基于样本处理的病种确定方法、装置及终端与流程

本发明涉及大数据技术领域，尤其涉及一种基于样本处理的病种确定方法、装置及终端。

背景技术：

临床路径(clinicalpathway)是指针对某一疾病建立一套标准化治疗模式与治疗程序，是一个有关临床治疗的综合模式。采用临床路径作为某一疾病的标准治疗方案后，不仅可以避免患者接受不必要的治疗项目，还可以通过找到与治疗患者的实际治疗方案最接近的临床路径来确定患者所患疾病。

但是，由于不同区域的医疗水平存在较大差异，因此不同区域针对于某一疾病的常用治疗方案可能会与该疾病对应的临床路径存在明显不同。使得基于临床路径对来确定患者所患的疾病类型的结果准确性较低。

技术实现要素：

本发明实施例提供了一种基于样本处理的病种确定方法，可以提高对患者所患病种的确定的结果的准确性。

第一方面，本发明实施例提供了一种基于样本处理的病种确定方法，所述方法包括：

获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，所述至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个所述治疗方案中包括至少一个治疗项目；

检测第一治疗项目是否存在于所述目标病种对应的临床路径中，所述第一治疗项目为所述至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目；

若所述第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，所述第一治疗项目的使用率根据使用所述第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量进行确定；

若所述第一治疗项目的使用率大于所述第一预设阈值，则将所述第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，所述目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，所述目标标准治疗方案中包括至少一个用于在所述预设区域内对所述目标病种进行治疗的标准治疗项目；

根据所述目标标准治疗方案与针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定所述待检测患者所患的病种。

第二方面，本发明实施例提供了一种基于样本处理的病种确定装置，所述装置包括：

获取模块，用于获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，所述至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个所述治疗方案中包括至少一个治疗项目；

检测模块，用于检测第一治疗项目是否存在于所述目标病种对应的临床路径中，所述第一治疗项目为所述至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目；

所述检测模块，还用于若所述第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，所述第一治疗项目的使用率根据使用所述第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量进行确定；

添加模块，用于若所述第一治疗项目的使用率大于所述第一预设阈值，则将所述第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，所述目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，所述目标标准治疗方案中包括至少一个用于在所述预设区域内对所述目标病种进行治疗的标准治疗项目；

确定模块，用于根据所述目标标准治疗方案与针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定所述待检测患者所患的病种。

第三方面，本发明实施例提供了一种终端，包括处理器、输入设备、输出设备和存储器，所述处理器、输入设备、输出设备和存储器相互连接，其中，所述存储器用于存储计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述处理器被配置用于调用所述程序指令，执行第一方面所述的方法。

第四方面，本发明实施例提供了一种计算机可读存储介质，其特征在于，所述计算机存储介质存储有计算机程序，所述计算机程序包括程序指令，所述程序指令当被处理器执行时使所述处理器执行第一方面所述的方法。

本发明实施例中，终端获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，预设区域内的样本患者患有相同的目标病种，检测治疗方案中的各个治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，若存在，则进一步检测该样本患者对于各个治疗项目的使用率，将使用率大于第一预设阈值的治疗项目加入至目标标准治疗方案中，并根据目标标准治疗方案与针对预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定待检测患者所患的病种。通过执行上述方法，可以提高对患者所患病种的确定结果的准确性。

附图说明

为了更清楚地说明本发明实施例技术方案，下面将对实施例描述中所需要使用的附图作简单地介绍，显而易见地，下面描述中的附图是本发明的一些实施例，对于本领域普通技术人员来讲，在不付出创造性劳动的前提下，还可以根据这些附图获得其他的附图。

