本发明涉及一种采用分级超滤、超微粉碎联用方法制备的薄荷复方组合物，它属于中医中药以及食品工业领域。
背景技术：
：冬去春来，由寒转暖，草木生发萌芽，万物复苏，但阴寒未尽，天气多变，病毒、细菌极易繁殖，此时体弱老人宿疾易发，应多加注意养生之道。中医认为，春天属木，与肝相应，春季自然万物阳气升发，最利于人体肝脏主疏泄的功能和喜条达的特性。肝脏主控人体一身阳气的升腾，人类新陈代谢也开始变得活跃起来，人体处于肝旺之期。肝功能受损则导致周身气血运行紊乱，其他脏腑器官受干扰而致病。又因酸味入肝，为肝的本味，若春季已亢奋的肝再摄入过量的酸味，则造成肝气过旺，而肝克伐脾就势必伤及脾脏。肝气旺盛，交感神经兴奋，人就容易发怒，容易紧张，容易急躁。在整个春季里，食养以平补为原则，食薄荷、茉莉花等升发之物，减酸益甘而养脾气，注意养肝疏肝，要少食酸性食物，否则会使肝火更旺，伤及脾胃，一切以利于肝气的升发为要。中药化学成分复杂，传统的入药方式以煎煮为主，煎煮过程伴随着大量成分流失，并且药用成分不能完全析出，工艺时间长，能耗高。随着现代医药学科技发展，以传统的经验提取技术已不能满足预防治疗的需要，并且中药有效成分通常分布在细胞壁包裹着的细胞内部，要提高目标产物的提取率和充分利用资源，需采取有效方法破坏其细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成太大的破坏，可见中药有效成分的提取越来越重要了。技术实现要素：针对现有技术存在的不足，本发明的目的之一是提供一种疏肝升阳的薄荷复方组合物，选用药食同源的中药材为原料，具有疏散风热、疏肝升阳、平肝健脾的作用，无任何毒副作用。本发明的另一目的是提供上述薄荷复方组合物的制备方法，它采用分级超滤、超微粉碎联用技术制备薄荷复方组合物，它采用分级超滤、超微粉碎破坏原料细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成破坏，使制得的薄荷复方组合超微粉末能很快发挥疗效，达到升阳疏肝的效果。为了实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种薄荷复方组合物，它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷10-20份，杭白菊5-15份，茉莉花1-5份，紫苏1-5份。上述的一种薄荷复方组合物，它主要是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷15份、杭白菊9份、茉莉花3份、紫苏3份。上述薄荷复方组合物的制备方法，其步骤如下：(1)称取符合所述重量份数的薄荷、杭白菊、茉莉花、紫苏，经混合粉碎至10-40目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的25-35倍，浸泡0.5-1.5小时，加入0.15-0.45重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.0-6.0，于40℃-60℃酶解锅中恒温酶解0.5-1.5小时，酶解结束后，升温至93-97℃灭酶；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的28-32倍，煮沸后，微沸煎煮0.5-1.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4000-6000r/min离心10-20min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在40-50℃条件下，采用膜截留相对分子质量300-600da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4-3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.2-0.4倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，喷雾干燥条件如下：进风温度110-130℃，出风温度80-100℃，雾化压力750-850pa，喷液速度8-12％，得干燥粉末；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨5-15min，使超微粉的平均粒径达到900-1500nm，即得薄荷复方组合超微粉末。上述步骤(1)原料混合后粉碎至20目。上述步骤(2)中第一次加水量优选为粗药粉重量的30倍，浸泡时间优选1小时，复合酶加入量优选0.3重量份，ph值优选为5.0，酶解温度优选50℃，酶解时间优选1小时，灭酶温度优选95℃。上述的复合酶是由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1。上述步骤(3)中酶解后第一次煎煮时间优选为1小时，第二次加水量优选为粗药粉重量的30倍，煎煮时间优选为1小时。上述步骤(4)中离心速率优选为5000r/min，离心时间优选为15min。