一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜的制作方法

文档序号:17077727发布日期:2019-03-08 23:54阅读:600来源:国知局
本发明涉及护肤品面膜
技术领域
,具体涉及一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜。
背景技术
:人们生活水平的不断提高,医疗美容手术走进了更多人的生活中,微整形、光电治疗是最常见的医疗美容方式。然而在微整形、光电治疗后的皮肤会存在不良反应,例如皮肤屏障功能破坏诱发炎症。而传统的声、光、电术后治疗方法主要是使用盐水纱布+冰箱冰袋疗法或冰箱冰镇(蚕丝面膜、胶原敷贴、透明质酸敷料、舒敏保湿修复霜等)+冰箱冰袋疗法,然而传统的治疗方法存在各种弊端,例如:1)辅料中水份极易蒸发,达不到理想效果;2)精华液成分复杂,易造成副反应;3)极易堵塞毛孔,不利于受损肌肤;4)冰袋温度过低,不能长时间作用于同一部位,需不断更换部位;5)肌肤在寒冷的温度下易缺氧,造成冷灼伤,热量因为毛细血管收缩而不能排出等。因此,发明一种能用于微整形、光电治疗后的护肤用品是一项有待解决的技术问题。专利号为cn103989552b的发明公开了一种医用水凝胶凉贴,按质量百分比计,其配方中包括以下组分:65-75%的淀粉,17-23%的聚乙烯吡咯烷酮,8-12%的羧甲基纤维素钠以及足够将其它组分充分溶解的溶剂;该发明的医用水凝胶凉贴的主材料为西米淀粉其取材丰富,天然性能良好可降低成本;比传统的医用水凝胶凉贴少了交联剂种类,减少了人工合成高分子材料的使用,降低成本,节省能源,但是其保湿补水型不佳,无法对声、光、电术后治疗的皮肤进行修复。因此发明一种能用于微整形、光电治疗后的医用皮肤屏障再生修复培植面膜是一项有待解决的技术问题。技术实现要素:(一)解决的技术问题针对现有技术的不足,本发明的目的在于提供一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜。(二)技术方案本发明通过以下技术方案予以实现:一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜,所述面膜按以下重量份数组成:硕莪淀粉25-55份、透明质酸钠20-50份、羧甲基纤维素纤维12-16份、海藻酸钙纤维3-5份、壳聚糖纤维3-5份、聚乙烯吡咯烷酮6-10份、以及200-400份医用纯化水。优选地,所述面膜按以下重量份数组成:硕莪淀粉30-40份、透明质酸钠30-45份、羧甲基纤维素纤维13-15份、海藻酸钙纤维4-5份、壳聚糖纤维3-4份、聚乙烯吡咯烷酮7-9份、以及250-350份医用纯化水。优选地,所述面膜按以下重量份数组成:硕莪淀粉35份、透明质酸钠35份、羧甲基纤维素纤维14份、海藻酸钙纤维5份、壳聚糖纤维4份、聚乙烯吡咯烷酮8份、以及300份医用纯化水。优选地,所述硕莪淀粉从马来西亚天然的硕莪棕榈树中的茎髓部位提取得到。优选地,所述的医用皮肤屏障再生修复培植面膜制备方法如下:1)将上述重量份数的组成成分放入医用纯化水中,并加热至60-90℃,同时搅拌使固体粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中通过电子束辐射处理30-40min,得到辐照后无菌程度达10-6的水凝胶;3)水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。6、根据权利要求1所述的医用皮肤屏障再生修复培植面膜,其特征在于,所述面膜主要用于用于光热能量类美容、用于微创类美容、屏障受损皮肤的护理、皮肤辅助治疗以及用于烧、烫伤方面。(三)有益效果本发明中的硕莪淀粉、羧甲基纤维素纤维、海藻酸钙纤维、壳聚糖纤维、聚乙烯吡咯烷酮通过电子束辐射处理后形成超密集三维网状交联结构将大量小于0.5纳米的微小水分子团水“锁存”在交联网络结构中,当面膜敷在脸上受到温度升高的变化使得凝胶内的三维网状结构崩塌,释放大量的小分子团水,小分子团水进入组织细胞,参与代谢,并进行热交使得皮肤降温,另外无菌程度达10-6的面膜保持皮肤微湿润环境、阻隔微生物和外物,避免二次污染引起的损伤,其湿性愈合疗法的原理有助于促进上皮细胞的生长、愈合;另外本发明中的透明质酸钠具有特殊的保水作用,是目前发现的自然界中保湿性最好的物质,被称为理想的天然保湿因子,本发明中加入的透明质酸钠在溶解时由于自身极强的吸湿性吸取了大量的水分子,经过电子束辐射后使得附着在交联网络结构中的透明质酸钠大量降解,因此使得降解后内部的水分子全部“锁存”交联网络结构中,当超密集三维网状结构崩塌因敷在脸上升温导致结构崩塌时,其水分子全部释放出来,增强了本面膜的润湿保湿的作用。本发明的医用皮肤屏障再生修复培植面膜不含任何香料、色素、酒精以及防腐剂,不会对皮肤有任何副作用,而且无需放在冷藏室中储存,使用方便简单。具体实施方式为使本发明实施例的目的、技术方案和优点更加清楚,下面将结合本发明实施例,对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述,显然,所描述的实施例是本发明一部分实施例,而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例,本领域普通技术人员在没有作出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例,都属于本发明保护的范围。