图1是本发明实施例提供的一种基于样本处理的病种确定方法的流程示意图；

图2是本发明实施例提供的另一种基于样本处理的病种确定方法的流程示意图；

图3是本发明实施例提供的一种基于样本处理的病种确定装置的结构示意图；

图4是本发明实施例提供的一种终端的结构示意图。

具体实施方式

下面将结合本发明实施例中的附图，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。

本发明实施例提供的图像检索方法实现于终端，所述终端包括智能手机、平板电脑、数字音视频播放器、电子阅读器、手持游戏机或车载电子设备等电子设备。

图1是本发明实施例中一种基于样本处理的病种确定方法的流程示意图。如图所示本实施例中的基于样本处理的病种确定方法的流程可以包括：

s101、终端获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案。

本发明实施例中，预设区域内的至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个治疗方案中包括至少一个医疗项目，即治疗方案为样本患者所接受的治疗项目的集合，其中治疗项目可以包括抽血、ct、服用药品、住院等，预设区域可以为一个或多个市、区、县构成的区域，如预设区域为北碚区、江北区、城口县等。样本患者患有相同的目标病种，该目标病种可以为阑尾炎、胆囊炎，胆结石等单病种。因为预设区域内不同医生对于目标病种所采用的治疗方案可以不同，因此终端可以获取到针对同一个目标病种的不同治疗方案。

具体实现中，终端在获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案之前，还可以按照预设的筛选条件对预设区域内患有目标病种的患者进行筛选，其中，筛选条件包括相同的性别、年龄段或病史。在一种实现方式中，筛选条件为相同的性别，终端可以将预设区域内患有目标病种的男性患者确定为样本患者，或者，将预设区域内患有目标病种的女性患者确定为样本患者。在一种实现方式中，筛选条件为相同的年龄段，终端可以将患者的年龄段划分为4个年龄段，包括婴幼儿(0-3岁)，儿童(3-12岁)，中青年(13-60岁)，老年(60岁以上)，终端将任意一个年龄段下的患者确定为样本患者。在一种实现方式中，筛选条件为相同的历史病症，终端可以将患者的历史病症分为糖尿病、高血压、心脏病、乙肝等，终端将患有任意一种历史病症的患者确定为样本患者。在一种实现方式中，终端也可以设置组合的筛选条件，如筛选条件为相同的性别和年龄段，相同的病史和性别等。通过筛选出各个类别下的样本患者，可以使得样本患者的治疗方案差距较小，避免年龄、性别、病史等非必要因素造成的样本患者的治疗方案的差异。

s102、终端检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，第一治疗项目为至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目。

本发明实施例中，终端获取到预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案之后，将检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，其中，第一治疗项目为至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目，即终端检测治疗方案中的各个治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中。

举例说明，预设区域内的至少一个治疗方案包括治疗方案1、治疗方案2和治疗方案3，各个治疗方案包括的治疗项目如表1所示:

表1

其中，治疗项目可以包括抽血、ct、服用药品、住院等，不同的字母用于表示不同的治疗项目，则第一治疗项目可以为治疗项目a、治疗项目b、治疗项目c、治疗项目d、治疗项目e、治疗项目f、治疗项目h中的任意一个，由上表可知，治疗项目a、治疗项目b和治疗项目c存在于目标病种对应的临床路径中。

s103、若第一治疗项目存在于目标病种对应的临床路径中，则终端检测第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值。

本发明实施例中，终端检测到第一治疗项目存在于目标病种对应的临床路径之后，将获取该第一治疗项目的使用率。

在一种实现方式中，第一治疗项目的使用率根据使用第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量进行确定，第一治疗项目的使用率的计算方式具体可以为，终端获取预设区域内使用第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量，并计算使用第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量与预设区域内的样本患者的总数量的比值，并将该比值确定为第一治疗项目的使用率。例如，预设区域内接受第一治疗项目的样本患者的数量为100，预设区域内的样本患者的总数量为200，则确定第一治疗项目的使用率为50％。

在一种实现方式中，第一治疗项目的使用率的具体计算方式还可以为，终端获取预设区域内至少一个样本患者的历史就诊记录，从历史就诊记录中获取到样本患者对于第一治疗项目的次均使用次数，并将该次均使用次数作为第一治疗项目的使用率。例如，终端获取到10个样本患者的就诊总次数为20次，第一治疗项目的使用次数为15次，则可以确定第一治疗项目的使用率为75％。