上述步骤(6)中纳滤温度优选为45℃，膜截留分子量优选为450da。上述步骤(7)中麦芽糊精的添加量优选为浓缩液重量的0.3倍；喷雾干燥进风温度优选120℃，出风温度优选90℃，雾化压力优选800pa，喷液速度优选10％。上述步骤(8)中撞击研磨时间优选10min，超微粉的平均粒径为1200nm。由于采用上述技术方案，使得本发明与现有技术相比，具有如下特点和有益效果：本发明所用中药原料的功效如下：薄荷：基源：唇形科植物薄荷的干燥地上部分。性味：微甘，辛，凉；归经：归肺、肝经；功能主治：疏散风热、清热解表、利咽透疹、祛风消肿、利咽止痛；用于风热感冒、头痛目赤、喉痹、口疮、风疹、麻疹等。杭白菊：基源：菊科植物菊的干燥头状花絮；性微寒，味苦、甘。归经：归肺、肝经；功能主治：散风清热、平肝明目、清热解毒；用于风热感冒、头痛眩晕、目赤肿痛、眼目昏花、疮痈肿毒。茉莉花：基源：木犀科茉莉属植物。味甘苦、淡凉；归经：归肝、脾、胃经；功能主治：清热解毒、利湿消肿、活血散淤、调经利尿；用于月经不调、白带、子宫糜烂、前列腺炎、泌尿系统感染、风湿关节酸痛、急性关节炎、跌打损伤、糖尿病、疥疮、痔疮等疾病。紫苏：基源：唇形科植物紫苏的干燥叶；性辛，温；归经：归肺、脾经；功能主治：发汗解表，行气宽中；用于风寒表证，脾胃气滞，胸闷，呕吐，妊娠呕吐。本发明疏肝升阳的薄荷复方组合物所用的中药材，甄选国家药食同源目录内药材为原料，也是传统药膳中常选用的原料。以中医理论为基础，秉承治未病的中医学说，按君臣佐使为原则进行组方，严格控制各组分的配比，具有疏散风热、疏肝升阳、平肝健脾、开郁辟秽的作用，对身体进行日常调理与养护，顺应四季变化及相应的机体变化，阻止病情发生与发展，达到标本兼治的目的。本发明将上述薄荷、杭白菊、茉莉花、紫苏按所述用量进行组合，使得各原料产生协同增效作用，复合物中以薄荷中总黄酮为指标性成分，其含量较单一薄荷中含量提升了50％。《黄帝内经》有云，人体要顺天时，即顺五运六气的变化，其秘决关键是顺应四时阴阳之气的变化，人体才能长久地保持健康。因此，人体养生一定要注意从春季开始。薄荷复方组合物以薄荷为君药，杭白菊、茉莉花、紫苏作为臣佐药，调节最活跃期的人体新陈代谢，缓解人体阴阳失衡，降低体内肝、胆、胃、肠蓄积的内热，使机体顺应春天阳气生发、万物萌生的特点，精神、情志、气血舒展畅达、生机勃发，减少春季常见的上火、易燥、易怒等不良情绪。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用方法制备薄荷复方组合物，将传统中药提取工艺与现代生物技术工艺相结合，保留传统水煎汤剂的提取方式，利用酶解前处理工艺将细胞壁上的蛋白质、纤维素、果胶质等阻碍胞内有效成分溶出的主要屏障降解，从而使细胞壁疏松、破裂，减少胞内有效成分扩散阻力，提高提取率。本发明针对组合物中原料来源，采用纤维素酶-果胶酶复合酶(4:1)能有效分解细胞壁及细胞壁间的纤维素和果胶质等成分。酶解温度对薄荷复方组合物酶解程度影响较大，酶解温度升高，酶活性上升，反应物能量增加，使反应速度加快。当温度超过60℃后，会引起酶蛋白变性，使酶活力大大减弱，反应速度下降，所以酶解温度选择在40℃-60℃之间。因原料主要为花草类，酶解时间过长，复合酶用量过大，会影响药材细胞破坏严重，活性下降，故酶解时间定为0.5-1.5小时，酶用量在0.15-0.45重量份。在研究过程中发现，酶解酸度对指标性成分收率有一定影响，当ph值在4.0-6.0之间时，收率达到峰值，ph值再升高，收率反而下降。通过酶解参数优化后，总黄酮指标含量提升一倍。采用生物超滤技术去除水提取液中淀粉、蛋白质等大分子惰性物质，同时减少有效成分损失，再利用纳滤生物技术滤过除水，富集有效成分，同时在浓缩提取液时可避免高温蒸煮料液，提高有效成分保留率，减少热能损耗。得到的超微粉经水溶解后，液体澄清透明，无残渣沉淀现象。同时本发明在制备工艺中，未引入有机溶剂和化学试剂，不破坏药材内部成分结构，保护药材特性，更好地发挥保健疗效。本发明调理疏肝升阳的薄荷复方组合物可用于制备代用茶。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用技术制备薄荷复方组合物，经制备得到的超微粉可用于制备薄荷复方组合饮料系列产品。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用方法制备薄荷复方组合物在疏肝升阳方面的效果较好，可顺应春季肝脏升发特性，并有效抑制升发太过而对脾胃造成伤害，并且也可疏散肝气郁结，缓解情绪，使拥有一份健康快乐的心情。所选材料皆为药食同源中药，原料易得，无任何毒副作用，能够减轻使用者的身体肝肾负担和经济负担。本发明应用分级超滤、超微粉碎联用方法制备薄荷复方组合物，机体服用后，经一段时间的吸收代谢，机体出现食欲旺盛、体重增加的外在表现。在动物实验中，经灌胃给药后，在不同时间点检测血液、肝脏、肾脏中薄荷黄酮含量，研究结果表明黄酮在血液中5小时含量最高，在肝脏和肾脏中1小时含量最高，说明薄荷复方组合物进入机体后，能很快被机体吸收代谢，发挥疗效。