实施例1:一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜,按照以下步骤制备:1)取硕莪淀粉350g、透明质酸钠350g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例2:一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜,按照以下步骤制备:1)取硕莪淀粉330g、透明质酸钠300g、羧甲基纤维素纤维130g、海藻酸钙纤维30g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮75g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用20kgy剂量的电子束辐射处理40min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例3:一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜,按照以下步骤制备:1)取硕莪淀粉350g、透明质酸钠350g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用20kgy剂量的电子束辐射处理30min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例4:1)取硕莪淀粉250g、透明质酸钠260g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例5:1)取硕莪淀粉400g、透明质酸钠500g、羧甲基纤维素纤维150g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维50g、聚乙烯吡咯烷酮70g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例6:1)取硕莪淀粉550g、透明质酸钠450g、羧甲基纤维素纤维160g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮100g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。实施例7:一种医用皮肤屏障再生修复培植面膜,按照以下步骤制备:1)取硕莪淀粉350g、透明质酸钠350g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮100g放入3l的医用纯化水中,并加热至90℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。对比组1:1)取硕莪淀粉350g、透明质酸钠350g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解,得到水凝胶;2)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。对比组2:1)取硕莪淀粉350g、透明质酸钠350g、羧甲基纤维素纤维140g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。对比组3:1)取硕莪淀粉350g、羧甲基纤维素纤维140g、海藻酸钙纤维50g、壳聚糖纤维40g、聚乙烯吡咯烷酮80g放入3l的医用纯化水中,并加热至80℃搅拌至粉末全部溶解,得到水凝胶;2)将溶液放入高能电子加速器中,并使用25kgy剂量的电子束辐射处理35min,得到辐射后无菌程度达10-6的水凝胶;3)将水凝胶通过面膜成型机加工后即得医用皮肤屏障再生修复培植面膜。为对比本发明的有益效果,取5cm×5cm实施例1至对比组2的制备的面膜,放入100ml去离子水中浸泡20min,然后取出放入干燥器中干燥1h后,通过测量浸泡前、干燥器前和干燥后面膜重量得到面膜的吸水性以及保水性。其测量数据如下表1所示:实施例\重量浸泡前/g干燥器前/g干燥后/g实施例14.307.355.47实施例24.257.685.51实施例34.317.645.41实施例44.297.475.38实施例54.287.525.43实施例64.327.615.50实施例74.307.505.42对比组14.306.235.96对比组24.316.974.42对比组34.305.984.25从表1可以看出,通过实施例1至对比组2的数据可以看出,实施例1至实施例7的吸水性以及保水性都将对比组更强,而不加入透明质酸钠的面膜吸水能力成分更差。从以上实施例仅用以说明本发明的技术方案,而非对其限制;尽管参照前述实施例对本发明进行了详细的说明,本领域的普通技术人员应当理解:其依然可以对前述各实施例所记载的技术方案进行修改,或者对其中部分技术特征进行等同替换;而这些修改或者替换,并不使相应技术方案的本质脱离本发明各实施例技术方案的精神和范围。当前第1页12
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