终端获取到第一治疗项目的使用率之后，将检测第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，其中，第一预设阈值可以为20％、30％等，具体可以由研发人员预先设定。

s104、若第一治疗项目的使用率大于第一预设阈值，则终端将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中。

本发明实施例中，目标标准治疗方案为与预设区域和目标病种对应的标准治疗方案，目标标准治疗方案中包括至少一个用于在预设区域内对目标病种进行治疗的标准治疗项目，终端确定第一治疗项目的使用率之后，将检测第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，若第一治疗项目的使用率大于第一预设阈值，则终端将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中。

举例说明，预设阈值为30％，若第一治疗项目为表1中的治疗项目a，且治疗项目a对应的使用率为100％，则终端将治疗项目a加入至目标标准治疗方案中。若第一治疗项目为表1中的治疗项目c，且治疗项目c对应的使用率为1％，则终端可以不将治疗项目c添加至目标标准治疗方案中。

终端确定使用率大于第一预设阈值，且存在于目标病种对应的临床路径中的各个第一治疗项目之后，将各个第一治疗项目构成的集合确定为目标标准治疗方案。

s105、终端根据目标标准治疗方案与针对预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定待检测患者所患的病种。

本发明实施例中，本发明实施例中，待检测患者可以为预设区域内正在接受治疗的患者，终端确定目标标准治疗方案之后，将根据目标标准治疗方案确定预设区域内的待检测患者的病种。具体的，终端获取针对待检测患者的治疗方案，并检测针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度，若相似度大于预设相似度，则将目标标准治疗方案对应的目标病种确定为待检测患者所患病种。例如，针对待检测患者的治疗方案包括：治疗项目a、治疗项目b、治疗项目c、治疗项目d，阑尾炎对应的目标标准治疗方案包括：治疗项目a、治疗项目b、治疗项目c、治疗项目d，预设相似度为90％，则确定针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度大于预设阈值，并确定该待检测患者所患病种为阑尾炎。或者，终端从至少一个目标标准治疗方案中确定与针对待检测患者的治疗方案相似度最高的目标标准治疗方案，并将相似度最高的目标标准治疗方案对应的目标病种确定为待检测患者所患病种。

需要说明的是，待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度的具体计算方式可以为，终端获取针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案中相同的治疗项目的第一数量，并计算第一数量与针对待检测患者的治疗方案中治疗项目的总数量的比值，终端将计算得到的比值确定为针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度。

本发明实施例中，终端获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，预设区域内的样本患者患有相同的目标病种，检测治疗方案中的各个治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，若存在，则进一步检测该样本患者对于各个治疗项目的使用率，将使用率大于第一预设阈值的治疗项目加入至目标标准治疗方案中，并根据目标标准治疗方案确定预设区域内的待检测患者所患的病种。通过执行上述方法，可以提高对患者所患病种的确定结果的准确性。

图2是本发明实施例中另一种基于样本处理的病种确定方法的流程示意图，如图所示本实施例中的基于样本处理的病种确定方法的流程可以包括：

s201、终端获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案。

本发明实施例中，预设区域内的至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个治疗方案中包括至少一个医疗项目，即治疗方案为样本患者所接受的治疗项目的集合，其中治疗项目可以包括抽血、ct、服用药品、住院等，预设区域可以为一个或多个市、区、县构成的区域，如预设区域为北碚区、江北区、城口县等。样本患者患有相同的目标病种，该目标病种可以为阑尾炎、胆囊炎，胆结石等单病种。因为预设区域内不同医生对于目标病种所采用的治疗方案可以不同，因此终端可以获取到针对同一个目标病种的不同治疗方案。

