本发明涉及复合材料及医疗器械领域，具体为一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法。
背景技术：
创口贴，又名创可贴，止血贴，具有止血，消炎抗菌的护创作用。它是由一条长形的胶布，中间附以一小块浸过药物的纱条护创片构成。
创可贴用于小块的创伤应急治疗，对止血、消炎抗菌作用有相关要求。同时，市面上的创可贴使用的时间不宜过长。因为其胶面弹性布料透气性差，加上药膏的堵塞作用，使得如果过久地使用它，会使伤口和伤口周围的皮肤发白，严重的会使厌氧性的细菌滋长而发炎。这样，就会使伤口更加的恶化，甚至容易使厌氧的常见破伤风感染发生。因此，制备一种高透气、消炎抗菌创口贴是医药器械行业发展的一个重要方向。
石墨烯是具有强物理杀菌的二维纳米材料，有人将石墨烯直接原因创可贴上，以期取得良好抗菌消炎效果。但是常规的石墨烯的杀菌抗菌能力不强，而且石墨烯比表面积大，容易吸液后堵塞透气孔道，对伤口愈合反而不好。而量子点吸液低，分散性好，容易生化改性，所以将石墨烯量子点化用于医药应用是很有前途的。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，将石墨烯量子点用药物改性，在保障其物理抗菌效果下，强化其生化杀菌消炎，快速止血的能力。同时创造性使用石墨烯量子点为改性载体，尺度形态的改变会降低石墨烯的吸液性，也就降低复合药剂对创可贴孔道堵塞作用，提升创可贴透气性。
本发明的技术方案是：
一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，包括如下步骤：
(1)将高纯石墨板放入稀硫酸水溶液中电解，电解完成后滤洗纯化制得石墨烯量子点，获得石墨烯量子点纯化液；
(2)将石墨烯量子点纯化液与具有止血、杀菌消炎功能的药物水热改性，然后浓缩得到浓缩液；
(3)浓缩液中加入食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，制成改性纳米药胶；
(4)将该改性纳米药胶涂覆于具有通透性的敷料护创片上，或直接与湿法无纺布工艺生产的无纺布结合，制成含改性纳米药胶的无纺布敷料护创片，自然干燥；
(5)护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，电解用的高纯石墨板为纯度99.99wt％以上的气相沉积石墨板或高定向石墨片或玻璃碳块；电解用稀硫酸浓度10～30wt％，电解纯化后达到电导率200ms/m以下。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，电解石墨板制得的石墨烯为石墨烯量子点，尺度为5～50nm，浓度0.5～2wt‰。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，石墨烯量子点纯化液与地榆粉、维c粉、三七粉、白芨粉、紫草粉中一种或两种以上药物混合水热改性，溶液与药物总质量比为1000:1～10。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，石墨烯量子点纯化液与药物混合水热改性温度为10～100℃，时间1～10小时。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，水热改性后浓缩，浓缩液的质量浓度为15～35wt％。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，浓缩液中加入食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，三者质量比依次为1000:0.1～1：0.1～1。
所述的高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法，护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
本发明的具体原理是：
石墨烯被证明是具有物理杀菌的二维纳米材料，没有抗药性。但是常规的石墨烯的直接杀菌抗菌能力依然不是太强，同时石墨烯的比表面积大，容易吸水或创口脓液后，堵塞创可贴胶带和护创片的透气孔道，对伤口愈合反而不好。
但是，石墨烯做成量子点后，其吸液性大大降低，而且分散性极好，也就降低复合药剂对创可贴孔道堵塞作用，提升创可贴透气性。同时，石墨烯量子点也容易生化改性，所以直接将石墨电解成石墨烯量子点，然后将石墨烯量子点用药物改性，既保障石墨烯的物理抗菌效果，又引入地榆、维c、三七、白芨、紫草等药材的止血、杀菌消炎的药理特性，强化其疗创效果。
最终通过本发明创造性的石墨烯量子点制备和药理改性，可以制得高透气、消炎抗菌创口贴。
本发明的优点及有益效果如下：
1、与同类石墨烯相关的创可贴相比，本发明制备出的药理改性的石墨烯量子点创可贴，可在降低药剂对护创片和基底的胶带孔的堵塞，提升创可贴的透气性。
2、与同类的创可贴相比，本发明制备出的药理改性的石墨烯量子点创可贴，可在使用石墨烯物理杀菌能力，减低微生物抗药性，提升创可贴的生物安全性。
3、与同类创可贴相比，本发明制备出的药理改性的创可贴，可在纳米化的石墨烯量子点载体，快速深入抵达创口表面，实现较快止血和抗菌消炎。
4、与同类创可贴相比，本发明制备出的药理改性的石墨烯量子点创可贴，使用的石墨烯量子点和改性药材以及食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，均具备生物相容性，无毒无害。
