应用的洗护产品。
背景技术：
目前，市售的日常洗护化妆品都是将所有原料混合成成品，部分原料间会相互干扰导致变质，所以通常会添加稳定剂以保证产品的质量稳定。尤其是一些功效性成分，比如植物提取物，其成分复杂容易到影响基体的稳定性，导致提取物自身失效。又比如维生素c，具有很强的还原性，很容易被氧化，因而需添加抗氧化剂以保证其稳定性。但是大量的稳定剂长期使用会对皮肤不利，对人体健康造成危害。
技术实现要素：
为克服现有技术的缺陷，本发明的目的在于提供一种小分子包合物，以及该小分子包合物应用的洗护产品，将功效性成分制备成包合物添加到化妆品基体中，使用时遇大量水及特定水温下包合物破壁芯材释出，芯材物质直接作用于人体上，稳定安全，使用效果佳。本发明的另一目的在于提出所述的小分子包合物的制备工艺，能将功效性成分稳定的包合。
本发明提出一种小分子包合物，所述的小分子包合物为改性水溶性包壁材料包裹功效性化合物芯材形成的包合物，所述的改性水溶性包壁材料按重量份数包括以下组分：阿拉伯胶15-25份，卡拉胶3-5份，明胶5-10份，琼脂1.1-2.3份，乙基纤维素2.3-2.6份。
进一步地，所述的小分子包合物的粒径为0.8-1微米。
进一步地，所述的功效性化合物芯材包括水溶性维生素和/或植物提取物或植物提取液。
进一步地，所述的功效性化合物芯材包括水溶性维生素e、维生素c、首乌提取物、姜黄素提取物、人参提取物中的一种或两种或多种。
本发明还提出一种上述的小分子包合物应用的洗护产品，包括基体和基体中的小分子包合物，所述的小分子包合物为改性水溶性包壁材料包裹功效性化合物芯材形成的包合物，所述的改性水溶性包壁材料按重量份数包括以下组分：阿拉伯胶15-25份，卡拉胶3-5份，明胶5-10份，琼脂1.1-2.3份，乙基纤维素2.3-2.6份。
进一步地，所述基体包括清洗类化妆品（如：洗发水、沐浴露、洗面奶等）和护肤类化妆品（如：膏霜、水乳等）的基础配方产品。
本发明还进一步提出一种上述的小分子包合物的制备工艺，包括以下步骤：
s1、包壁材料的制备
s1.1、按重量份称取包壁材料所需的各组分：阿拉伯胶15-25份，卡拉胶3-5份，明胶5-10份，琼脂1.1-2.3份，乙基纤维素2.3-2.6份，按重量份用20-30份去离子水将各组分原料混合并加热得到改性亲水性胶体溶液。
s1.2、将所述的改性亲水性胶体溶液进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到改性水溶性包壁材料。
s2、芯材的制备
利用功效性化合物自身的流动性或将功效性化合物配置成溶液进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到功效性化合物芯材。
s3、包合物的制备
将改性水溶性包壁材料作为阴极材料、功效性化合物芯材作为阳极材料，置于电泳设备中，通电镀使阴极电位的改性水溶性包壁材料包裹阳极电位的功效性化合物芯材形成包合物，然后通过孔径为0.8-1微米的过滤膜进行过滤筛选，冷却干燥后得到小分子包合物成品。
进一步地，步骤s1.1加热操作为加热至165℃-185℃。
本发明的有益效果：
本发明的小分子包合物，采用改性水溶性包壁材料使包合物在使用时遇大量水或特定温度（37℃以上）下会破壁释放出功效性化合物，本发明的洗护产品将功效性成分制备成包合物添加到化妆品基体中，使用时通过人体揉搓（体温配合摩擦升温）使功效性成分释放起作用，清洁类化妆品，如沐浴露、洗发水则在使用时遇大量水及特定水温下释放，使用揉搓加速释放。功效性成分采用包合物既能与基体隔离不影响基体的稳定性，又能确保功效性成分本身的稳定性避免失效，且该设计不影响产品常规的使用方式。
所述的改性水溶性包壁材料可根据清洗类化妆品（如：洗发水、沐浴露、洗面奶等）和护肤类化妆品（如：膏霜、水乳等）的基体不同、储存方式不同及最佳使用温度的要求等，调整配方具体配比使包合物在不同使用温度状态下破壁，方便于生产储存，且保证运输过程中产品温度变化不影响产品质量稳定性。
本发明的小分子包合物的制备工艺，将改性水溶性包壁材料作为阴极材料、功效性化合物芯材作为阳极材料，置于电泳设备中，通电镀使阴极电位的改性水溶性包壁材料包裹阳极电位的功效性化合物芯材形成包合物，包合致密性高，确保包合物的稳定性，且可形成0.8-1微米的小颗粒，有助于功效成分的释放与吸收。
具体实施方式
如下，结合具体实施例对本发明的方案进一步描述：
实施例1：
一种小分子包合物，所述的小分子包合物为改性水溶性包壁材料包裹功效性化合物芯材形成的包合物，所述的改性水溶性包壁材料按重量份数包括以下组分：阿拉伯胶15份，卡拉胶4份，明胶8份，琼脂1.5份，乙基纤维素2.4份。所述的功效性化合物芯材为维生素c。
一种所述的小分子包合物的制备工艺，包括以下步骤：
s1、包壁材料的制备
s1.1、按上述重量份称取包壁材料：阿拉伯胶，卡拉胶，明胶，琼脂和乙基纤维素，按重量份用24份去离子水将各组分原料混合并加热至165℃-185℃得到改性亲水性胶体溶液。