具体的，终端在获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案之前，还可以按照预设的筛选条件从预设区域内患有目标病种的患者中筛选出样本患者，其中，预设的筛选条件可以为筛选出住院时长为常规住院时长的患者，例如，患有目标病种的患者的常规住院时长为5至10天，则终端在进行样本筛选时将住院时长介于5至10天的患者确定为样本患者，进一步的，终端也可以从住院时长介于5至10天的患者中随机选择预设数量的患者作为样本患者。

在一种实现方式中，终端还可以结合预设区域内的至少一个患者的住院时长的方差来对样本进行筛选，具体的，终端获取预设区域内患有目标病种的至少一个患者的住院时长，检测该预设区域内患有目标病种的至少一个患者的住院时长的方差是否小于预设方差，若方差小于预设方差，则终端将该预设区域内患有目标病种的至少一个患者确定为样本患者。例如，预设区域内患有目标病种的各个患者的住院时长分别为5、6、6、6、7(天)，预设方差为2，计算得到各个患者的住院时长的方差为0.4，则确定方差小于预设方差，终端将该预设区域内患有目标病种的各个患者确定为样本患者。可选的，若该预设区域内患有目标病种的至少一个患者的住院时长的方差大于或等于预设方差，则需要对造成方差过大的住院时长对应的患者进行筛除，具体的筛出方式可以为计算各个住院时长与平均住院时长的差值，对差值最大的住院时长对应的患者进行逐个筛除，直至余下的各个患者的住院时长的方差小于预设方差。例如，预设区域内患有目标病种的各个患者的住院时长分别为1、5、6、6、6、7、11(天)，预设方差为2，计算得到方差为8.7，则终端对造成方差过大的住院时长对应的患者进行筛除得到的各个患者的住院时长分别为5、6、6、6、7(天)，终端将筛除后剩余的各个住院时长对应的患者确定为样本患者。

终端获取到预设区域内患有目标病种的至少一个样本患者之后，将获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，其中，样本患者患有相同的目标病种。

s202、终端检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，第一治疗项目为至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目。

本发明实施例中，终端获取到预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案之后，将检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，其中，第一治疗项目为至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目，即终端检测治疗方案中的各个治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中。

s203、若第一治疗项目不存在于目标病种对应的临床路径中，则终端检测第一治疗项目的使用率是否大于第二预设阈值。

本发明实施例中，终端检测到第一治疗项目不存在于目标病种对应的临床路径中之后，将检测第一治疗项目的使用率是否大于第二预设阈值。其中，第二预设阈值大于第一预设阈值，第二预设阈值可以为70％、80％等，具体可以由研发人员预先设定。例如，选取5个患有目标病种的患者作为样本患者，样本患者与治疗方案的对应关系如表2所示：

其中，治疗项目可以包括抽血、ct、服用药品、住院等，不同的字母用于表示不同的治疗项目，若第一治疗项目不存在于目标病种对应的临床路径中，则第一治疗项目可以为治疗项目d、治疗项目e、治疗项目f或治疗项目h，由表2可知，5个样本患者中只有样本患者1使用了治疗项目d，则治疗项目d的使用率为20％，同理，治疗项目e的使用率为40％，治疗项目f的使用率为80％，治疗项目h的使用率为40％，若第二预设阈值为70％，则终端判定治疗项目f的使用率大于第二预设阈值。

s204、若第一治疗项目的使用率大于第二预设阈值，则终端获取至少一个样本患者对于第一治疗项目的认可度。

本发明实施例中，终端检测到第一治疗项目的使用率大于第二预设阈值之后，将获取到预设区域内至少一个样本患者对该第一治疗项目的认可度。

在一种实现方式中，认可度由对第一治疗项目认可的样本患者的数量所确定，预设区域内至少一个样本患者对第一治疗项目的认可度的具体计算方式可以为，终端获取到对第一治疗项目认可的第一样本患者的数量，计算第一样本患者的数量与预设区域内样本患者的总数量的比值，并将计算得到的比值却确定为第一治疗项目的认可度。