具体实施方式
在具体实施过程中，先制备出一种石墨烯量子点的新型材料。然后设法将石墨烯量子点用相关止血、杀菌消炎药物改性，在保障石墨烯量子点物理抗菌效果下，强化其生化杀菌消炎，提升快速止血的能力。同时石墨烯量子点的改性药胶吸液现象很小，保障创可贴护创片和胶带孔的相对通畅透气。最后可制备出一种高透气、消炎抗菌的创口贴。该方法主要分四个部分：
第一个部分是石墨烯量子点的制备和纯化；
第二个部分是将石墨烯量子点纯化液与药物水热改性，浓缩；
第三个部分是将浓缩液与食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠混合，制成改性纳米药胶；
第四个部分是将该药胶涂覆于高通透的敷料护创片上。或者，直接与湿法无纺布工艺生产的无纺布结合，制成含药胶的无纺布敷料护创片，自然干燥。然后通过常规工艺，将护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
由于第四个部分是常规工艺部分，所以本发明实施例仅对前三个部分相关操作和组分比例做不同的尝试实验，具体实施例如下详细说明。
实施例1
本实施例中，一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法如下：
首先，将纯度99.99wt％以上的高定向热解石墨片(highlyorientedpyrolyticgraphite,hopg)在浓度20wt％的硫酸里电解，然后用透析袋纯化后达到电导率150ms/m，制得的石墨烯量子点尺度为d90为10～20nm，纯化的石墨烯量子点溶液浓度1wt‰。
然后，将纯化的石墨烯量子点溶液与药粉(药粉为地榆粉、三七粉按质量比例1：1)混合水热改性，溶液与药粉质量比为1000：5，水热改性温度为50℃，时间8小时，改性后浓缩浓度为18wt％的浓缩液。
浓缩液中加入食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，质量比为浓缩液：聚乙烯基吡咯烷酮：聚丙烯酸钠＝1000:0.5:0.5，制得石墨烯量子点复合药胶。
最后，该复合药胶涂覆于具有通透性的敷料护创片上，自然干燥附着在护创片上，将护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
该创可贴的相关性能参见表1中。
实施例2
本实施例中，一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法如下：
首先，将纯度99.99wt％以上的玻璃碳块放在浓度30wt％的硫酸里电解，然后用透析袋纯化后达到电导率120ms/m。制得的石墨烯量子点尺度为d90为15～35nm，纯化的石墨烯量子点溶液浓度1wt‰。
然后，将纯化的石墨烯量子点溶液与药粉(药粉为维c粉、三七粉、白芨粉按质量比例1：1：1)混合水热改性，溶液与药粉质量比为1000：5，水热改性温度为40℃，时间8小时，改性后浓缩浓度为16wt％的浓缩液。
浓缩液中加入食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，质量比为浓缩液：聚乙烯基吡咯烷酮：聚丙烯酸钠＝1000:0.8:0.5，制得石墨烯量子点复合药胶。
最后，该复合药胶涂直接与湿法无纺布工艺生产的无纺布结合，制成含药胶的无纺布敷料护创片，自然干燥附着在护创片上，将护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
该创可贴的相关性能参见表1中。
实施例3
本实施例中，一种高透气、消炎抗菌创口贴的制备方法如下：
首先，将纯度99.99％以上的气相热解石墨板在浓度30wt％的硫酸里电解，然后用透析袋纯化达到电导率100ms/m，制得的石墨烯量子点尺度为d90为20～40nm，纯化的石墨烯量子点溶液浓度2wt‰。
然后，将纯化的石墨烯量子点溶液与药粉(药粉为地榆粉、三七粉、白芨粉、紫草粉按质量比例1：1：1：1)混合水热改性，溶液与药粉质量比为1000：8，水热改性温度为80℃，时间2小时，改性后浓缩浓度为15wt％的浓缩液。
浓缩液中加入食品级聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸钠，质量比为浓缩液：聚乙烯基吡咯烷酮：聚丙烯酸钠＝1000:0.8:0.4，制得石墨烯量子点复合药胶。
最后，该复合药胶涂覆于具有通透性的敷料护创片上，自然干燥附着在护创片上，将护创片与多孔胶带和离型膜纸一起制成创可贴。
该创可贴的相关性能参见表1中。
附表
实施例创可贴相关结果对比如表1所示：
透气性测试方法：准备两个细玻璃管(管口不超过创可贴敷药片的宽度)，倒入热水，水温80℃，将两片展开的创可贴敷药片的那面朝下扣在管口上。再把两个干净的透明细玻璃管倒扣在创可贴的上方，此时观察上方玻璃管内的变化：同时间段内，管内壁上雾气越快越多，说明透气性相对越好，分一般、良、优三等级。
止血时间测试：小鼠股动脉出血后止血时间实验。
伤口感染测试：每组二十处伤口，观察感染个数。
伤口愈合测试：小鼠股动脉出血后伤口凝血结疤实验。
表1：创可贴的性能结果对比
由表实验检验的数据可得出结论：实施例1～3抽检的产品各项指标，均优于市售品牌创可贴。
上述结果表明，与现有产品相比，本发明制备出的高透气，抗菌消炎创可贴的性能优良，市场预期的接受度很高，具备很好的产业化前景。