本发明的制备方法，它使药用成分完全析出，能耗低，它采用分级超滤、超微粉碎破坏原料细胞壁而使细胞中有效成分析出，同时不会对有效成分结构造成破坏，使制得的薄荷复方组合超微粉末能很快发挥疗效。具体实施方式下面结合实施例对本发明进行进一步描述。以下实施例仅为本发明的几个具体实施例，但本发明的设计构思并不局限于此，凡利用此构思对本发明进行非实质性的改动，均应属于侵犯本发明保护范围的行为。下述实施例中的方法，如无特别说明，均为常规方法。下述实施例中的百分含量，如无特别说明，均为质量百分含量。下述实施例中的份数均为重量份数。实施例1一种薄荷复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷10份、杭白菊15份、茉莉花5份、紫苏5份。薄荷复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取10重量份薄荷、15重量份杭白菊、5重量份茉莉花、5重量份紫苏，经混合粉碎至10目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的25倍，浸泡0.5小时，加入0.15重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.0，于40℃酶解锅中恒温酶解0.5小时，酶解结束后，升温至93℃灭酶；复合酶是由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的28倍，煮沸后，微沸煎煮0.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4000r/min离心10min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在40℃条件下，采用膜截留相对分子质量300da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.2倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度110℃，出风温度80℃，雾化压力750pa，喷液速度8％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨5min，使超微粉的平均粒径达到900nm，即得薄荷复方组合超微粉末。实施例2一种薄荷复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷13份、杭白菊12份、茉莉花4份、紫苏4份。薄荷复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取13重量份薄荷、12重量份杭白菊、4重量份茉莉花、4重量份紫苏，经混合粉碎至16目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的28倍，浸泡0.8小时，加入0.2重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为4.5，于45℃酶解锅中恒温酶解0.8小时，酶解结束后，升温至94℃灭酶；复合酶是由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮0.8小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的29倍，煮沸后，微沸煎煮0.8小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，4500r/min离心12min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在43℃条件下，采用膜截留相对分子质量400da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.25倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度115℃，出风温度85℃，雾化压力780pa，喷液速度9％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨8min，使超微粉的平均粒径达到1000nm，即得薄荷复方组合超微粉末。实施例3一种薄荷复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷15份、杭白菊9份、茉莉花3份、紫苏3份。