在一种实现方式中，预设区域内至少一个样本患者对第一治疗项目的认可度的具体计算方式可以为，终端获取至少一个样本患者对第一治疗项目的评分，并将各个评分的平均值确定为至少一个样本患者对第一治疗项目的认可度。例如，样本患者1对第一治疗项目的评分为0.9，样本患者2对第一治疗项目的评分为0.8，样本患者3对第一治疗项目的评分为0.7，则确定样本患者对第一治疗项目的认可度为0.8。

s205、若认可度大于预设认可度，则终端将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中。

本发明实施例中，目标标准治疗方案为与预设区域和目标病种对应的标准治疗方案，目标标准治疗方案中包括至少一个用于在预设区域内对目标病种进行治疗的标准治疗项目，终端检测到第一治疗项目不存在于目标病种对应的临床路径中，而第一治疗项目的使用率大于第二预设阈值且样本患者对于该第一治疗项目的认可度大于预设认可度之后，则将该第一治疗项目加入至目标标准治疗方案中。例如，第一治疗项目为治疗项目f，治疗项目f的使用率大于第二预设阈值，样本患者对于治疗项目f的认可度为0.9，预设认可度为0.8，则终端将治疗项目f加入至目标标准治疗方案中。

在一种实现方式中，终端在将第一治疗项目加入至目标标准治疗方案中之前，还可以根据检测指标检测第一治疗项目是否与第二治疗项目的相匹配，其中，第二治疗项目为目标病种对应的临床路径中的任意一个治疗项目，检测指标包括治疗项目的功能、治疗项目的次均使用次数和治疗项目的费用。具体的，终端检测第一治疗项目的功能是否与第二治疗项目的功能相同，若相同，则检测第一治疗项目的次均使用次数是否与第二治疗项目次均使用次数相同，若相同，则计算第一治疗项目的费用与第二治疗项目的费用的差值；若计算得到的差值小于预设差值，则确定第一治疗项目与第二治疗项目相匹配。其中，针对不同的第一治疗项目，其对应的预设差值可以不同，具体由研发人员预先设定。例如，目标病种为阑尾炎，第一治疗项目为硬外膜麻醉，第二治疗项目为联合麻醉。第一治疗项目与第二治疗项目都用于在切除阑尾时对患者进行麻醉，则第一治疗项目与第二治疗项目的功能相同，且硬外膜麻醉或联合麻醉的次均使用次数都为一次，硬外膜麻醉的治疗费用为500元，联合麻醉的治疗费用为490元，预设差值为100元，则终端确定第一治疗项目与所述第二治疗项目相匹配。并将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，若第一治疗项目与第二治疗项目不相匹配，终端可以拒绝将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中。通过上述方式，可以避免将与目标病种不相关的治疗项目加入至目标标准治疗方案中，提升目标标准治疗方案的实用性。

s206、终端根据目标标准治疗方案与针对预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定待检测患者所患的病种。

本发明实施例中，待检测患者可以为预设区域内正在接受治疗的患者，终端确定目标标准治疗方案之后，将根据目标标准治疗方案与针对预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定待检测患者所患的病种。具体的，终端获取针对待检测患者的治疗方案，并检测针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度，若相似度大于预设相似度，则将目标标准治疗方案对应的目标病种确定为待检测患者所患病种。或者，终端从至少一个目标标准治疗方案中确定与针对待检测患者的治疗方案相似度最高的目标标准治疗方案，并将相似度最高的目标标准治疗方案对应的目标病种确定为待检测患者所患病种。例如，阑尾炎对应目标标准治疗方案1，胆囊炎对应目标标准治疗方案2，胆结石对应目标标准治疗方案3，终端检测到针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案1的相似度最高，则终端将待检测患者所患病种确定为阑尾炎。在一种实施场景下，终端可以在患者就诊过程中实时检测待检测患者接受的治疗项目，每当待检测患者完成一个新的治疗项目，终端则计算各个项目构成的治疗方案与各个目标标准治疗方案的相似度，并将患者可能患有的病种依照相似度排名顺序展示给患者，可以让患者实时的了解到自身的病情变化，当患者完成治疗时，终端将各个目标标准治疗方案中与待检测患者的治疗方案相似度最高的目标标准治疗方案对应的目标病种确定为待检测患者所患病种。进一步的，终端确定患者所患病种后，可以为患者的医疗报销提供相应的依据。

