本发明涉及抗炎药物制备技术领域，具体是一种抗炎舒缓膏霜及其制备方法。
背景技术：
皮肤发炎是由于细菌侵入人体皮肤而发生的炎症反应，入侵的细菌一般更多为金色葡萄球菌、a群链球菌、绿脓杆菌、副溶血弧菌等。从而引起的局部可出现红、肿、热、痛和功能障碍，严重时细菌及毒素进入血液循环可引起毒血症或败血症。
就目前来说，常见的解决皮肤问题方法多为服用药物和涂抹相应的软膏类药物，比如说：服用氯雷他定、维生素c、阿莫西林克拉维酸钾分散片或涂抹莫匹罗星软膏等，这类药物对于传统的皮肤问题确实有积极意义。但很多软膏类药物难免有刺激，易导致皮肤出现刺痛、红肿等过敏性异常现象。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种抗炎舒缓膏霜及其制备方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油0.5-2.5份、芦芭油3-9份、白凡士林4-10份、麦冬多糖3-7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2-8份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2-6份、二甲基硅油4-8份、盐酸伪麻黄碱0.5-3.5份、卡波姆1-5份、聚乙二醇2-6份、抗炎植物提取物4-12份、去离子水10-20份、烟酰胺3-9份、肌肤调理剂5-15份、抗敏舒缓组合物3-7份、抗菌增效剂3-7份、油相增稠剂6-14份。
作为本发明进一步的方案：包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油1-2份、芦芭油5-7份、白凡士林5-9份、麦冬多糖4-6份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3-7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3-5份、二甲基硅油5-7份、盐酸伪麻黄碱1-3份、卡波姆2-4份、聚乙二醇3-5份、抗炎植物提取物6-10份、去离子水12-18份、烟酰胺5-7份、肌肤调理剂7-13份、抗敏舒缓组合物4-6份、抗菌增效剂4-6份、油相增稠剂8-12份。
作为本发明再进一步的方案：包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油1.5份、芦芭油6份、白凡士林7份、麦冬多糖5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯4份、二甲基硅油6份、盐酸伪麻黄碱2份、卡波姆3份、聚乙二醇4份、抗炎植物提取物8份、去离子水15份、烟酰胺6份、肌肤调理剂10份、抗敏舒缓组合物5份、抗菌增效剂5份、油相增稠剂10份。
作为本发明再进一步的方案：所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
作为本发明再进一步的方案：所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至80～85℃，保温5～10min，再降温到40～45℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌5～10min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌10～15min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在35～50min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
作为本发明再进一步的方案：所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速600-800r/min搅拌。
作为本发明再进一步的方案：所述步骤s4乳化锅开启前需要先以200-300r/min搅拌10～20min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明加入的盐酸伪麻黄碱和烟酰胺等具有维生素效应，且与抗炎植物提取物相互促进配合可加速对皮肤的炎症处的病菌进行有效杀死，而且加入的抗菌增效剂可有效增强病菌处理的效果；抗敏舒缓组合物可有效防止皮肤对该杀菌膏霜的过敏性症状，各个组分科学配伍，合理组方，性质温和无刺激，能有效镇静敏感肌肤，消褪红肿、红血丝、痕痒等不适症状，修复敏感肌肤，舒缓疲劳，并补充肌肤水份，提高肌肤角质层的保湿能力和自身免疫力，改善敏感的肤质，恢复肌肤自然的生理韵律，抵抗外界对肌肤造成的伤害。
具体实施方式
下面结合具体实施方式对本专利的技术方案作进一步详细地说明。
实施例一：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油0.5份、芦芭油3份、白凡士林4份、麦冬多糖3份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯2份、二甲基硅油4份、盐酸伪麻黄碱0.5份、卡波姆1份、聚乙二醇2份、抗炎植物提取物4份、去离子水10份、烟酰胺3份、肌肤调理剂5份、抗敏舒缓组合物3份、抗菌增效剂3份、油相增稠剂6份。
所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成，其质量比为1:2:1。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至80℃，保温5min，再降温到40℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌5min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌10min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在35min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速60r/min搅拌。
所述步骤s4乳化锅开启前需要先以200r/min搅拌10min。
实施例二：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油1份、芦芭油5份、白凡士林5份、麦冬多糖4份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯3份、二甲基硅油5份、盐酸伪麻黄碱1份、卡波姆2份、聚乙二醇3份、抗炎植物提取物6份、去离子水12份、烟酰胺5份、肌肤调理剂7份、抗敏舒缓组合物4份、抗菌增效剂4份、油相增稠剂8份。