薄荷复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取15重量份薄荷、9重量份杭白菊、3重量份茉莉花、3重量份紫苏，经混合粉碎至20目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的30倍，浸泡1小时，加入0.3重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为5.0，于50℃酶解锅中恒温酶解1小时，酶解结束后，升温至95℃灭酶；复合酶由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的30倍，煮沸后，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，5000r/min离心15min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在45℃条件下，采用膜截留相对分子质量450da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的1/2，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.3倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度120℃，出风温度90℃，雾化压力800pa，喷液速度10％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨10min，使超微粉的平均粒径达到1200nm，即得薄荷复方组合超微粉末。实施例4一种薄荷复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷17份、杭白菊7份、茉莉花2份、紫苏2份。薄荷复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取17重量份薄荷、7重量份杭白菊、2重量份茉莉花、2重量份紫苏，经混合粉碎至30目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的32倍，浸泡1.2小时，加入0.4重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为5.5，于55℃酶解锅中恒温酶解1.2小时，酶解结束后，升温至96℃灭酶；复合酶是由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1.2小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的31倍，煮沸后，微沸煎煮1.2小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，5500r/min离心17min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在47℃条件下，采用膜截留相对分子质量500da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.35倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度125℃，出风温度95℃，雾化压力830pa，喷液速度11％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨12min，使超微粉的平均粒径达到1300nm，即得薄荷复方组合超微粉末。实施例5一种薄荷复方组合物，它是由下述原料按所述重量份数制备而成：薄荷20份、杭白菊5份、茉莉花1份、紫苏1份。薄荷复方组合物的制备方法，步骤如下：(1)称取20重量份薄荷、5重量份杭白菊、1重量份茉莉花、1重量份紫苏，经混合粉碎至40目，得粗药粉备用；(2)将粗药粉置于药锅中，第一次加水量为粗药粉重量的35倍，浸泡1.5小时，加入0.45重量份的复合酶，用柠檬酸-柠檬酸钠调ph值为6.0，于60℃酶解锅中恒温酶解1.5小时，酶解结束后，升温至97℃灭酶；复合酶是由纤维素酶和果胶酶混合而成，纤维素酶和果胶酶的重量比为4:1；(3)灭酶后，将酶处理体系煮沸，微沸煎煮1.5小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为粗药粉重量的32倍，煮沸后，微沸煎煮1.5小时，滤过，收集滤液；(4)将步骤(3)所得的两次滤液合并，6000r/min离心20min，收集上清液；(5)将步骤(4)收集的上清液，分别采用截留按分子量300k、100k、10k中空纤维超滤柱进行超滤，收集超滤液；(6)将步骤(5)所得的超滤液，在50℃条件下，采用膜截留相对分子质量600da进行纳滤浓缩，浓缩液体积为原液体积的3/4，得浓缩液；(7)向步骤(6)所得的浓缩液里添加浓缩液重量0.4倍的麦芽糊精，搅拌均匀后进行喷雾干燥，得干燥粉末；喷雾干燥条件如下：进风温度130℃，出风温度100℃，雾化压力850pa，喷液速度12％；(8)将步骤(7)所得干燥粉末放入超微粉碎机进行超微粉碎，通过高能纳米冲击磨罐体内的磨介撞击研磨15min，使超微粉的平均粒径达到1500nm，即得薄荷复方组合超微粉末。实施例1、2、3、4、5中步骤(1)所得粗药粉可应用于制备薄荷复方代用茶。