需要说明的是，待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度的具体计算方式可以为，终端获取针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案中相同的治疗项目的第一数量，并计算第一数量与针对待检测患者的治疗方案中治疗项目的总数量的比值，终端将计算得到的比值确定为针对待检测患者的治疗方案与目标标准治疗方案的相似度。

本发明实施例中，终端获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，预设区域内的样本患者患有相同的目标病种，检测治疗方案中的各个治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，若不存在，则进一步检测该样本患者对于各个治疗项目的使用率，从中选取出使用率大于第二预设阈值且患者认可度大于预设认可度的治疗项目，并将选取出的治疗项目加入至目标标准治疗方案中，终端根据目标标准治疗方案确定预设区域内的待检测患者所患的病种，通过针对不同区域建立不同的目标标准治疗方案，然后查找与患者的实际治疗方案相匹配的目标标准治疗方案来确定患者所患病种，可以提高对患者所患病种的确定结果的准确性。

下面将结合附图3对本发明实施例提供的基于样本处理的病种确定装置进行详细介绍。需要说明的是，附图3所示的基于样本处理的病种确定装置，用于执行本发明图1-图2所示实施例的方法，为了便于说明，仅示出了与本发明实施例相关的部分，具体技术细节未揭示的，经参照本发明图1-图2所示的实施例。

请参见图3，为本发明提供的一种基于样本处理的病种确定装置的结构示意图，该基于样本处理的病种确定装置30可包括：获取模块301、检测模块302、添加模块303和确定模块304。

获取模块301，用于获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，所述至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个所述治疗方案中包括至少一个治疗项目；

检测模块302，用于检测第一治疗项目是否存在于所述目标病种对应的临床路径中，所述第一治疗项目为所述至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目；

所述检测模块302，还用于若第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，所述第一治疗项目的使用率根据使用所述第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量进行确定；

添加模块303，用于若所述第一治疗项目的使用率大于所述第一预设阈值，则将所述第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，所述目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，所述目标标准治疗方案中包括至少一个用于在所述预设区域内对所述目标病种进行治疗的标准治疗项目；

确定模块304，用于根据所述目标标准治疗方案与针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定所述待检测患者所患的病种。

在一种实现方式中，所述检测模块302，还用于若所述第一治疗项目不存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第二预设阈值，所述第二预设阈值大于所述第一预设阈值；

所述获取模块301，还用于若所述第一治疗项目的使用率大于所述第二预设阈值，则获取所述至少一个样本患者对于所述第一治疗项目的认可度，所述认可度由对所述第一治疗项目认可的样本患者的数量所确定；

所述添加模块303，还用于若所述认可度大于预设认可度，则将所述第一治疗项目添加至所述目标标准治疗方案中。

在一种实现方式中，所述第一治疗项目不存在于所述目标病种对应的临床路径中，

所述检测模块302，还用于根据检测指标检测所述第一治疗项目是否与第二治疗项目相匹配，所述第二治疗项目为所述目标病种对应的临床路径中的任意一个治疗项目，所述检测指标包括治疗项目的功能、治疗项目的次均使用次数和治疗项目的费用；