所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成，其质量比为1:2:1。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至85℃，保温10min，再降温到45℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌10min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌15min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在50min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速650r/min搅拌。
所述步骤s4乳化锅开启前需要先以300r/min搅拌20min。
实施例三：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油1.5份、芦芭油6份、白凡士林7份、麦冬多糖5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯5份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯4份、二甲基硅油6份、盐酸伪麻黄碱2份、卡波姆3份、聚乙二醇4份、抗炎植物提取物8份、去离子水15份、烟酰胺6份、肌肤调理剂10份、抗敏舒缓组合物5份、抗菌增效剂5份、油相增稠剂10份。
所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成，其质量比为1:2:1。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至80℃，保温5min，再降温到40℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌5min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌10min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在35min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速700r/min搅拌。
所述步骤s4乳化锅开启前需要先以300r/min搅拌20min。
实施例四：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油2份、芦芭油7份、白凡士林9份、麦冬多糖6份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯5份、二甲基硅油7份、盐酸伪麻黄碱3份、卡波姆4份、聚乙二醇5份、抗炎植物提取物10份、去离子水18份、烟酰胺7份、肌肤调理剂13份、抗敏舒缓组合物6份、抗菌增效剂6份、油相增稠剂12份。
所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成，其质量比为1:2:1。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至80℃，保温5min，再降温到40℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌5min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌10min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在35min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速750r/min搅拌。
所述步骤s4乳化锅开启前需要先以200r/min搅拌10min。
实施例五：
一种抗炎舒缓膏霜，包括以下按照重量份计的原料：霍霍巴油2.5份、芦芭油9份、白凡士林10份、麦冬多糖7份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯8份、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯6份、二甲基硅油8份、盐酸伪麻黄碱3.5份、卡波姆5份、聚乙二醇6份、抗炎植物提取物12份、去离子水20份、烟酰胺9份、肌肤调理剂15份、抗敏舒缓组合物7份、抗菌增效剂7份、油相增稠剂14份。
所述的肌肤调理剂由生育酚乙酸酯、氢化卵磷脂、红没药醇按照质量比1:1:1组成，所述的舒敏舒缓组合物由膜荚黄芪根提取物、白术根茎提取物、黄芩提取物、母菊花提取物、鱼腥草提取物和甘草根提取物按照质量比1:1:1:1:1:1组成，所述抗炎植物提取物包括薄荷脑、洋甘菊和莪术，并按照质量比1:2:1组成。
所述抗菌增效剂为磺胺甲恶唑，所述油相增稠剂为由环五聚二甲基硅氧烷、二硬脂二甲铵锂蒙脱石和碳酸丙二醇酯组成，其质量比为1:2:1。
一种所述的抗炎舒缓膏霜的制备方法，包括以下步骤：
s1：称取各个组分；
s2：称取的盐酸伪麻黄碱、卡波姆、麦冬多糖、50％的去离子水搅拌溶解200目过滤，制得预制品a；
s3：将剩余的去离子水加入乳化锅中，开始搅拌，加入霍霍巴油、芦芭油、白凡士林、二甲基硅油和预制品a，升温至85℃，保温10min，再降温到45℃，加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物，搅拌10min，出料备用；
s4：开启乳化锅，将烟酰胺、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯、甲基葡萄糖苷倍半硬脂酸酯和聚乙二醇加入乳化锅中，再均质加入肌肤调理剂、抗菌增效剂、油相增稠剂，均质，搅拌10～15min；
s5：水相经过滤后缓慢抽入乳化锅，在50min内抽完，再高速均质，抽真空消泡；
s6：取样送检，料体送检合格后，出料即得成品。
所述步骤s3加入抗敏舒缓组合物和抗炎植物提取物以转速800r/min搅拌。
所述步骤s4乳化锅开启前需要先以300r/min搅拌20min。
对比例1
与实施例3相比，不含盐酸伪麻黄碱，其他与实施例3相同。
对比例2
与实施例3相比，不含烟酰胺，其他与实施例3相同。
对比例3
与实施例3相比，不含盐酸伪麻黄碱和烟酰胺，其他与实施例3相同。
选取重量在20-30克之间的小鼠80只，将小鼠分为4组，随后在大鼠后足跖(测量的位置)皮下注射鸡蛋清0.05毫升/只，使其发炎肿胀，10分钟后，分别在各组的小鼠后足跖涂擦对比例1-3和实施例三制备的抗炎膏霜，观察小鼠后足跖的肿胀情况。其结果如下表：
从上表中可以看出，实施例三制备的抗炎舒缓膏霜在消炎效果见效更快，可有效舒缓疼痛。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。