s1.2、将所述的改性亲水性胶体溶液进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到改性水溶性包壁材料。
s2、芯材的制备
将维生素c用去离子水配置成溶液后进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到功效性化合物芯材。
s3、包合物的制备
将改性水溶性包壁材料作为阴极材料、功效性化合物芯材作为阳极材料，置于电泳设备的真空槽管中，通电镀使阴极电位的改性水溶性包壁材料包裹阳极电位的功效性化合物芯材形成包合物，然后通过孔径为0.8-1微米的过滤膜进行过滤筛选，冷却干燥后得到小分子包合物成品。
一种小分子包合物应用的洗护产品，包括基体和基体中的小分子包合物，所述基体为乳液基体。在所述的乳液基体中加入上述制备工艺制备好的小分子包合物即得到产品（将乳液注入到盛装了小分子包合物的包材中使两者在乳液灌入的过程中混合，无需搅拌），产品使用时，通过揉搓后涂抹在脸部或身体的皮肤使产品温度达到37℃，能够使小分子包合物破壁释放出维生素c结合乳液基体直接作用到皮肤上，避免维生素c提前被氧化，适合保证通过维生素c进行美白的护肤产品的有效性。
实施例2：
一种小分子包合物，所述的小分子包合物为改性水溶性包壁材料包裹功效性化合物芯材形成的包合物，所述的改性水溶性包壁材料按重量份数包括以下组分：阿拉伯胶20份，卡拉胶3份，明胶5份，琼脂2.2份，乙基纤维素2.3份。所述的功效性化合物芯材为首乌提取物。
一种所述的小分子包合物的制备工艺，包括以下步骤：
s1、包壁材料的制备
s1.1、按上述重量份称取包壁材料：阿拉伯胶，卡拉胶，明胶，琼脂和乙基纤维素，按重量份用28份去离子水将各组分原料混合并加热至165℃-185℃得到改性亲水性胶体溶液；
s1.2、将所述的改性亲水性胶体溶液进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到改性水溶性包壁材料；
s2、芯材的制备
将首乌提取物加入适量去离子水配置成溶液后进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到功效性化合物芯材；
s3、包合物的制备
将改性水溶性包壁材料作为阴极材料、功效性化合物芯材作为阳极材料，置于电泳设备的真空槽管中，通电镀使阴极电位的改性水溶性包壁材料包裹阳极电位的功效性化合物芯材形成包合物，然后通过孔径为0.8-1微米的过滤膜进行过滤筛选，冷却干燥后得到小分子包合物成品。
一种小分子包合物应用的洗护产品，包括基体和基体中的小分子包合物，所述基体为洗发水基体。在所述的洗发水基体中加入上述制备工艺制备好的小分子包合物即得到产品，产品使用时，在大量温水（37℃以上）的浸泡及搓泡的过程中能够使小分子包合物破壁释放出首乌提取物，让其作用在毛囊上。由于首乌提取物需要达到一定的添加量才可达到相应的乌发生发效果，但是大量的首乌提取物在洗发水中难以稳定存在，本实施例的洗护产品则避免了该问题，提高首乌提取物的添加量及有效性。
实施例3：
一种小分子包合物，所述的小分子包合物为改性水溶性包壁材料包裹功效性化合物芯材形成的包合物，所述的改性水溶性包壁材料按重量份数包括以下组分：阿拉伯胶25份，卡拉胶5份，明胶9份，琼脂2.0份，乙基纤维素2.6份。所述的功效性化合物芯材为水溶性维生素e。
一种所述的小分子包合物的制备工艺，包括以下步骤：
s1、包壁材料的制备
s1.1、按上述重量份称取包壁材料：阿拉伯胶，卡拉胶，明胶，琼脂和乙基纤维素，按重量份用30份去离子水将各组分原料混合并加热至165℃-185℃得到改性亲水性胶体溶液；
s1.2、将所述的改性亲水性胶体溶液进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到改性水溶性包壁材料；
s2、芯材的制备
利用水溶性维生素e自身的流动性进行喷雾造粒，冷却干燥后通过孔径为0.1-0.5微米的过滤膜进行过滤筛选，得到功效性化合物芯材；
s3、包合物的制备
将改性水溶性包壁材料作为阴极材料、功效性化合物芯材作为阳极材料，置于电泳设备的真空槽管中，通电镀使阴极电位的改性水溶性包壁材料包裹阳极电位的功效性化合物芯材形成包合物，然后通过孔径为0.8-1微米的过滤膜进行过滤筛选，冷却干燥后得到小分子包合物成品。
一种小分子包合物应用的洗护产品，包括基体和基体中的小分子包合物，所述基体为洗面奶基体。在所述的洗面奶基体中加入上述制备工艺制备好的小分子包合物即得到产品，产品使用时，在搓泡的过程中遇到使用量的2-3倍的水量时能够使小分子包合物破壁释放出维生素e作用在皮肤上，减少洗脸后的紧绷感。
上述优选实施方式应视为本申请方案实施方式的举例说明，凡与本申请方案雷同、近似或以此为基础作出的技术推演、替换、改进等，均应视为本专利的保护范围。