所述添加模块303，还用于若所述第一治疗项目与所述第二治疗项目相匹配，则触发所述将所述第一治疗项目添加至所述目标标准治疗方案中的操作。

在一种实现方式中，所述检测模块具体用于：

检测所述第一治疗项目的功能是否与第二治疗项目的功能相同；

若相同，则检测所述第一治疗项目的次均使用次数是否与所述第二治疗项目次均使用次数相同；

若相同，则计算所述第一治疗项目的费用与所述第二治疗项目的费用的差值；

若所述差值小于预设差值，则确定所述第一治疗项目与所述第二治疗项目相匹配。

在一种实现方式中，所述装置还包括，筛选模块305，

所述筛选模块305，用于按照预设的筛选条件对所述预设区域内患有目标病种的患者进行筛选，所述筛选条件包括相同的性别、年龄段或病史；

所述确定模块304，还用于将所述预设区域内满足所述筛选条件的患有目标病种的患者确定为样本患者。

在一种实现方式中，所述确定模块304具体用于：

获取针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案；

检测针对所述待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案的相似度；

若所述相似度大于预设相似度，则将所述目标标准治疗方案对应的目标病种确定为所述待检测患者所患病种。

在一种实现方式中，所述确定模块304，具体用于：

获取所述针对待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案中相同的治疗项目的第一数量；

计算所述第一数量与所述针对待检测患者的治疗方案中治疗项目的总数量的比值；

将所述比值确定为所述针对待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案的相似度。

本发明实施例中，获取模块301获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，检测模块302检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，若第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测模块302检测第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，若第一治疗项目的使用率大于第一预设阈值，则添加模块303将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，其中，目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，确定模块304根据目标标准治疗方案确定预设区域内的待检测患者所患的病种。通过针对不同区域建立不同的目标标准治疗方案，然后查找与患者的实际治疗方案相匹配的目标标准治疗方案来确定患者所患病种，可以提高对患者所患病种的确定结果的准确性。

请参见图4，为本发明实施例提供了一种终端的结构示意图。如图4所示，该终端包括：至少一个处理器401，输入设备403，输出设备404，存储器405，至少一个通信总线402。其中，通信总线402用于实现这些组件之间的连接通信。其中，输入设备403可以是控制面板或者麦克风等，输出设备404可以是显示屏等。其中，存储器405可以是高速ram存储器，也可以是非不稳定的存储器(non-volatilememory)，例如至少一个磁盘存储器。存储器405可选的还可以是至少一个位于远离前述处理器401的存储装置。其中处理器401可以结合图3所描述的装置，存储器405中存储一组程序代码，且处理器401，输入设备403，输出设备404调用存储器405中存储的程序代码，用于执行以下操作：

输入设备403，用于获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，所述至少一个样本患者患有相同的目标病种，一个所述治疗方案中包括至少一个治疗项目；

处理器401，用于检测第一治疗项目是否存在于所述目标病种对应的临床路径中，所述第一治疗项目为所述至少一个治疗方案中的任意一个治疗项目；

处理器401，用于若第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，所述第一治疗项目的使用率根据使用所述第一治疗项目进行治疗的样本患者的数量进行确定；

处理器401，用于若所述第一治疗项目的使用率大于所述第一预设阈值，则将所述第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，所述目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，所述目标标准治疗方案中包括至少一个用于在所述预设区域内对所述目标病种进行治疗的标准治疗项目；处理器401，用于根据所述目标标准治疗方案与针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案的相似度确定所述待检测患者所患的病种。

在一种实现方式中，所述处理器401具体用于：

若所述第一治疗项目不存在于所述目标病种对应的临床路径中，则检测所述第一治疗项目的使用率是否大于第二预设阈值，所述第二预设阈值大于所述第一预设阈值；

若所述第一治疗项目的使用率大于所述第二预设阈值，则获取所述至少一个样本患者对于所述第一治疗项目的认可度，所述认可度由对所述第一治疗项目认可的样本患者的数量所确定；

若所述认可度大于预设认可度，则将所述第一治疗项目添加至所述目标标准治疗方案中。

在一种实现方式中，所述第一治疗项目不存在于所述目标病种对应的临床路径中，所述处理器401具体用于：

根据检测指标检测所述第一治疗项目是否与第二治疗项目相匹配，所述第二治疗项目为所述目标病种对应的临床路径中的任意一个治疗项目，所述检测指标包括治疗项目的功能、治疗项目的次均使用次数和治疗项目的费用；