实施例1、2、3、4、5中步骤(8)所得薄荷复方组合超微粉末可用于薄荷复方组合饮料系列产品。试验例1本发明实施例1、2、3、4、5方法制备的薄荷复方组合超微粉末成分的检测与含量分析方法及结果如下：(1)对照品溶液制备：精密称取芦丁对照品5mg，置于50ml容量瓶中，加入30％乙醇溶解，定容即得质量浓度0.1mg/ml的对照品溶液。(2)标准曲线的绘制：精密吸取对照品0.0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0ml，置于10ml比色管中，用30％乙醇溶液定容至5.0ml，加入5％亚硝酸钠溶液0.3ml，静置6min；加入10％硝酸铝溶液0.3ml，静置6min；加入1mol/l氢氧化钠溶液4ml，用30％乙醇定至10.0ml，静置15min，在510nm处测定其吸光度。以吸光度为纵坐标，浓度为横坐标绘制标准曲线。(3)供试品溶液制备：精密称取称取实施例1、2、3、4、5方法制备的薄荷复方组合超微粉末1.0g，分别置于具塞锥形瓶中，加入30％乙醇20ml，50℃超声30min，过滤至50ml容量瓶中，30％乙醇定容至刻度。精密吸取1ml至10ml比色管中，按标准曲线制备操作步骤，于510nm处测定吸光度，计算薄荷总黄酮含量。(4)薄荷单味药制备：精密称取薄荷，按实施例3提取方法提取，按供试品溶液方法制备，即得薄荷单味药溶液。传统水煎剂组样品制备：按实施例3步骤(1)比例称取薄荷15份、杭白菊9份、茉莉花3份、紫苏3份，混合粉碎至20目。第一次加水量为药材量的30倍，浸泡1小时，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液；滤渣第二次加水量为药材量的30倍，煮沸后，微沸煎煮1小时，滤过，收集滤液。合并两次滤液，水分挥干。精密称取1.0g浸膏，按供试品溶液方法制备，即得传统水煎剂组样品溶液。(5)实验结果表1绘制标准曲线对照品/mg0.10.20.30.40.5吸光值0.1500.2330.3540.4280.596标准曲线方程为y＝1.13x+0.0218，相关系数r＝0.9977表2总黄酮成分含量测定对比分组总黄酮含量％实施例1组26.08实施例2组27.62实施例3组30.94实施例4组29.25实施例5组28.13薄荷单味药组20.49传统水煎剂组14.89表3营养成分测定对比试验例2本发明实施例1、2、3、4、5方法制备的薄荷复方组合超微粉末用于肝损伤动物模型试验。(1)动物分组及给药选取昆明种小鼠90只，雄性，22-25g。随机分为9组，每组10只，分别为空白对照组、模型组、实施例1、2、3、4、5组，薄荷单味药组和传统水煎剂组。除空白对照组外各组小鼠每天均按0.1ml/10g灌胃60°白酒，给药剂量为603.33mg/kg。空白对照组灌胃等体积的蒸馏水，持续28天。(2)指标观察2.1一般状况观察每天称量小鼠体重，定时灌胃，并根据体重变化调整灌胃剂量，同时观察各组小鼠的健康情况和饮食情况是否有异常。2.2血清生化指标检测最后一次灌胃后，禁食不禁水，小鼠称重后眼球取血，分离血清，分别测天门冬氨酸氨基转移酶(ast)、定血清中丙氨酸氨基转移酶(alt)、甘油三酯(tg)水平。(3)实验结果3.1一般状态观察正常组小鼠毛色光亮顺滑，食欲旺盛，体重明显上升。模型组小鼠毛色粗糙，精神状态较差，体重增加不明显，灌胃白酒后出现明显的醉酒状态：行为兴奋，步态不稳，呼吸急促，甚至四肢抽搐，在实验过程中出现死亡现象。薄荷复方组合物各实施例组小鼠醉酒状态有所减轻，醉酒时间缩短，且状态好于薄荷单味药组和传统水煎剂组。3.2各组小鼠肝脏指数和生化指标的比较表4各组小鼠肝脏指数和生化指标的比较组别alt(iu/l)ast(iu/l)tg(mmol/l)空白对照组13.17±2.1727.69±1.160.59±0.13模型组36.48±3.14*45.78±2.76*1.22±0.16*实施例1组18.38±1.49##△▲31.07±2.68#△▲0.99±0.13#δ▲实施例2组18.03±1.46##△▲30.76±2.71#δ▲0.90±0.22#δ▲实施例3组15.09±1.57##δδ▲▲28.24±3.44##δδ▲▲0.66±0.14#δδ▲▲实施例4组15.64±1.47##δδ▲▲29.43±2.97#δδ▲▲0.79±0.17#δδ▲▲实施例5组16.89±1.62##δδ▲▲30.07±3.09#δ▲0.84±0.21#δδ▲▲薄荷单味药组25.11±2.04#38.58±2.211.05±0.18传统水煎剂组28.63±1.97#37.74±2.931.21±0.23注：与空白对照组比较，*p<0.05，**p<0.01；与模型组比较，#p<0.05，##p<0.01；与薄荷单味药组比较，δp<0.05，δδp<0.01；与传统水煎剂组比较，▲p<0.05，▲▲p<0.01。由实验结果可知，薄荷复方组合物可显著降低肝损害所致的血清alt、ast和tg升高，并且薄荷复方组合物各实施例组对肝损伤的保护作用优于薄荷单味药组和传统水煎剂组，其中实施例3组对肝损伤的保护作用最好。当前第1页12