若所述第一治疗项目与所述第二治疗项目相匹配，则触发所述将所述第一治疗项目添加至所述目标标准治疗方案中的操作。

在一种实现方式中，所述处理器401具体用于：

检测所述第一治疗项目的功能是否与第二治疗项目的功能相同；

若相同，则检测所述第一治疗项目的次均使用次数是否与所述第二治疗项目次均使用次数相同；

若相同，则计算所述第一治疗项目的费用与所述第二治疗项目的费用的差值；

若所述差值小于预设差值，则确定所述第一治疗项目与所述第二治疗项目相匹配。

在一种实现方式中，所述处理器401具体用于：

按照预设的筛选条件对所述预设区域内患有目标病种的患者进行筛选，所述筛选条件包括相同的性别、年龄段或病史；

将所述预设区域内满足所述筛选条件的患有目标病种的患者确定为样本患者。

在一种实现方式中，所述处理器401具体用于：

获取针对所述预设区域内的待检测患者的治疗方案；

检测针对所述待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案的相似度；

若所述相似度大于预设相似度，则将所述目标标准治疗方案对应的目标病种确定为所述待检测患者所患病种。

在一种实现方式中，所述处理器401具体用于：

获取所述针对待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案中相同的治疗项目的第一数量；

计算所述第一数量与所述针对待检测患者的治疗方案中治疗项目的总数量的比值；

将所述比值确定为所述针对待检测患者的治疗方案与所述目标标准治疗方案的相似度。

本发明实施例中，输入设备403获取预设区域内至少一个样本患者的至少一个治疗方案，处理器401检测第一治疗项目是否存在于目标病种对应的临床路径中，若第一治疗项目存在于所述目标病种对应的临床路径中，则处理器401检测第一治疗项目的使用率是否大于第一预设阈值，若第一治疗项目的使用率大于第一预设阈值，则处理器401将第一治疗项目添加至目标标准治疗方案中，其中，目标标准治疗方案为与所述预设区域和所述目标病种对应的标准治疗方案，处理器401根据目标标准治疗方案确定预设区域内的待检测患者所患的病种。通过针对不同区域建立不同的目标标准治疗方案，然后查找与患者的实际治疗方案相匹配的目标标准治疗方案来确定患者所患病种，可以提高对患者所患病种的确定结果的准确性。

本发明实施例中所述模块，可以通过通用集成电路，例如cpu(centralprocessingunit，中央处理器)，或通过asic(applicationspecificintegratedcircuit，专用集成电路)来实现。

应当理解，在本发明实施例中，所称处理器401可以是中央处理单元(centralprocessingunit，cpu)，该处理器还可以是其他通用处理器、数字信号处理器(digitalsignalprocessor，dsp)、专用集成电路(applicationspecificintegratedcircuit，asic)、现成可编程门阵列(field-programmablegatearray，fpga)或者其他可编程逻辑器件、分立门或者晶体管逻辑器件、分立硬件组件等。通用处理器可以是微处理器或者该处理器也可以是任何常规的处理器等。

总线402可以是工业标准体系结构(industrystandardarchitecture，isa)总线、外部设备互联(peripheralcomponent，pci)总线或扩展工业标准体系结构(extendedindustrystandardarchitecture，eisa)总线等，该总线402可以分为地址总线、数据总线、控制总线等，为便于表示，图4仅用一条粗线表示，但并不表示仅有一根总线或一种类型的总线。

本领域普通技术人员可以理解实现上述实施例方法中的全部或部分流程，是可以通过计算机程序来指令相关的硬件来完成，所述的程序可存储于计算机存储介质中，该程序在执行时，可包括如上述各方法的实施例的流程。其中，所述的计算机存储介质可为磁碟、光盘、只读存储记忆体(read-onlymemory，rom)或随机存储记忆体(randomaccessmemory，ram)等。

以上所揭露的仅为本发明较佳实施例而已，当然不能以此来限定本发明之权利范围，因此依本发明权利要求所作的等同变化，仍属本发明所涵盖的范围。